Cefaleksin Belupo 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju
Tvari:cefalexinum
ATK: | J01DB01 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | prašak za oralnu suspenziju |
Pakiranje | 250 mg/5 ml |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
CEFALEKSIN BELUPO 250 mg/5 ml
prašak za oralnu suspenziju
cefaleksin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti
, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspoja
vu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je CEFALEKSIN BELUPO i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CEFALEKSIN BELUPO?
3.
Kako uzimati CEFALEKSIN BELUPO?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CEFALEKSIN BELUPO?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEFALEKSIN BELUPO I ZA ŠTO SE KORISTI?
CEFALEKSIN BELUPO je cefalosporinski antibiotik koji djeluje na uzr
očnike bakterijskih
infekcija kao što su:
-
infekcije dišnih puteva
infekcije srednjeg uha
infekcije kože i mekih tkiva
infekcije kostiju i zglobova
infekcije mokraćnih i spolnih organa, uključujući prostatu
infekcije zuba.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
ČNETE UZIMATI CEFALEKSIN
BELUPO?
Nemojte uzimati CEFALEKSIN BELUPO:
ako ste
alergični na cefaleksin i druge cefalosporinske antibiotike ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom
liječniku ili ljekarniku prije nego počnete uzimati CEFALEKSIN BELUPO,
pogotovo:
-
ako ste preosjetljivi na cefalosporine, penicilin ili druge antibiotike
ako ste prethodno imali proljev uz primjenu nekog antibiotika
ako
imate oštećenu funkciju bubrega
ako
imate kroničnu upalnu bolest crijeva (npr. ulcerozni kolitis)
28 - 09 - 2015
ako imate šećernu bolest (cefaleksin može ometati neke testove za određivanje glukoze u
urinu).
Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas ili, pak, niste sigurni, javite se svom
liječniku.
Djeca i adolescenti
Pri primjeni u djece
liječnik će pažljivo procijeniti odnos koristi i rizika primjene lijeka.
Drugi lijekovi i CEFALEKSIN BELUPO
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo
koje druge lijekove.
Obavijestite liječnika ako uzimate sljedeće lijekove:
-
za liječenje uloga ili gihta (probenecid)
za liječenje povišenog šećera u krvi (metformin)
za liječenje leukemije
druge antibiotike (npr. aminoglikozide).
CEFALEKSIN BELUPO s hranom
i pićem
Vaš lijek možete uzimati neovisno o obroku.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate
trudnoću, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Ne preporučuje se primjena CEFALEKSIN BELUPO u trudnica i dojilja, osim uz preporuku i
nadzor liječnika.
Upravljanje vozilima i strojevima
CEFALEKSIN BELUPO
nema utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima.
CEFALEKSIN BELUPO sadrži saharozu.
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja
ovog lijeka.
CEFALEKSIN BELUPO sadrži 3,16 g saharoze u 5 ml pripremljene suspenzije. O tome treba
voditi računa kod bolesnika koji imaju šećernu bolest.
3.
KAKO UZIMATI CEFALEKSIN BELUPO?
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s
Vaš
im liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Oralnu suspenziju u bočici prije svake primjene treba dobro promućkati.
Lijek se dozira pomoću priložene žličice graduirane na 1,25 ml (1/4 žličice=62,5 mg
cefaleksina), 2,5 ml (1/2 žličice=125 mg cefaleksina) i 5 ml (1 žličica=250 mg cefaleksina).
28 - 09 - 2015
Odrasli
Uobičajena doza CEFALEKSIN BELUPO oralne suspenzije iznosi 500 mg (2 žličice) svakih
8 sati.
Prilikom liječenja infekcija kože i mekih tkiva, streptokokne upale ždrijela te blagih i
nekompliciranih infekcija mokraćnih puteva, uzima se 250 mg CEFALEKSIN BELUPO oralne
suspenzije
(1 žličica) svakih 6 sati ili 500 mg (2 žličice) svakih 12 sati.
U s
lučaju težih infekcija ili u onih čiji su uzročnici slabije osjetljivi na ovaj antibiotik, potrebne
su veće doze.
Najveća preporučena dnevna doza je 4 g CEFALEKSIN BELUPO oralne suspenzije.
Primjena u djece
Ukupna doza određuje se prema tjelesnoj težini djeteta. Uobičajena doza CEFALEKSIN
BELUPO oralne suspenzije iznosi 25 do 50 mg/kg/dan, podijeljeno u više doza.
Prilikom liječenja infekcija kože i mekih tkiva, streptokokne upale ždrijela te blagih i
nekompliciranih infekcija mokraćnih putova, ukupnu dnevnu dozu CEFALEKSIN BELUPO
oralne suspenzije potrebno je podijeliti i uzimati svakih 12 sati.
Za većinu infekcija predložena je sljedeća shema doziranja:
djeca mlađa od 5 godina: 125 mg (1/2 žličice) CEFALEKSIN BELUPO oralne
suspenzije svakih 8 sati
djeca starija od 5 godina: 250 mg (1 žličica) CEFALEKSIN BELUPO oralne suspenzije
svakih 8 sati.
U slučaju težih infekcija doza se može udvostručiti.
Preporučena doza CEFALEKSIN BELUPO oralne suspenzije u liječenju upale srednjeg uha
iznosi 75-100 mg/k
g/dan, podijeljeno u četiri pojedinačne doze.
U slučaju infekcije uzrokovane beta-hemolitičkim streptokokom, potrebno je provesti liječenje u
trajanju od najmanje 10 dana.
Najveća dozvoljena doza u djece je 100 mg/kg/dan, podijeljena u 4 pojedinačne doze.
Stariji bolesnici (iznad 65 godina) i bolesnici s bolestima bubrega
Primjenjuju se doze k
ao i u odraslih. Dozu lijeka će biti potrebno prilagoditi kod umjerenog
oštećenja bubrega. Odluku o prilagođavanju doze donijet će Vaš liječnik.
Ako uzmete više CEFALEKSIN BELUPO oralne suspenzije nego što ste trebali
Ukoliko ste slučajno Vi ili netko drugi uzeli više lijeka nego što je liječnik propisao, odmah se
javite najbližoj hit
noj pomoći ili o tome obavijestite svog liječnika. Uzmite bočicu ili uputu o
lijeku sa sobom kako bi zdravstveni djelatnici kojima ste se obratili znali točno koji ste lijek
uzeli.
Simptomi koji se javljaju kod predoziranja CEFALEKSIN BELUPO oralnom suspenzijom su
mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev i krv u mokraći.
28 - 09 - 2015
Ako ste zaboravili uzeti CEFALEKSIN BELUPO oralnu suspenziju
U slučaju da ste zaboravili uzeti Vaš lijek, uzmite svoju dozu što je moguće prije.
Izostavljenu dozu možete preskočiti u slučaju kada se približava vrijeme za uzimanje sljedeće
doze lijeka. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu nego
nastavite s uobičajenim doziranjem lijeka.
Ako prestanete uzimati CEFALEKSIN BELUPO oralnu suspenziju
Važno je
da liječenje bude provedeno do kraja, osim ako se pojave neželjene reakcije na lijek ili
Vam liječnik savjetuje da prekinete s uzimanjem lijeka.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave
iako se one neće razviti kod svakoga.
Prestanite primjenjivati CEFALEKSIN BELUPO i odmah obavijestite liječnika u slučaju
pojave ili sumnje na sljedeće neželjene reakcije (možda će biti potrebno hitno medicinsko
liječenje):
simptomi pseudomembranoznog kolitisa
(česti proljevi, bolovi i grčevi u trbuhu, groznica,
mu
čnina, krv u stolici) mogu se javiti tijekom ili po završetku liječenja antibioticima
žutilo
kože i bjeloočnica (znak su žutice)
reakcije preosjetljivosti u obliku osipa, urtikarije
(koprivnjače), angioedema (otekline kože,
sluznica i/ili jezika s osjećajem gušenja) te su rijetko zabilježeni slučajevi teških kožnih reakcija
(
erythema multiforme
, Stevens-Johnsono
v sindrom i toksična epidermalna nekroliza) koje se
pojavljuju u obliku ljuštenja kože, kožnih čireva, oštećenja usana i usne šupljine.
Ostale nuspojave uključuju:
Nepoznata učestalost (ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka)
-
povraćanje, loša probava
prolazna upala jetre (umor, opća slabost, mučnina, gubitak apetita i bol u trbuhu)
promjene u broju crvenih i bijelih krvnih stanica te broju krvnih pločica
(
mogu se
manifestirati kao grlobolja, razne druge infekcije ili povišena tjelesna temperatura, gubitak
energije
ili kao neuobičajena pojava krvarenja i modrica na koži.)
svrbež spolovila, gljivična infekcija spolovila, upala rodnice, iscjedak iz rodnice
omaglica, umor,
glavobolja, uznemirenost, smetenost i priviđenja (halucinacije)
bolni i upaljeni zglobovi
prolazna upala
bubrega (drhtavica uz visoku temperaturu i bol u zglobovima i mišićima,
uključujući bol u bokovima, bol prilikom mokrenja ili česta potreba za mokrenjem)
promjene u testovima funkcije jetre.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primi
jetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.
Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave
28 - 09 - 2015
možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
KAKO ČUVATI CEFALEKSIN BELUPO?
CEFALEKSIN BELUPO oralnu suspenziju
morate čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
CEFALEKSIN BELUPO oralnu suspenziju
čuvajte na temperaturi ispod 25°C.
Pripremljena suspenzija valjana je 7 dana.
CEFALEKSIN BELUPO oralna suspenzija se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti
navedenog na pakiranju.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
Što CEFALEKSIN BELUPO sadrži?
Bočica s praškom za oralnu suspenziju sadrži 5 g cefaleksina u obliku cefaleksin hidrata; 5 ml
pripremljene suspenzije sadrži 250 mg cefaleksina u obliku cefaleksin hidrata.
Pomoćne tvari su: saharoza; karmelozanatrij; natrijev citrat; citratna kiselina hidrat; natrijev
benzoat; dinatrijev edetat; aroma jagode.
Kako CEFALEKSIN BELUPO izgleda i sadržaj pakiranja?
Cefaleksin prašak za oralnu suspenziju je granulirani prašak bijele
do žućkasto bijele boje.
Pripremljena suspenzija je bijele do žute boje.
Prašak u s
međoj staklenoj bočici s aluminijskim zatvaračem i priloženom plastičnom žličicom
graduiranom na 1,25, 2,5 i 5 ml, u kutiji.
Nositelj odobrenja
za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
BELUPO lijekovi i kozmetika d.d.
Ulica Danica 5
48 000 Koprivnica, Hrvatska
Način i mjesto izdavanja lijeka
Na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u rujnu 2015.
28 - 09 - 2015