Azitromicin Mylan 500 mg filmom obložene tablete
svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg azitromicina u obliku azitromicin dihidrata
Tvari:azithromycinum
ATK: | J01FA10 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Pakiranje | 500 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Azitromicin Mylan 250 mg filmom obložene tablete
Azitromicin Mylan 500 mg filmom obložene tablete
azitromicin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Azitromicin Mylan i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Azitromicin Mylan?
3.
Kako uzimati Azitromicin Mylan?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Azitromicin Mylan?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Azitromicin Mylan i za što se koristi?
Azitromicin Mylan pripada skupini lijekova koji se nazivaju makrolidni antibiotici.
Namijenjen je za liječenje infekcija uzrokovanih odreĎenim vrstama bakterija i drugih mikroorganizama,
što uključuje:
infekcije prsnog koša, grla ili nosa (poput bronhitisa, upale pluća, upale krajnika (tonzilitis),
upale grla (faringitis), i upale sinusa)
infekcije uha
infekcije kože i mekih tkiva (poput gnojne nakupine na koži (apsces) ili gnojnog čira)
spolno prenosive bolesti uzrokovane bakterijama
Chlamydia trachomatis
i
Neisseria gonorrhoea.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Azitromicin Mylan?
Nemojte uzimati Azitromicin Mylan:
ako ste alergični na azitromicin ili bilo koji drugi makrolidni antibiotik poput eritromicina ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.). Alergijska reakcija može uzrokovati osip na koži
ili piskanje u plućima pri disanju.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Azitromicin Mylan, pogotovo ako imate ili
ste imali neka od sljedećih stanja:
probleme s bubrezima
probleme sa srcem
probleme s jetrom: Vaš liječnik će možda morati pratiti funkciju jetre ili prekinuti liječenje
miasteniju gravis (stanje koje uzrokuje slabost odreĎenih mišića)
15 - 01 - 2018
ako uzimate lijekove koji su derivati ergotamina (koriste se za liječenje migrene), jer se ti lijekovi
ne smiju uzimati istodobno s azitromicinom
Odmah obavijestite Vašeg liječnika ako osjetite lupanje srca u prsima ili ako imate nenormalne otkucaje
srca, ili osjetite omaglicu ili nesvjesticu ili patite od mišićne slabosti tijekom uzimanja lijeka Azitromicin
Mylan.
Ako se tijekom ili nakon liječenja javi proljev ili rijetka stolica, odmah obavijestite Vašeg liječnika.
Nemojte uzimati nikakve lijekove za liječenje proljeva prije nego se posavjetujete s Vašim liječnikom.
Ako se Vaš proljev nastavi, molimo obavijestite Vašeg liječnika.
Djeca i adolescenti
Ovaj lijek ne smiju uzimati djeca i adolescenti tjelesne težine manje od 45 kg.
Drugi lijekovi i Azitromicin Mylan
Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.
Osobito, Azitromicin Mylan može stupiti u interakciju sa sljedećim lijekovima:
ergot ili ergotamin – vidjeti dio „Upozorenja i mjere opreza“
varfarin ili neki sličan lijek protiv zgrušavanja krvi.
ciklosporin (koristi se za potiskivanje imunološkog sustava kako ne bi došlo do odbacivanja
transplantiranog organa ili koštane srži)
antacidi (za liječenje probavnih smetnji)
digoksin (za liječenje zatajenja srca)
terfenadin (protiv peludne groznice ili kožne alergije)
Azitromicin Mylan s hranom i pićem
Azitromicin Mylan se može uzimati neovisno o uzimanju hrane.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek..
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije očekivano da će ovaj lijek utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Azitromicin Mylan sadrži laktozu.
Ako Vam je liječnik rekao da imate bolest nepodnošenja nekih šećera, prije nego što počnete uzimati ovaj
lijek posavjetujete se sa svojim liječnikom.
3.
Kako uzimati Azitromicin Mylan?
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite s Vašim liječnikom ili
ljekarnikom ako niste sigurni.
Odrasli i djeca s tjelesnom težinom većom od 45 kg
Preporučena doza je 500 mg jednom dnevno tijekom 3 uzastopna dana, ukupna doza iznosi 1500 mg.
Za liječenje nekih bolesti, poput onih uzrokovanih klamidijom, lijek se uzima samo jedan dan i odjednom
u preporučenoj dozi od 1000 mg (4 tablete od 250 mg ili 2 tablete od 500 mg). Za gonoreju, preporučena
doza je 1 g ili 2 g azitromicina u kombinaciji s 250 mg ili 500 mg ceftriaksona.
15 - 01 - 2018
Djeca i adolescenti tjelesne težine manje od 45 kg ne smiju uzimati ovaj lijek.
Obavijestite Vašeg liječnika ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Vaš liječnik će možda morati
prilagoditi dozu lijeka.
Liječnik će ponekad propisati drugačiju dozu od preporučene doze. Na pakiranju ćete naći informaciju
koju dozu trebate uzeti. Ako i dalje niste sigurni, upitajte Vašeg liječnika ili ljekarnika.
Uvijek nastavite s liječenjem, čak i kada se osjećate bolje. Ako se Vaša infekcija pogorša ili se ne počnete
osjećati bolje nakon nekoliko dana ili se razvije nova infekcija, ponovno posjetite Vašeg liječnika.
Tablete treba progutati cijele. Mogu se uzimati neovisno o uzimanju hrane.
Ako uzmete više lijeka Azitromicin Mylan nego što ste trebali
Ako uzmete previše lijeka Azitromicin Mylan, možete se osjećati loše. Odmah se javite Vašem liječniku
ili u najbližu ambulantu za hitnu pomoć.
Ako ste zaboravili uzeti lijek Azitromicin Mylan
Ako ste zaboravili uzeti propisanu dozu lijeka, uzmite je što prije. Zatim nastavite uzimati lijek prema
uobičajenom rasporedu.
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako prestanete uzimati lijek Azitromicin Mylan
Nemojte prestati uzimati lijek Azitromicin Mylan bez savjetovanja s Vašim liječnikom. Ako prerano
prestanete uzimati lijek, infekcija bi se mogla ponovno pojaviti.
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.
Ako primijetite neke od sljedećih simptoma nakon uzimanja ovog lijeka, odmah se javite liječniku, jer ti
simptomi mogu biti ozbiljni:
iznenadno piskanje pri disanju, teškoće u disanju, oticanje očnih kapaka, lica ili usnica, osip ili
svrbež (osobito koji zahvaća cijelo tijelo)
teški ili produljeni proljev, koji može sadržavati krv ili sluz, tijekom ili nakon liječenja lijekom
Azitromicin Mylan, jer to može biti znak ozbiljne upale crijeva
težak kožni osip koji uzrokuje crvenilo i ljuštenje
brzi ili nepravilni otkucaji srca
nizak krvni tlak
Najčešće nuspojave koje se javljaju prilikom uzimanja lijeka Azitromicin Mylan navedene su niže. One
mogu nestati tijekom liječenja, kako se Vaše tijelo navikava na lijek. Obavijestite Vašeg liječnika ako se
bilo koja od ovih nuspojava nastavi.
Vrlo česte nuspojave
(mogu se pojaviti u više od 1 na 10 bolesnika):
grčevi u trbuhu, mučnina, proljev, vjetrovi
Česte nuspojave
(mogu se pojaviti u do 1 na 10 bolesnika):
omaglica, glavobolja
trnci i bockanje ili utrnulost
15 - 01 - 2018
povraćanje, tegobe s probavom
gubitak teka, poremećaj okusa
poremećaj vida, gluhoća
kožni osip i/ili svrbež
bol u zglobovima
snižen broj limfocita (vrsta bijelih krvnih stanica), povišen broj eozinofila (vrsta bijelih krvnih
stanica)
smanjenje bikarbonata u krvi
umor ili slabost
Manje česte nuspojave
(mogu se pojaviti u do 1 na 100 bolesnika):
gljivične infekcije u području usne šupljine i rodnice (kandidijaza)
snižen broj leukocita (vrsta bijelih krvnih stanica), nizak broj neutrofila (vrsta bijelih krvnih
stanica)
alergijske reakcije različite ozbiljnosti
pojava mjehurića na koži, ustima, očima i spolovilu
veća osjetljivost kože na sunčevu svjetlost nego što je uobičajeno
osjećaj nervoze
smanjeni osjet dodira ili doživljaja osjeta (hipoestezija)
pospanost ili nesanica
oslabljen sluh ili zujanje u ušima
lupanje srca, bol u prsima
zatvor, bol u trbuhu koja je povezana s proljevom i vrućicom
upala jetre (hepatitis), promjene u razinama enzima jetre
opći gubitak snage (slabost)
otekline
opće loše stanje
abnormalne vrijednosti laboratorijskih pretraga (npr. krvne pretrage ili pretrage jetrene funkcije)
Rijetke nuspojave
(mogu se pojaviti u do 1 na 1000 bolesnika):
uznemirenost
vrtoglavica
poremećena funkcija jetre
Vrlo rijetke nuspojave (mogu se pojaviti u do 1 na 10 000 bolesnika):
kožni osip popraćen drugim simptomima poput vrućice, otečenih žlijezda i povišenog broja
eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica). Osip je u obliku malih ispupčenja koja svrbe.
Nuspojave nepoznate učestalosti (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
napadaji ili nesvjestica
agresivnost ili tjeskoba
hiperaktivnost
lokalizirana mišićna slabost
gubitak osjeta mirisa ili promijenjeni osjet mirisa, gubitak osjeta okusa
promjena boje jezika
upala gušterače (pankreatitis)
upala bubrega ili zatajenje bubrega
žuta boja kože ili bjeloočnica (žutica) ili zatajenje jetre (rijetko po život opasno)
stvaranje modrica ili produljeno krvarenje nakon ozljede
stvaranje mjehurića na koži, teške kožne reakcije
abnormalan nalaz elektrokardiograma (EKG)
15 - 01 - 2018
smanjenje broja crvenih krvnih stanica koje može dovesti do bljedila kože, slabosti i nedostatka
zraka
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Azitromicin Mylan?
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kartonskoj kutiji iza oznake
„Rok valjanosti“ ili otisnutog na blisteru. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Azitromicin Mylan sadrži?
- Djelatna tvar je azitromicin u obliku azitromicin dihidrata.
- Pomoćne tvari su:
Jezgra:
kalcijev hidrogenfosfat bezvodni; umrežena karmelozanatrij; prethodno geliran škrob;
hipromeloza; natrijev laurilsulfat; magnezijev stearat
Ovojnica:
Opadry bijeli 31K58902: laktoza hidrat, hipromeloza (E 464), titanijev dioksid (E 171),
triacetin
Kako Azitromicin Mylan izgleda i sadržaj pakiranja?
Azitromicin Mylan 250 mg tablete su bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete oblika kapsule s
utisnutim oznakama
''AZ''
i
''250''
na jednoj strani, a bez oznaka na drugoj strani tablete. Dimenzije
tableta su 13,5 x 6,7 mm.
Azitromicin Mylan 500 mg tablete su bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete oblika kapsule s
urezom i utisnutim oznakama
''AZ''
i
''500''
sa svake strane ureza, a bez oznaka na drugoj strani tablete.
Dimenzije tableta su 17,5 x 6,7 mm. Urez nije namijenjen za lomljenje tablete.
Azitromicin Mylan 250 mg tablete
6 (2x3) filmom obloženih tableta u blisteru (PVC/PVdC//Al)
Azitromicin Mylan 500 mg tablete
3 (1x3) filmom obložene tablete u blisteru (PVC/PVdC//Al)
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja:
Mylan Hrvatska d.o.o.
Koranska 2
10000 Zagreb
15 - 01 - 2018
Proizvođač:
Genera d.d
Svetonedeljska 2
Kalinovica, 10436 Rakov Potok
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je posljednji put revidirana u siječnju 2018.
15 - 01 - 2018