Aremed 1 mg filmom obložene tablete
jedna filmom obložena tableta sadržava 1 mg anastrozola
Tvari:anastrozolum
ATK: | L02BG03 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Pakiranje | 1 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika
Aremed 1mg filmom obložene tablete
anastrozol
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ak
o imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavi
jestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Aremed i za što se koristi
2.
Što morate znati p
rije nego počnete uzimati Aremed
3.
Kako uzimati Aremed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako
čuvati Aremed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AREMED I ZA ŠTO SE KORISTI
Aremed sadrži djelatnu tvar anastrozol koja pripada skupini inhibitora aromataze. Anastrozol je
namijenjen za liječenje raka dojke žena u postmenopauzi.
Aremed d
jeluje na snižavanje količine hormona koji se zove estrogen, a stvara se u tijelu. Čini to na
način da blokira enzim koji se zove aromataza.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE
NEGO POČNETE UZIMATI AREMED
Nemojte uzimati Aremed:
•
ako ste al
ergični (preosjetljivi) na anastrozol ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
•
ako ste trudnica ili dojilja (vidjeti dio
Trudnoća, dojenje i plodnost
)
Nemojte uzimati lijek Aremed ako se bilo što od navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, pitajte
svog liječnika ili ljekarnika prije nego počnete uzimati lijek Aremed.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku i ljekarniku prije nego uzmete Aremed.
Budite oprezni s uzimanjem lijeka Aremed:
•
ako još uvijek imate redoviti menstrualni ciklus i niste ušli u menopauzu. Ovaj lijek se ne
smije koristiti u žena koje nisu stupile u menopauzu.
•
ako uzimate lijekove koji sadrže tamoksifen ili lijekove koji sadrže estrogen (vidjeti
dio
Drugi lijekovi i Aremed
) jer djelovanje ovog lijeka može biti smanjeno.
•
ako ste ikada bolovali od bolesti koje utječu na čvrstoću Vaših kostiju (osteoporoza).
•
ako imate problema s jetrom ili bubrezima.
06 - 03 - 2015
Ako
niste sigurni da se bilo što od navedenog odnosi na Vas, pitajte svog liječnika ili ljekarnika prije
nego počnete uzimati Anastrozol tablete.
Pri odlasku u bolnicu ili drugi medicinsku ustanovu, recite medicinskom osoblju da uzimate lijek
Aremed.
Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata.
Drugi lijekovi i Aremed
Obavijestite svog liječnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge
lijekove,
uključujući one nabavljene bez recepta te biljne pripravke. Neki lijekovi mogu utjecati na
djelotvornost lijeka Aremed kao što i lijek Aremed može utjecati na njihovu djelotvornost.
Ne uzimajte lijek Aremed ako već uzimate neki od sljedećih lijekova:
•
dređeni lijekovi koji se koriste za liječenje raka dojke (selektivni modulatori receptora
estrogena), npr. lijekovi koji sadrže tamoksifen. Razlog za to je što ti lijekovi mogu zaustaviti
pravilno djelovanje lijeka Aremed.
•
lijekovi koji sadrže estrogen, kao što je hormonska nadomjesna terapija.
Ako se ovo odnosi na Vas, posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
Obavijestite svojeg lije
čnika ili ljekarnika ako uzimate sljedeće:
•
l
ijek poznat kao „LHRH analog“. Ova skupina obuhvaća gonadorelin, buserelin, goserelin,
leuprorelin i triptorelin. Ovi se lijekovi koriste za liječenje raka dojke, određenih
(ginekoloških) stanja ženskoga zdravlja te neplodnosti.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Ne uzimajte lijek Aremed ako ste trudni ili ako dojite. Ako zatrudnite, prestanite uzimati lijek Aremed
i odmah se
obratite svojemu liječniku.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije vjerojatno da bi lijek Aremed mogao umanjiti sposobnost upravljanja motornim vozilima ili
strojevima. Ipak, pri uzimanju anastrozola opisane su pojave slabosti i pospanosti, stoga se
preporučuje oprez pri upravljanju motornim vozilima ili strojevima.
Aremed sadrži laktozu
Lijek Aremed sadrži laktozu
, koji je jedna vrsta šećera. Ako Vam je Vaš liječnik rekao da imate bolest
nepodnošenja nekih šećera, posavjetujte se s njim prije nego što počnete uzimati ovaj lijek.
3.
KAKO UZIMATI AREMED
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili kako su Vam rekli Vaš liječnik
ili ljekarnik. Provjeri
te sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
•
Preporučena doza je
jedna tableta jedanput dnevno
•
Pokušajte uzimati tabletu svaki dan u isto vrijeme.
•
Tabletu progutajte cijelu, s vodom.
•
Nije važno uzimate li lijek Aremed prije, za vrijeme ili poslije obroka.
06 - 03 - 2015
Uzimajte lijek Aremed onoliko dugo koliko V
am je liječnik rekao da ga uzimate. To je dugotrajno
liječenje, pa postoji mogućnost da ćete ga trebati uzimati nekoliko godina.
Primjena u djece i adolescenata
Lijek Aremed ne smije se davati djeci i adolescentima.
Ako uzmete više lijeka Aremed nego što ste trebali
Ako uzmete više lijeka Aremed nego što ste trebali uzeti, smjesta se obratite svojemu liječniku.
Ako ste zaboravili uzeti lijek Aremed
Ako zaboravite uzeti dozu,
sljedeću dozu jednostavno uzmite u uobičajeno vrijeme.
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako prestanete uzimati Aremed
Nemojte prestati uzimati lijek, osim ako Vam to
ne kaže Vaš liječnik.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one
neće javiti kod svakoga.
Vrlo česte nuspojave (mogu se javit u više od 1 na 10 bolesnika):
•
glavobolja
•
navale vrućine (valunzi)
•
mučnina
•
kožni osip
•
bol ili ukočenost u zglobovima
•
upala zglobova (artritis)
•
osjećaj slabosti
•
gubitak gustoće kostiju (osteoporoza)
Česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10 bolesnika):
•
gubitak apetita
•
povišene ili visoke razine masnih tvari poznate kao kolesterol u krvi, vidljiv u krvnim
pretragama
•
izrazita pospanost
•
sindrom karpalnog kanala (trnci, bol, hladnoća, slabost u nekim dijelovima šake)
•
proljev
•
povraćanje
•
promjene u krvnim testovima koji pokazuju koliko dobro radi Vaša jetra
•
stanjivanje kose (gubitak kose)
•
alergijske reakcije lica, usana ili jezika
•
bol u kostima
•
suhoća rodnice
•
krvarenje iz vagine (obično u prvih nekoliko tjedana liječenja - ako se krvarenje nastavi,
razgovarajte sa svojim liječnikom)
•
bolovi u m
išićima
Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 100 bolesnika):
•
promjene u jetrenim krvnim testovima koji pokazuju kako radi Vaša jetra (gama-GT i
bilirubin)
•
upala jetre (hepatitis)
06 - 03 - 2015
•
koprivnjača
•
„škljocavi“ (engl. trigger) prst (stanje kod kojega V
am se prst zakoči u svinutom položaju)
•
povišena razina kalcija u Vašoj krvi. Ako doživite mučninu, povraćanje i žeđ trebali bi
obavijestiti
Vašeg liječnika ili ljekarnika jer postoji mogućnost da ćete trebati napraviti
pretrage krvi.
Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 1000 bolesnika):
•
rijetka upala kože koja može uključivati crvene mrlje ili plikove
•
kožni osip uzrokovan preosjetljivošću (to može biti od alergijske reakcije ili anafilaktoidne
reakcije)
•
upala malih krvnih žila koja uzrokuju nastanak
crvene ili ljubičaste boje kože. Vrlo rijetko se
mogu pojaviti bol u zglobovima, želucu i bubrezima poznat kao „Henoch-Schönleinova
purpura“.
Vrlo rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10000 bolesnika):
•
izuzetno teška reakcija kože s defektima ili plikovima na koži. Ova reakcija poznata je kao
„Stevens-Johnsonov sindrom“.
•
alergijske reakcije (preosjetljivost) koje rezultiraju oticanjem grla koje može uzrokovati
poteškoće u gutanju ili disanju (angioedem)
Ako Vam se dogodi bilo što od navedenog odma
h pozovite hitnu pomoć ili posjetite liječnika, jer će
Vam možda biti potrebno hitno liječenje.
U
činak na kosti
Anastrozol smanjuje količinu hormona estrogena u tijelu, što može smanjiti mineralni sadržaj kostiju.
Kosti mogu postati manje čvrste i sklonije puknuću. Vaš liječnik će procijeniti rizike i utjecaj na
zdravlje Vaših kostiju.
Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima i mogućnostima liječenja.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava:
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED)
Odsjek za farmakovigilanciju
Roberta Frangeša Mihanovića 9
10 000 Zagreb
Republika Hrvatska
Fax: + 385 (0)1 4884 119
Website: www.halmed.hr
e-mail: nuspojave@halmed.hr
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
KAKO ČUVATI AREMED
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25ºC.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Nikada nemojte nikak
ve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove
će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
06 - 03 - 2015
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
Što Aremed sadrži
Djelatna tvar u lijeku Aremed je anastrozol.
Svaka tableta sadrži 1mg anastrozola
Drugi sastojci su:
Jezgra tablete
:
laktoza hidrat, kukuruzni škrob, povidon, celuloza, mikrokristalična, natrijev
škroboglikolat vrsta A, silicijev dioksid, koloidni, bezvodni, magnezijev stearat, talk
Ovojnica tablete
: hipromeloza, makrogol, titanijev dioksid (E171), talk.
Kako Aremed tablete izgledaju i sadržaj pakiranja
Aremed tablete su bijele, okrugle, filmom obložene tablete.
U pakiranju je 28 (2x14) tableta u blisteru.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Alpha-Medical d.o.o.
Dragutina Golika 36
10000 Zagreb
Hrvatska
P
roizvođač
Remedica Ltd.
Limassol Industrial Estate
P.O. Box 51706
3508 Limassol, Cipar
Način i mjesto izdavanja
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u ožujku 2015.
06 - 03 - 2015