Dorvis plus 20 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
jedan ml otopine sadrži 20 mg dorzolamida (u obliku dorzolamidklorida) i 5 mg timolola (u obliku timololmaleata)
Tvari:timololum dorzolamidum
ATK: | S01ED51 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | kapi za oko, otopina |
Pakiranje | 20 mg/ml + 5 mg/ml |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Dorvis plus 20 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
dorzolamid/timolol
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite
se svom liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti
, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo
koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Dorvis plus i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dorvis plus?
3.
Kako primjenjivati Dorvis plus?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Dorvis plus?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Dorvis plus i za što se koristi?
Dorvis plus sadrži dvije djelatne tvari: dorzolamid i timolol.
Dorzolamid pripada skupini lijekova koji se zovu "inhibitori karboanhidraze"
Timolol pripada skupini lijekova koji se zovu "beta-blokatori".
Ove djelatne tvari
snižavaju očni tlak na različite načine.
Dorvis plus
se propisuje za snižavanje povišenog očnog tlaka pri liječenju glaukoma, kad kapi za oči s
beta-blokatorom same nisu dovoljne.
2.
Što morate znati prije nego po
čnete primjenjivati Dorvis plus?
Nemojte primjenjivati Dorvis plus
ako ste alergični na dozolamidklorid, timololmaleat ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)
ako imate ili ste imali bolest dišnog sustava, poput astme i
li kroničnu opstrukcijsku bolest pluća
(ozbiljna bolest pluća što može uzrokovati piskanje u plućima pri disanju, teškoće s disanjem i/ili
dugotrajan kašalj)
ako imate
usporeni srčani ritam, zatajenje srca ili poremećaj ritma srca (nepravilni srčani otkiucaji)
ako imate tešku bolest bubrega ili probleme s bubrezima, ili ste prethodno imali bubrežne kamence
ako imate izrazitu kiselost krvi uzrokovanu nastankom klorida u krvi (hiperkloremijska acidoza).
Ako niste sigurni trebate li koristiti ovaj lijek
, pitajte svog liječnika ili ljekarnika.
Upozorenja i mjere opreza
Prije nego počnete uzimati ovaj lijek, obavijestite liječnika ako trenutno imate ili ste imali u prošlosti:
26-07-2016
koronarnu bolest srca (simptomi mogu uključivati bolove ili stezanje u prsištu, nedostatak zraka ili
gušenje), otkazivanje srca, nizak krvni tlak
poremećaje srčanog ritma kao što je spori srčani ritam
probleme s disanjem, astmu ili kroničnu opstruktivnu bolest pluća
bolest slabe cirkulacije (kao što je Raynaudova bolest ili Raynaudov sindrom)
šećernu bolest, jer timolol može prikriti znakove i simptome niske razine šećera u krvi
pretjeranu aktivnost štitne žlijezde jer timolol može prikriti znakove i simptome.
Obavijestite liječnika prije nego imate operaciju da koristite Dorvis plus, budući da timolol može
promijeniti djelovanje nekih lijekova tijekom anestezije.
Također, recite Vašem liječniku za bilo kakve alergije ili alergijske reakcije, uključujući koprivnjaču,
oticanje lica, usana, jezika i/ili grla što može uzrokovati otežano disanje ili gutanje.
Obavijestite svog liječnika ako patite od slabosti mišića ili Vam je dijagnosticirana mijastenija gravis.
Osjetite li da su Vam oči nadražene ili se pojavi neki novi problem, poput crvenila očiju ili otjecanja
očnih kapaka, odmah se javite liječniku.
Posumnjate li da Vam Dorvis plus izaziva alergijsku reakciju (npr. kožni osip, ozbiljnu reakciju kože,
crvenilo kože ili svrbež
očiju), prestanite uzimati lijek i odmah se javite svojemu liječniku.
Obavijestite svojega liječnika ako se pojavila infekcija na oku, ako ste ozlijedili oko, ako ste imali kirurški
zahvat na oku ili se pojavila koja druga reakcija, uključujući pojavu novih simptoma ili pogoršanje
postojećih.
Primjena Dorvis plusa u oko može utjecati na cijelo tijelo.
Nosite li kontaktne leće, prije korištenja ovog lijeka morate se posavjetovati sa svojim liječnikom.
Primjena u djece
Podaci o primjeni kombinacije dorzolamid i timolol u dojenčadi i djece su ograničeni.
Primjena u starijih osoba
Učinci kombinacije drozolamida i timolola u kliničkim ispitivanjima bili su slični u starijih i u mlađih
osoba.
Primjena u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre
Obavijestite svojega liječnika ako imate ili ste imali problema s jetrom.
Drugi lijekovi i Dorvis plus
Dorvi plus može utjecati ili
biti pod utjecajem drugih lijekova koji se primjenjuju, uključujući druge kapi
za oči za liječenje glaukoma. Obavijestite Vašeg liječnika ako koristite ili biste trebali početi koristiti
lijekove za smanjenje krvnog tlaka, lijekove za srce ili lijekove za
liječenje šećerne bolesti. Obavijestite
Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ako ste nedavno uzimali ili biste mogli uzeti bilo koji drugi
lijek. To je osobito važno ako:
-
uzimate lijekove
za snižavanje krvnog tlaka ili liječenje bolesti srca (kao što su blokatori kalcijevih
kanala, beta-blokatori ili digoksin)
uzimate lijekove
za liječenje poremećenog ili nepravilnog srčanog ritma kao što su blokatori
kalcijevih kanala, beta-blokatori ili digoksin
koristite druge kapi za oko koje sadrže beta-blokator
uzimate drugi inhibitor karboanhidraze poput acetazolamida
uzimate inhibitore monoaminooksidaze (MAOI)
koji se koriste za liječenje depresije
26-07-2016
uzimate lijekove parasimpatomimetike koji su vam propisani kao
pomoć pri mokrenju.
Parasimpatomimetici
su također posebna skupina lijekova koji se ponekad koriste kao pomoć da se
ponovno uspostavi normalna pokretljivost crijeva
uzimate narkotike poput morfija koji se koriste za ublažavanje srednje jakih ili jakih bolova.
uzimate lijekove
za liječenje šećerne bolesti
uzimate lijekove za liječenje depresije poput fluoksetina ili paroksetina
uzimate derivate sulfonamida
uzimate kinidin (koristi se za liječenje bolesti srca i nekih vrsta malarije).
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Primjena u trudnoći
Ne smijete koristiti Dorvis plus ako ste trudni, osim ako Vaš
liječnik ne smatra da je to neophodno.
Primjena u dojilja
Ne smijete koristiti Dorvis plus ako dojite. Timolol
se izlučuje u majčino mlijeko. Obratite se svom
liječniku za savjet prije uzimanja bilo kojeg lijeka tijekom dojenja.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nisu provedena ispitivanja o učincima na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Pri
uporabi Dorvis plus
moguće su nuspojave poput zamućenog vida, koje mogu utjecati na Vašu sposobnost
upravljanja vozilima i rada s
a strojevima. Nemojte voziti ili raditi na stroju ako se ne osjećate dobro ili ne
vidite jasno.
Dorvis plus sadrži benzalkonijklorid
Ako koristite mekane
kontaktne leće, posavjetujte se s Vašim liječnikom prije primjene ovog lijeka. Ovaj
lijek sadrži konzervans benzalkonijevklorid koji se može nakupiti u mekim
kontaktnim lećama i
promijeniti boju leća. Kontaktne leće treba izvaditi prije primjene lijeka, a ponovo se mogu staviti 15
minuta nakon primjene.
3.
Kako primjenjivati Dorvis plus
Uvijek primijenite
ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite s Vašim liječnikom
ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Preporučena doza je jedna kap u zahvaćeno oko (oči) ujutro i navečer.
Primjenjujete li ovaj lijek
istodobno s drugim kapima za oči, između primjene jednih i drugih kapi mora
proći najmanje 10 minuta.
Dozu lijeka nemojte mijenjati bez dogovora s liječnikom.
Pazi
te da vrhom bočice ne dotaknete oko ni dijelove oko njega.
Vrh se može zagaditi bakterijama koje
mogu izazvati infekcije oka, zbog čega su moguća oštećenja oka,
pa i gubitak vida. Da biste izbjegli
moguće zagađivanje bočice, operite ruke prije primjene lijeka i pazite
da njezinim vrhom ne dodirujete nikakvu površinu kako biste izbjegli kontaminaciju kapaljke. Ako
smatrate da je lijek zagađen ili da ste dobili infekciju oka, javite se odmah svom liječniku zbog nastavka
korištenja bočice.
26-07-2016
Nakon primjene lijeka Dorvis plus, pritisnite unutrašnji kut oka prema nosu 2 minute. Ovo pomaže
djelatnim tvarima da ne uđu sistemski (u ostatak tijela).
Upute za primjenu:
1.
Prije prve primjene lijeka provjerite da li je zaštitna traka na
prednjem dijelu bočice neoštećena. Kod
neotvorene bočice postoji procijep između poklopca i bočice.
2.
Prvo operite ruke, a zatim povucite zaštitnu traku kako biste otvorili pakovanje
3. Da biste otvorili bočicu, odvrnite poklopac okrećući ga u smjeru koji pokazuju strelice. Ne povlačite
poklopac prema gore da biste ga odvojili od bočice. Povlačenje poklopca prema gore spriječiti će
pravilno otvaranje bočice.
4.
Zabacite glavu unatrag i
blago povucite donji kapak tako da se napravi džep između donjeg kapka i
oka.
5. Okrenite bočicu nadolje i lagano palcem ili kažiprstom pritisnite na označeno mjesto ("Za pritisak
prstom") dok Vam u oko ne kapne jedna kap, kako Vas je uputio Vaš liječnik. PAZITE DA VRH
KAPALJKE NE DOTAKNE KAPAK ILI OKO.
6.
Nakon primjene lijeka pritisnite prstom kut oka uz nos ili zatvorite oči na 2 minute. To pomaže da se
spriječi ulazak lijeka u tijelo.
7.
Ako je nakon prvog otvaranja bočice otežano kapanje, vratite poklopac zavrćući ga dokle god čvrsto
ne prione uz bočicu (nemojte previše zategnuti poklopac). Nakon toga ponovo odvrnite poklopac
okrećući ga u smjeru koji pokazuju strelice.
8.
Korake 4 i 5 ponovite i s drugim okom, ako Vas je tako uputio Vaš
liječnik.
9.
Vratite poklopac zavrćući ga dokle god čvrsto ne prione uz bočicu. Nemojte previše zategnuti
poklopac. Strelica na lijevoj strani poklopca mora biti u ravnini sa strelicom na lijevoj strani
naljepnice na bočici kako bi se osiguralo pravilno zatvaranje bočice. Nemojte previše zatezati
poklopac jer možete oštetiti bočicu i poklopac.
10.
Vrh kapaljke prilagođen je za određenu veličinu kapljice lijeka. Stoga NE POVEĆAVAJTE RUPICU
na vrhu kapaljke.
26-07-2016
. Nakon što ste uzeli propisanu količinu lijeka, u bočici će ostati još nešto ovog lijeka. To Vas ne
treba zabrinjavati jer je količina Dorvis plus namjerno nešto veća, tako da ćete primiti punu količinu
ovog lijeka koju Vam je lije
čnik propisao. Ne pokušavajte iz bočice ukloniti višak lijeka.
Ako primijenite više Dovis plus kapi nego što ste trebali
Ako stavite previše kapi u oko ili ako progutate sadržaj bočice, može Vam se pojaviti, između ostalog,
ošamućenost, poteškoće s disanjem ili osjećate da su Vam se otkucaji srca smanjili. Odmah kontaktirajte
Vašeg
liječnika.
Ako ste zaboravili primijeniti Dorvis plus
Važno je da uzimate ovaj lijek onako kako Vam je Vaš
liječnik propisao.
Ako ipak propustite uzeti dozu, uzmite je
što prije možete. Međutim, ako je uskoro vrijeme za novu dozu,
propuštenu dozu jednostavno preskočite i nastavite uzimati lijek prema uobičajenom rasporedu.
Ne uzimajte dvostruku dozu kako biste nadoknadili to što ste zaboravili prošlu dozu.
Ako prestanete primjenjivati Dorvis plus
Ako želite prestati uzimati ovaj lijek, javite se svom liječniku.
U
slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi
lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.
Obično možete nastaviti primijenjivati kapi, osim ako su nuspojave ozbiljne. Ako ste zabrinuti,
razgovarajte s Vašim liječnikom ili ljekarnikom. Nemojte prestati primijenjivati Dorvis plus bez razgovora
s Vašim liječnikom.
Mogu se pojaviti
reakcije preosjetljivosti uključujući oticanje ispod kože koje se javlja na licu ili udovima
te može suziti
dišne putove što može uzrokovati teškoće pri gutanju ili disanju, koprivnjaču, osip koji
svrbi, lokalizirani ili generalizirani osip, svrbež, teške iznenadne po život opasne alergijske reakcije.
Sljedeće nuspojave bile su prijavljene pri primjeni kombinacije dorzolamid/timolol ili samo jedne od
djelatne tvari
tijekom kliničkih ispitivanja ili nakon stavljanja lijeka u promet:
Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 ljudi):
Žarenje i peckanje u očima, promijene osjeta okusa.
Česte nuspojave
(mogu se javiti u do 1 na 10 ljudi):
Crvenilo u oku i oko oka (očiju), suzenje ili svrbež oka (očiju), erozija rožnice (oštećenje prednjeg sloja
očne jabučice), oticanje i/ili iritacija u i oko oka (očiju), osjećaj da imate nešto u oku, smanjena
osjetljivost rožnice (ne
osjećate da imate nešto u oku i ne osjećate bol), bol u oku, suhoća očiju, zamućen
vid,
glavobolja, upala sinusa (osjećaj da imate začepljen nos i pritisak u nosu), mučnina, slabost/umor,
osjećaj slabosti.
Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 100 ljudi):
Omaglica, depresija, upala šarenice,
poremećaji vida uključujući promjene refrakcije zamagljen vid (u
nekim slučajevima zbog prekida terapije lijekovima za liječenje prekomjene kontrakcije zjenice oka),
usporen rad srca, nesvjestica, otežano disanje (dispneja),
mučnina, probavne tegobe i bubrežni kamenci
26-07-2016
(
često obilježeno naglim nastupom mučne, grčevite boli u donjem dijelu leđa i/ili sa strane, u preponama
ili trbuhu).
Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 1000 ljudi):
Sistemski eritematozni lupus (imunološka bolest koja može uzrokovati upalu unutarnjih organa),
bockanje ili utrnutost dlanova ili stopala, nesanica, noćne more, gubitak pamćenja, pojačanje znakova i
simptoma mijastenije gravis (
slabost mišića), smanjeni seksualni nagon, moždani udar, privremena
kratkovidnost koja može prestati nakon prestanka uzimanja lijeka, ljuštenje žilnice nakon filtracijskog
operativnog zahvata
što može uzrokovati poteškoće s vidom, spuštanje očnih kapaka (oči su napola
zatvorene), dvostruki
vid, ljuskanje (kruste) očnog kapka, oticanje rožnice (sa znakovima poremećenog
vida), nizak očni tlak, zvonjava u ušima, nizak krvni tlak, promjene u ritmu ili brzini otkucaja srca,
zatajenje srca (bolesti srca s nedostatkom zraka i oticanje sto
pala i nogu zbog zadržavanja tekućine), edem
(nakupljanje tekućine), moždana ishemija (smanjeni krvotok u mozgu), bolovu u prsištu, ubrzani ili
nepravilni otkucaji srca (palpitacije
), srčani udar, Raynaudov fenomen, oticanje i hladnoća ruku i stopala
te smanjena cirkulacija u rukama i nogama,
grčevi u nogama i/ili bolovi u nogama pri hodu (klaudikacija),
nedostatak zraka, curenje
ili začepljen nos, krvarenje iz nosa, sužavanje dišnih puteva u plućima što
uzrokuje poteškoće s disanjem, kašalj, iritacije grla, suha usta, proljev, kontaktni dermatitis, gubitak kose,
osip kože s bijelo srebrnim izgledom (osip u obliku psorijaze), Peyronijeva bolest (koja može uzrokovati
zakrivljenost penisa), teško disanje, alergijska reakcija
u obliku osipa, koprivnjače, svrbeža koja u rijetkim
slučajevima može uzrokovati oticanje usana, očiju i usta, piskanje pri disanju ili teške kožne reakcije
(Stevens-
Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza).
Kao i drugi lijekovi koji se primje
njuju u oko, timolol se apsorbira u krv. To može uzrokovati slične
nuspojave kakve su opažene s peroralnim beta blokatorima.
Učestalost nuspojava nakon lokalne
oftalmološke primjene niža je nego kad se lijekovi uzimaju, na primjer, kroz usta ili ubrizgavaju
injekcijom. Navedene dodatne nuspojave uključuju reakcije opažene uz sve beta blokatore kad se
primjenjuju za liječenje očnih stanja.
Nepoznato (učestalost se ne može odrediti iz dostupnih podataka):
Niska razina glukoze u krvi, zatajenje srca, vrsta
poremećaja u srčanom ritmu, bolovi u trbuhu,
povraćanje, bol u mišićima koja nije uzrokovana vježbanjem, seksualna disfunkcija.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u
. Prijavljivanjem nuspojava možete
pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Dorvis plus
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i
bočici iza
„
EXP
”
. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti ako je pakiranje oštećeno ili ako kod prvog otvaranja primijetite da je
sigurnosni prsten na zatvaraču bočice oštećen. U ovom slučaju lijek vratite ljekarniku.
Lijek ne zahtijeva čuvanje na određenoj temperaturi. Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od
svjetlosti.
26-07-2016
Dorvis plus se mora primijenii unutar 28 dana nakon prvog otvaranja
bočice.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati
u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Dorvis plus sadrži?
Djelatne tvari su dorzolamid i timolol.
Jedan ml otopine sadrži 20 mg dorzolamida (u obliku dorzolamidklorida) i 5 mg timolola (u obliku
timololmaleata).
Drugi sastojaci su: manitol (E421), natrijev citrat (E331), hidroksietilceluloza, benzalkonijev klorid,
natrijev hidroksid (E524) (za podešavanje pH vrijednosti otopine), voda za injekcije.
Kako Dorvis plus izgleda i sadržaj pakiranja?
Dorvis plus je bistra, bezbojna, blago viskozna otopina, opremljena u bijelu
plastičnu bočicu s umetkom
za kapanje i
plastičnim zatvaračem.
Z
atvarač ima dodatni prsten kao zaštitu od otvaranja.
Pakiranje
: 1
bočica s 5 ml kapi za oko, otopine, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja
Alvogen IPCo S.à r.l.
5, Rue Heienhaff, L-1736,
Senningerberg,
Luksemburg
Proizvođač
Rafarm S.A
Korinthou 12,
Neo Psihiko Attiki 26562
Grčka
Predstavnik nositelja odorenja u Republici Hrvatskoj
Alvogen d.o.o.
Avenija Većeslava Holjevca 40
10 000 Zagreb
Hrvatska
tel: + 385 1 6641 830
Način i mjesto izdavanja lijeka:
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni
Ova uputa je zadnji puta revidirana u srpnju 2016.
Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na mrežnoj stranici Hrvatske agencije za lijekove i
medicinske proizvode:
26-07-2016