Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Amikacin Alvogen 250 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

Amikacin Alvogen 250 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

1 ml otopine sadrži 250 mg amikacina (u obliku sulfata);jedna bočica s 2 ml otopine sadrži 500 mg amikacina (u obliku sulfata)

Tvari:
amikacinum
ATK: J01GB06
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik otopina za injekciju/infuziju
Pakiranje 250 mg/ml
Sastav

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika

Amikacin Alvogen 250 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

amikacin


Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima

-

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Amikacin Alvogen i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete primati Amikacin Alvogen

3.

Kako se Amikacin Alvogen primjenjuje

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Amikacin Alvogen

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Amikacin Alvogen i za što se koristi?


Amikacin Alvogen spada u skupinu antibiotika pod nazivom aminoglikozidi.

Indiciran je za kratkotrajno liječenje ozbiljnih infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima Gram-
negativnih bakterija.

Klinička ispitivanja su pokazala da je amikacin primijenjen putem injekcije učinkovit kod
bakterijemije i septikemije (uključujući neonatalnu sepsu), kod ozbiljnih infekcija dišnog sustava,
kostiju i zglobova, centralnog živčanog sustava (uključujući meningitis), kože i mekog tkiva, intra-
abdominalnih infekcija (uključujući peritonitis), kao i kod opeklina i postoperativnih infekcija
(uključujući vaskularnu kirurgiju).

Klinička su ispitivanja pokazala da je amikacin također učinkovit kod ozbiljnih kompliciranih i
ponavljajućih infekcija urinarnog trakta uzrokovanih prethodno spomenutim mikroogranizmima.

Aminoglikozidi, uključujući amikacin, nisu indicirani kod nekompliciranih, početnih epizoda
infekcija urinarnog trakta, osim ako mikroorganizmi koji ih uzrokuju nisu osjetljivi na antibiotike s
nižom potencijalnom toksičnošću. Kada je amikacin indiciran za liječenje nekompliciranih infekcija
urinarnog trakta, moguće je propisati sniženu dozu.

Potrebno je provesti mikrobiološko testiranje kako bi se utvrdili mikroorganizmi koji uzrokuju
infekciju i njihova osjetljivost na amikacin.

Amikacin se može koristiti za početno liječenje kod infekcija Gram-negativnim mikroorganizmima, a
liječenje može biti započeto prije dobivanja rezultata testa osjetljivosti.
Klinička su ispitivanja pokazala da je amikacin učinkovit u liječenju infekcija uzrokovanim
gentamicin i/ili tobramicin rezistentnim sojevima Gram-negativnih mikroorganizama, posebno

30 - 10 - 2018

Proteus rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens

i

Pseudomonas aeruginosa

. Odluka o

nastavku liječenja treba biti utemeljena na rezultatima testa osjetljivosti, ozbiljnosti infekcije,
odgovoru bolesnika, kao i bilo kojoj drugoj važnoj informaciji koju bi liječnik trebao uzeti u obzir.

Amikacin se može smatrati početnom terapijom u liječenju potvrđene infekcije stafilokokom ili
sumnje na istu, kao u slučaju ozbiljnih infekcija u kojima uzročnik može biti ili Gram-negativna
bakterija ili stafilokok, infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima stafilokoka u bolesnika alergičnih
na druge antibiotike i kod miješanih infekcija uzrokovanih stafilokokom i Gram-negativnim
mikroorganizmom.

U slučaju određenih ozbiljnih infekcija, kao što je neonatalna sepsa, istovremeno liječenje lijekom
penicilinskog tipa može biti indicirano zbog mogućnosti infekcije Gram-negativnim
mikroorganizmima kao što su streptokok i pneumokok.

Službene smjernice o odgovarajućoj primjeni antibakterijskih sredstava se trebaju uzeti u obzir.

2.

Što morate znati prije nego počnete primati Amikacin Alvogen?

Nemojte primiti Amikacin Alvogen:

-

ako ste alergični na amikacin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

- ako ste u prošlosti imali znakove alergije na bilo koji aminoglikozidni antibiotik

Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, obratite se svom liječniku prije nego primite lijek

.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se Vašem liječniku prije nego primite Amikacin Alvogen:
-

ako imate problema s bubrezima

-

ako imate problema sa sluhom ili vrtoglavicom (zujanje u ušima)

-

ako ste ikada imali probleme s bubrezima ili sa sluhom nakon što ste uzimali druge
antibiotike

-

ako imate poremećaj mišića, kao što je mijastenija gravis (bolest koja uzrokuje slabost mišića)
ili Parkinsonova bolest

Drugi lijekovi i Amikacin Alvogen

Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge
lijekove, uključujući i lijekove koje ste nabavili bez recepta.

Pojedini lijekovi mogu utjecati na to kako drugi lijekovi djeluju. Od osobite je važnosti da obavijestite
liječnika ukoliko uzimate:
-

diuretike, npr. furosemid ili etakrinsku kiselinu

druge lijekove koji mogu utjecati na Vaš sluh ili Vaše bubrege, kao što su bacitracin, cisplatin,
amfotericin B, ciklosporin, takrolimus, cefaloridin, paromomicin, viomicin, polimiksina B,
kolistin, vankomicin ili drugi aminoglikozidi

lijekove iz skupine penicilina

bisfosfonate

vitamin B1

spojeve platine

mišićne relaksanse

indometacin, protuupalni lijek, koji može povećati koncentraciju amikacina u plazmi
novorođenčadi.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

30 - 10 - 2018


Liječnik će primijeniti ovaj lijek samo ako moguća korist opravdava mogući rizik za dijete.
Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.

Upravljanje vozilima i strojevima

Pojava nekih nuspojava može utjecati na upravljanje vozilima i strojevima.

Amikacin Alvogen sadrži natrijev metabisulfit i natrij

Ovaj lijek sadrži natrijev metabisulfit, koji rijetko može izazvati reakciju preosjetljivosti (ozbiljnu
alergiju) ili bronhospazam (otežano disanje).

Ovaj lijek sadrži 0,62 mmol (ili 14,96 mg) natrija po dozi. Navedeno treba uzeti u obzir u bolesnika
na dijeti s kontroliranim unosom natrija.

3.

Kako se primjenjuje

Amikacin Alvogen?

Amikacin Alvogen se obično primjenjuje kao injekcija u mišić. Može se primjenjivati kao injekcija u
venu ili nakon razrjeđivanja kao infuzija (drip).

Doza

Liječnik će odrediti točnu dozu amikacina koju biste trebali primiti, i učestalost njegove primjene.

Vaša doza ovisiti će o Vašim godinama, infekciji koju imate, Vašoj funkciji bubrega, o tome da li
imate slab sluh ili o drugim lijekovima koje možda uzimate.

Obično se primjenjuje jednom ili dva puta dnevno, najviše do 10 dana.

Možda ćete tijekom liječenja morati obaviti krvne pretrage, dati uzorak urina, te ćete vjerojatno
morati obaviti test sluha, da bi se provjerili znakovi nuspojava. Vaš liječnik će možda trebati
prilagoditi Vašu dozu na temelju rezultata ovih pretraga.

Primjena u djece i adolescenata

Kao i svi aminoglikozidi, Amikacin Alvogen, se mora primjenjivati s oprezom u prijevremeno rođene
djece i novorođenčadi.

4.

Moguće nuspojave


Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.

Nuspojave uključuju

:

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 osobe na 100):

kožni osip

mučnina i povraćanje

superinfekcije ili rast otpornih bakterija ili gljivica

Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 osobe na 1000):

osjećaj bockanja ili žarenja (parestezija)

poremećaj ravnoteže

glavobolja

vrućica

neobično niska razina crvenih krvnih stanica u krvi (anemija)

povišena razina bijelih krvnih stanica (eozinofila) u krvi (eozinofilija)

niska razina magnezija u krvi

30 - 10 - 2018

sljepoća

infarkt oka

tinitus

pogoršanje sluha (nagluhost)

trzanje mišića (kontrakture)

nevoljno drhtanje

bol u zglobovima (artralgija)

niski krvni tlak (hipotenzija)

svrbež ili koprivnjača

smanjena količina urina (oligurija)

prisutnost proteina u urinu (albuminurija)

povećan kreatinin u serumu

povećan nitrogen u krvi (azotemija)

povećana pojava crvenih i bijelih krvnih stanica u urinu


Nuspojave s nepoznatom učestalošću (broj osoba kod kojih se javljaju se ne može procijeniti iz
dostupnih podataka):

ozbiljne alergijska reakcije kao što su anafilaktička reakcija, anafilaktički šok i anafilaktoidna
reakcija

preosjetljivost

mišićna paraliza

gluhoća

poremećaji unutarnjeg uha (neurosenzorna gluhoća)

poremećaj disanja (apneja)

grč u bronhijalnim mišićima (bronhospazam)

akutno zatajenje bubrega

toksična bolest bubrega (toksična nefropatija)

epitelne stanice u urinu

Ukoliko se Amikacin Alvogen primijeni direktno u oko, mogu se pojaviti ozbiljni problemi s vidom.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete
prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.

*

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Amikacin Alvogen?


Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici na bočici i
kutiji iza oznake 'EXP'. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Nakon razrijeđenja s otopinama 0,9%-tnog natrijevog klorida i 5%-tne glukoze, kemijska i fizikalna
stabilnost za vrijeme primjene je pokazana tijekom 24 sata pri 2-8°C (hladnjak) i na sobnoj
temperaturi (do 25°C).
S mikrobiološkog stajališta lijek bi trebalo primijeniti odmah. Ukoliko se ne primijeni odmah, vrijeme
čuvanja i uvjeti prije primjene su odgovornost korisnika te ne bi smjeli biti duži od 24 sata na
temperaturi od 2 do 8°C.

30 - 10 - 2018

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Ove će mjere pomoći u
očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Amikacin Alvogen sadrži?

Djelatna tvar je amikacin. Jedna bočica od 2 ml sadrži 500 mg (250 mg/ml) amikacina (u
obliku sulfata.

Drugi sastojci su natrijev metabisulfit (E223), natrijev citrat (E331), sulfatna kiselina (za
prilagodbu pH vrijednosti) i voda za injekcije.


Kako Amikacin Alvogen izgleda i sadržaj pakiranja?

Amikacin Alvogen je bistra, bezbojna do blijedožuta otopina za injekciju pakirana u staklenim
bočicama.

Veličina pakiranja: 1, 10 ili 50 bočica.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač

Nositelj odobrenja

Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann
SGN 3000 Malta

Proizvođač

Anfarm Hellas S.A.
61st km Nat.rd. Athens-Lamia, Schimatari Viotias
32009 Grčka

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

Alvogen d.o.o.
Av. V. Holjevca 40
10000 Zagreb Hrvatska
+385 1 6641 830
croatia.info@alvogen.com

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept.

Ova uputa je posljednji put revidirana u listopadu 2018.


Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na internetskim stranicama Agencije za lijekove i
medicinske proizvode na

http://www.halmed.hr

.

30 - 10 - 2018