Gefitinib Alvogen 250 mg filmom obložene tablete
jedna tableta sadrži 250 mg gefitiniba
Tvari:gefitinibum
ATK: | L01XE02 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Pakiranje | 250 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Gefitinib Alvogen 250 mg filmom obložene tablete
gefitinib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom
liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi
, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bi
lo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru
. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Gefitinib Alvogen i za što se koristi
2.
Što
morate znati prije nego počnete uzimati Gefitinib Alvogen
3.
Kako uzimati Gefitinib Alvogen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Gefitinib Alvogen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Gefitinib Alvogen i za što se koristi
Gefitinib Alvogen sadrži djelatnu tvar gefitinib koja blokira protein zvan „receptor epidermalnog faktora
rasta“ (EGFR, prema engl. epidermal growth factor receptor). Ovaj je protein uključen u rast i širenje
stanica raka.
Gefitinib Alvogen
se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rakom pluća ne-malih stanica. To je bolest u
kojoj se u tkivu pluća stvaraju zloćudne stanice (stanice raka).
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Gefitinib Alvogen
Nemojte uzimati Gefitinib Alvogen:
ako ste alergični na gefitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka naveden u dijelu 6.
ako dojite
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Gefitinib Alvogen:
-
ako ste ikad imali drugih tegoba s plućima. Neke tegobe s plućima mogu se pogoršati tijekom
lij
ečenja lijekom Gefitinib Alvogen
ako ste nekad imali tegoba s jetrom
Djeca i adolescenti
Gefitinib Alvogen nije namijenjena za primjenu u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.
10 - 01 - 2019
Drugi lijekovi i Gefitinib Alvogen
Obavijestite liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali, ili biste mogli uzeti bilo koje druge
lijekove.
Posebice, recite svom liječniku ili ljekarniku ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
-
Fenitoin ili karbamazepin (za liječenje epilepsije).
Rifampicin (za liječenje tuberkuloze).
Itrakonazol (za liječenje gljivičnih infekcija).
Barbiturate (vrsta lijekova koji se koriste za liječenje poteškoća sa spavanjem).
Biljne lijekove koji sadrže gospinu travu (Hypericum perforatum, koja se koristi za liječenje
depresije i tjeskobe).
Inhibitore protonske pumpe, antagoniste H2-
receptora i antacide (za liječenje čira, probavnih
tegoba, žgaravice i smanjenje kiseline u želucu).
Ovi lijekovi mogu utjecati na djelovanje lijeka Gefitinib Alvogen.
-
Varfarin (takozvani oralni antikoagulan
s, za sprječavanje stvaranja ugrušaka krvi). Ako uzimate
lijek koji sadrži tu djelatnu tvar, liječnik će morati češće obavljati pretrage krvi.
Ako se nešto od navedenog odnosi na Vas, ili niste sigurni, porazgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom
prije nego uzmete lijek Gefitinib Alvogen.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete ovaj lijek ako ste trudni, možete zatrudnjeti ili dojite.
Preporučuje se da izbjegavate trudnoću tijekom liječenja lijekom Gefitinib Alvogen jer Gefitinib Alvogen
može naškoditi Vašem djetetu.
Nemojte uzimati lijek Gefitinib Alvogen ako dojite zbog sigurnosti Vašeg djeteta.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ako tijekom uzimanja ovog lijeka osjećate slabost, budite oprezni prilikom vožnje ili korištenja alata i
strojeva.
Gefitinib Alvogen sadrži laktozu i natrij
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj tableti, tj. zanema
rive količine natrija.
3.
Kako uzimati Gefitinib Alvogen
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik. Provjerite sa svojim liječnikom ili
ljekarnikom ako niste sigurni.
-
Preporučena doza je jedna tableta od 250 mg na dan.
Uzmite tabletu u približno isto vrijeme svakoga dana.
Tabletu možete uzeti s ili bez hrane.
Nemojte uzimati antacide (za smanjenje kiseline u želucu) 2 sata prije niti 1 sat poslije uzimanja
lijeka Gefitinib Alvogen.
Ako imate teškoća prilikom gutanja tablete, rastopite je u pola čaše negazirane vode. Nemojte koristiti niti
jednu drugu tekućinu. Nemojte drobiti tabletu. Miješajte vodu sve dok se tableta ne otopi. To može
potrajati i do 20 minuta. Odmah popijte tekućinu. Kako biste bili sigurni da ste popili sav lijek, isperite
stijenke čaše s pola čaše vode pa i to popijte.
10 - 01 - 2019
Ako uzmete više lijeka Gefitinib Alvogen tableta nego što ste trebali
Ako ste uzeli više tableta nego što ste trebali, odmah se obratite liječniku ili ljekarniku.
Ako zaboravite uzeti lijek
Gefitinib Alvogen
Što ćete učiniti ako ste zaboravili uzeti tabletu, ovisi o tome koliko je vremena preostalo do Vaše sljedeće
doze.
-
Ako je do sljedeće doze ostalo 12 sati ili više: uzmite propuštenu tabletu čim se sjetite. Zatim
uzmite sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme.
Ako je do sljedeće doze ostalo manje od 12 sati: preskočite propuštenu tabletu. Zatim uzmite
sljedeću tabletu u uobičajeno vrijeme.
Nemojte uzeti dvostruku dozu (dvije tablete u isto vrijeme), kako biste nadoknadili propuštenu dozu.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.
Odmah se javite liječniku ako primijetite neku od sljedećih nuspojava - možda će Vam biti potrebna hitna
medicinska pomoć:
-
alergijska reakcija (često), osobito ako simptomi uključuju oticanje lica, usana, jezika ili grla,
otežano gutanje, koprivnjaču i otežano disanje.
ozbiljni nedostatak daha i
li nedostatak daha koji se iznenada pogoršava, uz moguć kašalj ili
vrućicu. To može značiti da imate upalu pluća koja se zove "intersticijska bolest pluća". Ona
može nastupiti u približno 1 od 100 bolesnika koji uzimaju lijek Gefitinib Alvogen i može biti
opasna po život.
teške kožne reakcije (rijetko) koje zahvaćaju velike površine tijela. Znakovi mogu uključivati
crvenilo, bol, vrijedove, mjehure i guljenje kože. Usne, nos, oči i spolovilo također mogu biti
zahvaćeni.
dehidracija (često) uzrokovana dugotrajnim ili teškim proljevom, povraćanje, mučnina ili gubitak
apetita.
problemi s očima (manje često), kao što su bol, crvenilo, suzenje očiju, osjetljivost na svjetlost,
promjene vida ili urastanje trepavica. To može značiti da imate vrijed na površini oka (rožnici).
Javite se liječniku što prije ako opazite neku od sljedećih nuspojava:
Vrlo česte: mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba
proljev
povraćanje
mučnina
kožne reakcije kao što je osip u obliku akni, koji ponekad svrbi, a koža je suha i/ili napukla
gubitak apetita
slabost
crvena ili bolna usta
porast vrijednosti jetrenog enzima koji se zove alanin aminotransferaza u nalazima krvnih
pretraga; ako su vrijednosti previsoke, liječnik Vam može reći da prestanete uzimati lijek
Gefitinib Alvogen
Česte: mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba
suha usta
10 - 01 - 2019
suhoća, crvenilo ili svrbež očiju
crveni i bolni kapci
problemi s noktima
gubitak kose
vrućica
krvarenje (poput krvarenja iz nosa ili krvi u mokraći)
proteini u mokraći (u nalazima pretraga mokraće)
porast vrijednosti bilirubina i drugog jetrenog enzima koji se zove aspartat aminotransferaza u
nalazima krvnih pretraga; ako su vrijednosti previsoke, liječnik Vam može reći da prestanete
uzimati lijek Gefitinib Alvogen
porast razine kreatinina u nalazima krvnih pretraga (ukazuju na funkciju bubrega)
cistitis (osjećaj pečenja prilikom mokrenja te učestala, hitna potreba za mokrenjem)
Manje česte: mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba
upala gušterače. Znakovi uključuju vrlo snažnu bol u gornjem dijelu trbuha te tešku mučninu i
povraćanje.
upala jetre. Simptomi mogu obuhvaćati opće loše osjećanje s ili bez prisutne žutice (žutilo kože i
očiju). Ova nuspojava javlja se manje često; ipak neki su bolesnici umrli od nje.
perforacija u probavnom sustavu
Rijetke: mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba
upala krvnih žila u koži. Ona može imati izgled modrica ili područja osipa na koži koji ne blijedi.
hemoragijski cistitis (osjećaj pečenja prilikom mokrenja te učestala, hitna potreba za mokrenjem
u
z prisutnost krvi u mokraći).
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno
putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Gefitinib Alvogen
Lijek
čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji, blisteru i zaštitnoj
vrećici iza oznake „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
L
ijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Gefitinib Alvogen sadrži
Djelatna tvar je gefitinib. Jedna tableta sadrži 250 mg gefitiniba.
Drugi sastojci (pomoćne tvari) su: laktoza hidrat, mikrokristalična celuloza (E460), umrežena
karmelozanatrij (E466), povidon K-30 (E1201), natrijev laurilsulfat, magnezijev stearat,
poli(vinil-alkohol) (E1203), makrogol 3350 (E1521), talk (E553b), titanijev dioksid (E171),
željezov oksid, žuti (E172) i željezov oksid, crveni (E172)
10 - 01 - 2019
Kako Gefitinib Alvogen izgleda i sadržaj pakiranja
Gefitinib Alvogen su okrugle,
smeđe tablete s utisnutom oznakom "LP 100" na jednoj strani i bez oznake
na drugoj strani, veličine 11,13±0,5 mm.
Tablete su pakirane u blistere
s jediničnom dozom koji sadrže po 10 tableta, uloženih u vrećicu u kutiji.
Gefitinib Alvogen je dostupan u blister pakiranjima koja sadrže 30 tableta.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Alvogen Malta Operations (ROW) Ltd.
Malta Life Sciences Park Building 1, Level 4 Sir Temi Zammit Buildings
San Gwann SGN 3000
Malta
Proizvođači
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000
Malta
S.C Labormed-Pharma SA
44B Theodor Pallady Blvd
3rd District, Bukurešt 032266
Rumunjska
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku
Alvogen d.o.o.
Av. V. Holjevca 40
10000 Zagreb
Hrvatska
+385 1 6641 830
Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:
Bugarska
Гефитиниб Алвоген 250 mg филмирани таблетки
Češka
Gefitinib Alvogen
Hrvatska
Gefitinib Alvogen 250 mg filmom obložene tablete
Island
Gefitinib Alvogen 250 mg filmuhúðaðar töflur
Litva
Gefitinib Alvogen 250 mg plėvele dengtos tabletės
Mađarska
Gefitinib Alvogen 250 mg filmtabletta
Poljska
Gefitinib Alvogen
Rumunjska
Gefitinib Alvogen 250 mg comprimate filmate
Slovačka
Gefitinib Alvogen 250 mg filmom obalené tablety
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
10 - 01 - 2019