Dekristol 20 000 IU meke kapsule

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

kolekalciferol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži vama važne
podatke.

-

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

-

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-

Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.

-

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti

liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi

1.

Što je Dekristol 20 000 IU i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Dekristol 20 000 IU

3.

Kako uzimati Dekristol 20 000 IU

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Dekristol 20 000 IU

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Dekristol 20 000 IU i za što se koristi

Dekristol 20 000 IU meke kapsule sadrže vitamin D

3

(poznat i kao kolekalciferol) za regulaciju

apsorpcije i metabolizma kalcija i za integraciju kalcija u koštano tkivo.

Dekristol 20 000 IU meke kapsule koriste se
-

za početno liječenje nedostatka vitamina D u odraslih osoba

2.

Što mo

rate znati prije nego počnete uzimati Dekristol 20 000 IU

Nemojte uzimati Dekristol 20 000 IU

-

ako ste alergični na kolekalciferol, kikiriki, soju ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6).

-

ako patite od hiperkalcemije (visokih razina kalcija u krvi).

-

ako imate hiperkalciuriju (visoke razine kalcija u mokraći).

-

ako vam je dijagnosticirana hipervitaminoza D (visoke razine vitamina D u krvi).

-

ako patite od

pseudohipoparatireoidizma (poremećaja ravnoteže paratireoidnog hormona).

-

ako imate bubrežne kamence ili vam je oštećena funkcija bubrega

-

ako već uzimate druge lijekove koji sadrže vitamin D (npr. multivitaminske pripravke).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Dekristol 20 000 IU

-

ako ste skloni bubrežnim kamencima koji sadrže kalcij.

-

ako vaši bubrezi ne rade pravilno i imate problema s izlučivanjem kalcija i fosfata kroz bubrege.

Vaš liječnik treba nadzirati učinak liječenja na ravnotežu kalcija i fosfata.

-

ako se liječite lijekovima koji povećavaju količinu izmokrene mokraće (derivati

benzotiadiazina) ili ako vam je pokretljivost jako ograničena jer u tom slučaju postoji rizik od
hiperkalcemije (visokih razina kalcija u krvi) i hiperkalciurije (visoke razine

kalcija u mokraći).

-

ako imate sarkoidozu (specifičnu bolest koja zahvaća vezivno tkivo pluća, kože i zglobova) jer

postoji rizik od povećane konverzije vitamina D u njegov aktivan oblik.

U takvim slučajevima liječnik treba nadzirati razine kalcija u krvi i mokraći.

23-01-2017

Tijekom trudnoće Dekristol 20 000 IU meke kapsule treba uzimati samo ako postoji stroga indikacija
te dozirati samo onoliko koliko je neophodno da bi se ispravio nedostatak vitamina D.

Za vrijeme liječenja Dekristol 20 000 IU mekim kapsulama pri dnevnim dozama vitamina D većima

od 1000 IU vaš liječnik mora nadzirati razine kalcija u vašoj krvi i mokraći te također provjeravati
funkciju vaših bubrega. Takav je nadzor osobito važan kod starijih bolesnika i kada se istovremeno

provodi liječenje srčanim glikozidima (lijekovima koji stimuliraju funkciju srčanog mišića) ili

diureticima (lijekovima koji stimuliraju mokrenje). U slučaju povišenih razina kalcija u krvi

(hiperkalcemije) ili mokraći (hiperkalciurije) ili drugih znakova oštećene funkcije bubrega, potrebno je

ili smanjiti dozu ili prekinuti liječenje.

Dojenčad, mala djeca i adolescenti

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

ne smiju se koristiti kod dojenčadi ili male djece (mlađe od 12

godina) jer oni možda ne bi mogli progutati kapsule te postoji opasnost od gušenja. Umjesto toga,
savjetuje se primjenjivati kapi ili toplj

ive tablete. Ne preporučuje se primjena u adolescenata u dobi od

12 do 18 godina zbog nedostatka podataka o doziranju i primjeni lijeka.

Drugi lijekovi i Dekristol 20 000 IU

Obavijestite svoga liječnika ili ljekarnika ako uzimate/primjenjujete, nedavno ste uzeli/primijenili ili
biste mogli uzeti/primijeniti bilo koje druge lijekove.

Učinak Dekristol 20 000 IU mekih kapsula može biti smanjen ako se istovremeno primjenjuje
-

fenitoin (lijek za liječenje epilepsije) ili barbiturati (lijekovi koji se primjenjuju za liječenje

epilepsije i poremećaja spavanja te za anesteziju)

-

glukokortikoidi (lijekovi za liječenje određenih alergijskih stanja)

-

rifampicin i izoniazid

(lijekovi za liječenje tuberkuloze)

-

kolestiramin (lijek koji se primjenjuje za snižavanje visokih razina kolesterola), laksativi koji

sadrže tekući parafin

-

orlistat (lijek za liječenje pretilosti)

-

aktinomicin (lijek za liječenje raka)

-

imidazol (lijek protiv gljivica)

Učinak/nuspojave lijeka mogu biti povećani ako se istovremeno primjenjuju
-

metaboliti ili analozi vitamina D (npr. kalcitriol):

Dekristol 20 000 IU meke kapsule u toj kombinaciji treba izbjegavati.

-

lijekovi za povećanje količine izmokrene mokraće (npr. tiazidni diuretici):

Smanjena eliminacija kalcija putem bubrega može uzrokovati porast koncentracija kalcija u krvi

(hiperkalcemiju). Zato se tijekom dugotrajnog liječenja moraju nadzirati razine kalcija u krvi i

mokraći.

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

mogu povećati rizik od nuspojava kada se uzimaju istovremeno sa

-

srčanim glikozidima (lijekovima koji se primjenjuju za povećanje funkcije srčanog mišića):

Rizik od poremećaja srčanog ritma može se povećati kao rezultat porasta razina kalcija u krvi

tijekom liječenja vitaminom D. U takvim slučajevima nadležni liječnik mora nadzirati EKG,

kao i razine kalcija u krvi i mokraći te razine lijeka u krvi.

Dekristol 20 000 IU s hranom i pićem

Dekristol 20 000 IU meke kapsule trebaj

u se po mogućnosti uzimati zajedno s hranom i pićem.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Trudnoća

Tijekom trudnoće Dekristol 20 000 IU meke kapsule treba uzimati samo ako postoji stroga indikacija
te dozirati samo onoliko koliko je apsolutno nužno da bi se korigirao nedostatak vitamina D.

23-01-2017

Mora se izbjegavati predoziranje vitaminom D u trudnoći jer dugotrajna hiperkalcemija (povišena

razina kalcija u krvi) može dovesti do fizičkog i mentalnog invaliditeta, kao i urođenih bolesti srca i

očiju kod djeteta.

Dojenje

Vitamin D i njegovi metaboliti izlučuju se u majčino mlijeko. Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja

kod dojenčadi nastali na ovaj način. Međutim, ovo ipak treba imati na umu kada se djetetu primjenjuje

dodatni vitamin D. Ne preporuča se liječenje visokim dozama vitamina D u žena koje doje.

Upravljanje vozilima i strojevima

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

ne utječu ili zanemarivo utječu na sposobnost upravljanja vozilima

i rad sa strojevima.

Dekristol 20 000 IU meke kapsule sadrže arašidovo ulje (ulje kikirikija).

Ako ste alergični na kikiriki ili soju, nemojte primjenjivati ovaj lijek.

3.

Kako uzimati Dekristol 20 000 IU

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako vam je rekao vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Ovaj se lijek uzima kroz usta. Kapsule je potrebno progutati cijele s dovoljno vode, najbolje uz glavni
obrok u danu.

Preporučena doza je:

Za početno liječenje nedostatka vitamina D:

Odrasli

: 1 kapsula dvaput tjedno (što odgovara 40 000 IU/tjedan) tijekom 7 tjedana (što odgovara

udarnoj dozi od 280 000 IU). Održavanje terapije nižim dozama vitamina D, što odgovara 800 ili 1000

IU dnevno, može se razmotriti mjesec dana nakon završetka početnog liječenja Dekristol 20 000 IU
mekim kapsulama. U tu svrhu dostupni su drugi pripravci.

Nadležni liječnik odlučit će o

individualnom doziranju i trajanju liječenja.

Primjena kod djece i adolescenata

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

ne smiju se primjenjivati kod dojenčadi ili male djece (mlađe od 12

godina) jer oni možda ne bi mogli progutati kapsule te postoji opasnost od gušenja (također pogledajte
dio 2.). Umjesto toga, savjetuje se primjenjivati kapi ili topljive tablete. Ne prep

oručuje se primjena u

adolescenata u dobi od 12 do 18 godina zbog nedostatka podataka o doziranju i primjeni lijeka.

Ako uzmete više Dekristol 20 000 IU mekih kapsula nego što ste trebali

Ako uzmete više Dekristol 20 000 IU mekih kapsula nego što ste trebali, odmah se obratite

liječniku.

Znakovi predoziranja nisu jako karakteristični, a manifestiraju se kao mučnina, povraćanje, početni

proljev koji napreduje u zatvor, gubitak apetita, iznemoglost, glavobolja, bol u mišićima i
zglobovima, aritmija (nepravilni otkucaji srca

), azotemija (visoke razine dušika u krvi), povećana

žeđ, povećana potreba za mokrenjem te – u zadnjoj fazi - dehidracija.

Pitajte svog liječnika o drugim znakovima predoziranja vitaminom D.

Vaš će liječnik zatim započeti s potrebnim protumjerama.

Ne postoji poseban protuotrov.

Ako ste zaboravili uzeti Dekristol 20 000 IU meke kapsule

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

23-01-2017

Ako prestanete uzimati Dekristol 20 000 IU meke kapsule

Vaši se simptomi mogu vrati

ti ili ponovno pogoršati ako prekinete liječenje prije nego što biste trebali.

Ako imate dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

iako se one neće javiti kod svakoga.

Trebate prestati uzimati Dekristol 20 000 IU meke kapsule

i odmah se obratiti liječniku ako se javi

bilo koji od sljedećih znakova

teške alergijske reakcije

:

-

oteklo lice, otekle usne, jezik ili grlo

-

otežano gutanje

-

koprivnjača i otežano disanje.

Mogu se javiti sljedeće nuspojave:

Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 bolesnika):

Hiperkalcemija (visoke razine kalcija u krvi) i hiperkalciurija (visoke razine kalcija u mokraći)

Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 bolesnika):

Svrbež, osip na koži ili koprivnjača

Nije poznato (ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka):

Tegobe u probavnom sustavu (zatvor, vjetrovi, mučnina, bol u trbuhu ili proljev)

Ulje kikirikija može u rijetkim slučajevima uzrokovati teške alergijske reakcije.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u potrebi sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Dekristol 20 000 IU meke kapsule

Lijek

čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ne čuvati na temperaturi iznad 25 °C.

Bočicu čuvati čvrsto zatvorenu.

Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti i vlage.

Ovaj lijek ne smije se upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na

kutiji i bočici iza oznake

“Rok valjanosti:”. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nakon otvaranja bočice, Dekristol 20 000 IU meke kapsule imaju rok valjanosti od najviše 24
mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode. Pitajte svog ljekarnika kako baciti lijekove

koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

23-01-2017

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Dekristol 20 000 IU meke kapsule sadrže

-

Djelatna tvar je: kolekalciferol.
Jedna meka kapsula sadrži 20,0 mg uljne otopine kolekalciferola (što odgovara 0,5 mg ili 20
000 IU vitamina D

)

-

Drugi sastojci su:
ulje kikirikija, želatina, glicerol 85-postotni, trigliceridi srednje duljine

lanca, pročišćena voda,

sav-

rac

α-tokoferol (Ph.Eur.)

Kako Dekristol 20 000 IU meke kapsule izgledaju i sadržaj pakiranja

Dekristol 20 000 IU meke kapsule su svijetlo žute, okrugle, prozirne meke želatinske kapsule.
Dekristol 20 000 IU meke kapsule raspoložive su u blister pakiranju koje sadrži 14 kapsula.
Dekristol 20 000 IU meke kapsule

raspoložive su u staklenoj bočici koja sadrži 14 kapsula.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

Mibe Pharmaceuticals d.o.o.,
Branitelja domovinskog rata 8,
42230 Ludbreg, Hrvatska

Proizvođač

mibe GmbH Arzneimittel
Muenchener Straße 15,

06796 Brehna, Njemačka

Ovaj je lijek odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod

sljedećim nazivima:

Njemačka:

Vitamin D3 acis 20.000 I.E. Weichkapseln

Austrija:

Dekristolmin 20.000 I.E. Weichkapseln

Hrvatska:

Dekristol 20 000 IU meke kapsule

Poljska:

Dekristol

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova je uputa zadnji put revidirana u

siječnju 2017.

23-01-2017