Cefazolin Sandoz 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

1/8

UPUTA O LIJEKU

Cefazolin Sandoz 1 g

prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

cefazolin

Prije uporabe pažljivo pro

č

itajte ovu uputu.

Sa

č

uvajte ovu uputu. Možda

ć

ete je željeti ponovno pro

č

itati.

Ako imate dodatna pitanja, posavjetujte se s lije

č

nikom ili ljekarnikom.

Ovaj je lijek propisan Vama i zato ga ne smijete davati drugima. Njima može škoditi,

č

ak i ako imaju

znakove bolesti koji su sli

č

ni Vašima.

O svakoj nuspojavi obavijestite lije

č

nika ili medicinsku sestru.

Uputa o lijeku sadržava:

1. Što je Cefazolin Sandoz 1 g i za što se koristi
2. Prije nego po

č

nete uzimati Cefazolin Sandoz 1 g

3. Kako uzimati Cefazolin Sandoz 1 g
4. Mogu

ć

e nuspojave

5. Kako

č

uvati Cefazolin Sandoz 1 g

6. Dodatne informacije

1. ŠTO JE CEFAZOLIN SANDOZ 1 G

I ZA ŠTO SE KORISTI

Cefazolin Sandoz 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju je antibiotik koji se primjenjuje u
obliku intravenske infuzije ili spore injekcije, a u posebnim slu

č

ajevima daje se i intramuskularno

(duboko u velike miši

ć

e) .

Cefazolin Sandoz 1 g je antibiotik iz skupine cefalosporina. Ti antibiotici su veoma sli

č

ni penicilinima.

Cefazolin Sandoz 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju primjenjuje se za lije

č

enje infekcija

uzrokovanih bakterijama osjetljivim na cefazolin.

Koristi se za lije

č

enje:

Infekcija donjih dišnih putova: akutna egzacerbacija kroni

č

nog bronhitisa i pneumonija

Infekcija mokra

ć

nog sustava i spolnih organa

Infekcija žu

č

nih puteva

Infekcija kože i mekih tkiva

Infekcija kostiju i zglobova

Endokarditisa (upala sr

č

anih zalistaka i sr

č

anih komora)

Septikemija (širenje mikroorganizama ili njihovih toksina putem krvi)

Cefazolin Sandoz 1 g se tako

đ

er primjenjuje za sprje

č

avanje infekcija prije, tijekom i nakon kirurških

zahvata.

2. PRIJE NEGO PO

Č

NETE UZIMATI CEFAZOLIN SANDOZ 1 G

Nemojte uzimati Cefazolin Sandoz 1 g:

–

ako ste preosjetljivi (alergi

č

ni) na cefazolin

08 - 06 - 2013

2/8

–

ako ste preosjetljivi na druge ceflosporinske antibiotike

–

ako ste do sada imali tešku alergijsku reakciju na bilo koji penicilin ili na bilo koji drugi beta-

laktamski antibiotik, jer to može biti znak da ste potencijalno alergi

č

ni i na cefazolin.

Kontaktirajte svog lije

č

nika ako niste sigurni pripadate li gore opisanoj skupini bolesnika.

Budite oprezni s lijekom Cefazolin Sandoz 1 g:

Recite svom lije

č

niku ili stru

č

nom medicinskom osoblju:

-

ako ste ikad imali alergijsku reakciju na penicilin ili na druge lijekove iz skupine beta-laktama

-

ako ste ikad imali ili imate bolesti posredovane alergijskom reakcijom kao što su: astma ili
peludna groznica

-

ako ste imali smetnje u radu jetre ili bubrega

-

ako je kod Vas pove

ć

ana opasnost od pomanjkanja vitamina K

-

ako ste imali probleme s probavom ili s proljevom zbog upale tankog i/ili debelog crijeva ili
bilo koji teži problem sa crijevima

-

ako ste na dijeti sa smanjenim unosom natrija (manje soli) jer cefazolin sadrži natrij

Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, obavezno o tome obavijestite svog lije

č

nika ili

medicinsku sestru.

Ovaj lijek može promijeniti rezultate nekih pretraga krvi i mokra

ć

e.

Ako obavljate bilo kakva

testiranja ili pretrage važno je upozoriti lije

č

nika da koristite ovaj lijek.

Ovaj lijek pripremljen za primjenu u miši

ć

sadrži lidokain koji daje pozitivan rezultat kod testiranja na

doping.

Uzimanje drugih lijekova s pripravkom Cefazolin Sandoz 1 g

Molimo obavijestite svog lije

č

nika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koji lijek, uklju

č

uju

ć

i i

lijekove koje ste nabavili bez recepta. To je važno jer se neki lijekovi ne smiju uzimati istovremeno sa
cefazolinom.

To uklju

č

uje:

- bilo koji drugi antibiotik, jer on možda ne može ispravno djelovati ukoliko se primjenjuje
istovremeno sa cefazolinom
- probenecid (lijek za giht), jer on može produžiti vrijeme potrebno da se cefazolin izlu

č

i iz organizma

- antikoagulanse (sredstva protiv zgrušavanja krvi)
- lijekove koji mogu utjecati na funkciju Vaših bubrega kao što su aminoglikozidi ili diuretici (npr.
furosemid)

Trudno

ć

a i dojenje

Prije nego primite lijek, obavijestite Vašeg lije

č

nika ili medicinsku sestru ako ste trudni, ako mislite da

biste mogli biti trudni ili pokušavate zatrudnjeti.
Cefazolin Sandoz 1 g prolazi kroz posteljicu i može do

ć

i do ploda u maternici, a i izlu

č

uje se u

maj

č

inom mlijeku. Ako ste trudni ili dojite, Vaš lije

č

nik

ć

e odlu

č

iti je li Cefazolin Sandoz 1 g

prikladan za Vas.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ispitivanja utjecaja na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima nisu provedena. Me

đ

utim,

mogu se razviti nuspojave koje bi mogle utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i rada sa
strojevima (vidjeti dio 4).

Važne informacije o nekim sastojcima lijeka

08 - 06 - 2013

3/8

Cefazolin Sandoz 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju sadržava 2,2 mmol (što odgovara 48
mg) natrija po gramu.
O tome valja voditi ra

č

una kod bolesnika koji su na dijeti sa smanjenim unosom natrija.

3. KAKO UZIMATI CEFAZOLIN SANDOZ 1 G

Vaš lije

č

nik ili medicinska sestra davati

ć

e Vam ovaj lijek sporom injekcijom (u trajanju od 3 do 5

minuta) ili infuzijom kap po kap (drip) u venu (u trajanju do 30 minuta) ili intramuskularno u miši

ć

e

velike mase.

Lije

č

nik

ć

e odrediti potrebnu dozu ovisno o bolesti od koje se lije

č

ite, vrsti i težini infekcije, Vašoj

dobi, te o tome imate li smetnje u radu bubrega ili ne. To

ć

e Vam objasniti Vaš lije

č

nik.

Uobi

č

ajena doza za odrasle je 1,5 do 6 g na dan. Kod težih infekcija, lije

č

nik može dozu pove

ć

ati na

12 g na dan.

Vaš lije

č

nik

ć

e možda morati smanjiti dozu ako se radi o djetetu ili ukoliko imate problema u radu

bubrega. O tome

ć

e odlu

č

iti Vaš lije

č

nik.

U nekim slu

č

ajevima Cefazolin Sandoz 1 g bit

ć

e primijenjen intramuskularno direktno u miši

ć

e

velike mase. U takvim slu

č

ajevima Cefazolin Sandoz 1 g treba se prije primjene otopiti u 0,5 %

otopini lidoakina što

ć

e rezultirati manjom boli na mjestu uboda.

Ako uzmete više lijeka Cefazolin Sandoz 1 g

nego što ste trebali

Budu

ć

i da

ć

e Vam Cefazolin Sandoz 1 g davati lije

č

nik ili medicinska sestra, malo je vjerojatno da

ć

ete dobiti pogrešnu dozu. Me

đ

utim, ako primijetite nuspojave ili mislite da ste primili preveliku dozu

lijeka, odmah to recite svom lije

č

niku.

Ako ste zaboravili uzeti Cefazolin Sandoz 1 g

Ako mislite da niste primili jednu dozu lijeka Cefazolin Sandoz 1 g, odmah obavijestite svog lije

č

nika.

Ako imate dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, posavjetujte se s lije

č

nikom ili stru

č

nim

medicinskim osobljem.

4. MOGU

Ć

E NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Cefazolin Sandoz 1 g može izazvati nuspojave, ali to ne zna

č

i da

ć

e se one

pojaviti u svih bolesnika.

Ako se pojavi bilo koji od niže navedenih simptoma, odmah prestanite primati Cefazolin Sandoz
1 g

i obavijestite svog lije

č

nika ili stru

č

no medicinsko osoblje

Manje

č

este nuspojave

(poga

đ

aju manje od 1 na 100 bolesnika):

teške alergijske reakcije (iznenadno

č

ujno, stridorozno disanje, otežano disanje, oticanje o

č

nih

kapaka, lica, usana ili grla)

ljuštenje ili pojava mjehura na koži, u ustima, o

č

ima i spolnim organima.

vru

ć

ica, upala grla, smanjenje broja bijelih krvnih stanica

slabost, pojava modrica,

č

este infekcije, blijeda koža, umor, zadihanost, tamna mokra

ć

a kao

posljedica razgradnje crvenih krvnih stanica

Rijetke nuspojave

(javljaju se kod manje od 1 na 1000 bolesnika):

neuobi

č

ajeni krvni podljevi ili krvarenja

poja

č

ano ili smanjeno izlu

č

ivanje mokra

ć

e, uspavanost, zbunjenost, mu

č

nina, upala bubrega

08 - 06 - 2013

4/8

Vrlo rijetke nuspojave

(javljaju se kod manje od 1 na 10000 bolesnika):

žutilo kože ili bjeloo

č

nica, svrbež uzrokovana boleš

ć

u jetre

upala crijeva tzv.pseudomembranozni kolitis (može se javiti prilikom primjene ve

ć

ine antibiotika)

koji uzrokuje teški i dugotrajni vodenasti proljev

U

č

estalost niže navedenih nuspojava nije poznata

:

bol u trbuhu i vru

ć

icu

Ostale mogu

ć

e nuspojave:

Manje

č

este nuspojave

(poga

đ

aju manje od 1 na 100 bolesnika):

teške promijene u krvi (promjena broja crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica i krvnih

plo

č

ica)

vru

ć

ica i tresavica koja se može pojaviti nekoliko dana nakon primjene injekcije i uzrokovana je

tzv. „vru

ć

icom koja je povezana s uzimanjem lijeka“

pove

ć

anje razine jetrenih enzima

intravenska primjena može uzrokovati upalu vena (koja se o

č

ituje kao osjetljivost ili crvenilo u

zahva

ć

enom podru

č

ju)

Č

este nuspojave

(poga

đ

aju manje od 1 na 10, ali više od 1 na 100 bolesnika):

alergijska reakcija kao osip na koži (koprivnja

č

a), zažarena crvena koža i svrbež

mu

č

nina i povra

ć

anje, gubitak apetita

proljev,

napuhnutost,

bol u trbuhu

U

č

estalost niže navedenih nuspojava

nije poznata

:

glavobolja, vrtoglavica

trzanje i uko

č

enost ruku i nogu, uzbu

đ

enje

nekontrolirani trzaji miši

ć

a ili spazam, konvulzije

gljivi

č

na infekcije (kandidijaza) usne šupljine i vagine

infekcije kao posljedica rezistencije bakterija na cefazolin.

Zabilježene su i sljede

ć

e nuspojave: Pruritus vulvae, Lyellov i Stevens-Johnsonov sindrom, genitalni i

analni pruritus, genitalna monolijaza, privremeni porast vrijednosti BUN-a bez klini

č

kog dokaza

smanjene funkcije bubrega.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti lije

č

nika ili medicinsku sestru. Ovo

uklju

č

uje i svaku mogu

ć

u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

5. KAKO

Č

UVATI CEFAZOLIN SANDOZ 1 G

Lijek morate

č

uvati izvan pogleda i dohvata djece.

Lijek Cefazolin Sandoz 1 g ne smijete upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti ozna

č

enog na pakovanju.

Datum isteka roka valjanosti odnosi se na posljednji dan navedenog mjeseca.

Prašak:

Č

uvati na temperaturi ispod 25 °C, u originalnom pakovanju zašti

ć

en od svijetlosti.

Uvjeti

č

uvanja pripremljene/razrije

đ

ene otopine navedeni su na kraju upute u odjeljku „Sljede

ć

e

informacije namijenjene su samo zdravstvenom osoblju“.

08 - 06 - 2013

5/8

Lijekovi se ne smiju odstranjivati putem otpadnih voda ili odlagati u ku

ć

ni otpad. Upitajte svog

ljekarnika kako zbrinuti lijekove koji Vam više nisu potrebni. Ove mjere

ć

e pomo

ć

i u o

č

uvanju

okoliša.

6. DODATNE INFORMACIJE

Što Cefazolin Sandoz 1 g

sadržava

Djelatna tvar je cefazolin (u obliku cefazolinnatrija).
Cefazolin Sandoz 1 g prašak za otopinu za injekciju ili infuziju sadržava 1 g cefazolina.
Pomo

ć

ne tvari: lijek ne sadržava pomo

ć

ne tvari.

Kako Cefazolin Sandoz 1 g

izgleda i sadržaj pakovanja

Prašak za otopinu za injekciju ili infuziju, bijele do gotovo bijele boje. Lijek je dostupan u staklenoj
bo

č

ici (staklo tip III) od 15 ml s gumenim

č

epom i aluminijskim prstenom s crvenim „flip-off“

zatvara

č

em.

10 bo

č

ica u kutiji.

Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet

Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska

Ime i adresa proizvo

đ

a

č

a lijeka

Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austrija

Na

č

in i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Datum revizije upute

/

……………………………………………………………………………………………………….

Sljede

ć

e informacije namijenjene su samo zdravstvenom osoblju

Cefazolin Sandoz 1 g

prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

Ovo je izvadak iz Sažetka opisa svojstava lijeka, koji služi kao pomo

ć

kod primjene lijeka

Cefazolin Sandoz 1 g. Pri odlu

č

ivanju o prikladnosti lijeka za odre

đ

enog bolesnika, lije

č

nik koji

propisuje lijek mora biti upoznat sa sadržajem Sažetka opisa svojstava lijeka.

Za sporu intravensku injekciju/intravensku infuziju i intramuskularnu injekciju

INKOMPATIBILNOSTI S OTOPINAMA ZA RAZRJE

Đ

IVANJE I DRUGIM LIJEKOVIMA

Cefazolin je inkompatibilan sa: aminoglikozidima, amobarbital natrijem, askorbinskom kiselinom,
bleomicin sulfatom, kalcijevim glukoheptonatom, kalcijevim glukonatom, cimetidin hidrokloridom,
kolistin metansulfonat-Na, eritromicin glukoheptonatom, pentobarbital-Na, polimiksin B sulfatom,
tetraciklinima.

Ne preporu

č

uje se istovremena primjena Cefazolina namijenjenog intravenskoj primjeni (intravenska

injekcija ili intravenska infuzija) uz lidokainainklorid.

UPUTE ZA UPORABU I POSEBNE MJERE ZA UKLANJANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA

Otopinu za injekciju/infuziju treba pripremiti/razrijediti u asepti

č

nim uvjetima.

08 - 06 - 2013

6/8

S mikrobiološkog stajališta, nakon otvaranja, pripremljenu otopinu treba odmah upotrijebiti. Ako se ne
primijeni neposredno nakon pripreme, otopina je stabilna do 24 sata pri temperaturi od 2 – 8 °C

. Za

vrijeme i uvjete

č

uvanja odgovorno je stru

č

no medicinsko osoblje.

Cefazolin se može upotrebljavati istovremeno sa nekoliko naj

č

eš

ć

e korištenih injekcijskih ili

infuzijskih otopina:

–

voda za injekcije

–

0,9 % otopina natrijevog klorida (9 mg/ml)

Smije se upotrebljavati samo bistra i bezbojna otopina, pripremljena neposredno pred primjenu. Lijek se
smije koristiti samo jednokratno. Svu preostalu koli

č

inu otopine treba baciti.

Prije uporabe, pripremljenu otopinu treba vizualno pregledati zbog eventualno prisutnih

č

estica i

promjene boje. Otopina se smije primijeniti samo ako je bistra i ako u njoj nema vidljivih

č

estica.

Na

č

in primjene

Pripremljena otopina primjenjuje se duboko intramuskularno ili intravenski.

Intramuskularna primjena

Intramuskularna doza (maksimalno 1 g) aplicira se u miši

ć

je velike mase. Za pripremu

otopine za

intramuskularnu primjenu

Cefazolin Sandoz 1 g prašak treba otopiti u 4 ml 0,5 % otopine lidokaina.

Intravenska primjena

Otopina za intravensku injekciju

priprema se otapanjem praška u vodi za injekcije ili 0,9% otopini

natrijeva klorida. Treba koristiti najmanje 5 ml otapala za svaki gram praška.

Doza do 1 g cefazolina može se primijeniti kao spora intravenska injekcija (3-5 minuta), izravno u
venu ili putem kanile.

Otopina za intravensku infuziju

priprema se otapanjem 1 g cefazolina u 5 ml otapala (voda za

injekcije ili 0,9 % otopina natrijeva klorida), pri

č

eka se da se supstanca otopi, a zatim se razrijedi s 50

– 100 ml vode za injekciju ili 0,9 % otopinom natrijeva klorida.

Intermitentna intravenska infuzija
Ve

ć

e dnevne doze (4-6 g u 2 do 3 pojedina

č

ne doze) primjenjuju se putem intravenske infuzije

(tijekom 20 do 30 minuta).

Otopine cefazolina u lidokainu ne smiju se primjeniti intravenski.

Doziranje:

Odrasli
U tablici su navedene uobi

č

ajene doze:

Infekcija Doza

Interval

doziranja

Pneumokokna upala plu

ć

a

500 mg

12 sati

Blage infekcije uzrokovane
osjetljivim gram-pozitivnim
kokima

250 mg do 500 mg

8 sati

Akutne nekomplicirane
infekcije mokra

ć

nih puteva

1 g

12 sati

Umjereno teške do teške
infekcije

500 kg do 1 g

6 do 8 sati

Teške infekcije i infekcije
opasne po život (npr.
endokarditis, sepsa)*

1 g do 1,5 g

6 sati

08 - 06 - 2013

7/8

U rijetkim slu

č

ajevima, ukupna dnevna doza iznosila je do 12 g/dan cefazolina (sepsa).

Perioperativna profilaksa
Doza za sprje

č

avanje postoperativnih infekcija ovisi o vrsti kirurškog zahvata i njegovom trajanju.

Za perioperativnu profilaksu kod odraslih ososba preporu

č

uju se sljede

ć

e doze:

a)

1g intravenski ili intramuskularno 30 min. do 1 sat prije po

č

etka operacije

b)

za dulje operativne zahvate (2 sata ili više), 0,5 – 1 g intravenozno ili intramuskularno tijekom
operativnog zahvata. Veli

č

ina doze i vrijeme primjene ovisi o vrsti i trajanju operativnog

zahvata.

c)

postoperativno 0,5 – 1 g intravenski ili intramuskularno svakih 6 do 8 sati tijekom 24 sata, a
ukoliko postoji realna opasnost da se kod bolesnika razvije teška infekcija (npr. kirurški
zahvati na srcu ili ve

ć

i ortopedski zahvati kao što je npr. ugradnja endoproteze (tj. zamjene

zgloba)),

savjetuje se produženje postoperativne primjene cefazolina za još 3 do 5 dana.

Važno je da se preoperativna doza primjeni pravovremeno (30 minuta do 1 sat prije po

č

etka

operativnog zahvata), kako bi se u serumu i tkivu postigla odgovaraju

ć

a koncentracija antibiotika.

Osim toga, ukoliko postoji opasnost od infekcije, Cefazolin Sandoz potrebno je davati u
odgovaraju

ć

im razmacima tijekom operacije, kako bi se održale dovoljne koncentracije antibiotika.

Odrasli s ošte

ć

enom funkcijom bubrega

Kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega potrebno je dati primjerenu inicijalnu dozu. Sljede

ć

a

doziranja odre

đ

uju se prema stupnju ošte

ć

enja bubrežne funkcije, težini infekcije, te osjetljivosti

uzro

č

nika.

Stupanj smanjenja funkcije bubrega

Klirens kreatinina
(ml/min/1.73 m

²

)

Koncentracija kreatinina u

plazmi

, µmol/L

Ukupna dnevna doza

Interval doziranja

> 55

<133

puna dnevna doza

nepromijenjen

35-54

141-265

puna dnevna doza

8 sati

11-34

274-398

pola dnevne doze

12 sati

< 10

> 407

pola dnevne doze

18 - 24 sata

Djeca

Doziranje kod dojen

č

adi, male djece i djece

Tjelesna težina 25 mg/kg/dan podjeljeno u 3 doze

25 mg/kg/dan podjeljeno u 4 doze

Doziranje s razmacima
od oko 8 sati

Koncentracija 125
mg/ml, volumen
po jednoj dozi

Doziranje s
razmacima od oko
6 sati

Koncentracija 125
mg/ml, volumen
po jednoj dozi

4,5 kg

40 mg

0,35 ml

30 mg

0,25 ml

9,0 kg

75 mg

0,60 ml

55 mg

0,45 ml

13,5 kg

115 mg

0,90 ml

85 mg

0,70 ml

18,0 kg

150 mg

1,20 ml

115 mg

0,90 ml

22,5 kg

190 mg

1,50 ml

140 mg

1,10 ml

Tjelesna težina 50 mg/kg podjeljeno u 3 doze

50 mg/kg podjeljeno u 4 doze

Doziranje s razmacima
od oko 8 sati

Koncentracija 225
mg/ml, volumen
po jednoj dozi

Doziranje s
razmacima od oko
6 sati

Koncentracija 225
mg/ml, volumen
po jednoj dozi

4,5 kg

75 mg

0,35 ml

55 mg

0,25 ml

9,0 kg

150 mg

0,70 ml

110 mg

0,50 ml

13,5 kg

225 mg

1,00 ml

170 mg

0,75 ml

18,0 kg

300 mg

1,35 ml

225 mg

1,00 ml

22,5 kg

375 mg

1,70ml

285 mg

1,25 ml

08 - 06 - 2013

8/8

Dojen

č

ad i djeca:

Kod ve

ć

ine blagih do umjereno teških infekcija djelotvorna je ukupna dnevna doza cefazolina od 25

do 50 mg/kg tjelesne težine, ravnomjerno podijeljena u tri do

č

etiri pojedina

č

ne doze.

Za teške infekcije ukupna dnevna doza cefazolina može se pove

ć

ati do maksimalno preporu

č

ene doze

od 100 mg/kg tjelesne težine

Nedonoš

č

ad i novoro

đ

en

č

ad:

ne preporu

č

uje se primjena cefazolina u nedonoš

č

adi i novoro

đ

en

č

adi

(<1 mj.) jer sigurnost primjene nije utvr

đ

ena.

Djeca s ošte

ć

enjem funkcije bubrega

Kod smanjene funkcije bubrega potrebno je dati primjerenu inicijalnu dozu. Sljede

ć

a doza odre

đ

uje se

prema stupnju ošte

ć

enja bubrežne funkcije, težini infekcije, te osjetljivosti uzro

č

nika.

Stupanj smanjenja funkcije bubrega

Kreatinin klirens 70 – 40 ml/min

60% uobi

č

ajene dnevne doze podijeljeno u 2-je

jednake doze

Kreatinin klirens 40 – 20 ml/min

25% uobi

č

ajene dnevne doze podijeljeno u 2-je

jednake doze

Kreatinin klirens 20 – 5 ml/min

10% uobi

č

ajene dnevne doze podijeljeno u 2-je

jednake doze

Trajanje lije

č

enja

Trajanje lije

č

enja ovisi o tijeku infekcije. U skladu s op

ć

im postavkama antimikrobne terapije

primjenu cefazolina treba nastaviti još najmanje 2 do 3 dana nakon što bolesnik više nema vru

ć

icu ili

ako je utvr

đ

eno da nema rasta bakterija u analiziranom biološkom materijalu.

08 - 06 - 2013