Everolimus Mylan 5 mg tablete

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Everolimus Mylan 2,5 mg tablete

Everolimus Mylan 5 mg tablete

Everolimus Mylan 10 mg tablete

everolimus

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

•

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

•

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

•

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

•

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi

1.

Što je Everolimus Mylan i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Everolimus Mylan

3.

Kako uzimati Everolimus Mylan

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Everolimus Mylan

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Everolimus Mylan i za što se koristi

Everolimus Mylan je lijek koji sadrži djelatnu tvar everolimus i koristi se za liječenje raka. Everolimus
smanjuje opskrbu tumora krvlju te usporava rast i širenje stanica raka.

Everolimus Mylan se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji imaju:
–

uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore u žena u postmenopauzi u kojih se
drugim liječenjem (takozvanim „nesteroidnim inhibitorima aromataze”) bolest više ne može
kontrolirati. Daje se zajedno sa steroidnim inhibitorom aromataze koji se zove eksemestan, a
koji se primjenjuje u hormonskom liječenju raka.

–

uznapredovale tumore koji se nazivaju neuroendokrinim tumorima, a potječu iz gušterače. Daje
se ako se tumori ne mogu kirurški liječiti (neoperabilni) i ako ne stvaraju specifične hormone ili
druge s njim povezane prirodne tvari u prevelikoj količini.

–

uznapredovali rak bubrega (uznapredovali rak bubrežnih stanica) kada drugi lijekovi (zvani
"VEGF-ciljana terapija") nisu pomogli u zaustavljanju bolesti.

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Everolimus Mylan

Everolimus Mylan će Vam propisati liječnik s iskustvom u liječenju raka. Pažljivo slijedite sve
liječničke upute. One se mogu razlikovati od općih informacija koje sadrži ova uputa. Ako imate bilo
kakvih pitanja o lijeku Everolimus Mylan ili zašto Vam je propisan, obratite se svom liječniku.

Nemojte uzimati lijek Everolimus Mylan:

–

ako ste alergični na everolimus, na srodne tvari kao što su sirolimus ili temsirolimus, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

Ako mislite da biste mogli biti alergični, potražite savjet od svog liječnika.

05 - 10 - 2018

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Everolimus Mylan:
–

ako imate bilo kakvih

problema s jetrom

ili ako ste ikada imali neku

bolest

kojom je mogla biti

zahvaćena jetra

. U tom slučaju liječnik će Vam možda propisati drugačiju dozu lijeka

Everolimus Mylan.

–

ako imate

šećernu bolest

(visoke razine šećera u krvi). Everolimus Mylan može povisiti razinu

šećera u krvi i pogoršati šećernu bolest. To može dovesti do potrebe za inzulinom i/ili oralnim
antidijabeticima. Obavijestite svog liječnika ako pojačano žeĎate ili ako češće mokrite.

–

ako se trebate

cijepiti

tijekom liječenja lijekom Everolimus Mylan

–

ako imate

visoki kolesterol

. Everolimus Mylan može povisiti razine kolesterola i/ili drugih

masnoća u krvi.

–

ako ste nedavno imali

veći kirurški zahvat

ili ako imate

nezacijeljenu ranu

nakon kirurškog

zahvata. Everolimus Mylan može povećati rizik za probleme vezane uz cijeljenje rane.

–

ako imate

infekciju

. Možda će biti potrebno liječiti infekciju prije početka liječenja lijekom

Everolimus Mylan.

–

ako ste ranije imali

hepatitis B

jer se može reaktivirati tijekom liječenja lijekom Everolimus

Mylan (pogledajte dio 4 „Moguće nuspojave”).

Everolimus Mylan takoĎer može:
–

oslabiti Vaš imunološki sustav. Zbog toga možete biti u opasnosti od infekcije dok uzimate
Everolimus Mylan.

–

utjecati na funkciju bubrega. Stoga će Vam liječnik pratiti funkciju bubrega dok uzimate
Everolimus Mylan.

–

uzrokovati nedostatak zraka, kašalj i vrućicu.

Obavijestite svog liječnika

ako primijetite navedene simptome.

Tijekom liječenja će Vam redovito raditi pretrage krvi. Time se provjerava količina krvnih stanica
(bijelih krvnih stanica, crvenih krvnih stanica i krvnih pločica) u Vašem organizmu i tako utvrĎuje ima
li Everolimus Mylan kakvog neželjenog učinka na spomenute stanice. Krvne pretrage bit će učinjene i
s ciljem provjere funkcije Vaših bubrega (razina kreatinina) i funkcije Vaše jetre (razina transaminaza)
te provjere razina šećera i kolesterola u Vašoj krvi. To je stoga što Everolimus Mylan može utjecati na
sve gore navedeno.

Djeca i adolescenti

Everolimus Mylan nije namijenjen za primjenu u djece ili adolescenata (mlaĎi od 18 godina).

Drugi lijekovi i Everolimus Mylan

Everolimus Mylan može utjecati na mehanizam djelovanja nekih drugih lijekova. Uzimate li istodobno
s lijekom Everolimus Mylan i druge lijekove, Vaš će liječnik možda morati promijeniti dozu lijeka
Everolymus Mylan ili tih drugih lijekova.

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika

ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo

koje druge lijekove.

Rizik od nuspojava povezanih s liječenjem lijekom Everolimus Mylan mogu povećati:
–

ketokonazol

,

itrakonazol

,

vorikonazol

ili

flukonazol

i

drugi antimikotici

koji se koriste za

liječenje gljivičnih infekcija

–

klaritromicin

,

telitromicin

ili

eritromicin

,

antibiotici

koji se koriste za liječenje bakterijskih

infekcija

–

ritonavir

i drugi

lijekovi koji se koriste za liječenja HIV infekcije/SIDA-e

–

verapamil

ili

diltiazem

, koji se koriste za liječenje bolesti srca ili visokog krvnog tlaka

–

dronedaron

, lijek koji se koristi kao pomoć u regulaciji otkucaja srca

–

ciklosporin

, lijek koji se koristi za sprječavanje odbacivanja presaĎenoga organa

–

imatinib

, lijek koji se koristi za usporavanje rasta abnormalnih stanica

–

inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE)

(poput

ramiprila

) koji se koriste za

liječenje visokog krvnog tlaka ili drugih kardiovaskularnih problema.

05 - 10 - 2018

Učinkovitost lijeka Everolimus Mylan mogu umanjiti:
–

rifampicin

, koji se koristi za liječenje tuberkuloze

–

efavirenz

ili

nevirapin

, koji se koriste za liječenje HIV infekcije/SIDA-e

–

gospina trava

(Hypericum perforatum)

, biljni pripravak koji se koristi u liječenju depresije i

drugih stanja

–

deksametazon

, kortikosteroid koji se koristi za liječenje niza stanja, uključujući upale i

poremećaje imunološkoga sustava

–

fenitoin

,

karbamazepin

ili

fenobarbital

i drugi

antiepileptici

koji se koriste za sprječavanje

konvulzija ili napadaja.

Tijekom liječenja lijekom Everolimus Mylan prethodno navedene lijekove potrebno je izbjegavati.
Uzimate li bilo koji od njih, Vaš liječnik može odlučiti propisati Vam neki drugi lijek ili izmijeniti
Vašu dozu lijeka Everolimus Mylan.

Everolimus Mylan s hranom i pićem

Everolimus Mylan morate uzimati svakoga dana u isto vrijeme, dosljedno uz obrok ili bez njega.
Tijekom liječenja lijekom Everolimus Mylan izbjegavajte konzumaciju

grejpa

i

soka od grejpa

.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Trudnoća
Everolimus Mylan može naštetiti neroĎenom djetetu te se ne preporučuje tijekom trudnoće.
Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili mislite da biste mogli biti trudni. Vaš će liječnik s Vama
raspraviti hoćete li uzimati ovaj lijek tijekom trudnoće.

Tijekom liječenja, žene koje bi mogle zatrudnjeti moraju provoditi visoko učinkovitu kontracepciju.
Ako, unatoč ovim mjerama, mislite da ste mogli ostati u drugom stanju, posavjetujte se sa svojim
liječnikom prije nego nastavite uzimati Everolimus Mylan.

Dojenje
Everolimus Mylan može naštetiti dojenčetu. Tijekom liječenja i još 2 tjedna nakon posljednje doze
everolimusa ne smijete dojiti. Obavijestite svog liječnika ako dojite.

Plodnost u žena
U nekih bolesnica koje su primale Everolimus Mylan zabilježen je izostanak menstruacija
(amenoreja).
Everolimus Mylan može utjecati na plodnost žene. Popričajte sa svojim liječnikom ako želite imati
djecu.

Muška plodnost
Everolimus Mylan može utjecati na plodnost muškarca. Razgovarajte s Vašim liječnikom ako želite
začeti dijete.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ako se osjećate neuobičajeno umorno (umor je vrlo česta nuspojava), budite oprezni dok upravljate
vozilima ili strojevima.

Everolimus Mylan sadrži laktozu.

Ako Vam je liječnik rekao da imate bolest nepodnošenja nekih šećera, obratite se liječniku prije nego
počnete uzimati ovaj lijek.

3.

Kako uzimati Everolimus Mylan

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

05 - 10 - 2018

Preporučena doza je 10 mg jednom dnevno. Liječnik će Vam reći koliko ćete tableta Everolimus
Mylan uzimati.

Ako imate probleme s jetrom, liječnik će možda započeti liječenje nižom dozom lijeka Everolimus
Mylan (2,5, 5 ili 7,5 mg na dan).

Jave li se za vrijeme trajanja liječenja Everolimus Mylan u Vas odreĎene nuspojave (vidjeti dio 4), Vaš
liječnik može odlučiti sniziti dozu lijeka ili prekinuti liječenje, bilo privremeno, bilo trajno.

Everolimus Mylan uzimajte jednom dnevno, svakoga dana u isto vrijeme. Uzimajte lijek dosljedno ili
uz obrok ili bez njega.

Tabletu(e) progutajte cijele s čašom vode. Tablete nemojte žvakati niti drobiti.

Ako uzmete više lijeka Everolimus Mylan nego što ste trebali

–

Ako ste uzeli previše lijeka Everolimus Mylan ili je netko drugi zabunom popio Vaše tablete,
odmah se javite liječniku ili otiĎite u bolnicu. Može biti potrebno hitno liječenje.

–

Sa sobom ponesite originalno pakiranje i ovu Uputu o lijeku, kako bi liječnik znao što je uzeto.

Ako ste zaboravili uzeti Everolimus Mylan

Propustite li uzeti dozu lijeka, sljedeću dozu uzmite prema uobičajenom rasporedu. Nemojte uzeti
dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljene tablete.

Ako prestanete uzimati Everolimus Mylan

Nemojte prestati uzimati Everolimus Mylan sve dok Vam to ne kaže Vaš liječnik.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

PRESTANITE uzimati Everolimus Mylan i odmah potražite liječničku pomoć ako osjetite bilo koji od
sljedećih znakova alergijske reakcije:
•

otežano disanje ili gutanje

•

oticanje lica, usnica, jezika ili vrata

•

jak svrbež kože, s crvenim osipom ili ispupčenim kvržicama

Ozbiljne nuspojave lijeka Everolimus Mylan uključuju:

Vrlo česte

(mogu se javiti kod više od 1 na 10 osoba)

povišena tjelesna temperatura, zimica (znakovi infekcije) • vrućica, kašljanje, otežano disanje,
zviždanje pri disanju (znakovi upale pluća, takoĎer poznate kao pneumonitis)

Česte

(mogu se javiti kod do 1 na 10 osoba)

pojačano žeĎanje, često mokrenje, povećan apetita uz gubitak tjelesne težine, umor (znakovi šećerne
bolesti) • krvarenje (hemoragija), na primjer u stijenci crijeva • jako smanjeno mokrenje (znakovi
zatajenja bubrega)

Manje česte

(mogu se javiti kod do 1 na 100 osoba)

vrućica, osip na koži, bol i upala u zglobovima, kao i umor, gubitak apetita, mučnina, žutica (žutilo
kože), bol u gornjem desnom dijelu trbuha, blijeda stolica, tamna mokraća (mogu biti znakovi
reaktivacije hepatitisa B) •nedostatak zraka, otežano disanje u ležećem položaju, oticanje stopala ili
nogu (znakovi zatajenja srca) •oticanje i/ili bol u jednoj od nogu, obično u listu, crvenilo ili topla koža
na zahvaćenom dijelu (znakovi blokade krvne žile (vene) u nogama izazvano zgrušavanjem krvi)

05 - 10 - 2018

•iznenadan nedostatak zraka, bol u prsnom košu ili iskašljavanje krvi (mogući znakovi plućne
embolije, stanja koje se javlja kada se jedna ili više arterija u plućima začepi) •jako smanjeno
mokrenje, oticanje nogu, osjećaj smetenosti, bolovi u leĎima (znakovi iznenadnog zatajenja bubrega)
•osip, svrbež, koprivnjača, otežano disanje ili gutanje, omaglica (znakovi ozbiljne alergijske reakcije,
takoĎer poznate kao preosjetljivost)

Rijetke

(mogu se javiti kod do 1 na 1000 osoba)

Nedostatak zraka ili ubrzano disanje (znakovi sindroma akutnog respiratornog distresa)

Ako osjetite bilo koju od nuspojava, odmah obavijestite svog liječnika, jer posljedice mogu biti
opasne po život.

Druge moguće nuspojave lijeka Everolimus Mylan uključuju:

Vrlo česte

(mogu se javiti kod više od 1 na 10 osoba)

umor, nedostatak zraka, omaglica, bljedilo kože, znakovi niske razine crvenih krvnih stanica (anemija)
• visoka razina šećera u krvi (hiperglikemija) • gubitak apetita, visoka razina lipida (masnoća) u krvi
(hiperkolesterolemija) • promijenjen osjet okusa (disgeuzija), glavobolja • krvarenje iz nosa (epistaksa)
• kašalj • ranice u ustima • nadražen želudac uključujući mučninu ili proljev • osip na koži • svrbež
(pruritus) • osjećaj slabosti ili umora, oticanje ruku, šaka, stopala, gležnjeva ili drugih dijelova tijela
(znakovi edema) • gubitak tjelesne težine

Česte

(mogu se javiti kod do 1 na 10 osoba)

spontano krvarenje ili pojava modrica (znakovi niske razine krvnih pločica, takoĎer poznate kao
trombocitopenija), vrućica, grlobolja, ranice u ustima zbog infekcija (znakovi niske razine bijelih
krvnih stanica, leukopenije, limfopenije i/ili neutropenije) • nedostatak zraka (dispneja) • žeĎ,
smanjeno mokrenje, tamna mokraća, suha zarumenjena koža, razdražljivost (znakovi dehidracije) •
otežano spavanje (nesanica) • glavobolja, omaglica (znakovi visokog krvnog tlaka, takoĎer poznatog
kao hipertenzija) • vrućica • upala unutarnje sluznice usta, želuca, crijeva • suha usta • žgaravica
(dispepsija) • povraćanje • teškoće s gutanjem (disfagija) • bol u trbuhu • akne • osip i bol u dlanovima
ili tabanima (sindrom šaka-stopalo) • crvenilo kože (eritem) • bol u zglobovima • bol u ustima •
menstrualni poremećaji kao što su neredovite menstruacije • visoka razina lipida (masnoća) u krvi
(hiperlipidemija, povišeni trigliceridi) • niska razina kalija u krvi (hipokalijemija) • niska razina fosfata
u krvi (hipofosfatemija) • niska razina kalcija u krvi (hipokalcijemija) • suha koža, ljuštenje kože, rane
na koži • poremećaji noktiju, pucanje noktiju • blagi gubitak kose • poremećeni rezultati testova jetrene
funkcije u krvi (povišeni alanin i aspartat aminotransferaza) • poremećeni rezultati testova bubrežne
funkcije u krvi (povišeni kreatinin) • iscjedak iz oka popraćen svrbežom, crvenilom i oticanjem •
bjelančevine u mokraći

Manje česte

(mogu se javiti kod do 1 na 100 osoba)

slabost, spontano krvarenje ili pojava modrica i česte infekcije sa znakovima poput vrućice, zimice,
grlobolje ili ranica u ustima (znakovi niske razine krvnih stanica, takoĎer poznate kao pancitopenija) •
gubitak osjeta okusa (ageuzija) • iskašljavanje krvi (hemoptiza) • menstrualni poremećaji kao što su
izostanak menstruacije (amenoreja) • češće mokrenje tijekom dana • bol u prsima • poremećeno
zacjeljivanje rana • navale vrućine • ljubičasto ili crveno oko (konjunktivitis)

Rijetke

(mogu se javiti kod do 1 na 1000 osoba)

umor, nedostatak zraka, omaglica, bljedilo kože (znakovi niske razine crvenih krvnih stanica,
vjerojatno zbog vrste anemije koja se zove čista aplazija crvenih krvnih stanica) • oticanje lica,
područja oko očiju, usnica, unutrašnjosti usta i/ili vrata, kao i jezika, te otežano disanje ili gutanje
(takoĎer poznato kao angioedem), mogu biti znakovi alergijske reakcije

Ako navedene nuspojave postanu teške, molimo obavijestite Vašeg liječnika i/ili ljekarnika.
Većina nuspojava su blage do umjerene te će općenito nestati ako se Vaše liječenje prekine na
par dana.

05 - 10 - 2018

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Everolimus Mylan

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i foliji blistera. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

Lijek ne zahtijeva čuvanje na odreĎenoj temperaturi.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Everolimus Mylan sadrži

•

Djelatna tvar je everolimus. Jedna tableta sadrži 2,5 mg, 5 mg ili 10 mg everolimusa.

•

Drugi su sastojci: butilhidroksitoluen (E321), hipromeloza (E464), laktoza, laktoza hidrat,
krospovidon (E1202) i magnezijev stearat (E470b).

Kako Everolimus Mylan izgleda i sadržaj pakiranja

Tablete everolimus dostupne su u tri jačine:

Everolimus Mylan 2,5 mg su bijele do bjelkaste, ovalne, bikonveksne tablete (približno 10 x 5 mm), s
utisnutom oznakom „E9VS” na jednoj te oznakom „2.5” na drugoj strani.

Everolimus Mylan 5 mg su bijele do bjelkaste, ovalne, bikonveksne tablete (približno 13 x 6 mm), s
utisnutom oznakom „E9VS 5” na jednoj strani.

Everolimus Mylan 10 mg su bijele do bjelkaste, ovalne, bikonveksne tablete (približno 16 x 8 mm), s
utisnutom oznakom „E9VS 10” na jednoj strani.

Everolimus Mylan 2,5 mg, 5 mg i 100 mg tablete su dostupne u pakiranjima od 30 ili 90 tableta u
blisteru ili u pakiranjima koja sadrže 30 tableta u perforiranim blisterima s jediničnom dozom.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:

Mylan S.A.S.
117 allee des Parcs
69800 Saint Priest
Francuska

05 - 10 - 2018

Proizvođač(i):

Synthon Hispania S.L.
Castelló 1
Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Barcelona
Španjolska

Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Nizozemska

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

Mylan Hrvatska d.o.o.
Koranska 2
10000 Zagreb
Tel: +385 1 23 50 599

Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod sljedećim
nazivima:

Nizozemska

Everolimus Mylan 2,5 mg, tabletten
Everolimus Mylan 5 mg, tabletten
Everolimus Mylan 10 mg, tabletten

Austrija

Everolimus Mylan 2,5 mg Tabletten
Everolimus Mylan 5 mg Tabletten
Everolimus Mylan 10 mg Tabletten

Bugarska

Еверолимус Майлан 2,5 mg таблетки
Еверолимус Майлан 5 mg таблетки
Еверолимус Майлан 10 mg таблетки

Hrvatska

Everolimus Mylan 2,5 mg tablete
Everolimus Mylan 5 mg tablete
Everolimus Mylan 10 mg tablete

Češka Republika

Everolimus Mylan

Danska

Everolimus Mylan, 2,5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 10 mg tabletter

Finska

Everolimus Mylan, 2,5 mg tabletti
Everolimus Mylan, 5 mg tabletti
Everolimus Mylan, 10 mg tabletti

Francuska

Everolimus Mylan 2,5 mg comprimés
Everolimus Mylan 5 mg comprimés
Everolimus Mylan 10 mg comprimés

Njemačka

Everolimus Mylan 2,5 mg Tabletten
Everolimus Mylan 5 mg Tabletten
Everolimus Mylan 10 mg Tabletten

Italija

Everolimus Mylan 2,5 mg compresse
Everolimus Mylan 5 mg compresse
Everolimus Mylan 10 mg compresse

Norveška

Everolimus Mylan, 2,5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 10 mg tabletter

Poljska

Everolimus Mylan

Portugal

Everolímus Mylan

Rumunjska

Everolimus Mylan 2,5 mg comprimate

05 - 10 - 2018

Everolimus Mylan 5 mg comprimate
Everolimus Mylan 10 mg comprimate

Slovačka

Everolimus Mylan 2,5 mg tablety
Everolimus Mylan 5 mg tablety
Everolimus Mylan 10 mg tablety

Slovenija

Everolimus Mylan 2,5 mg tablete
Everolimus Mylan 5 mg tablete
Everolimus Mylan 10 mg tablete

Španjolska

Everolimus Mylan 5 mg comprimidos EFG
Everolimus Mylan 10 mg comprimidos EFG

Švedska

Everolimus Mylan, 2,5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 5 mg tabletter
Everolimus Mylan, 10 mg tabletter

Ujedinjeno Kraljevstvo

Everolimus Mylan 2.5 mg tablets
Everolimus Mylan 5 mg tablets
Everolimus Mylan 10 mg tablets

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u listopadu 2018.

05 - 10 - 2018