Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Cadil 12,5 mg tablete

Cadil 12,5 mg tablete

jedna tableta sadrži 12,5 mg karvedilola

Tvari:
carvedilolum
ATK: C07AG02
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik tableta
Pakiranje 12,5 mg
Sastav

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika

Cadil 6,25 mg tablete
Cadil 12,5 mg tablete

Cadil 25 mg tablete

karvedilol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškod

iti, čak i

ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo k

oju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Cadil i za što se koristi

2.

Što morate znati p

rije nego počnete uzimati Cadil

3.

Kako uzimati Cadil

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Cadil

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije


1.

ŠTO JE CADIL I ZA ŠTO SE KORISTI

Djelatna tvar u Cadilu je karvedilol. On pripada skupini lijekova nazvanih „

beta-blokatori

Cadil se koristi u

liječenju:

kroničnog zatajenja srca

povišenog krvnog tlaka (

hipertenzije

)

koronarne bolesti srca,

poreme

ćaja funkcije lijeve klijetke nakon akutnog infarkta miokarda


Cadil djeluje tako što opušta i proširuje Vaše krvne žile.

Ovo pomaže snižavanju Vašeg krvnog tlaka.

Ukoliko imate kronično zatajenje srca, ovo olakšava Vašem srcu da pumpa krv kroz Vaše
tijelo.

Vaš liječnik može vam uz Cadil propisati i druge lijekove za liječenje Vaše bolesti.

2.

ŠTO MORATE ZNATI

PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CADIL

Nemojte uzimati Cadil:

ako ste alergični na karvedilol (djelatnu tvar) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.).

ako imate nestabilno teško zatajivanje srca

ako imate neku bolest jetre

ako imate poremećaj provođenja podražaja u srcu (AV blok 2. i 3. stupnja, sindrom

bolesnog sinusa uključujući sinus-atrijski blok)

ako imate znatno usporen rad srca (teška bradikardija < 50 otkucaja u minuti)

ako imate izrazito niski krvni tlak (sistolički tlak < 85 mmHg)

ako ste u stanju kardiogenog šoka

21 - 01 - 2019

ako bolujete ili ste u prošlosti bolovali od astme ili neke druge bolesti pluća koja je
uzrokovala suženje dišnih putova i otežano disanje

Ako se bilo što od nabrojenog odnosi na vas,

obratite se svom liječniku ili ljekarniku

.


Upozorenja i mjere opreza

Obratite se

svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Cadila ako imate neke od sljedećih

zdravstvenih tegoba:

kongestivno zatajivanje srca te uzimate diuretike (tableta za mokrenje) ili

digoksin

kongestivno zatajenje srca u kombinaciji s niskim

krvnim tlakom (sistolički tlak

< 100

mmHg), ishemijskom bolesti srca i difuznom krvožilnom bolesti i/ili oštećenjem

funkcije bubrega

bolest pluća sa sužavanjem dišnih putova (

kronična opstruktivna bolest pluća

)

šećerna bolest (

diabetes mellitus

)

tegobe krvnih žila (

periferna krvožilna bolest

)

bolest periferne cirkulacije, koja se obično očituje promjenom boje kože na prstima ruku,
poznata pod imenom

Raynaudov fenomen

bolest štitnjače

ako se planirate podvrgnuti operativnom zahvatu i anesteziji

usporen rad srca (

bradikardija

)

ako ste u prošlosti imali tešku alergijsku reakciju ili idete na postupak desenzibilizacije
zbog neke alergije

bolest kože pod nazivom

psorijaza

ako već uzimate blokatore kalcijevih kanala (

verapamil

ili

diltiazem

)

tumor nadbubrežne žlijezde koji uzrokuje povišeni krvni tlak (

feokromocitom

)

imate poseban oblik angine nazvan „

Prinzmetalova angina pectoris

koristite kontaktne leće

Ukoliko se na Vas odnosi bilo što od gore navedenog ili ukoliko niste sigurni, prije uzimanja
Cadila posav

jetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

Djeca i adolescenti

Učinkovitost i sigurnost primjene Cadila u djece mlađe od 18 godina nije utvrđena.

Cadil nije namijenjen za primjenu u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Drugi lijekovi i Cadil

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti
bilo koje druge lijekove.
Razlozi za to su što Cadil može utjecati na djelovanje nekih lijekova.

Također, neki drugi

lijekovi mogu utjecati na djelovanje Cadila.
Posebno r

ecite svom liječniku ili ljekarniku ukoliko uzimate neki od sljedećih lijekova:

druge lijekove za srce ili tlak, uključujući tablete za mokrenje (diuretike), „blokatore
kalcijevih kanala“ (na primjer

diltiazem

ili

verapamil

),

lijekove za liječenje poremećaja

srčanog ritma (

digoksin

i

amiodaron

)

lijekove koji smanjuju razinu kateholamina (na primjer

rezerpin

, lijek koji se koristi za

liječenje povišenog krvnog tlaka ) i

inhibitore monoaminoksidaza

(

koji se koriste u liječenju

depresije ili Parkinsonove bolesti)

fluoksetin

(koristi se u liječenju depresije)

lijekove za

šećernu bolest, poput inzulina ili oralni hipoglikemici

klonidin

(lijek koji se koristi za liječenje migrene, napadaja vrućine u menopauzi, povišenog

krvnog tlaka ili Touretteova sindroma)

rifampicin

(koristi se

za liječenje tuberkuloze)

ciklosporin

(koristi se nakon transplantacije organa i kod autoimunih bolesti)

21 - 01 - 2019

nesteroidni protuupalni lijekovi (

NSAID

, na primjer aspirin, indometacin i ibuprofen)

beta-

agonistički bronhodilatatori

(koriste se kod liječenja stezanja u prsima i piskanja u

plućima zbog astme ili nekih drugih stanja u prsima (na primjer

salbutamol

i

terbutalin

sulfat

)


Anestezija i kirurški zahvati

Ako idete na operaciju, recite liječniku da uzimate Cadil, jer neki anestetici mogu još dodatno
sniziti krvni tlak.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se
svom li

ječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Cadil se ne smije primjenjivati u trudnoći ukoliko moguća korist ne premašuje mogući rizik.

Nije poznato izlučuje li se karvedilol u majčino mlijeko u ljudi. Tijekom liječenja Cadilom
dojenje

se ne preporučuje.


Upravljanje vozilima i strojevima

Dok uzimate Cadil možete

osjećati umor ili omaglicu. To se uglavnom događa na početku

liječenja, prilikom promjene liječenja ili ako pijete alkohol. Ako Vam se ovo dogodi, nemojte
upravljati vozilom, niti koristiti alate ili upravljati strojevima. Posavjetujte se sa svojim

liječnikom ako tijekom uzimanja Cadila primijetite bilo koji drugi problem koji bi mogao
utjecati na Vaše upravljanje vozilom, korištenje alata ili upravljanje strojevima.


Cadil sadrži laktozu i saharozu.

Ako

Vam je liječnik rekao da imate bolest nepodnošenja nekih šećera, prije nego što počnete

uzimati ovaj lijek

posavjetujte se sa svojim liječnikom.

3.

KAKO UZIMATI CADIL

Uvijek uzmite

ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili kako Vam je rekao Vaš

liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Tabletu trebate uzeti s dovoljno tekućine, bez žvakanja ili drobljenja.

Povišeni krvni tlak

Preporučena početna doza Cadila iznosi 12,5 mg jedanput dnevno prva dva dana. Nakon toga

preporučena doza iznosi 25 mg jedanput dnevno. Prema potrebi, doza se može postupno

povećavati u intervalima od barem dva tjedna do najveće preporučene dnevne doze od 50 mg
koja se uzima jednom dnevno ili p

odijeljeno u dvije pojedinačne doze od 25 mg dnevno.


Koronarna bolest srca

Preporučena početna doza Cadila iznosi 12,5 mg dvaput dnevno prva dva dana. Nakon toga

preporučena doza iznosi 25 mg dvaput dnevno. Ukoliko je potrebno, doza se može postupno

povećavati u razmacima od barem dva tjedna do najveće preporučene dnevne doze od 100 mg

koja se uzima podijeljeno u dvije pojedinačne doze od 50 mg dnevno.

Kronično srčano zatajivanje

Dozu treba prilagoditi potrebama pojedinca, a tijekom razdoblja prilagodbe doze potrebna je

pažljiva kontrola liječnika.

Preporučena početna doza Cadila iznosi 3,125 mg dvaput dnevno tijekom dva tjedna. Ukoliko

dobro podnosite tu dozu, liječnik će vam dozu postupno povećati u razmacima od najmanje dva
tjedna do 6,25 mg, 12,5 mg i

25 mg dvaput dnevno, tj. do najveće doze koja vam pomaže i koju

dobro podnosite.

21 - 01 - 2019

Najveća preporučena doza iznosi 25 mg dvaput dnevno za sve bolesnike s teškim kroničnim

zatajivanjem srca i za bolesnike s blagim i uznapredovalim kroničnim zatajivanjem srca tjelesne
težine manje od 85 kg. U bolesnika s blagim i umjereno uznapredovalim k

roničnim zatajenjem

srca, tjelesne mase iznad 85 kg, najveća preporučena doza iznosi 50 mg dvaput dnevno.

Prije svakog pove

ć

anja doze lije

č

nik treba ustanoviti pojavljuju li se simptomi vazodilatacije ili

pogoršanja zatajivanja srca.

Zbog toga vas prije s

vakog povećanja doze liječnik mora pregledati

radi utvrđivanja simptoma kao što su umor, osjećaj nedostatka zraka, povećanje tjelesne mase,

edemi nogu. U slučaju pojave tih simptoma liječnik vam može povećati dozu diuretika, ili
smanjiti dozu Cadila odnosno privremeno prekinuti njegovu primjenu.

Ukoliko se liječenje Cadilom prekine na više od tjedan dana, liječenje treba ponovno započeti

nižom dozom (dvaput dnevno) te je povećavati u skladu s gore navedenim preporukama za

doziranje. Ukoliko se liječenje Cadilom prekine na dulje od dva tjedna, liječenje treba ponovno

započeti dozom od 3,125 mg u skladu s gore navedenim preporukama za doziranje.

Poremećaj funkcije lijeve klijetke nakon akutnog infarkta miokarda

Dozu treba prilagoditi potrebama pojedinca, a tijekom razdoblja prilagodbe doze potrebna je

pažljiva kontrola liječnika.

Preporučena početna doza Cadila iznosi 6,25 mg dvaput dnevno. Ako dobro podnosite dozu od

6,25 mg dvaput dnevno, liječnik će vam dozu povećati u intervalima od 3 do 10 dana na 12,5 mg
dvaput dnevno, a zatim i na 25 mg dvaput dnevno.

Ako ne podnosite dobro dozu od 6,25 mg dvaput dnevno, liječnik će vam dozu smanjiti na
3,125

mg dvaput dnevno i zatim je postupno povećavati.


Doza održavan

ja je najveća doza koju bolesnik podnosi. Najveća preporučena doza iznosi 25 mg

dvaput dnevno, bez obzira na težinu bolesnika.

Stariji bolesnici

Preporučene doze Cadila jednake su za sve bolesnike bez obzira na životnu dob.

Primjena u djece i adolescenata

Učinkovitost i sigurnost primjene Cadila u djece mlađe od 18 godina nije utvrđena. Cadil nije

namijenjen za primjenu u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.


Ako uzmete više Cadila nego što ste trebali

Ako ste uzeli više Cadila nego što ste trebali ili netko drugi uzme Vaš Cadil, odmah posjetite

liječnika ili se javite u bolnicu. Sa sobom uzmite pakiranje lijeka.

Ako ste uzeli više tableta nego što ste trebali, može

doći do sljedećih učinaka: usporenog

otkucaja srca,

osjećaja omaglice ili ošamućenosti, nedostatka zraka, zviždanja u plućima ili

jakog umora.


Ako ste zaboravili uzeti Cadil

Ukoliko ste zaboravili uzeti dozu, uzmite

ju čim se sjetite. Međutim, ako je uskoro vrijeme

za

sljedeću dozu, zaboravljenu dozu preskočite i sljedeću dozu uzmite u uobičajeno vrijeme

te nastavite s uobičajenim režimom liječenja.

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.


Ako prestanete uzimati Cadil

Nemojte naglo prekinuti uzimanje tableta Cadil prije savjetova

nja s liječnikom. To je osobito

važno ako bolujete od koronarne bolesti srca. U slučaju naglog prekida uzimanja tableta moguće

su nuspojave. Liječnik će vam objasniti kako smanjiti dozu, a zatim prekinuti uzimanje lijeka.

21 - 01 - 2019

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

4.

MOGUĆE NUSPOJAVE

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

iako se one neće javiti kod svakoga.

Kategorije učestalosti nuspojava su određene kako slijedi:

vrlo česte (>1/10), česte (>1/100, <1/10), manje česte (>1/1,000, <1/100), rijetke (>1/10,000,
<1/1000), vrlo rijetke (<1/10,000), nepoznato (na može se utvrditi na temelju dostupnih
podataka)

Vrlo česte nuspojave

(pojavljuju se kod više od 1 osobe od 10 koje uzimaju lijek)

omaglica

glavobolja

osjećaj slabosti i umora

zatajivanje srca. Znakovi

uključuju bolove u prsima, umor, nedostatak zraka te oticanje ruku

i nogu

niski krvni tlak. Znakovi

uključuju osjećaj omaglice ili ošamućenosti

Osjećaj omaglice, glavobolja, osjećaj slabosti i umora uglavnom su blagi i veća je vjerojatnost da

će se pojaviti na početku liječenja.

Česte nuspojave (pojavljuju se kod 1-10 osoba od 100 koje uzimaju lijek)

infekcije

dišnih puteva (bronhitis), pluća (pneumonija), nosa i grla (gornjeg dišnog sustava).

Znakovi

uključuju zviždanje u plućima, nedostatak zraka, stezanje u prsima i bol u grlu

infekcije mokraćnog sustava koje mogu uzrokovati probleme pri mokrenju

smanjen broj crvenih krvnih stanica (anemija). Znakovi

uključuju osjećaj umora, blijedu

kožu, osjećaj treperenja srca (palpitacije) i osjećaj nedostatka zraka

p

ovećanje tjelesne težine

povišene vrijednosti kolesterola (vidljive iz krvne pretrage)

poremećena kontrola šećera u krvi u osoba sa šećernom bolesti.

depresivno raspoloženje

usporeni otkucaji srca.

prekomjerni pad krvnog tlaka pri prelasku u stojeći položaj (

ortostatska hipotenzija

)

zadržavanje tekućine. Znakovi uključuju: opće oticanje tijela, oticanje dijelova tijela, na
primjer šaka, stopala, gležnjeva i nogu

te povećanje količine krvi u tijelu

problemi s cirkulacijom u rukama i nogama. Znakovi

uključuju hladne šake i stopala,

bljedilo, trnce i bol u prstima te bol u nozi koja se pogoršava hodanjem. (pogoršanje
interminentne klaudikacije) i Reynaudov fenomen

problemi s disanjem

mučnina i povraćanje

proljev

uznemiren želudac/ loša probava

bol,

moguće u šakama i stopalima

zatajenje bubrega i poremećaji funkcije bubrega u bolesnika s difuznom krvožilnom bolešću

i /ili podležećim oštećenjem funkcije bubrega, poremećaji mokrenja

problemi s vidom

, bolne ili suhe oči zbog smanjenog stvaranja suza, iritacija oka

Manje česte nuspojave (pojavljuju se kod 1-10 osoba od 1000 koje uzimaju lijek)

smetnje spavanja

presinkopa

i

sinkopa

(kratkotrajan gubitak svijesti)

21 - 01 - 2019

trnci ili utrnulost šaka ili stopala

(parestezija

)

srčani poremećaji: smetnje provođenja (

atrioventirkularni blok

),

angina pektoris

problemi

s kožom, uključujući kožne osipe koji mogu zahvatiti veliki dio tijela, koprivnjača,

osjećaj svrbeža, psorijatična i nalik na lišaj kožna oštećenja

ispadanje kose.

n

emogućnost postizanja erekcije (

erektilna disfunkcija

).


Rijetke nuspojave (pojavljuju se kod 1-10 osoba od 10 000 koje uzimaju lijek)

smanjen broj trombocita u krvi. Znakovi

uključuju lako nastajanje modrica i krvarenje iz

nosa.

začepljen nos

Vrlo rijetke (pojavljuju se kod manje od 1 na 10 000 koje uzimaju lijek)

smanjen broj svih vrsta bijelih krvnih stanica. Znakovi

uključuju infekcije u ustima, desnima,

grlu

i plućima.

alergijske reakcije (reakcije preosjetljivosti). Znakovi

mogu uključivati otežano disanje ili

gutanje uzrokovano naglim oticanjem grla ili lica, ili oticanje šaka, stopala i gležnjeva
povišenje enzima jetre (

alanin aminotransferaze

(ALT),

aspartat amintransferaze

(AST) i

gamaglutamiltransferaze

(GGT))

teške kožne reakcije (

multiformni eritem

,

Stevens-Johnsonov sindrom

,

toksična epidermalna

nekroliza

)

kod nekih žena se mogu javiti problemi s kontrolom mjehura kod mokrenja (

urinarna

inkontinencija

), koji prestaju nakon prestanka uzimanja lijeka


Cadil

također može uzrokovati razvoj znakova dijabetesa kod ljudi koji imaju prikriveni oblik

dijabetesa tzv. latentni dijabetes.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.

To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete
prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem
nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka

5.

KAKO ČUVATI CADIL

Lijek se mora čuvati na temperaturi ispod 25

0

C.

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove

će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE


Što Cadil sadrži

Djelatna tvar je karvedilol. Jedna tableta sadrži 6,25 mg, 12,5 mg ili 25 mg karvedilola.
Drugi sastojci (

pomoćne tvari) su: laktoza hidrat; povidon; saharoza; krospovidon; magnezijev

stearat; silicijev dioksid, koloidni, bezvodni.
U Cadil 6,25 mg tabletama se još nalazi željezov oksid, žuti (E172)

21 - 01 - 2019

U Cadil 12,5 mg tabletama se još nalaze željezov oksid, žuti (E172) i željezov oksid, crveni
(E172)

Kako Cadil izgleda i sadržaj pakiranja

Cadil 6,25 mg tablete su gotovo bijele do žute, okrugle tablete, s razdjelnim urezom na jednoj
strani tablete. Pakirane su po 28 tableta, u blisteru, u kutiji.
Cadil 12,5 mg tablete su gotovo

bijele do ružičaste, okrugle tablete, s razdjelnim urezom na

jednoj strani tablete. Pakirane su po 28 tableta, u blisteru, u kutiji.
Cadil 25 mg tablete su bijele do gotovo bijele okrugle tablete, s razdjelnim urezom na jednoj
strani tablete. Pakirane su po 28 tableta, u blisteru, u kutiji.


Nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet

i proizvođač


Nositelj odobrenja

Farmal d.d., 42230 Ludbreg, Branitelja domovinskog rata 8, Hrvatska

Proizvođač

mibe GmbH Arzneimittel, Münchener Strasse 15,

06796 Brehna, Njemačka

Način i mjesto izdavanja lijeka

Na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u kolovozu 2016.

21 - 01 - 2019