Aritavi 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
svaka kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku klorida)
Tvari:duloxetinum
ATK: | N06AX21 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | želučanootporna kapsula, tvrda |
Pakiranje | 30 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacija za korisnika
Aritavi 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
Aritavi 60 mg tvrde želučanootporne kapsule
duloksetin (u obliku klorida)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Aritavi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aritavi
3.
Kako uzimati Aritavi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aritavi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Aritavi i za što se koristi
Aritavi sadrži djelatnu tvar duloksetin. Aritavi povećava razinu serotonina i noradrenalina u živčanom
sustavu.
Aritavi se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe ili nervoze)
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol).
U većine osoba s depresijom ili tjeskobom Aritavi počinje djelovati unutar dva tjedna nakon početka
liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna prije nego što se počnete osjećati bolje. Obavijestite svoga
liječnika ako se nakon toga razdoblja ne počnete osjećati bolje. Liječnik Vam može nastaviti propisivati
lijek Aritavi i nakon što se počnete osjećati bolje, kako bi se spriječio povratak depresije ili tjeskobe.
Osobama koje pate od boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno nekoliko tjedana prije nego što
se počnu osjećati bolje. Obratite se svom liječniku ako se ne budete osjećali bolje nakon 2 mjeseca.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Aritavi
Nemojte uzimati lijek Aritavi:
•
ako ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
19 - 09 - 2017
•
ako imate bolest jetre
•
ako imate tešku bolest bubrega
•
ako uzimate ili ste u posljednjih 14 dana uzimali drugi lijek koji se zove inhibitor
monoaminooksidaze (MAOI) (pogledajte ‘Drugi lijekovi i Aritavi’)
•
ako uzimate fluvoksamin, koji se obično koristi za liječenje depresije, ciprofloksacin ili
enoksacin, koji se koriste za liječenje nekih infekcija
•
ako uzimate druge lijekove koji sadrže duloksetin (pogledajte ‘Drugi lijekovi i Aritavi’)
Obratite se svom liječniku ako imate visok krvni tlak ili srčanu bolest. Liječnik će Vam reći smijete li
uzimati lijek Aritavi.
Upozorenja i mjere opreza
U nastavku su naveden razlozi zbog kojih Aritavi možda nije prikladan za Vas. Obratite se svom liječniku
prije nego uzmete lijek Aritavi:
•
ako već uzimate druge lijekove za liječenje depresije (pogledajte ‘Drugi lijekovi i Aritavi’)
•
ako uzimate biljni lijek gospinu travu (
Hypericum perforatum
)
•
ako imate bolest bubrega
•
ako ste imali napadaje (konvulzije)
•
ako ste imali maniju
•
ako patite od bipolarnog poremećaja
•
ako imate tegobe s očima poput odreĎenih vrsta glaukoma (povišen očni tlak)
•
ako u povijesti bolesti imate poremećaje krvarenja (sklonost pojavi modrica)
•
imate rizik od pojave niske razine natrija (primjerice, ako uzimate diuretike, osobito ako ste
starija osoba)
•
ako se trenutačno liječite nekim drugim lijekom koji može izazvati oštećenje jetre
•
ako uzimate druge lijekove koji sadrže duloksetin (pogledajte ‘Drugi lijekovi i Aritavi’)
Aritavi može izazvati osjećaj nemira ili nemogućnost mirnog sjedenja ili stajanja. Obavijestite svoga
liječnika ako se to dogodi Vama.
Samoubilačke misli i pogoršanje depresije ili anksioznog poremećaja
Ako ste depresivni i/ili imate anksiozni poremećaj, ponekad Vam se mogu javiti misli o samoozljeĎivanju
ili samoubojstvu. To se može pojačati na početku liječenja antidepresivima jer je svim tim lijekovima
potrebno neko vrijeme da počnu djelovati, obično oko dva tjedna, a ponekad i dulje.
Veća je vjerojatnost da će Vam se pojaviti takve misli:
•
ako ste prethodno razmišljali o samoubojstvu ili samoozljeĎivanju
•
ako ste mlaĎa odrasla osoba. Podaci iz kliničkih ispitivanja pokazali su povećan rizik od
samoubilačkog ponašanja u odraslih koji su mlaĎi od 25 godina, a zbog psihijatrijskih stanja su
liječeni antidepresivima.
Ako u bilo kojem trenutku pomislite na samoozljeĎivanje ili samoubojstvo, odmah se javite svom
liječniku ili idite u bolnicu.
Može Vam koristiti ako kažete članu obitelji ili bliskom prijatelju da ste depresivni ili imate anksiozni
poremećaj i zamolite ih da pročitaju ovu uputu. Mogli biste ih zamoliti da Vam kažu ako smatraju da se
Vaša depresija ili tjeskoba pogoršavaju ili ako su zabrinuti zbog promjena u Vašem ponašanju.
19 - 09 - 2017
Djeca i adolescenti mlaĎi od 18 godina
Aritavi se u načelu ne smije primjenjivati u djece i adolescenata mlaĎih od 18 godina. TakoĎer, morate
znati da bolesnici mlaĎi od 18 godina koji se liječe ovom skupinom lijekova imaju povećan rizik od
pojave nuspojava poput pokušaja samoubojstva, misli o samoubojstvu i neprijateljskog ponašanja
(prvenstveno agresivnosti, protivljenja i bijesa). Ipak, Vaš liječnik može propisati lijek Aritavi
bolesnicima mlaĎima od 18 godina ako procijeni da je to u njihovu najboljem interesu. Ako je liječnik
propisao lijek Aritavi bolesniku mlaĎem od 18 godina i želite o tome razgovarati, vratite se svom
liječniku. Morate obavijestiti liječnika ako se pojavi ili pogorša bilo koji od gore navedenih simptoma kad
bolesnik mlaĎi od 18 godina uzima lijek Aritavi. Nadalje, dugoročni sigurnosni učinci lijeka Aritavi na
rast, sazrijevanje te intelektualni razvoj i razvoj ponašanja nisu još dokazani u ovoj dobnoj skupini.
Drugi lijekovi i Aritavi
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.
Duloksetin, glavni sastojak lijeka Aritavi, nalazi se i u nekim drugim lijekovima koji se koriste za
liječenje drugih stanja:
•
bol kod dijabetičke neuropatije, depresije, tjeskobe i inkontinencije mokraće
Morate izbjegavati istodobno uzimanje više od jednog takvog lijeka. Provjerite sa svojim liječnikom
uzimate li već neki drugi lijek koji sadrži duloksetin.
Liječnik mora donijeti odluku o tome smijete li uzimati lijek Aritavi s drugim lijekovima.
Nemojte početi
ni prestati uzimati bilo koji lijek, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta i biljne lijekove,
prije nego što to provjerite sa svojim liječnikom.
Morate reći liječniku i ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
Inhibitore monoaminooksidaze (MAOI):
Ne smijete uzimati lijek Aritavi ako uzimate ili ste nedavno (u
posljednjih 14 dana) uzimali drugi antidepresiv koji se naziva inhibitorom monoaminooksidaze (MAOI).
Primjeri inhibitora MAO uključuju moklobemid (antidepresiv) i linezolid (antibiotik). Uzimanje
inhibitora MAO zajedno s mnogim lijekovima koji se izdaju na recept, uključujući lijek Aritavi, može
izazvati ozbiljne, čak i po život opasne nuspojave. Nakon što ste prestali uzimati inhibitor MAO, morate
pričekati najmanje 14 dana prije nego počnete uzimati lijek Aritavi. TakoĎer, nakon što ste prestali
uzimati lijek Aritavi, morate pričekati najmanje 5 dana prije nego počnete uzimati inhibitor MAO.
Lijekovi koji izazivaju pospanost:
Tu se ubrajaju lijekovi koje Vam je propisao liječnik, uključujući
benzodiazepine, jake lijekove protiv bolova, antipsihotike, fenobarbital i antihistaminike.
Lijekovi koji povećavaju razinu serotonina:
Triptani, tramadol, triptofan, selektivni inhibitori ponovne
pohrane serotonina (poput paroksetina i fluoksetina), inhibitori ponovne pohrane serotonina i
noradrenalina (poput venlafaksina), triciklički antidepresivi (poput klomipramina, amitriptilina), petidin,
gospina trava i inhibitori MAO (poput moklobemida i linezolida). Navedeni lijekovi povećavaju rizik od
nuspojava; ako uočite bilo koji neuobičajen simptom dok uzimate neki od ovih lijekova zajedno s lijekom
Aritavi, morate se javiti svom liječniku.
Oralni antikoagulansi i antitrombotici
:
Lijekovi koji razrjeĎuju krv ili sprečavaju zgrušavanje krvi. Ti
lijekovi mogu povećati rizik od krvarenja.
19 - 09 - 2017
Uzimanje Aritavia s hranom, pićem i alkoholom
Aritavi se može uzimati s hranom ili bez nje. Budite oprezni ako pijete alkohol dok se liječite lijekom
Aritavi.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
•
Obavijestite svog liječnika ako zatrudnite ili pokušavate zatrudnjeti dok uzimate lijek Aritavi.
Smijete uzimati lijek Aritavi tek nakon što razgovarate s liječnikom o mogućim koristima i
rizicima za neroĎeno dijete.
•
Budite sigurni da primalja i/ili liječnik znaju da uzimate lijek Aritavi. Kada se uzimaju tijekom
trudnoće, slični lijekovi (selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina) mogu povećati rizik
od nastanka ozbiljnog stanja za bebu, zvanog trajna plućna hipertenzija novoroĎenčeta (PPHN),
zbog koje dijete ubrzano diše i koža mu izgleda modra. Ti simptomi obično nastupaju u prva 24
sata nakon djetetova roĎenja. Ako se to dogodi Vašoj bebi, odmah se javite primalji i/ili liječniku.
•
Ako uzimate lijek Aritavi pred kraj trudnoće, Vaša beba može imati odreĎene simptome kada se
rodi. Oni se obično javljaju pri porodu ili unutar nekoliko dana od roĎenja djeteta. Ovi simptomi
mogu uključivati mlohave mišiće, drhtanje, nervozne pokrete, poteškoće s hranjenjem, poteškoće
s disanjem i napadaje. Ako Vaša beba ima bilo koji od ovih simptoma kada se rodi, ili ste
zabrinuti zbog bebina zdravlja, obratite se liječniku ili primalji koji će Vas savjetovati.
•
Obavijestite svog liječnika ako dojite. Ne preporučuje se uzimanje lijeka Aritavi za vrijeme
dojenja. Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet.
Upravljanje vozilima i strojevima
Aritavi može izazvati pospanost ili omaglicu. Nemojte voziti niti rukovati alatima ni strojevima dok ne
vidite kako će Aritavi utjecati na Vas.
Aritavi sadrži saharozu
Aritavi sadrži
saharozu
. Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s njime
prije uzimanja ovog lijeka.
3.
Kako uzimati Aritavi
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako su Vam rekli Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Aritavi se uzima kroz usta. Kapsulu morate progutati cijelu s vodom.
Za depresiju i bol kod dijabetičke neuropatije:
Uobičajena doza lijeka Aritavi je 60 mg jednom na dan, no liječnik će Vam propisati dozu koja Vama
najbolje odgovara.
Za generalizirani anksiozni poremećaj:
Uobičajena početna doza lijeka Aritavi je 30 mg jednom na dan, nakon čega će većina bolesnika primati
60 mg jednom na dan, no liječnik će propisati dozu koja Vama najbolje odgovara. Doza se može povisiti
do 120 mg na dan, ovisno o Vašem odgovoru na lijek Aritavi.
19 - 09 - 2017
Možda ćete se lakše sjetiti da morate uzeti lijek Aritavi ako ga svakog dana budete uzimali u isto vrijeme.
Razgovarajte s liječnikom o tome koliko dugo trebate uzimati lijek Aritavi. Nemojte prestati uzimati lijek
Aritavi niti mijenjati dozu lijeka a da se prethodno niste posavjetovali sa svojim liječnikom. Važno je na
pravilan način liječiti Vaše stanje kako biste se osjećali bolje. Ako se ne liječi, bolest se možda neće
povući, a može postati još ozbiljnija i teža za liječenje.
Ako uzmete više lijeka Aritavi nego što ste trebali
Ako ste uzeli veću količinu lijeka Aritavi nego Vam je liječnik propisao, odmah nazovite svog liječnika
ili ljekarnika. Simptomi predoziranja uključuju pospanost, komu, serotoninski sindrom (rijetka reakcija
koja može izazvati osjećaj velike sreće, omamljenost, nespretnost, nemir, osjećaj poput opijenosti,
vrućicu, znojenje ili ukočenost mišića), napadaje, povraćanje i ubrzan rad srca.
Ako ste zaboravili uzeti Aritavi
Ako propustite uzeti dozu lijeka, uzmite je čim se sjetite. MeĎutim, ako je već vrijeme za sljedeću dozu,
preskočite propuštenu dozu i uzmite samo jednu dozu kao inače. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste
nadoknadili zaboravljenu dozu. Nemojte u jednome danu uzeti više od propisane dnevne doze lijeka
Aritavi.
Ako prestanete uzimati Aritavi
NEMOJTE prestati uzimati kapsule a da se prethodno niste posavjetovali sa svojim liječnikom, čak i ako
se osjećate bolje. Ako liječnik smatra da Vam Aritavi više ne treba, uputit će Vas da dozu postupno
smanjujete tijekom najmanje 2 tjedna prije nego što potpuno prestanete uzimati lijek.
U nekih bolesnika koji naglo prestanu uzimati lijek Aritavi jave se simptomi kao što su:
•
omaglica, trnci ili osjeti nalik strujnom udaru (osobito u glavi), smetnje spavanja (živopisni snovi,
noćne more, nemogućnost spavanja), umor, pospanost, nemir ili uznemirenost, tjeskoba, mučnina ili
povraćanje, nevoljno drhtanje (tremor), glavobolja, bol u mišićima, razdražljivost, proljev,
prekomjerno znojenje ili vrtoglavica.
Ti simptomi obično nisu ozbiljni, a povlače se za nekoliko dana, no imate li simptome koji Vas
zabrinjavaju, obratite se liječniku za savjet.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga. Te su
nuspojave obično blage do umjerene i često prestaju nakon nekoliko tjedana.
Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba)
•
glavobolja, pospanost
•
mučnina, suha usta
Česte nuspojave (mogu se javiti u najviše 1 na 10 osoba):
•
gubitak teka
•
tegobe sa spavanjem, uznemirenost, smanjena seksualna želja, tjeskoba, poteškoće ili
nemogućnost postizanja orgazma, neuobičajeni snovi
19 - 09 - 2017
•
omaglica, tromost, nevoljno drhtanje, utrnulost, uključujući obamrlost, bockanje ili trnci na koži
•
zamućen vid
•
zujanje/zvonjava u ušima (doživljaj zvuka u ušima kada nema vanjskog zvuka)
•
osjećaj lupanja srca u prsnom košu
•
povišen krvni tlak, crvenilo uz osjećaj vrućine
•
pojačano zijevanje
•
zatvor, proljev, bol u želucu, povraćanje, žgaravica ili loša probava, vjetrovi
•
pojačano znojenje, osip (koji svrbi)
•
bol u mišićima, grč mišića
•
bolno mokrenje, često mokrenje
•
otežano postizanje erekcije, promjene u ejakulaciji
•
padovi (najčešće u starijih osoba), umor
•
gubitak tjelesne težine
Djeca i adolescenti mlaĎi od 18 godina koji boluju od depresije i liječe se ovim lijekom na početku su
liječenja izgubili na tjelesnoj težini. Nakon 6 mjeseci liječenja njihova je tjelesna težina porasla i
izjednačila se s tjelesnom težinom djece i adolescenata iste dobi i spola.
Manje česte nuspojave (mogu se javiti u najviše 1 na 100 osoba):
•
upala grla koja uzrokuje promuklost
•
samoubilačke misli, tegobe sa spavanjem, škripanje ili stiskanje zubima, dezorijentiranost,
nedostatak motivacije
•
iznenadni nevoljni trzaji ili grčevi mišića, osjećaj nemira ili nemogućnost mirnog sjedenja ili
stajanja, nervoza, poteškoće s koncentracijom, promjene osjeta okusa, poteškoće pri kontroliranju
pokreta npr. nedostatak koordinacije ili nevoljni pokreti mišića, sindrom nemirnih nogu, loša
kvaliteta sna
•
proširene zjenice (tamno središte oka), poteškoće s vidom
•
omaglica ili vrtoglavica, bol u uhu
•
brzi i/ili nepravilni otkucaji srca
•
nesvjestica, omaglica, ošamućenost ili nesvjestica pri ustajanju, hladni prsti na rukama i/ili
nogama
•
stezanje u grlu, krvarenje iz nosa
•
povraćanje krvi ili crna katranasta stolica (feces), gastroenteritis, podrigivanje, otežano gutanje
•
upala jetre koja može izazvati bol u trbuhu i žutilo kože ili bjeloočnica
•
noćno znojenje, koprivnjača, hladan znoj, osjetljivost na sunčevu svjetlost, povećana sklonost
nastanku modrica
•
stezanje mišića, trzanje mišića
•
otežano mokrenje ili nemogućnost mokrenja, otežan početak mokrenja, potreba za mokrenjem
tijekom noći, pojačana potreba za mokrenjem, smanjen protok mokraće
•
nenormalno vaginalno krvarenje, nenormalne mjesečnice, uključujući obilne, bolne, neredovite ili
produljene mjesečnice, neuobičajeno blage mjesečnice ili izostanak mjesečnice, bol u testisima ili
mošnji
•
bol u prsnom košu, osjećaj hladnoće, žeĎ, drhtanje, osjećaj vrućine, nenormalan hod
•
porast tjelesne težine
•
Aritavi može uzrokovati nuspojave kojih možda i niste svjesni, poput povišenih vrijednosti
jetrenih enzima ili povišene koncentracije kalija, kreatin fosfokinaze, šećera ili kolesterola u krvi
19 - 09 - 2017
Rijetke nuspojave (mogu se javiti u najviše 1 na 1000 osoba)
•
teška alergijska reakcija koja uzrokuje otežano disanje ili omaglicu te oticanje jezika ili usana,
alergijske reakcije
•
smanjena aktivnost štitnjače koja može izazvati umor ili porast tjelesne težine
•
dehidracija, niske razine natrija u krvi (uglavnom u starijih osoba; simptomi mogu uključivati
omaglicu, slabost, zbunjenost, pospanost ili izrazit umor, mučninu ili povraćanje; ozbiljniji
simptomi su nesvjestica, napadaji ili padovi), sindrom neprimjerenog izlučivanja antidiuretskog
hormona (SIADH)
•
samoubilačko ponašanje, manija (prekomjerna aktivnost, brze misli i smanjena potreba za
spavanjem), halucinacije, agresivnost i bijes
•
"serotoninski sindrom" (rijetka reakcija koja može izazvati osjećaj velike sreće, omamljenost,
nespretnost, nemir, osjećaj opijenosti, vrućicu, znojenje ili ukočenost mišića), napadaji
•
povišen očni tlak (glaukom)
•
upala usta, svjetlocrvena krv u stolici, neugodan zadah, upala debelog crijeva (što dovodi do
proljeva)
•
zatajenje jetre, žutilo kože ili bjeloočnica (žutica)
•
Stevens-Johnsonov sindrom (ozbiljna bolest s mjehurićima na koži, ustima, očima i genitalijama),
teška alergijska reakcija koja izaziva oticanje lica ili grla (angioedem)
•
stezanje mišića čeljusti
•
nenormalan miris mokraće
•
simptomi menopauze, nenormalna proizvodnja mlijeka u muškaraca ili žena
Vrlo rijetke nuspojave (mogu se javiti u najviše 1 na 10 000 osoba)
•
upala krvnih žila u koži (kutani vaskulitis)
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u
. Prijavljivanjem nuspojava možete
pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Aritavi
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i naljepnici iza „Rok
valjanosti“. Rok valjanosti se odnosi na posljednji dan navedenog mjeseca.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svoga ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
19 - 09 - 2017
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Aritavi sadrži
Djelatna tvar je duloksetin.
Svaka kapsula sadrži 30 ili 60 mg duloksetina (u obliku klorida).
Drugi sastojci su:
Sadržaj kapsule
: šećerne kuglice (saharoza, kukuruzni škrob), hipromelozaftalat (HP- 55), hipromeloza
(E15 LV),
trietilcitrat, hidroksipropilceluloza, talk
Ovojnica kapsule od 30 mg
: hipromeloza (E464), titanijev dioksid (E171), boja Brilliant Blue FCF
(E133), crni željezov oksid (E172), tinta
Ovojnica kapsule od 60 mg:
hipromeloza (E464), titanijev dioksid (E171), crni željezov oksid (E172),
tinta
Sadržaj tinte
: šelak, propilenglikol, crni željezov oksid (E172), kalijev hidroksid
Kako Aritavi izgleda i sadržaj pakiranja
Aritavi je tvrda želučanootporna kapsula. Svaka Aritavi kapsula sadrži pelete duloksetinklorida s
ovojnicom koja ih štiti od želučane kiseline.
Aritavi je dostupan u 2 jačine: 30 mg i 60 mg.
Kapsule od 30 mg imaju neprozirno tijelo sive boje s otisnutom oznakom ‘DLX30’ i neprozirnu plavu
kapicu s otisnutom oznakom ‘DLX30’, dužine 18,0 mm.
Kapsule od 60 mg imaju neprozirno tijelo sive boje s otisnutom oznakom ‘DLX60’ i neprozirnu bijelu
kapicu s otisnutom oznakom ‘DLX60’, dužine 20,4 mm.
Aritavi 30 mg dostupan je u:
plastičnoj bočici (HDPE) sa čepom na navoj sa silikagelom kao sredstvom za sušenje u
veličinama pakiranja od 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 i 100 kapsula.
blisteru (Al/Al) u veličinama pakiranja od 7, 10, 14, 28, 30 i 100 kapsula.
Aritavi 60 mg dostupan je u:
plastičnoj bočici (HDPE) sa čepom na navoj sa silikagelom kao sredstvom za sušenje u
veličinama pakiranja od 28, 30, 56, 60, 84 i 90 kapsula.
blisteru (Al/Al) u veličinama pakiranja od 7, 10, 14, 28, 30, 56 i 100 kapsula.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka i proizvoĎač
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka:
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Island
19 - 09 - 2017
Proizvođač:
Balkanpharma-Dupnitsa AD,
3 Samokovsko Shosse Str.,
Dupnitsa 2600,
Bugarska
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Tel: 01 37 20 000
Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskom prostora (EEA) pod
sljedećim nazivima:
Švedska
Aritavi
Austrija
Aritavi 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
Aritavi 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
Bugarska
Aritavi
Češka
Aritavi 30mg
Aritavi 60mg
Cipar
Aritavi
Danska
Aritavi
Estonija
Aritavi
Grčka
Aritavi
Finska
Aritavi
MaĎarska
Aritavi 30 mg, 60 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Irska
Aritavi 30mg & 60mg Gastro-resistant Capsules
Island
Aritavi
Litva
Aritavi 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Aritavi 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Latvija
Aritavi 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Aritavi 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
Malta
Aritavi
Norveška
Aritavi
Poljska
Aritavi
Rumunjska
ARITAVI 30 mg, 60 mg capsule gastrorezistente
Slovenija
Aritavi 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Aritavi 60 mg trde gastrorezistentne kapsule
Slovačka
Aritavi 30mg
Aritavi 60mg
Način i mjesto izdavanja
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Uputa je zadnji puta revidirana u kolovozu 2017.
19 - 09 - 2017