Everolimus Stada 2,5 mg tablete

1

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika

Everolimus STADA 2,5 mg tablete

Everolimus STADA 5 mg tablete

Everolimus STADA 10 mg tablete

everolimus

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Moţda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

-

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Moţe im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Everolimus STADA i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Everolimus STADA

3.

Kako uzimati Everolimus STADA

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Everolimus STADA

6.

Sadrţaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Everolimus STADA i za što se koristi

Everolimus STADA je lijek koji sadrţi djelatnu tvar everolimus i koristi se za liječenje raka.
Everolimus
smanjuje opskrbu tumora krvlju te usporava rast i širenje stanica raka.

Everolimus STADA se koristi za liječenje odraslih bolesnika koji imaju:

uznapredovali rak dojke pozitivan na hormonske receptore u ţena u postmenopauzi u kojih se
drugim liječenjem (takozvanim “nesteroidnim inhibitorima aromataze”) bolest više ne moţe
kontrolirati. Daje se zajedno sa steroidnim inhibitorom aromataze koji se zove eksemestan, a
koji se primjenjuje u hormonskom liječenju raka.

uznapredovale tumore koji se nazivaju neuroendokrinim tumorima, a potječu iz trbuha, crijeva,
pluća ili gušterače. Daje se ako se tumori ne mogu kirurški liječiti (neoperabilni) i ako ne
stvaraju u prevelikoj količini specifične hormone ili druge s njim povezane prirodne tvari.

uznapredovali rak bubrega (uznapredovali rak bubreţnih stanica) kada drugi lijekovi (zvani
"VEGF-ciljana terapija") nisu pomogli u zaustavljanju bolesti.

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Everolimus STADA

Everolimus STADA će vam propisati liječnik s iskustvom u liječenju raka. Paţljivo slijedite sve
liječničke upute. One se mogu razlikovati od općih informacija koje sadrţi ova uputa. Ako imate bilo
kakvih pitanja o lijeku Everolimus STADA ili zašto vam je propisan, obratite se svom liječniku.

Nemojte uzimati Everolimus STADA

-

ako ste alergični

na everolimus, na srodne tvari kao što su sirolimus ili temsirolimus, ili neki

drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

Ako mislite da biste mogli biti alergični, potraţite savjet svog liječnika.

22 - 10 - 2018

2

Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Everolimus STADA:

ako imate bilo kakvih problema s jetrom ili ako ste ikada imali neku bolest kojom je mogla biti
zahvaćena jetra. U tom slučaju liječnik će Vam moţda propisati drugačiju dozu lijeka Everolimus
STADA.

ako imate šećernu bolest (visoke razine šećera u krvi). Everolimus STADA moţe povisiti razinu
šećera u krvi i pogoršati šećernu bolest. To moţe dovesti do potrebe za inzulinom i/ili oralnim
antidijabeticima. Obavijestite svog liječnika ako pojačano ţeĎate ili ako češće mokrite.

ako se trebate cijepiti tijekom liječenja lijekom Everolimus STADA.

ako imate visoki kolesterol. Everolimus STADA moţe povisiti razine kolesterola i/ili drugih

masnoća u krvi.

ako ste nedavno imali veći kirurški zahvat, ili ako imate nezacijeljenu ranu nakon kirurškog
zahvata. Everolimus STADA moţe povećati rizik za probleme vezane uz cijeljenje rane.

ako imate infekciju. Moţda će biti potrebno liječiti infekciju prije početka liječenja lijekom
Everolimus STADA.

ako ste ranije imali hepatitis B, jer se moţe reaktivirati tijekom liječenja lijekom Everolimus

STADA (pogledajte dio 4 „Moguće nuspojave‟).

Everolimus STADA takoĎer moţe:

oslabiti Vaš imunološki sustav. Zbog toga moţete biti u opasnosti od infekcije dok uzimate
Everolimus STADA.

utjecati na Vašu funkciju bubrega. Stoga će Vaš liječnik pratiti funkciju Vaših bubrega dok
uzimate Everolimus STADA.

uzrokovati nedostatak zraka, kašalj i vrućicu.

Obavijestite svog liječnika

ako primijetite navedene simptome.

Tijekom liječenja će Vam redovito raditi pretrage krvi. Time se provjerava količina krvnih stanica
(bijelih krvnih stanica, crvenih krvnih stanica i krvnih pločica) u Vašem organizmu i tako utvrĎuje
ima li Everolimus STADA kakvog neţeljenog učinka na spomenute stanice. Krvne pretrage bit će
učinjene i s ciljem provjere funkcije Vaših bubrega (razina kreatinina) i funkcije Vaše jetre (razina
transaminaza) te provjere razina šećera i kolesterola u Vašoj krvi. Ovo je stoga što Everolimus
STADA moţe utjecati na sve gore navedeno.

Djeca i adolescenti

Everolimus STADA nije namijenjen za primjenu u djece ili adolescenata (mlaĎi od 18 godina).

Drugi lijekovi i Everolimus STADA

Everolimus STADA moţe utjecati na mehanizam djelovanja nekih drugih lijekova. Uzimate li
istodobno druge lijekove s lijekom Everolimus STADA, Vaš liječnik će moţda morati promijeniti
dozu lijeka Everolimus STADA ili tih drugih lijekova.

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Rizik od nuspojava povezanih s liječenjem lijekom Everolimus STADA mogu povećati:

ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol ili flukonazol i drugi lijekovi koji se koriste za

liječenje gljivičnih infekcija.

klaritromicin, telitromicin ili eritromicin, antibiotici koji se koriste za liječenje bakterijskih

infekcija.

ritonavir i drugi lijekovi koji se koriste za liječenja HIV infekcije/SIDA-e.

verapamil ili diltiazem koji se koriste za liječenje bolesti srca ili visokog krvnog tlaka.

dronedaron, lijek koji se koristi kao pomoć u regulaciji otkucaja srca.

ciklosporin, lijek koji se koristi za sprječavanje odbacivanja presaĎenoga organa.

imatinib, lijek koji se koristi za usporavanje rasta abnormalnih stanica.

inhibitori angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE) (poput ramiprila) koji se koriste za

22 - 10 - 2018

3

liječenje visokog krvnog tlaka ili drugih kardiovaskularnih problema.

Učinkovitost lijeka Everolimus STADA mogu umanjiti:

rifampicin koji se koristi za liječenje tuberkuloze.

efavirenz ili nevirapin, koji se koriste za liječenje HIV infekcije/SIDA-e.

gospina trava (

Hypericum perforatum

), biljni pripravak koji se koristi u liječenju depresije i

drugih stanja.

deksametazon, kortikosteroid koji se koristi za liječenje niza stanja, uključujući upale i
poremećaje imunološkoga sustava.

fenitoin, karbamazepin ili fenobarbital i drugi antiepileptici koji se koriste za sprječavanje
konvulzija ili napadaja.

Navedene lijekove potrebno je izbjegavati tijekom liječenja lijekom Everolimus STADA. Uzimate li
bilo koji od njih, Vaš liječnik moţe odlučiti propisati Vam neki drugi lijek ili izmijeniti Vašu dozu
lijeka Everolimus STADA.

Everolimus STADA s hranom i pićem

Everolimus STADA morate uzimati svakoga dana u isto vrijeme, dosljedno uz obrok ili bez njega.
Tijekom liječenja lijekom Everolimus STADA izbjegavajte konzumaciju grejpa i soka od grejpa.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Trudnoća
Everolimus STADA moţe naštetiti neroĎenom djetetu te se ne preporučuje tijekom trudnoće.
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek. Vaš će liječnik s Vama raspraviti hoćete
li uzimati ovaj lijek tijekom trudnoće.

Tijekom liječenja, ţene koje bi mogle zatrudnjeti moraju provoditi visoko učinkovitu kontracepciju.
Ukoliko, unatoč ovim mjerama, mislite da ste mogli ostati u drugom stanju, posavjetujte se sa svojim
liječnikom

prije

nego nastavite uzimati Everolimus STADA.

Dojenje
Everolimus STADA moţe naštetiti dojenčetu. Ne smijete dojiti tijekom liječenja i 2 tjedna nakon
posljednje doze lijeka Everolimus STADA. Obavijestite svog liječnika ako dojite.

Plodnost u ţena
U nekih bolesnica koje su primale Everolimus STADA zabiljeţen je izostanak menstruacija
(amenoreja).
Everolimus STADA moţe utjecati na plodnost ţene. Popričajte sa svojim liječnikom ako ţelite imati
djecu.

Muška plodnost
Everolimus STADA moţe utjecati na plodnost muškarca. Razgovarajte s Vašim liječnikom ako ţelite
začeti dijete.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ako se osjećate neuobičajeno umorno (umor je vrlo česta nuspojava), budite oprezni dok upravljate
vozilima ili strojevima.

Everolimus STADA

sadrži laktozu

Everolimus STADA sadrţi laktozu. Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se
liječniku prije uzimanja ovog lijeka.

22 - 10 - 2018

4

3.

Kako uzimati Everolimus STADA

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik ili ljekarnik. Provjerite s liječnikom
ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Preporučena doza je 10 mg jednom dnevno. Liječnik će Vam reći koliko tableta lijeka Everolimus
STADA ćete uzimati.

Ako imate probleme s jetrom, liječnik će moţda započeti liječenje niţom dozom lijeka Everolimus
STADA (2,5, 5 ili 7,5 mg na dan).

Ako se za vrijeme liječenja lijekom Everolimus STADA u Vas pojave odreĎene nuspojave (vidjeti dio
4), Vaš liječnik moţe odlučiti sniziti dozu lijeka ili prekinuti liječenje, bilo privremeno, bilo trajno.

Everolimus STADA uzimajte jednom dnevno, svakoga dana u isto vrijeme, dosljedno, uz obrok ili
bez njega.

Tabletu(e) progutajte cijele s čašom vode. Tablete nemojte ţvakati niti drobiti.

Ako uzmete više lijeka Everolimus STADA nego što ste trebali

ako ste uzeli previše lijeka Everolimus STADA, ili je netko drugi zabunom popio Vaše tablete,
odmah se javite liječniku ili otiĎite u bolnicu. Moţe biti potrebno hitno liječenje.

Sa sobom ponesite originalno pakiranje i ovu uputu o lijeku, kako bi liječnik znao što je uzeto.

Ako ste zaboravili uzeti lijek Everolimus STADA

Propustite li uzeti dozu lijeka, sljedeću dozu uzmite prema uobičajenom rasporedu. Nemojte uzeti
dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljene tablete.

Ako prestanete uzimati lijek Everolimus STADA

Nemojte prestati uzimati Everolimus STADA sve dok Vam to ne kaţe Vaš liječnik.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek moţe uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

PRESTANITE uzimati Everolimus STADA i odmah potraţite liječničku pomoć ako osjetite bilo
koji od sljedećih znakova alergijske rekacije:

oteţano disanje ili gutanje

oticanje lica, usnica, jezika ili grla

jak svrbeţ koţe, s crvenim osipom ili ispupčenim kvrţicama

Ozbiljne nuspojave lijeka Everolimus STADA uključuju:

Vrlo česte

(mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):

povišena temperatura, zimica (znakovi infekcije)

vrućica, kašljanje, oteţano disanje, zviţdanje pri disanju (znakovi upale pluća, takoĎer poznate
kao pneumonitis).

Česte

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

pojačano ţeĎanje, često mokrenje, povećan apetita uz gubitak tjelesne teţine, umor (znakovi
šećerne bolesti)

krvarenje (hemoragija), na primjer u stijenci crijeva

jako smanjeno mokrenje (znakovi zatajenja bubrega).

22 - 10 - 2018

5

Manje česte

(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):

vrućica, osip na koţi, bol i upala u zglobovima, kao i umor, gubitak apetita, mučnina, ţutica
(ţutilo koţe), bol u gornjem desnom dijelu trbuha, blijeda stolica, tamna mokraća (mogu biti
znakovi reaktivacije hepatitisa B)

nedostatak zraka, oteţano disanje u leţećem poloţaju, oticanje stopala ili nogu (znakovi

zatajenja srca)

oticanje i/ili bol u jednoj od nogu, obično u listu, crvenilo ili topla koţa na zahvaćenom dijelu
(znakovi blokade krvne ţile (vene) u nogama izazvano zgrušavanjem krvi)

iznenadan nedostatak zraka, bol u prsnom košu ili iskašljavanje krvi (mogući znakovi plućne
embolije, stanja koje se javlja kada se jedna ili više arterija u plućima začepi)

jako smanjeno mokrenje, oticanje nogu, osjećaj smetenosti, bolovi u leĎima (znakovi iznenadnog
zatajenja bubrega)

osip, svrbeţ, koprivnjača, oteţano disanje ili gutanje, omaglica (znakovi ozbiljne alergijske
reakcije, takoĎer poznate kao preosjetljivost).

Rijetke

(mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):

nedostatak zraka ili ubrzano disanje (znakovi sindroma akutnog respiratornog distresa)

Ako primijetite bilo koju od nuspojava, odmah obavijestite svog liječnika, jer posljedice mogu
biti
opasne po život.

Druge moguće nuspojave lijeka Everolimus STADA uključuju:

Vrlo česte

(mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):

Visoka razina šećera u krvi (hiperglikemija)

Gubitak apetita

Poremećaj osjeta okusa (disgeuzija)

Glavobolja

Krvarenje iz nosa (epistaksa)

Kašalj

Ranice u ustima

Nadraţen ţeludac uključujući mučninu ili proljev

Osip koţe

Svrbeţ (pruritus)

Osjećaj slabosti ili umora

Umor, nedostatak zraka, omaglica, bljedilo koţe, znakovi niske razine crvenih krvnih stanica
(anemija)

Oticanje ruku, šaka, stopala, gleţnjeva ili drugih dijelova tijela (znakovi edema)

Gubitak tjelesne teţine

Visoka razina lipida (masnoća) u krvi (hiperkolesterolemija).

Česte

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

Spontano krvarenje ili pojava modrica (znakovi niske razine krvnih pločica, takoĎer poznate kao
trombocitopenija)

Nedostatak zraka (dispneja)

ŢeĎ, smanjeno mokrenje, tamna mokraća, suha zacrvenjena koţa, razdraţljivost (znakovi
dehidracije)

Oteţano spavanje (nesanica)

Glavobolja, omaglica (znakovi visokog krvnog tlaka, takoĎer poznatog kao hipertenzija)

Vrućica, grlobolja, ranice u ustima zbog infekcija (znakovi niske razine bijelih krvnih stanica,
leukopenija, limfopenija i/ili neutropenija)

Vrućica

22 - 10 - 2018

6

Upala unutarnje sluznice usta, ţeluca, crijeva

Suha usta

Ţgaravica (dispepsija)

Povraćanje

Teškoće s gutanjem (disfagija)

Bol u trbuhu

Akne

Osip i bol u dlanovima ili tabanima (sindrom šaka-stopalo)

Crvenilo koţe (eritem)

Bol u zglobovima

Bol u ustima

Menstrualni poremećaji kao što su neredovite menstruacije

Visoka razina lipida (masnoća) u krvi (hiperlipidemija, povišeni trigliceridi)

Niska razina kalija u krvi (hipokalijemija)

Niska razina fosfata u krvi (hipofosfatemija)

Niska razina kalcija u krvi (hipokalcijemija)

Suha koţa, ljuštenje koţe, rane na koţi

Poremećaji noktiju, pucanje noktiju

Blagi gubitak kose

Poremećeni rezultati testova jetrene funkcije u krvi (povišeni alanin i aspartat aminotransferaza)

Poremećeni rezultati testova bubreţne funkcije u krvi (povišeni kreatinin)

Iscjedak iz oka popraćen svrbeţom, crvenilom i oticanjem

Bjelančevine u mokraći

Manje česte

(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba)

Slabost, spontano krvarenje ili pojava modrica i česte infekcije sa znakovima poput vrućice,
zimice, grlobolje ili ranica u ustima (znakovi niske razine krvnih stanica, takoĎer poznate kao
pancitopenija)

Gubitak osjeta okusa (ageuzija)

Iskašljavanje krvi (hemoptiza)

Menstrualni poremećaji kao što su izostanak menstruacije (amenoreja)

Češće mokrenje tijekom dana

Bol u prsima

Poremećeno zacjeljivanje rana

Navale vrućine

Ljubičasto ili crveno oko (konjunktivitis)

Rijetke

(mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba)

Umor, nedostatak zraka, omaglica, bljedilo koţe (znakovi niske razine crvenih krvnih
stanica, vjerojatno zbog vrste anemije koja se zove čista aplazija crvenih krvnih stanica)

Oticanje lica, područja oko očiju, usta, unutrašnjosti usta i/ili grla, kao i jezika, te
oteţano disanje ili gutanje (takoĎer poznato kao angioedem), mogu biti znakovi alergijske
reakcije

Ako navedene nuspojave postanu teške, molimo obavijestite Vašeg liječnika i/ili ljekarnika.
Većina nuspojava su blage do umjerene te će općenito nestati ako se Vaše liječenje prekine na
par dana.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave moţete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava; navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem nuspojava moţete

pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

22 - 10 - 2018

7

5.

Kako čuvati Everolimus STADA

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji i foliji blistera iza
oznake „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijek ne zahtijeva čuvanje na odreĎenoj temperaturi; čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od
svjetlosti.

Blister otvorite neposredno prije uzimanja tableta.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti ako je pakiranje oštećeno ili postoje vidljivi znakovi neovlaštenog
otvaranja.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Everolimus STADA sadrži

Djelatna tvar je everolimus.

Svaka tableta lijeka Everolimus STADA 2,5 mg tablete sadrţi 2,5 mg everolimusa.
Svaka tableta lijeka Everolimus STADA 5 mg tablete sadrţi 5 mg everolimusa.

Svaka tableta lijeka Everolimus STADA 10 mg tablete sadrţi 10 mg everolimusa.

Drugi sastojci su:
Butilhidroksitoluen (E321)
Hipromeloza, vrsta 2910 (E464)
Laktoza
Krospovidon, vrsta A (E1202)
Magnezijev stearat

Kako Everolimus STADA izgleda i sadržaj pakiranja

Everolimus STADA 2,5 mg tablete su bijele do bjelkaste, ovalne tablete ravnih površina s utisnutom
oznakom „EVR“ na jednoj strani i „2.5“ na drugoj strani, pribliţne duljine 10 mm i širine 4 mm.
Everolimus STADA 5 mg tablete su bijele do bjelkaste, ovalne tablete ravnih površina s utisnutom
oznakom „EVR“ na jednoj strani i „5“ na drugoj strani, pribliţne duljine 12 mm i širine 5 mm.
Everolimus STADA 10 mg tablete su bijele do bjelkaste, ovalne tablete ravnih površina s utisnutom
oznakom „EVR“ na jednoj strani i „NAT“ na drugoj strani, pribliţne duljine 15 mm i širine 6 mm.

Everolimus STADA 2,5 mg, 5 mg i 10 mg tablete su dostupne u pakiranjima koja sadrţe 10, 30 ili 90
tableta.

Na trţištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenjaza stavljanje lijeka u promet

Stada d.o.o.
Hercegovačka 14
10 000 Zagreb

ProizvoĎač

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18

22 - 10 - 2018

8

61118 Bad Vilbel
Njemačka

Stadapharm GmbH
Feodor-Lynen-Straße 35
30625 Hannover
Njemačka

STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Wien
Austrija

Genepharm S.A.
18th Km Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attiki
Grčka

Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta

Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:

Država članica

Naziv lijeka

Austrija

Everolimus STADA 2,5 mg Tabletten
Everolimus STADA 5 mg Tabletten
Everolimus STADA 10 mg Tabletten

Belgija

Everolimus EG 2,5 mg tabletten
Everolimus EG 5 mg tabletten
Everolimus EG 10 mg tabletten

Češka

Everolimus STADA

Njemačka

Everolimus AL 2,5 mg Tabletten
Everolimus AL 5 mg Tabletten
Everolimus AL 10 mg Tabletten

Danska

Everolimus STADA

Španjolska

Everolimus STADA 2,5 mg comprimidos EFG
Everolimus STADA 5 mg comprimidos EFG
Everolimus STADA 10 mg comprimidos EFG

Finska

Everolimus STADA 2,5 mg/ 5 mg/ 10 mg
tabletti

Francuska

EVEROLIMUS EG 2,5 mg, comprimé
EVEROLIMUS EG 5 mg, comprimé
EVEROLIMUS EG 10 mg, comprimé

Hrvatska

Everolimus STADA 2,5/5/10 mg tablete

Italija

Everolimus EG

Luksemburg

Everolimus EG 2,5 mg comprimé
Everolimus EG 5 mg comprimé
Everolimus EG 10 mg comprimé

Nizozemska

Everolimus CF 2,5 mg, tabletten
Everolimus CF 5 mg, tabletten

22 - 10 - 2018

9

Everolimus CF 10 mg, tabletten

Poljska

Everolimus STADA

Švedska

Everolimus STADA 2,5 mg/5 mg/10 mg
tabletter

Slovačka

EVEROLIMUS STADA 2,5 mg
EVEROLIMUS STADA 10 mg
EVEROLIMUS STADA 5 mg

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u kolovozu 2018.

22 - 10 - 2018