Garamycin 1 mg/1 g mast
1 g masti sadrži 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata
Tvari:gentamicinum
ATK: | D06AX07 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | mast |
Pakiranje | 1 mg/g |
Sastav |
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
Garamycin 1 mg/1 g mast
gentamicin
Pažljivo pro
č
itajte cijelu uputu prije nego po
č
nete primjenjivati lijek.
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete ju trebati ponovo pro
č
itati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti,
č
ak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika.
U ovoj uputi:
1.
Što je Garamycin i za što se koristi
2.
Prije nego po
č
nete primjenjivati Garamycin
3.
Kako primjenjivati Garamycin
4. Mogu
ć
e nuspojave
5. Kako
č
uvati Garamycin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GARAMYCIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Garamycin je aminoglikozidni antibiotik koji djeluje na bakterije koje uzrokuju infekcije kože.
Lije
č
nik Vam je propisao Garamycin mast za lije
č
enje infekcija na koži, inficiranih venskih ulkusa,
inficiranih ozeblina ili opeklina manjih površina.
2.
PRIJE NEGO PO
Č
NETE PRIMJENJIVATI GARAMYCIN
Nemojte primjenjivati Garamycin
-
ako ste alergi
č
ni (preosjetljivi) na gentamicin ili bilo koji drugi sastojak lijeka Garamycin ili na
druge aminoglikozidne antibiotike.
Budite posebno oprezni s Garamycinom
Obratite se svom lije
č
niku ili ljekarniku prije nego primijenite Garamycin.
Upozorite lije
č
nika ako imate kakvu kroni
č
nu bolest, metaboli
č
ki poreme
ć
aj, ukoliko ste
preosjetljivi ili ako uzimate kakve druge lijekove.
Mast prestanite upotrebljavati ako opazite ja
č
e crvenilo bolesnog predjela ili Vam se
č
ini da je
stanje lošije. Ukoliko nakon jednog tjedna nema poboljšanja, posavjetujte se s lije
č
nikom.
Lijek ne mažite na velike površine posebice ne u starijih bolesnika s ošte
ć
enjem sluha ili
bubrežne funkcije. Dugotrajnom primjenom na velikim površinama ošte
ć
ene kože lijek može
prelaziti u krv u takvim koli
č
inama da može prouzro
č
iti ošte
ć
enje sluha.
Djeca
Lijek ne mažite na velike površine, posebice ne u nedonoš
č
adi, novoro
đ
en
č
adi, male djece s
ošte
ć
enjem sluha ili bubrežne funkcije. Dugotrajnom primjenom na velikim površinama
ošte
ć
ene kože lijek može prelaziti u krv u takvim koli
č
inama da može prouzro
č
iti ošte
ć
enje
sluha.
Primjena drugih lijekova
Obavijestite svog lije
č
nika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.
Treba izbjegavati istodobnu primjenu drugih lokalnih pripravaka.
Trudno
ć
a, dojenje i plodnost
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
11 - 09 - 2013
lije
č
niku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Trudno
ć
a i dojenje
Neškodljivost primjene tijekom trudno
ć
e i dojenja nije ustanovljena. Lijek se daje samo u
pojedina
č
nim nužnim slu
č
ajevima, kada o
č
ekivana korist opravdava rizik. Ne preporu
č
uje se
trudnicama i dojiljama ako je površina oboljele kože veoma velika.
Upravljanje vozilima i strojevima
Lijek obi
č
no prelazi u krv u zanemarivoj koli
č
ini, stoga lijek ne utje
č
e na sposobnost upravljanja
vozilima ili strojevima.
Važne informacije o nekim sastojcima Garamycina
Garamycin sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat. Može uzrokovati alergijske
reakcije (mogu
ć
e i reakcije odgo
đ
ene preosjetljivosti).
3.
KAKO PRIMJENJIVATI GARAMYCIN
Uvijek primijenite ovaj lijek to
č
no onako kako je opisano u ovoj uputi ili kako Vam je rekao lije
č
nik
ili ljekarnik. Provjerite sa svojim lije
č
nikom ili ljekarnikom ako niste sigurni
.
Uklonite krastu da bi lijek lakše djelovao. Na inficirano mjesto 3 do 4 puta na dan lagano namažite
mast. Namazanu površinu možete pokriti gazom.
Lije
č
nik
ć
e Vam re
ć
i koliko vremena
ć
e trajati lije
č
enje.
Ako primjenite više Garamycina nego što ste trebali
Ukoliko ste primijenili ve
ć
u dozu lijeka nego što bi smjeli, odmah se posavjetujte s lije
č
nikom ili
ljekarnikom.
Prevelika doza ne
ć
e uzrokovati nikakve poteško
ć
e, osim ako ste mazali mast na veliku površinu
ošte
ć
ene kože kroz dulje vrijeme (više tjedana).
Ako ste zaboravili primijeniti Garamycin
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako prestanete primjenjivati Garamycin
Oboljeli dio mažite toliko vremena koliko Vam je propisao lije
č
nik. Ako prebrzo prestanete s
primjenom lijeka, može do
ć
i do ponovne upale.
U slu
č
aju bilo kakvih nejasno
ć
a ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom lije
č
niku
ili ljekarniku.
4. MOGU
Ć
E NUSPOJAVE
Kao i svi drugi lijekovi, lijek Garamycin može uzrokovati nuspojave.
Nuspojave se mogu javiti odre
đ
enom u
č
estaloš
ć
u, što je definirano u nastavku:
Vrlo rijetke: pojavljuju se u manje od 1 na 10000 bolesnika
lagani svrbež, blago crvenilo kože
oboljeli dio kože osjetljiviji na sun
č
ane zrake
porast otpornih mikroorganizama. U tom slu
č
aju dolazi do pogoršanja znakova bolesti.
Prekinite lije
č
enje i posavjetujte se s lije
č
nikom.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika.
11 - 09 - 2013
5. KAKO
Č
UVATI GARAMYCIN
Č
uvati izvan pogleda i dohvata djece.
Č
uvati na temperaturi ispod 25
C.
Garamycin se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili ku
ć
nog otpada. Pitajte svog ljekarnika kako
ukloniti lijekove koje više ne trebate. Ove mjere pomo
ć
i
ć
e u zaštiti okoliša.
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
Što Garamycin sadrži
Djelatna tvar je gentamicin. 1 g masti sadrži 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata.
Pomo
ć
ne tvari su: metilparahidroksibenzoat; propilparahidroksibenzoat; parafin, teku
ć
i i
vazelin, bijeli.
Kako Garamycin izgleda i sadržaj pakiranja
Bijela do blago žuta, glatka, homogena mast, bez vidljivih stranih
č
estica.
Garamycin je dostupan u aluminijskoj tubi po 15 g masti, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
KRKA - FARMA d.o.o., Radni
č
ka cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska
Ime i adresa proizvo
đ
a
č
a lijeka
KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
Na
č
in i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Uputa je zadnji puta odobrena u rujnu 2013.
11 - 09 - 2013