Amikacin Alvogen 250 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
1 ml otopine sadrži 250 mg amikacina (u obliku sulfata);jedna bočica s 2 ml otopine sadrži 500 mg amikacina (u obliku sulfata)
Tvari:amikacinum
| ATK: | J01GB06 | 
| Način izdavanja | na recept | 
| Farmaceutski oblik | otopina za injekciju/infuziju | 
| Pakiranje | 250 mg/ml | 
| Sastav | 
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Amikacin Alvogen 250 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
amikacin
 
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primati ovaj lijek jer sadrži Vama važne 
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su 
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima 
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika, ljekarnika ili 
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. 
Pogledajte dio 4. 
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Amikacin Alvogen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Amikacin Alvogen
3.
Kako se Amikacin Alvogen primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Amikacin Alvogen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Amikacin Alvogen i za što se koristi?
 
Amikacin Alvogen spada u skupinu antibiotika pod nazivom aminoglikozidi. 
 
Indiciran je za kratkotrajno liječenje ozbiljnih infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima Gram-
negativnih bakterija. 
 
Klinička ispitivanja su pokazala da je amikacin primijenjen putem injekcije učinkovit kod 
bakterijemije i septikemije (uključujući neonatalnu sepsu), kod ozbiljnih infekcija dišnog sustava, 
kostiju i zglobova, centralnog živčanog sustava (uključujući meningitis), kože i mekog tkiva, intra-
abdominalnih infekcija (uključujući peritonitis), kao i kod opeklina i postoperativnih infekcija 
(uključujući vaskularnu kirurgiju). 
 
Klinička su ispitivanja pokazala da je amikacin također učinkovit kod ozbiljnih kompliciranih i 
ponavljajućih infekcija urinarnog trakta uzrokovanih prethodno spomenutim mikroogranizmima. 
 
Aminoglikozidi, uključujući amikacin, nisu indicirani kod nekompliciranih, početnih epizoda 
infekcija urinarnog trakta, osim ako mikroorganizmi koji ih uzrokuju nisu osjetljivi na antibiotike s 
nižom potencijalnom toksičnošću. Kada je amikacin indiciran za liječenje nekompliciranih infekcija 
urinarnog trakta, moguće je propisati sniženu dozu. 
 
Potrebno je provesti mikrobiološko testiranje kako bi se utvrdili mikroorganizmi koji uzrokuju 
infekciju i njihova osjetljivost na amikacin. 
 
Amikacin se može koristiti za početno liječenje kod infekcija Gram-negativnim mikroorganizmima, a 
liječenje može biti započeto prije dobivanja rezultata testa osjetljivosti. 
Klinička su ispitivanja pokazala da je amikacin učinkovit u liječenju infekcija uzrokovanim 
gentamicin i/ili tobramicin rezistentnim sojevima Gram-negativnih mikroorganizama, posebno 
30 - 10 - 2018
Proteus rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens
i
Pseudomonas aeruginosa
. Odluka o
nastavku liječenja treba biti utemeljena na rezultatima testa osjetljivosti, ozbiljnosti infekcije, 
odgovoru bolesnika, kao i bilo kojoj drugoj važnoj informaciji koju bi liječnik trebao uzeti u obzir. 
 
Amikacin se može smatrati početnom terapijom u liječenju potvrđene infekcije stafilokokom ili 
sumnje na istu, kao u slučaju ozbiljnih infekcija u kojima uzročnik može biti ili Gram-negativna 
bakterija ili stafilokok, infekcija uzrokovanih osjetljivim sojevima stafilokoka u bolesnika alergičnih 
na druge antibiotike i kod miješanih infekcija uzrokovanih stafilokokom i Gram-negativnim 
mikroorganizmom. 
 
U slučaju određenih ozbiljnih infekcija, kao što je neonatalna sepsa, istovremeno liječenje lijekom 
penicilinskog tipa može biti indicirano zbog mogućnosti infekcije Gram-negativnim 
mikroorganizmima kao što su streptokok i pneumokok. 
 
Službene smjernice o odgovarajućoj primjeni antibakterijskih sredstava se trebaju uzeti u obzir. 
 
 
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Amikacin Alvogen?
Nemojte primiti Amikacin Alvogen:
-
ako ste alergični na amikacin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
- ako ste u prošlosti imali znakove alergije na bilo koji aminoglikozidni antibiotik 
 
Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, obratite se svom liječniku prije nego primite lijek
.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se Vašem liječniku prije nego primite Amikacin Alvogen: 
- 
ako imate problema s bubrezima
-
ako imate problema sa sluhom ili vrtoglavicom (zujanje u ušima)
-
ako ste ikada imali probleme s bubrezima ili sa sluhom nakon što ste uzimali druge 
antibiotike 
-
ako imate poremećaj mišića, kao što je mijastenija gravis (bolest koja uzrokuje slabost mišića) 
ili Parkinsonova bolest 
Drugi lijekovi i Amikacin Alvogen
Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge 
lijekove, uključujući i lijekove koje ste nabavili bez recepta. 
 
Pojedini lijekovi mogu utjecati na to kako drugi lijekovi djeluju. Od osobite je važnosti da obavijestite 
liječnika ukoliko uzimate: 
-
diuretike, npr. furosemid ili etakrinsku kiselinu
druge lijekove koji mogu utjecati na Vaš sluh ili Vaše bubrege, kao što su bacitracin, cisplatin, 
amfotericin B, ciklosporin, takrolimus, cefaloridin, paromomicin, viomicin, polimiksina B, 
kolistin, vankomicin ili drugi aminoglikozidi 
lijekove iz skupine penicilina
bisfosfonate
vitamin B1
spojeve platine
mišićne relaksanse
indometacin, protuupalni lijek, koji može povećati koncentraciju amikacina u plazmi 
novorođenčadi. 
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem 
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek. 
30 - 10 - 2018
 
Liječnik će primijeniti ovaj lijek samo ako moguća korist opravdava mogući rizik za dijete. 
Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek. 
 
Upravljanje vozilima i strojevima
Pojava nekih nuspojava može utjecati na upravljanje vozilima i strojevima. 
 
Amikacin Alvogen sadrži natrijev metabisulfit i natrij
Ovaj lijek sadrži natrijev metabisulfit, koji rijetko može izazvati reakciju preosjetljivosti (ozbiljnu 
alergiju) ili bronhospazam (otežano disanje). 
 
Ovaj lijek sadrži 0,62 mmol (ili 14,96 mg) natrija po dozi. Navedeno treba uzeti u obzir u bolesnika 
na dijeti s kontroliranim unosom natrija. 
 
3.
Kako se primjenjuje
Amikacin Alvogen?
Amikacin Alvogen se obično primjenjuje kao injekcija u mišić. Može se primjenjivati kao injekcija u 
venu ili nakon razrjeđivanja kao infuzija (drip). 
 
Doza
Liječnik će odrediti točnu dozu amikacina koju biste trebali primiti, i učestalost njegove primjene. 
 
Vaša doza ovisiti će o Vašim godinama, infekciji koju imate, Vašoj funkciji bubrega, o tome da li 
imate slab sluh ili o drugim lijekovima koje možda uzimate. 
 
Obično se primjenjuje jednom ili dva puta dnevno, najviše do 10 dana. 
 
Možda ćete tijekom liječenja morati obaviti krvne pretrage, dati uzorak urina, te ćete vjerojatno 
morati obaviti test sluha, da bi se provjerili znakovi nuspojava. Vaš liječnik će možda trebati 
prilagoditi Vašu dozu na temelju rezultata ovih pretraga. 
 
Primjena u djece i adolescenata
Kao i svi aminoglikozidi, Amikacin Alvogen, se mora primjenjivati s oprezom u prijevremeno rođene 
djece i novorođenčadi. 
4.
Moguće nuspojave
 
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga. 
 
Nuspojave uključuju
:
Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 osobe na 100):
kožni osip
mučnina i povraćanje
superinfekcije ili rast otpornih bakterija ili gljivica 
 
Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 osobe na 1000):
osjećaj bockanja ili žarenja (parestezija)
poremećaj ravnoteže
glavobolja
vrućica
neobično niska razina crvenih krvnih stanica u krvi (anemija)
povišena razina bijelih krvnih stanica (eozinofila) u krvi (eozinofilija)
niska razina magnezija u krvi
30 - 10 - 2018
sljepoća
infarkt oka
tinitus
pogoršanje sluha (nagluhost)
trzanje mišića (kontrakture)
nevoljno drhtanje
bol u zglobovima (artralgija)
niski krvni tlak (hipotenzija)
svrbež ili koprivnjača
smanjena količina urina (oligurija)
prisutnost proteina u urinu (albuminurija)
povećan kreatinin u serumu
povećan nitrogen u krvi (azotemija)
povećana pojava crvenih i bijelih krvnih stanica u urinu
 
Nuspojave s nepoznatom učestalošću (broj osoba kod kojih se javljaju se ne može procijeniti iz 
dostupnih podataka): 
ozbiljne alergijska reakcije kao što su anafilaktička reakcija, anafilaktički šok i anafilaktoidna 
reakcija 
preosjetljivost
mišićna paraliza
gluhoća
poremećaji unutarnjeg uha (neurosenzorna gluhoća)
poremećaj disanja (apneja)
grč u bronhijalnim mišićima (bronhospazam)
akutno zatajenje bubrega
toksična bolest bubrega (toksična nefropatija)
epitelne stanice u urinu 
 
Ukoliko se Amikacin Alvogen primijeni direktno u oko, mogu se pojaviti ozbiljni problemi s vidom. 
 
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika, ljekarnika ili medicinsku 
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete 
prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u 
*
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka. 
 
 
5.
Kako čuvati Amikacin Alvogen?
 
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece. 
 
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici na bočici i 
kutiji iza oznake 'EXP'. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. 
 
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja. 
 
Nakon razrijeđenja s otopinama 0,9%-tnog natrijevog klorida i 5%-tne glukoze, kemijska i fizikalna 
stabilnost za vrijeme primjene je pokazana tijekom 24 sata pri 2-8°C (hladnjak) i na sobnoj 
temperaturi (do 25°C). 
S mikrobiološkog stajališta lijek bi trebalo primijeniti odmah. Ukoliko se ne primijeni odmah, vrijeme 
čuvanja i uvjeti prije primjene su odgovornost korisnika te ne bi smjeli biti duži od 24 sata na 
temperaturi od 2 do 8°C. 
 
 
30 - 10 - 2018
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Ove će mjere pomoći u 
očuvanju okoliša. 
 
 
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Amikacin Alvogen sadrži?
Djelatna tvar je amikacin. Jedna bočica od 2 ml sadrži 500 mg (250 mg/ml) amikacina (u 
obliku sulfata. 
Drugi sastojci su natrijev metabisulfit (E223), natrijev citrat (E331), sulfatna kiselina (za 
prilagodbu pH vrijednosti) i voda za injekcije. 
 
Kako Amikacin Alvogen izgleda i sadržaj pakiranja? 
Amikacin Alvogen je bistra, bezbojna do blijedožuta otopina za injekciju pakirana u staklenim 
bočicama. 
 
Veličina pakiranja: 1, 10 ili 50 bočica. 
 
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja. 
 
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač 
 
Nositelj odobrenja
Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd. 
Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann 
SGN 3000 Malta 
 
Proizvođač
Anfarm Hellas S.A. 
61st km Nat.rd. Athens-Lamia, Schimatari Viotias 
32009 Grčka 
 
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku 
 
Alvogen d.o.o. 
Av. V. Holjevca 40 
10000 Zagreb Hrvatska 
+385 1 6641 830 
croatia.info@alvogen.com 
 
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept. 
 
Ova uputa je posljednji put revidirana u listopadu 2018.
 
Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na internetskim stranicama Agencije za lijekove i 
medicinske proizvode na 
30 - 10 - 2018