Daylla 3 mg/0,02 mg filmom obložene tablete

Uputa o lijeku: Informacije za korisnicu

Daylla 3 mg/0,02 mg filmom obloţene tablete

drospirenon, etinilestradiol

Važni podaci koje treba znati o kombiniranim hormonskim kontraceptivima (KHK):

Ako se ispravno primjenjuju, jedna su od najpouzdanijih reverzibilnih metoda kontracepcije

Malo povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u venama i arterijama, osobito u prvoj
godini primjene ili kad se ponovno počinje s primjenom kombiniranog hormonskog
kontraceptiva nakon stanke od 4 ili više tjedana

Molimo, budite oprezni i posjetite liječnika ako mislite da imate simptome kakve izaziva krvni
ugrušak (pogledajte dio 2 'Krvni ugrušci')

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Moţda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Moţe im naškoditi.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Daylla i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Daylla tablete

3.

Kako uzimati Daylla tablete

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Daylla tablete

6.

Sadrţaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Daylla i za što se koristi

-

Daylla je kontracepcijska tableta koja se koristi za sprječavanje trudnoće.

Svaka od 21 bijele tablete sadrţi malu količinu dvaju različitih ţenskih hormona, koji se zovu
drospirenon i etinilestradiol.

Sedam zelenih tableta ne sadrţi djelatne tvari a nazivaju se još i placebo tabletama.

Kontracepcijske tablete koje sadrţe dva hormona nazivaju se 'kombiniranim' tabletama.

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Daylla tablete

Opće napomene

Prije nego što počnete uzimati Daylla tablete trebate pročitati informacije o krvnim ugrušcima u
dijelu 2. Osobito je vaţno pročitati o simptomima krvnog ugruška – pogledajte dio 2 'Krvni ugrušci'.

Prije nego moţete početi s uzimanjem Daylla tableta, liječnik će Vam postaviti nekoliko pitanja o
Vašem dosadašnjem zdravstvenom stanju i zdravstvenom stanju Vaših bliskih krvnih srodnika.
Liječnik će Vam takoĎer izmjeriti krvni tlak i, ovisno o Vašoj osobnoj situaciji, moţda obaviti neke
druge pretrage.

U ovoj je uputi opisano nekoliko situacija u kojima morate prestati uzimati Daylla tablete ili u kojima
pouzdanost Daylla tableta moţe biti smanjena. U takvim situacijama ne smijete stupati u spolne
odnose ili morate koristiti dodatne nehormonske kontracepcijske mjere, npr. prezervativ ili neki drugi
oblik mehaničke kontracepcije.

25 - 04 - 2018

Nemojte se sluţiti metodama praćenja plodnih dana ili tjelesne temperature. Te metode mogu biti
nepouzdane jer Daylla remeti uobičajene promjene tjelesne temperature i cervikalne sluzi tijekom
mjesečnog ciklusa.

Daylla, kao ni drugi hormonski kontraceptivi, ne štiti od HIV infekcije (AIDS) ni drugih spolno
prenosivih bolesti.

Nemojte uzimati Daylla tablete

Nemojte uzimati Daylla tablete ako imate neko od niţe navedenih stanja.

Ako imate neko od niţe navedenih stanja, morate o tome obavijestiti liječnika. Liječnik će razgovarati
s Vama o drugim, za Vas pogodnijim oblicima kontrole začeća.
-

ako ste alergični na etinilestradiol ili drospirenon ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). To moţe uzrokovati svrbeţ, osip ili oticanje.

ako imate (ili ste ikada imali) krvni ugrušak u nekoj krvnoj ţili nogu (duboka venska tromboza,
DVT), pluća (plućna embolija, PE) ili drugih organa.

ako ste ikada imali srčani ili moţdani udar.

ako imate (ili ste ikad imali) anginu pektoris (stanje koje uzrokuje jaku bol u prsištu i moţe biti
prvi znak srčanog udara) ili tranzitornu ishemijsku ataku (TIA - prolazni simptomi moţdanog
udara).

ako imate neku od sljedećih bolesti, koja moţe povećati rizik od stvaranja ugruška u arterijama:

teška šećerna bolest s oštećenjem krvnih ţila

vrlo visok krvni tlak

vrlo visoke vrijednosti masnoća u krvi (kolesterola ili triglicerida)

stanje koje se zove hiperhomocisteinemija.

ako znate da imate poremećaj koji utječe na zgrušavanje krvi – na primjer, nedostatak
proteina C, nedostatak proteina S, nedostatak antitrombina III, faktor V Leiden ili
antifosfolipidna protutijela.

ako morate ići na operaciju ili dugo leţeći mirujete (pogledajte dio 'Krvni ugrušci').

ako imate (ili ste ikada imali) vrstu migrene koja se zove 'migrena s aurom'.

ako imate (ili ste ikada imali) tešku bolest jetre i jetra Vam još uvijek ne radi normalno.

ako Vam bubrezi ne rade dobro (zatajenje bubrega).

ako imate (ili ste ikad imali) tumor jetre.

ako imate (ili ste ikad imali) rak dojke ili rak spolnih organa, ili ako postoji sumnja da imate rak
dojke ili rak spolnih organa.

ako imate bilo kakvo neobjašnjeno krvarenje iz rodnice.

Daylla tablete sadrţe sojino ulje; ako ste alergični na kikiriki ili soju, nemojte uzimati ovaj lijek.

Nemojte uzimati Daylla tablete ako imate hepatitis C i uzimate lijekove koji sadrţe
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir i dasabuvir (pogledajte i dio 'Drugi lijekovi i Daylla').

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Daylla tablete.

Kada se trebate obratiti svom liječniku?

Potraţite hitnu medicinsku pomoć

ako primijetite moguće znakove krvnog ugruška koji mogu značiti da imate krvni ugrušak u
nozi (tj. duboku vensku trombozu), krvni ugrušak u plućima (tj. plućnu emboliju), srčani ili
moţdani udar (pogledajte dio 'Krvni ugrušci' niţe)

Za opis simptoma ovih ozbiljnih nuspojava, molimo pročitajte 'Kako prepoznati krvni ugrušak'.

Obavijestite svog liječnika ako imate neko od sljedećih stanja.

Ako se neko od tih stanja pojavi prvi put ili se ono pogorša dok uzimate Daylla tablete, o tome
takoĎer trebate obavijestiti svog liječnika.
-

ako netko od Vaših bliskih krvnih srodnika ima ili je ikada imao rak dojke

ako imate bolest jetre ili ţučnog mjehura

25 - 04 - 2018

ako imate šećernu bolest

ako imate depresiju

ako imate Crohnovu bolest ili ulcerozni kolitis (kroničnu upalnu bolest crijeva)

ako imate hemolitički uremijski sindrom (HUS - poremećaj zgrušavanja krvi koji uzrokuje
zatajenje bubrega)

ako imate anemiju srpastih stanica (nasljednu bolest crvenih krvnih stanica)

ako imate epilepsiju (pogledajte dio 'Drugi lijekovi i Daylla')

ako imate sistemski lupus eritematodes (SLE - bolest koja zahvaća prirodni obrambeni sustav
Vašeg tijela)

ako imate neku bolest koja se prvi put javila tijekom trudnoće ili prethodne primjene spolnih
hormona (primjerice, gubitak sluha, bolest krvi koja se zove porfirija, osip koţe praćen
mjehurićima tijekom trudnoće (gestacijski herpes), bolest ţivaca kod koje dolazi do naglih
nevoljnih pokreta tijela (Sydenhamova koreja))

ako imate ili ste ikada imali kloazmu (promjenu boje koţe, osobito na licu ili vratu, koja se
naziva 'trudničkim mrljama'); u tom slučaju izbjegavajte direktno izlaganje suncu ili
ultraljubičastoj svjetlosti

ako imate nasljedni angioedem, lijekovi koji sadrţe estrogene mogu uzrokovati ili pogoršati
simptome. Odmah posjetite svog liječnika ako se pojave simptomi angioedema kao što su
oticanje lica, jezika i/ili grla i/ili oteţano gutanje ili koprivnjača u kombinaciji s oteţanim
disanjem.

ako imate povišene vrijednosti masnoća u krvi (hipertrigliceridemiju) ili ih je imao netko u
obitelji. Hipertrigliceridemija je povezana s povećanim rizikom od razvoja pankreatitisa (upale
gušterače).

ako ste nedavno rodili, imate povećan rizik od krvnih ugrušaka. Upitajte svog liječnika kada
nakon poroda najranije moţete početi uzimati Daylla tablete.

ako imate upalu potkoţnih vena (superficialni tromboflebitis)

ako imate varikozne vene

ako trebate ići na operaciju ili se dugo ne krećete i mirujete (pogledajte u dijelu 2 'Krvni
ugrušci').

KRVNI UGRUŠCI

Primjena kombiniranog hormonskog kontraceptiva kao što je Daylla povećava rizik od razvoja krvnog
ugruška u odnosu na to kad se ne uzima. U rijetkim slučajevima krvni ugrušak moţe začepiti krvnu
ţilu i prouzročiti ozbiljne tegobe.

Krvni ugrušci mogu nastati:

u venama (što se naziva „venska tromboza‟, „venska tromboembolija‟ ili VTE)

u arterijama (što se zove „arterijska tromboza‟, „arterijska tromboembolija‟ ili ATE)

Oporavak od krvnih ugrušaka ponekad nije potpun. Rijetko mogu zaostati ozbiljne trajne posljedice ili
vrlo rijetko, moţe završiti smrtnim ishodom.

Važno je zapamtiti da je ukupni rizik od krvnog ugruška sa štetnim posljedicama zbog Daylla
tableta mali.

KAKO PREPOZNATI KRVNI UGRUŠAK

Potraţite hitnu medicinsku pomoć ako primijetite neki od sljedećih znakova ili simptoma:

Imate li neki od ovih znakova?

Koji je mogući uzrok?

25 - 04 - 2018

oticanje jedne noge ili oticanje duţ vene na nozi ili
stopalu, osobito ako je praćeno:

bolom ili osjetljivošću u nozi koji se mogu osjećati
samo pri stajanju ili hodanju

povećana toplina zahvaćene noge

promjena boje koţe na nozi, npr. ako poblijedi,
pocrveni ili poplavi

duboka venska tromboza

iznenadan neobjašnjiv nedostatak zraka ili ubrzano
disanje

iznenadni kašalj bez očitog uzroka, uz moguće
iskašljavanje krvi

oštru bol u prsištu koja se moţe pojačati kod dubokog
disanja

jaku ošamućenost ili omaglicu

ubrzane ili nepravilne otkucaje srca

jaku bol u ţelucu

Ako niste sigurni, razgovarajte s liječnikom jer se neki od
ovih simptoma, kao što su kašalj ili nedostatak zraka, mogu
zamijeniti s blaţim stanjem, kao što je infekcija dišnih
putova (npr. 'obična prehlada').

plućna embolija

Simptomi koji najčešće nastaju u jednom oku:

trenutačni gubitak vida ili

bezbolna zamućenost vida koja moţe napredovati do
gubitka vida

tromboza retinalne vene
(krvni ugrušak u oku)

bol u prsištu, nelagoda, pritisak, teţina

osjećaj stezanja ili punoće u prsištu, ruci ili ispod prsne
kosti

punoću, probavne tegobe ili osjećaj gušenja

nelagodu u gornjem dijelu tijela, koja se širi u leĎa,
čeljust, grlo, ruku i ţeludac

znojenje, mučninu, povraćanje ili omaglicu

izrazitu slabost, tjeskobu ili nedostatak zraka

ubrzane ili nepravilne otkucaje srca

srčani udar

iznenadnu slabost ili utrnulost u licu, ruci ili nozi, osobito
na jednoj strana tijela

iznenadnu smetenost, oteţan govor ili razumijevanje

iznenadne poteškoće s vidom na jednom ili oba oka

iznenadne poteškoće s hodanjem, omaglicu, gubitak
ravnoteţe ili koordinacije

iznenadnu, jaku ili dugotrajnu glavobolju bez poznatog
uzroka

gubitak svijesti ili nesvjesticu s napadajem ili bez njih

Ponekad simptomi moţdanog udara mogu biti kratkotrajni,
uz gotovo trenutačan i potpun oporavak, ali i u tom slučaju
morate potraţiti hitnu liječničku pomoć jer moţete biti pod
rizikom od drugog moţdanog udara.

moţdani udar

25 - 04 - 2018

oticanje i blago plavičastu boju ekstremiteta

jaku bol u trbuhu (akutni abdomen)

krvni ugrušci koji su začepili
druge krvne ţile

KRVNI UGRUŠCI U VENI

Što se može dogoditi ako krvni ugrušak nastane u veni?

Primjena kombiniranih hormonskih kontraceptiva povezana je s povećanjem rizika od krvnih
ugrušaka u veni (venske tromboze). MeĎutim, te su nuspojave rijetke. Najčešće nastaju tijekom
prve godine primjene kombiniranog hormonskog kontraceptiva.

Ako se krvni ugrušak stvori u veni noge ili stopala, moţe uzrokovati duboku vensku trombozu
(DVT).

Ako krvni ugrušak otputuje iz noge i zaustavi se u plućima, moţe uzrokovati plućnu emboliju.

Vrlo rijetko krvni ugrušak moţe se stvoriti u veni nekog drugog organa, kao što je oko
(tromboza vene mreţnice oka).

Kada je rizik od razvoja krvnog ugruška u veni najveći?

Rizik od razvoja krvnog ugruška u veni najveći je tijekom prve godine uzimanja kombiniranog
hormonskog kontraceptiva kad se on uzima prvi put u ţivotu. Rizik moţe takoĎer biti povećan ako
ponovno počnete uzimati kombinirani hormonski kontraceptiv (isti ili neki drugi) nakon stanke od 4 ili
više tjedana.

Nakon prve godine, taj rizik postaje manji, ali uvijek ostaje nešto viši nego ako ne uzimate
kombiniranu hormonsku kontracepciju.

Kad prestanete uzimati Daylla tablete, Vaš rizik od nastanka krvnih ugrušaka vraća se na normalnu
vrijednost unutar nekoliko tjedana.

Koliki je rizik od razvoja krvnog ugruška?

Taj rizik ovisi o Vašem prirodnom riziku za VTE i vrsti kombiniranog hormonskog kontraceptiva koji
uzimate.
Ukupni rizik od nastanka krvnog ugruška u nozi ili plućima (DVT ili PE) uz Daylla tablete je mali.

Od 10 000 ţena koje ne uzimaju nikakav kombinirani hormonski kontraceptiv i nisu trudne, oko
2 će razviti krvni ugrušak u godinu dana.

Od 10 000 ţena koje uzimaju kombinirani hormonski kontraceptiv koji sadrţi levonorgestrel,
noretisteron ili norgestimat, njih oko 5 – 7 razvit će krvni ugrušak u godinu dana.

Od 10 000 ţena koje uzimaju kombiniranu hormonskih kontracepciju koji sadrţe drospirenon,
kao što je Daylla, pribliţno 9 do 12 ţena razviti će krvni ugrušak u godinu dana.

Rizik od krvnog ugruška moţe biti različit ovisno o Vašoj osobnoj povijesti bolesti (pogledajte
'Čimbenici koji povećavaju Vaš rizik od krvnog ugruška' niţe).

Rizik od razvoja krvnog
ugruška u godinu dana

Ţene koje

ne uzimaju

kombinirane hormonske

tablete/flaster/prsten i nisu trudne

oko 2 na 10 000 ţena

Ţene koje uzimaju kombiniranu hormonsku
kontracepcijsku tabletu koja sadrţi

levonorgestrel,

noretisteron ili norgestimat

oko 5 – 7 na 10 000 ţena

Ţene koje uzimaju Daylla tablete

oko 9 – 12 na 10 000 ţena

25 - 04 - 2018

Čimbenici koji Vam povećavaju rizik od krvnog ugruška u veni

Rizik od krvnog ugruška uz Daylla tablete je mali, ali neka će ga stanja povećati. Imate veći rizik:

ako ste pretili (indeks tjelesne mase ili ITM veći od 30 kg/m

)

ako je netko od članova Vaše uţe obitelji imao krvni ugrušak u nozi, plućima ili drugom organu
u mlaĎoj dobi (npr. manjoj od pribliţno 50 godina). U tom slučaju moţete imati nasljedni
poremećaj zgrušavanja krvi.

ako trebate ići na operaciju ili ste dugo mirovali zbog ozljede ili bolesti ili imate nogu u gipsu. S
primjenom Daylla tableta će moţda trebati prestati nekoliko tjedana prije operacije ili za
vrijeme mirovanja. Ako trebate prestati uzimati Daylla tablete, upitajte liječnika kada ih
ponovno moţete početi uzimati

s napredovanjem dobi (osobito nakon pribliţno 35. godine)

ako ste rodili prije manje od nekoliko tjedana

Što imate veći broj tih stanja, to je rizik od razvoja krvnog ugruška veći.

Putovanje avionom (duţe od 4 sata) moţe Vam privremeno povećati rizik od krvnog ugruška, osobito
ako imate neke druge od navedenih čimbenika.
Vaţno je da obavijestite svog liječnika ako imate neko od navedenih stanja, čak i ako niste sigurni.
Liječnik moţe odlučiti da je potrebno prekinuti primjenu Daylla tableta.

Ako Vam se neko od gore navedenih stanja promijeni za vrijeme uzimanja Daylla tableta, na primjer.
netko od članova uţe obitelji razvije trombozu iz nepoznatog razloga; ili se jako udebljate, obavijestite
svog liječnika.

KRVNI UGRUŠCI U ARTERIJI
Što se može dogoditi ako krvni ugrušak nastane u arteriji?

Kao i krvi ugrušak u veni, ugrušak u arteriji moţe uzrokovati ozbiljne tegobe. Na primjer, moţe
uzrokovati srčani ili moţdani udar.

Čimbenici koji Vam povećavaju rizik od nastanka krvnog ugruška u arteriji

Vaţno je zapamtiti da je rizik od srčanog ili moţdanog udara zbog uzimanja Daylla tableta vrlo mali,
ali moţe se povećati:

s povećanjem dobi (nakon pribliţno 35. godine ţivota)

ako pušite

. Kad uzimate kombinirani hormonski kontraceptiv poput Daylla tableta, savjetuje se

da prestanete pušiti. Ako ne moţete prestati pušiti i stariji ste od 35 godina, liječnik Vam moţe
savjetovati da koristite drugačiju vrstu kontraceptiva.

ako imate prekomjernu tjelesnu teţinu

ako imate visok krvni tlak

ako je član Vaše uţe obitelji imao srčani ili moţdani udar u mlaĎoj dobi (manjoj od pribliţno
50 godina). U tom slučaju i Vi moţete imati viši rizik od srčanog ili moţdanog udara.

ako Vi ili netko u Vašoj uţoj obitelji ima visoke vrijednosti masnoća u krvi (kolesterola ili
triglicerida)

ako imate migrene, osobito migrene s aurom

ako imate tegobe sa srcem (poremećaj zalistaka, poremećaj srčanog ritma koji se zove fibrilacija
atrija)

ako imate šećernu bolest

Ako imate više od jednog navedenog stanja ili je neko od tih stanja osobito teško, rizik od razvoja
krvnog ugruška moţe biti još veći.

Ako Vam se neko od gore navedenih stanja promijeni za vrijeme uzimanja Daylla tableta, na primjer.
počnete pušiti, član uţe obitelji razvije trombozu iz nepoznatog razloga; ili se jako udebljate,
obavijestite svog liječnika.

25 - 04 - 2018

Daylla i rak

Iako je rak dojke nešto češće primijećen u ţena koje koriste kombinirane kontracepcijske tablete, nije
poznato je li uzrok tome uzimanje tableta. Primjerice, moguće je da se tumori otkrivaju češće u ţena
koje uzimaju kombinirane tablete jer ih liječnici češće pregledavaju.
Učestalost tumora dojki postupno se smanjuje nakon prestanka primjene kombiniranih hormonskih
kontraceptiva. Vaţno je da redovito pregledavate dojke i da se odmah javite svom liječniku ako
napipate bilo kakvu kvrţicu.

U rijetkim su slučajevima u korisnica tih tableta zabiljeţeni dobroćudni tumori jetre, a još rjeĎe
zloćudni tumori jetre. Javite se svom liječniku ako imate neobično jake bolove u trbuhu.

Krvarenje izmeĎu mjesečnica

Tijekom prvih nekoliko mjeseci uzimanja Daylla tableta moţete imati neočekivana krvarenja
(krvarenja izvan tjedna u kojem uzimate zelene tablete ). Ako se to krvarenje pojavljuje dulje od
nekoliko mjeseci ili ako počne nakon nekoliko mjeseci, Vaš liječnik mora utvrditi što nije u redu.

Što morate učiniti ako krvarenje ne nastupi tijekom razdoblja uzimanja placebo tableta

Ako ste sve bijele aktivne tablete uzeli na ispravan način, niste povraćali niti imali teţak proljev te
niste uzimali nikakve druge lijekove, vrlo je mala vjerojatnost da ste trudni.

Ako očekivano krvarenje izostane dvaput za redom, postoji mogućnost da ste trudni. Odmah se javite
svom liječniku. Nemojte početi uzimati tablete iz sljedećeg pakiranja dok ne budete sigurni da niste
trudni.

Drugi lijekovi i Daylla

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

TakoĎer obavijestite i svakog drugog liječnika ili stomatologa koji propisuju druge lijekove (ili
ljekarnika) da uzimate Daylla tablete. Oni Vam mogu reći trebate li koristiti dodatne mjere
kontracepcije (npr. prezervativ) i, ako da, koliko dugo, a reći će Vam i trebate li promijeniti dozu
drugih lijekova koje uzimate.

Nemojte uzimati Daylla tablete ako imate hepatitis C i uzimate lijekove koji sadrţe
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir i dasabuvir jer to moţe dovesti do povišenja vrijednosti u nalazima
krvnih pretraga kojima se ocjenjuje funkcija jetre (povišene vrijednosti jetrenog enzima koji se zove
ALT).
Liječnik će Vam propisati drugu vrstu kontraceptiva prije nego što započnete liječenje tim lijekovima.
Daylla tablete se moţe ponovno početi uzimati pribliţno 2 tjedna nakon završetka tog liječenja.
Pogledajte dio 'Nemojte uzimati Daylla tablete'.

Neki lijekovi mogu

utjecati na koncentracije Daylla tableta u krvi

smanjiti njihovu djelotvornost u sprječavanju trudnoće

uzrokovati neočekivano krvarenje.

Oni uključuju lijekove koji se koriste za liječenje:
-

epilepsije (npr. barbiturati, karbamazepin, fenitoin, primidon, felbamat, okskarbazepin,
topiramat);

tuberkuloze (npr. rifampicin);

HIV infekcije ili infekcije virusom hepatitisa C (tzv. inhibitori proteaze i nenukleozidni
inhibitori reverzne transkriptaze, poput ritonavira, nevirapina, efavirenza);

visokog krvnog tlaka u plućnim krvnim ţilama (bosentan);

gljivičnih infekcija (npr. grizeofulvin, ketokonazol);

simptomatsko liječenje artroze (etorikoksib);

biljni lijek gospinu travu; ako ţelite koristiti biljne pripravke koji sadrţe gospinu travu, a već
uzimate Daylla tablete, najprije se posavjetujte sa svojim liječnikom.

25 - 04 - 2018

Daylla tablete mogu utjecati na djelotvornost drugih lijekova, npr.:
-

ciklosporina (lijeka koji se koristi za sprječavanje odbacivanja tkiva nakon presaĎivanja);

lamotrigina (lijeka za liječenje epilepsije; moţe se povećati učestalost napadaja);

tizanidina (lijeka koji se koristi za liječenje spastičnosti mišića);

teofilina (lijeka za liječenje astme).

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.

Laboratorijske pretrage

Ako morate napraviti krvne pretrage, obavijestite svog liječnika ili laboratorijsko osoblje da uzimate
kontracepcijske tablete jer hormonski kontraceptivi mogu utjecati na nalaze nekih pretraga.

Daylla s hranom i pićem

Daylla se moţe uzimati s hranom ili bez nje, po potrebi s malom količinom vode.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj kontraceptiv.

Ako ste trudni, nemojte uzimati Daylla tablete. Ako zatrudnite dok uzimate Daylla tablete, odmah ih
prestanite uzimati i javite se svom liječniku. Ako ţelite zatrudnjeti, moţete prestati uzimati Daylla
tablete u bilo kojem trenutku (pogledajte i dio 'Ako ţelite prestati uzimati Daylla tablete').

Načelno se ne preporučuje uzimanje Daylla tableta tijekom dojenja.
Ako ţelite uzimati kontracepcijske tablete dok dojite, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nema podataka o tome da Daylla utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.

Daylla sadrži laktozu, sojin lecitin i boju

sunset yellow

Daylla filmom obloţene bijele aktivne tablete sadrţe 48,53 mg laktoze hidrata, dok filmom obloţene
zelene neaktivne tablete sadrţe 37,26 mg bezvodne laktoze. Ako Vam je liječnik rekao da ne
podnosite neke šećere, posavjetujte se s njime prije uzimanja ovih tableta.
Daylla sadrţi sojin lecitin. Ako ste alergični na kikiriki ili soju, nemojte uzimati ovaj kontraceptiv.
Boja

sunset yellow

moţe uzrokovati alergijske reakcije.

3.

Kako uzimati Daylla tablete

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite s Vašim liječnikom
ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Svaki blister sadrţi 21 bijelu aktivnu tabletu i 7 zelenih placebo tableta. Dvije vrste Daylla tableta
različite boje poredane su prema redoslijedu uzimanja. Jedan blister sadrţi 28 tableta.

Uzmite jednu Daylla tabletu svaki dan, po potrebi s malom količinom vode. Tablete moţete uzimati s
hranom ili bez nje, ali ih trebate uzimati svakog dana u pribliţno isto vrijeme.

Nemojte pomiješati tablete:

uzimajte bijelu tabletu prvih 21 dan, a zatim zelenu tabletu zadnjih 7

dana. Nakon toga morate odmah nastaviti uzimati tablete iz novog blistera (prvo 21 bijelu tabletu, a
zatim 7 zelenih tableta). Dakle, nema stanke izmeĎu dvaju blistera.

Budući da tablete imaju različit sastav, morate početi s prvom tabletom koja se nalazi na mjestu pod
brojem 1 označenom riječju 'Početak', a zatim nastaviti uzimati tablete svaki dan. Da biste tablete
uzimali ispravnim redoslijedom, slijedite strelice i brojeve na blisteru.

25 - 04 - 2018

Priprema blistera

Da biste lakše pratili jeste li uzeli tabletu, dobit ćete 7 samoljepljivih naljepnica s oznakama 7 dana u
tjednu. Odaberite naljepnicu koja počinje s danom na koji počinjete s uzimanjem tableta. Primjerice,
ako počinjete uzimati tablete u srijedu, uzmite naljepnicu koja počinje sa „SRI“.
Podesite poloţaj simbola “



” na naljepnici prema poloţaju istog tog simbola na blisteru i

zalijepite naljepnicu unutar okvira označenog crnom linijom. Na taj način će se svaka oznaka za dan
poravnati s jednim stupcem tableta.
Sada se iznad svake tablete nalazi oznaka dana, pa moţete provjeriti jeste li odreĎenog dana uzeli
tabletu. Slijedite smjer strelica na blisteru dok ne uzmete svih 28 tableta.

Takozvano prijelomno krvarenje obično nastupa kada uzmete drugu zelenu tabletu (placebo tabletu), a
moţe potrajati čak i nakon što počnete uzimati tablete iz novog blistera. Neke ţene imaju krvarenje i
nakon što uzmu prve tablete iz novog blistera.
Počnite uzimati tablete iz novog blistera bez stanke, tj. dan nakon što uzmete posljednju tabletu iz
trenutnog blistera, čak i ako krvarenje još nije prestalo. To znači da trebate početi uzimati tablete iz
sljedećeg blistera na isti dan u tjednu kao i tablete iz trenutnog blistera i da bi prijelomno krvarenje
svakog mjeseca trebalo nastupiti na isti dan u tjednu.

Ako koristite Daylla tablete na taj način, bit ćete zaštićeni od trudnoće i tijekom 7 dana uzimanja
placebo tableta.

Kada možete početi s prvim blisterom?

Ako tijekom prethodnog mjeseca niste uzimali hormonski kontraceptiv

Počnite uzimati Daylla tablete prvog dana ciklusa (tj. prvog dana mjesečnice). Ako počnete
uzimati Daylla tablete prvog dana mjesečnice, odmah ste zaštićeni od trudnoće. Tablete moţete
početi uzimati i 2.- 5. dana ciklusa, ali onda morate koristiti i dodatne mjere zaštite (primjerice,
prezervativ) tijekom prvih 7 dana.

-

Prelazak s kombiniranog hormonskog kontraceptiva ili kombiniranog kontracepcijskog
vaginalnog prstena ili flastera

Poţeljno je da Daylla tablete počnete uzimati dan nakon uzimanja posljednje aktivne tablete
(posljednje tablete koja sadrţi djelatne tvari) iz pakiranja kontraceptiva koji ste dotad koristili,
ali najkasnije dan nakon završetka razdoblja neuzimanja tableta prethodnog kontraceptiva (ili
nakon uzimanja posljednje neaktivne tablete iz pakiranja prethodnog kontraceptiva). Pri
prelasku s kombiniranog kontracepcijskog vaginalnog prstena ili flastera slijedite savjet svog
liječnika.

-

Prelazak s metode kontracepcije koja sadrži samo progestagen (tableta, injekcija ili implantat
koji sadrže samo progestagen ili intrauterini sustav (IUS) koji otpušta progestagen)

Tablete koje sadrţe samo progestagen moţete zamijeniti Daylla tabletama bilo koji dan
(implantat ili intrauterini sustav na dan njihova uklanjanja, a injekcijski kontraceptiv na dan
kada biste trebali primiti sljedeću injekciju), ali u svakom slučaju morate koristi dodatne mjere
zaštite (primjerice, prezervativ) tijekom prvih 7 dana uzimanja tableta.

-

Nakon spontanog pobačaja

Slijedite savjete svog liječnika.

-

Nakon poroda

Daylla tablete moţete početi uzimati izmeĎu 21. i 28. dana nakon poroda. Ako ih počnete
uzimati nakon 28. dana, tijekom prvih 7 dana koristite i tzv. mehaničku metodu kontracepcije
(primjerice, prezervativ). Ako ste nakon poroda imali spolni odnos prije nego što ste (ponovno)
počeli uzimati Daylla tablete, morate biti sigurni da niste trudni ili pričekati do sljedeće
mjesečnice.

-

Ako dojite i želite (ponovno) početi uzimati Daylla tablete nakon poroda

Pročitajte dio 'Trudnoća i dojenje'.

25 - 04 - 2018

Ako niste sigurni kada početi uzimati tablete, obratite se svom liječniku za savjet.

Ako uzmete više Daylla tableta nego što ste trebali

Nisu prijavljeni nikakvi ozbiljni štetni učinci nakon uzimanja previše Daylla tableta.
Ako uzmete nekoliko tableta odjednom, mogu se javiti mučnina ili povraćanje. U mladih djevojaka
moţe nastupiti krvarenje iz rodnice.

Ako ste uzeli previše Daylla tableta ili otkrili da je dijete progutalo tablete, obratite se svom liječniku
ili ljekarniku za savjet.

Ako ste zaboravili uzeti Daylla tablete

Posljednjih sedam tableta u blisteru su placebo tablete. Ako zaboravite uzeti jednu od tih tableta, to
neće utjecati na pouzdanost Daylla tableta. Bacite placebo tabletu koju ste zaboravili uzeti.

Ako zaboravite uzeti bijelu aktivnu tabletu iz blistera (filmom obloţene tablete označene brojevima od
1 do 21), učinite sljedeće:

-

Ako s uzimanjem tablete kasnite

manje od 12 sati

, zaštita od trudnoće nije smanjena. Uzmite

zaboravljenu tabletu čim se sjetite i zatim uzmite sljedeću tabletu u uobičajeno vrijeme.

Ako s uzimanjem tablete kasnite

više od 12 sati

, zaštita od trudnoće moţe biti smanjena. Što ste

više tableta zaboravili uzeti, to je veći rizik od trudnoće.

Rizik od nepotpune zaštite od trudnoće najveći je tijekom prvog i trećeg tjedna uzimanja bijelih
aktivnih tableta. Stoga se morate pridrţavati sljedećih pravila (pogledajte i dijagram):

-

Ako ste zaboravili uzeti više od jedne tablete iz ovog blistera

Obratite se svom liječniku.

-

Ako ste zaboravili uzeti jednu tabletu u prvom tjednu

Uzmite zaboravljenu tabletu čim se sjetite, čak i ako to znači da morate uzeti dvije tablete
odjednom. Nastavite uzimati tablete u uobičajeno vrijeme i koristite

dodatne mjere zaštite

tijekom sljedećih 7 dana (primjerice, prezervativ). Ako ste imali spolni odnos u tjednu prije
nego što ste zaboravili uzeti tabletu, moguće je da ste trudni. U tom se slučaju javite svom
liječniku.

-

Ako ste zaboravili uzeti jednu tabletu u drugom tjednu

Uzmite zaboravljenu tabletu čim se sjetite, čak i ako to znači da morate uzeti dvije tablete
odjednom. Nastavite uzimati tablete u uobičajeno vrijeme. Zaštita od trudnoće nije smanjena, pa
ne morate poduzimati dodatne mjere kontracepcijske zaštite.

-

Ako ste zaboravili uzeti jednu tabletu u trećem tjednu

Moţete odabrati jednu od dvije mogućnosti:

1.

Uzmite zaboravljenu tabletu čim se sjetite, čak i ako to znači da morate uzeti dvije tablete
odjednom. Nastavite uzimati tablete u uobičajeno vrijeme. Umjesto da uzmete zelene
placebo tablete iz trenutnog blistera, bacite ih i počnite uzimati tablete iz sljedećeg
blistera.

Mjesečnicu ćete najvjerojatnije dobiti na kraju drugog blistera, dok budete uzimali zelene
placebo tablete, ali se moţe pojaviti i lagano krvarenje ili krvarenje nalik mjesečnici
tijekom uzimanja tableta iz drugog blistera.

2.

Druga je mogućnost da prestanete uzimati bijele aktivne tablete i da odmah prijeĎete na
7 zelenih placebo tableta

(takoĎer uključite onaj dan kada ste zaboravili uzeti tabletu

jer razdoblje bez primjene hormona nikada ne smije biti dulje od 7 dana)

. Ako ţelite

25 - 04 - 2018

početi uzimati tablete iz novog blistera na dan na koji uvijek počinjete uzimanje, uzimajte
placebo tablete

manje od 7 dana

.

Ako se budete pridrţavali jedne od ovih dviju preporuka, i dalje ćete biti zaštićeni od trudnoće.

Ako ste zaboravili uzeti bilo koju tabletu u blisteru i ne dobijete krvarenje tijekom uobičajenog
razdoblja uzimanja placebo tableta, moţda ste trudni. Javite se svom liječniku prije nego što počnete
uzimati tablete iz sljedećeg blistera.

Što učiniti u slučaju povraćanja ili teškog proljeva

Ako povratite unutar 3 – 4 sata nakon uzimanja bijele aktivne tablete ili ako imate teţak proljev,
postoji rizik da se djelatne tvari iz tablete neće potpuno apsorbirati u Vaše tijelo. To je gotovo isto kao
da ste zaboravili uzeti tabletu. Nakon povraćanja ili proljeva morate što prije uzeti još jednu bijelu
tabletu iz rezervnog blistera. Ako je moguće, uzmite je

unutar 12 sati

od uobičajenog vremena

uzimanja pilule. Ako to nije moguće ili ako je prošlo 12 sati, pridrţavajte se savjeta iz dijela 'Ako ste
zaboravili uzeti Daylla tablete'.

OdgaĎanje mjesečnice: što morate znati

Iako se odgaĎanje mjesečnice ne preporučuje, mjesečnicu moţete odgoditi tako što nećete uzeti zelene
placebo tablete (označene brojevima od 22 do 28), nego odmah prijeĎite na tablete iz novog blistera
Daylla tableta i nastavite ih uzimati sve dok ne ispraznite blister. Tijekom uzimanja tableta iz drugog
blistera moţete imati blago krvarenje ili krvarenje nalik mjesečnici. Završite drugi blister uzimanjem 7
zelenih tableta iz zadnjeg reda (tablete označene brojevima od 22 do 28). Nakon toga počnite uzimati
tablete iz sljedećeg blistera.

Prije nego što odlučite odgoditi mjesečnicu, možete se obratiti liječniku za savjet.

Pomicanje prvog dana mjesečnice: što morate znati

Ako uzimate tablete prema uputama, mjesečnica će Vam započeti

u tjednu uzimanja placebo tableta

.

Ako morate promijeniti taj dan, smanjite broj dana uzimanja zelenih placebo tableta (

ali ih nikada

nemojte povećavati – to razdoblje ne smije biti dulje od 7 dana!

). Primjerice, ako placebo tablete

25 - 04 - 2018

obično počnete uzimati u petak i ţelite to pomaknuti na utorak (3 dana ranije), morate početi uzimati
tablete iz novog blistera 3 dana prije nego inače. Ako jako skratite razdoblje uzimanja placebo tableta
(primjerice, na 3 ili manje dana), moţda nećete imati krvarenje tijekom tog razdoblja. U tom ćete
slučaju moţda dobiti blago krvarenje ili krvarenje nalik mjesečnici.

Ako niste sigurni što učiniti, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

Ako želite prestati uzimati Daylla tablete

Daylla tablete moţete prestati uzimati kad god poţelite. Ako ne ţelite zatrudnjeti, pitajte svog liječnika
o drugim pouzdanim metodama kontrole začeća.
Ako ţelite zatrudnjeti, prestanite uzimati Daylla tablete i pričekajte do sljedeće mjesečnice prije nego
što pokušate zatrudnjeti. Tada ćete lakše moći izračunati očekivani termin poroda.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek moţe uzrokovati nuspojave iako se one neće razviti kod svakoga. Ako
dobijete neku nuspojavu, osobito ako je teška ili uporno traje, ili je došlo do promjene Vašeg
zdravstvenog stanja za koje mislite da bi moglo biti posljedica Daylla tableta, molimo obratite se svom
liječniku.

Povećan rizik od krvnih ugrušaka u venama (venska tromboembolija (VTE)) ili krvnih ugrušaka u
arterijama (arterijska tromboembolija (ATE)) prisutan je kod svih ţena koje uzimaju kombiniranu
hormonsku kontracepciju. Za dodatne informacije o različitim rizicima zbog uzimanja kombinirane
hormonske kontracepcije, molimo pogledajte dio 2 'Što morate znati prije nego počnete primjenjivati
Daylla tablete'.

U nastavku slijedi popis nuspojava koje se povezuju s primjenom Daylla tableta.

Česte nuspojave

(mogu se javiti u do 1 na 10 osoba):

promjene raspoloţenja

glavobolja

bol u trbuhu

akne

bol u dojkama, povećanje dojki, osjetljivost dojki na dodir, bolne ili neredovite mjesečnice

povećanje tjelesne teţine

Manje česte nuspojave

(mogu se javiti u do 1 na 100 osoba):

kandida (gljivična infekcija)

herpes simplex

alergijske reakcije

pojačan tek

depresija, nervoza, poremećaj spavanja

osjećaj trnaca i bockanja, vrtoglavica

tegobe s vidom

nepravilni ili neuobičajeno brzi otkucaji srca

krvni ugrušak (tromboza) u krvnoj ţili u nozi ili plućima (plućna embolija), visok krvni tlak,
nizak krvni tlak, migrena, proširene vene

grlobolja

mučnina, povraćanje, upala ţeluca i/ili crijeva, proljev, zatvor

iznenadno oticanje koţe i/ili sluznica (npr. jezika ili grla) i/ili oteţano gutanje ili koprivnjača
praćena oteţanim disanjem (angioedem), opadanje kose (alopecija), ekcem, svrbeţ, osipi, suha
koţa, poremećaji koje karakterizira masna koţa (seboroični dermatitis)

bol u vratu, bol u ekstremitetu, grčevi mišića

infekcija mokraćnog mjehura

kvrţica na dojkama (dobroćudna i zloćudna), stvaranje mlijeka iako ţena nije trudna

25 - 04 - 2018

(galaktoreja); ciste na jajnicima, navale vrućine, izostanak mjesečnica, vrlo obilne mjesečnice,
iscjedak iz rodnice, suhoća rodnice, bol u donjem dijelu trbuha (zdjelici), abnormalan nalaz
brisa vrata maternice (Papa testa), smanjena ţelja za spolnim odnosom

zadrţavanje tekućine, nedostatak energije, prekomjerna ţeĎ, pojačano znojenje

gubitak tjelesne teţine

Rijetke nuspojave

(mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba)

astma

poremećaj sluha

blokada krvne ţile ugruškom koji je nastao u nekom drugom dijelu tijela

nodozni eritem (koji karakteriziraju bolni crvenkasti čvorići na koţi)

multiformni eritem (osip praćen crvenilom ili ranicama nalik na mete)

štetni krvni ugrušci u veni ili arteriji, primjerice:
-

u nozi ili stopalu (tj. duboka venska tromboza [DVT])

u plućima (tj. plućna embolija [PE])

srčani udar

moţdani udar

mali moţdani udar ili prolazni simptomi nalik moţdanom udaru (tranzitorna ishemijska
ataka [TIA])

krvni ugrušci u jetri u ţelucu/crijevima, bubrezima ili oku.
Vjerojatnost nastanka krvnog ugruška moţe biti veća ako imate i neko drugo zdravstveno
stanje koja povećava taj rizik (pogledajte dio 2. za više informacija o stanjima koja
povećavaju rizik od nastanka krvnih ugrušaka i simptomima krvnog ugruška).

Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave moţete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem nuspojava moţete

pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Daylla tablete

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na blisteru i kutiji. Rok

valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Ne čuvati na temperaturi iznad 25

C. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

Očekuje se da će etinilestradiol predstavljati rizik za vodeni okoliš, osobito za riblje populacije.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Daylla sadrži

-

Djelatne tvari su 3 mg drospirenona i 0,02 mg etinilestradiola u svakoj bijeloj tableti.

Drugi sastojci su:

Filmom obložene aktivne tablete:
Jezgra tablete:

laktoza hidrat, kukuruzni škrob, prethodno geliran kukuruzni škrob, makrogol

poli(vinilni) alkohol (cijepljeni kopolimer), magnezijev stearat.

Film ovojnica:

djelomično hidroliziran poli(vinilni alkohol), titanijev dioksid (E171), talk,

makrogol 3350, lecitin (soja).

25 - 04 - 2018

Filmom obložene placebo tablete:

Jezgra tablete:

mikrokristalična celuloza, bezvodna laktoza, prethodno geliran kukuruzni škrob,

magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicijev dioksid.

Film ovojnica:

djelomično hidroliziran polivinilni alkohol, titanijev dioksid (E171), makrogol

3350, talk, boja

indigo carmine aluminium lake

(E132), boja

quinoline yellow aluminium lake

(E104), crni ţeljezov oksid (E172), boja

sunset yellow FCF aluminium lake

(E110).

Kako Daylla izgleda i sadržaj pakiranja

Aktivna filmom obloţena tableta je bijela ili gotovo bijela, okrugla, bikonveksna tableta, promjera
pribliţno 6 mm. Na jednoj strani je utisnuta oznaka “G73”, a druga strana je bez oznake.

Filmom obloţena placebo tableta je zelena, okrugla, bikonveksna tableta, promjera pribliţno 6 mm,
bez utisnutih oznaka.

Daylla 3 mg/0,02 mg filmom obloţene tablete zapakirane su u PVC/PE/PVDC-Al blister pakiranja.
Blisteri su pakirani u kutiju, a svaka kutija sadrţi uputu o lijeku, etui vrećicu i naljepnicu(e) s
oznakama dana u tjednu.

Veličine pakiranja:
1×(21+7) filmom obloţenih tableta.
3×(21+7) filmom obloţenih tableta.
6×(21+7) filmom obloţenih tableta.
13×(21+7) filmom obloţenih tableta.

Na trţištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budimpešta
MaĎarska

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

Gedeon Richter Croatia d.o.o.
Radnička cesta 80
10000 Zagreb, Hrvatska
Tel: +385 1 5625 712

Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskog prostora (EEA) pod
sljedećim nazivima:

Belgija

Drosana 20 Continu

Hrvatska

Daylla 3 mg/0,02 mg filmom obloţene tablete

Finska

MaitalonCont

MaĎarska

Arankelle Continuous

Luksemburg Drosana 20 Continu
Rumunjska

Daylla Zilnic

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u

veljači 2018

.

25 - 04 - 2018