Diamox 250 mg tablete
jedna tableta sadržava 250 mg acetazolamida
Tvari:acetazolamidum
ATK: | S01EC01 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | tableta |
Pakiranje | 250 mg |
Sastav |
UPUTA O LIJEKU
Diamox 250 mg tablete
acetazolamid
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što počnete uzimati ovaj lijek
jer sadrži Vama važne
podatke.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svojemu
liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan v
ama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
U ovoj uputi:
1.
Što su Diamox 250 mg tablete i za što se uzimaju
2.
Što morate znati prije nego
počnete uzimati Diamox 250 mg tablete
3.
Kako uzimati Diamox 250 mg tablete
4.
Mog
uće nuspojave
5.
Kako čuvati Diamox 250 mg tablete
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO SU DIAMOX 250 mg TABLETE I ZA ŠTO SE UZIMAJU
Diamox 250 mg tablete (dalje u ovoj uputi Diamox 250 mg tablete) sadržavaju djelatnu tvar
acetazolamid.
Ona pripada skupini lijekova poznatih kao inhibitori karboanhidraze.
Tablete Diamox od 250 mg uzimaju se za
liječenje:
•
glaukoma (stanje oka),
smanjujući tlak unutar oka
•
abnormalnoga
zadržavanja tekućine (Diamox 250 mg tablete djeluju kao diuretik)
•
epilepsije (napadaja ili konvulzija).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO
POČNETE UZIMATI DIAMOX 250 mg
TABLETE
NEMOJTE uzimati Diamox 250 mg tablete ako:
znate da ste alergični na sulfonamide, derivate sulfonamida uključujući acetazolamid, ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6. )
•
imate teških problema s jetrom
•
imate ili ste imali teških problema s bubrezima
•
imate posebnu vrstu glaukoma poznatu kao kronični nekongestivni glaukom zatvorenoga kuta
(zatražite savjet liječnika)
•
imate smanjenu funkciju nadbubrežnih žlijezda (poznatu kao Addisonova bolest)
•
imate niske razine natrija i/ili kalija u krvi ili visoke razine klora u krvi (zatražite savjet liječnika)
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako se bilo što od navedenog odnosi na vas.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svojem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Diamox 250 mg tablete ako:
•
imate ili ste ikad imali probleme s bubrezima, npr. bubrežne kamence
12 - 12 - 2014
•
imate šećernu bolest
•
imate više od 65 godina
•
pomišljate na samoubojstvo ili samoozljeđivanje. Mali broj ljudi koji se liječio antiepilepticima
poput acetazolamida imao je misli o samoozljeđivanju ili samoubojstvu. Ako u bilo kojem trenutku
budete imali takve misli, odmah se obratite svojemu liječniku.
Diamox 250 mg tablete mogu utjecati na rezultate nekih medicinskih pretraga. Ako idete u bolnicu ili
kliniku radi medicinskih pretraga,
morate reći liječniku da uzimate Diamox 250 mg tablete.
Drugi lijekovi i Diamox 250 mg tablete
Obavijestite svojeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo
koje druge lijekove, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta. Učinci svakoga od ovih lijekova
mogu se promijeniti, posebno ako uzimate ili primjenjujete nešto od sljedećega:
•
lijekove za srce kao što su srčani glikozidi (npr. digoksin)
•
lijekove za smanjenje krvnog tlaka
•
lijekove za razrjeđivanje krvi (npr. varfarin)
•
lijekove koji snižavaju šećer u krvi (npr. metformin, gliklazid)
•
lijekove za epilepsiju ili napadaje (osobito fenitoin, primidon ili karbamazepin ili topiramat)
•
lijekove koji međudjeluju s folnom kiselinom, npr. metotreksat, pirimetamin ili trimetoprim
•
steroide kao što je prednizolon
•
aspirin i slične lijekove, npr. salicilnu kiselinu ili kolin-salicilat za vrijedove u ustima
•
druge lijekove iz skupine lijekova zvanih inhibitori karboanhidraze (npr. dorzolamid ili
brinzolamid, koji se također upotrebljavaju u liječenju glaukoma)
•
amfetamine (stimulans), kinidin (liječi nepravilni srčani ritam), metenamin (sprječava mokraćne
infekcije) ili litij (liječi teške mentalne probleme)
•
terapiju natrijevim bikarbonatom (sodom bikarbonom)
(upotrebljava se za liječenje visokih razina
kiseline u tijelu)
•
ciklosporin (upotrebljava se za potiskivanje imunosnog sustava).
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svojemu
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Diamox 250 mg tablete NE SMIJETE uzeti ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili
planirate zatrudnjeti.
Možete ih uzimati tijekom dojenja, ali samo ako vam to savjetuje liječnik.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ako vas Diamox 250 mg tablete čine omamljenima ili smetenima, ne smijete upravljati vozilima ni
strojevima. Diamox 250 mg tablete mogu povr
emeno prouzročiti kratkovidnost; ako se to dogodi i
mislite da više ne možete sigurno voziti, morate prestati voziti i obratiti
se svojem liječniku.
3.
KAKO UZIMATI DIAMOX 250 mg TABLETE
•
Uvijek uzmite
Diamox 250 mg tablete točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili kako su vam
rekli vaš
liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
•
Diamox 250 mg tablete morate progutati cijele s vodom, netom prije ili odmah nakon obroka.
Nemojte žvakati ili lomiti tablete.
•
Doza se razlikuje od osobe do osobe, ovisno o njihovu stanju. Liječnik će odlučiti koja je doza
najprikladnija. Ako niste sigurni koliko tableta trebate uzeti ili kada ih uzeti, obratite se svojem
liječniku ili ljekarniku.
UOBIČAJENE DOZE
12 - 12 - 2014
Glaukom:
Odrasli:
250 mg – 1000 mg (1 – 4 tablete) svaka 24 sata, u podijeljenim dozama.
Zadržavanje tekućine:
Odrasli:
početna doza 250 – 375mg (1 – 1,5 tableta) jedanput dnevno ujutro. Liječnik će prilagoditi
dozu i reći koliko je često trebate uzimati.
Epilepsija:
Odrasli:
250 – 1000 mg dnevno u podijeljenim dozama.
Djeca:
doza će ovisiti o tjelesnoj težini djeteta i mora se uzeti u podijeljenim dozama. Doza ne smije
biti veća od 750 mg (3 tablete) dnevno.
•
Prije početka i tijekom liječenja liječnik će možda pratiti vašu krvnu sliku da provjeri je li liječenje
Diamox 250 mg tabletama prikladno za vas.
Ako uzmete više Diamox 250 mg tableta
nego što ste trebali
Odmah potražite medicinsku pomoć ili nazovite svojeg liječnika ili se javite u hitnu službu najbliže
bolnice. Ponesite sa sobom sve preostale tablete i ovu uputu da bi medicinsko osoblje znalo što ste
točno uzeli.
Ako ste zaboravili uzeti Diamox 250mg tablete
Uzmite lijek čim se sjetite da ste ga propustili uzeti. Međutim, ako je to unutar dva sata do vaše
sljedeće doze, preskočite propuštenu dozu i nastaviti s uzimanjem tableta kako je uobičajeno.
NEMOJTE uzeti dvostruku dozu tableta kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom Diamox 250 mg tableta, obratite
se svojem liječniku ili ljekarniku.
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave
, iako se one neće javiti kod svakoga.
Svi lijekovi mogu prouzročiti alergijske reakcije iako su ozbiljne alergijske reakcije vrlo rijetke.
Svako iznenadno piskanje, poteškoće s disanjem, oticanje očnih kapaka, lica ili usana, osip ili
svrbež (osobito ako zahvaća cijelo tijelo) mora se odmah prijaviti liječniku.
Iznimno rijetko
tablete
Diamox od 250 mg
mogu utjecati na vaše krvne stanice. To može značiti da
ste podložniji dobivanju infekcija te da se vaša krv možda neće pravilno zgrušavati. Ako vas boli
grlo, imate
vrućicu ili primijetite modrice ili male crvene ili ljubičaste točke na koži, morate odmah o
tome obavijestiti
svojeg liječnika. Ako osjećate slabost mišića ili imate napadaje, morate odmah otići
svojem liječniku.
Vrlo rijetko
tablete
Diamox od 250 mg mogu utjecati na jetru i bubrege. Ako osjetite bol u donjem
dijelu leđa, bol ili pečenje pri mokrenju, imate poteškoća s mokrenjem ili prestanete mokriti, imate krv
u mokraći, blijede stolice ili ako vaša koža ili oči izgledaju blago žuto, morate se obratiti svojem
liječniku. Također se morate javiti liječniku ako su vaše stolice crne ili katranaste ili ako primijetite krv
u stolici.
Diamox 250 mg tablete mogu uzrokovati teška stanja kože, poznata kao Stevens-Johnsonov sindrom i
toksična epidermalna nekroliza, a mogu zahvatiti usta i druge dijelove tijela. Takva stanja mogu
dovesti do teških kožni
h reakcija tijekom kojih se pojavljuju bolna crvena područja na koži nakon čega
nastaju veliki mjehuri te dolazi do ljuštenja slojeva kože, usta, nosa, očiju ili genitalija. To može biti
popraćeno vrućicom i zimicom, bolnim mišićima i općim lošim stanjem organizma. Ako primijetite
nešto od navedenog, morate se odmah obratiti svojemu liječniku.
Diamox 250 mg tablete mogu uzrokovati anemiju ili depresiju koštane srži (stanja u kojima je smanjen
broj crvenih krvnih stanica). Simptomi uključuju umor, glavobolju, nedostatak zraka prilikom
tjelovježbe, omaglicu i bljedoću. Ako primijetite nešto od navedenog, odmah se obratite svojemu
liječniku.
Česte nuspojave
su:
•
glavobolja
•
proljev
12 - 12 - 2014
•
mučnina ili povraćanje, gubitak apetita, žeđ ili metalni okus u ustima
•
omaglica, gubitak potpunoga nadzora nad rukama ili nogama
•
zajapureni izgled
•
češća potreba za mokrenjem
•
umor ili razdražljivost
•
osjećaj prevelike uzbuđenosti
•
trnci ili utrnulost
prsti ruku ili nogu ili hladnoća udova.
Manje česte nuspojave
su:
•
depresija
•
omamljenost ili smetenost
•
gubitak seksualnog interesa
•
zvonjenje u ušima ili poteškoće sa sluhom
•
privremena kratkovidnost koja prestaje nakon smanjenja doze ili prestanka liječenja.
Prijavljeni su
rijetki slučajevi
kožnih
osipa, uključujući pojačanu osjetljivost na Sunčevo svjetlo. Ako
dobijete bilo kakve neobične kožne osipe, obavijestite o tome svojeg liječnika.
Ako uzimate tablete Diamox od 250 mg dulje vrijeme, to katkad može utjecati na količinu kalija ili
natrija u krvi. Liječnik će vjerojatno napraviti krvne pretrage da provjeri događa li se to. Možda će
vam se stanjiti kosti ili ćete dugotrajnom terapijom razviti rizik od bubrežnih kamenaca. Katkad se
mogu pojaviti visoke ili niske razine šećera u krvi.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspo
javu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava Agenciji za lijekove i medicinske proizvode (HALMED),
Odsjek za farmakovigilanciju, Roberta Frangeša Mihanovi
ća 9, 10 000 Zagreb, Republika Hrvatska,
fax: + 385 (0)1 4884 119, website:
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
KAKO ČUVATI DIAMOX 250 mg TABLETE
Čuvati na temperaturi ispod 25 °C. Čuvati u originalnom pakiranju ili spremnicima koji sprječavaju
prodor vlage.
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj se lijek ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti. Taj datum naveden je na pakiranju.
Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenoga mjeseca.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne uzimate. Te će mjere pomoći očuvanju okoliša.
ZAPAMTITE
Ovaj lijek namijenjen je vama. Može vam ga propisati samo liječnik. Nikada nemojte dati ovaj lijek
drugima; može im štetiti, čak i ako imaju simptome jednake vašima.
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
Što Diamox 250 mg tablete
sadržavaju
Djelatna tvar je acetazolamid. Svaka tableta sadržava 250 mg acetazolamida.
Drugi su sastojci kalcijev hidrogenfosfat dihidrat; kukuruzni škrob; magnezijev stearat; natrijev
škroboglikolat, vrste A i povidon.
Kako Diamox 250 mg tablete izgledaju i sadržaj pakiranja
Diamox 250 mg tablete bijele su, okrugle i konveksne tablete s oznakom FW 147 na jednoj strani te
dvostrukim razdjelnim urezom na drugoj strani. Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
12 - 12 - 2014
Diamox 250 mg tablete pakirane su u blister s 30 (3x10) tableta, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Medical Intertrade d.o.o.
Dr. Franje Tuđmana 3, 10431 Sveta Nedelja, Hrvatska
P
roizvođač lijeka
Customs Pharmaceuticals Limited, Conway Street, Hove East Sussex BN3 3LW, Velika Britanija
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u prosincu 2014.
12 - 12 - 2014