Gefitinib Pliva 250 mg filmom obložene tablete

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Gefitinib Pliva 250 mg filmom obložene tablete

gefitinib

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

-

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

-

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.

-

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

-

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio
4.

Što se nalazi u ovoj uputi

:

1.

Što je Gefitinib Pliva i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Gefitinib Pliva

3.

Kako uzimati Gefitinib Pliva

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Gefitinib Pliva

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Gefitinib Pliva i za što se koristi

Gefitinib Pliva sadrži djelatnu tvar gefitinib koja blokira protein zvan „receptor epidermalnog faktora
rasta“ (EGFR, prema engl.

epidermal growth factor receptor

). Ovaj je protein uključen u rast i širenje

stanica raka.

Gefitinib Pliva se koristi za liječenje odraslih bolesnika s rakom pluća ne-malih stanica. To je bolest u
kojoj se u tkivu pluća stvaraju zloćudne stanice (stanice raka).

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Gefitinib Pliva

Nemojte uzimati Gefitinib Pliva

ako ste alergični na gefitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka (navedeni su u dijelu 6).

ako dojite.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Gefitinib Pliva
-

ako ste ikad imali drugih tegoba s plućima. Neke tegobe s plućima mogu se pogoršati tijekom
liječenja Gefitinibom Pliva

ako ste nekad imali tegoba s jetrom.

Djeca i adolescenti

Gefitinib Pliva nije namijenjena za primjenu u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Drugi lijekovi i Gefitinib Pliva

Obavijestite liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Osobito, recite svom liječniku ili ljekarniku ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
-

Fenitoin ili karbamazepin (za liječenje epilepsije).

Rifampicin (za liječenje tuberkuloze).

05 - 11 - 2018

Itrakonazol (za liječenje gljivičnih infekcija).

Barbiturate (vrsta lijekova koji se koriste za liječenje poteškoća sa spavanjem).

Biljne lijekove koji sadrže gospinu travu (

Hypericum perforatum

, koja se koristi za liječenje

depresije i tjeskobe).

Inhibitore protonske pumpe, antagoniste H

-receptora i antacide (za liječenje čira, probavnih

tegoba, žgaravice i smanjenje kiseline u želucu).

Ovi lijekovi mogu utjecati na djelovanje Gefitiniba Pliva.

Varfarin (takozvani oralni antikoagulans, za sprječavanje stvaranja ugrušaka krvi). Ako
uzimate lijek koji sadrži tu djelatnu tvar, liječnik će morati češće obavljati pretrage krvi.

Ako se nešto od navedenog odnosi na Vas, ili niste sigurni, porazgovarajte s liječnikom ili ljekarnikom
prije nego uzmete Gefitinib Pliva.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Obratite se svom liječniku prije nego uzmete ovaj lijek ako ste trudni, možete zatrudnjeti ili dojite.
Preporučuje se da izbjegavate trudnoću tijekom liječenja Gefitinibom Pliva jer Gefitinib Pliva može
naškoditi Vašem djetetu.
Nemojte uzimati Gefitinib Pliva ako dojite zbog sigurnosti Vašeg djeteta.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ako tijekom uzimanja ovog lijeka osjećate slabost, budite oprezni prilikom vožnje ili korištenja alata i
strojeva.

Gefitinib Pliva sadrži laktozu

Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog
lijeka.

Gefitinib Pliva sadrži natrij

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. zanemarive količine natrija.

3.

Kako uzimati Gefitinib Pliva

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik. Provjerite s liječnikom ili
ljekarnikom ako niste sigurni.

-

Preporučena doza je jedna tableta od 250 mg na dan.

Uzmite tabletu u približno isto vrijeme svakoga dana.

Tabletu možete uzeti s ili bez hrane.

Nemojte uzimati antacide (za smanjenje kiseline u želucu) 2 sata prije niti 1 sat poslije uzimanja
Gefitiniba Pliva.

Ako imate teškoća prilikom gutanja tablete, rastopite je u pola čaše negazirane vode. Nemojte koristiti
niti jednu drugu tekućinu. Nemojte drobiti tabletu. Miješajte vodu sve dok se tableta ne otopi. To
može potrajati i do 20 minuta. Odmah popijte tekućinu. Kako biste bili sigurni da ste popili sav lijek,
isperite stjenke čaše s pola čaše vode pa i to popijte.

Ako uzmete više Gefitiniba Pliva nego što ste trebali

Ako ste uzeli više tableta nego što ste trebali, odmah se obratite liječniku ili ljekarniku.

Ako ste zaboravili uzeti Gefitinib Pliva

Što ćete učiniti ako ste zaboravili uzeti tabletu, ovisi o tome koliko je vremena preostalo do Vaše
sljedeće doze.
-

Ako je do sljedeće doze ostalo 12 sati ili više: uzmite propuštenu tabletu čim se sjetite. Zatim
uzmite sljedeću dozu u uobičajeno vrijeme.

Ako je do sljedeće doze ostalo manje od 12 sati: preskočite propuštenu tabletu. Zatim uzmite
sljedeću tabletu u uobičajeno vrijeme.

Nemojte uzeti dvostruku dozu (dvije tablete u isto vrijeme), kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

05 - 11 - 2018

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Odmah se javite liječniku ako primijetite neku od sljedećih nuspojava - možda će Vam biti
potrebna hitna medicinska pomoć:

-

alergijska reakcija (često), osobito ako simptomi uključuju oticanje lica, usana, jezika ili grla,
otežano gutanje, koprivnjaču i otežano disanje.

ozbiljni nedostatak daha ili nedostatak daha koji se iznenada pogoršava, uz moguć kašalj ili
vrućicu. To može značiti da imate upalu pluća koja se zove "intersticijska bolest pluća". Ona
može nastupiti u približno 1 od 100 bolesnika koji uzimaju Gefitinib Pliva i može biti opasna po
život.

teške kožne reakcije (rijetko) koje zahvaćaju velike površine tijela. Znakovi mogu uključivati
crvenilo, bol, vrijedove, mjehure i guljenje kože. Usne, nos, oči i spolovilo također mogu biti
zahvaćeni.

dehidracija (često) uzrokovana dugotrajnim ili teškim proljevom, povraćanje, mučnina ili
gubitak apetita.

problemi s

očima (manje često), kao što su bol, crvenilo, suzenje očiju, osjetljivost na svjetlost,

promjene vida ili urastanje trepavica. To može značiti da imate vrijed na površini oka (rožnici).

Javite se liječniku što prije ako opazite neku od sljedećih nuspojava:

Vrlo česte: mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba

proljev

povraćanje

mučnina

kožne reakcije kao što je osip u obliku akni, koji ponekad svrbi, a koža je suha i/ili napukla

gubitak apetita

slabost

crvena ili bolna usta

porast vrijednosti jetrenog enzima koji se zove alanin aminotransferaza u nalazima krvnih
pretraga; ako su vrijednosti previsoke, liječnik Vam može reći da prestanete uzimati Gefitinib
Pliva.

Česte: mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba

suha usta

suhoća, crvenilo ili svrbež očiju

crveni i bolni kapci

problemi s noktima

gubitak kose

vrućica

krvarenje (poput krvarenja iz nosa ili krvi u mokraći)

proteini u mokraći (u nalazima pretraga mokraće)

porast vrijednosti bilirubina i drugog jetrenog enzima koji se zove aspartat aminotransferaza u
nalazima krvnih pretraga; ako su vrijednosti previsoke, liječnik Vam može reći da prestanete
uzimati Gefitinib Pliva

porast razine kreatinina u nalazima krvnih pretraga (ukazuju na funkciju bubrega)

cistitis (osjećaj pečenja prilikom mokrenja te učestala, hitna potreba za mokrenjem).

Manje česte: mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba

upala gušterače. Znakovi uključuju vrlo snažnu bol u gornjem dijelu trbuha te tešku mučninu i
povraćanje.

05 - 11 - 2018

upala jetre. Simptomi mogu obuhvaćati opće loše osjećanje s ili bez prisutne žutice (žutilo kože
i očiju). Ova nuspojava javlja se manje često; ipak neki su bolesnici umrli od nje.

perforacija u probavnom sustavu.

Rijetke: mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba

upala krvnih žila u koži. Ona može imati izgled modrica ili područja osipa na koži koji ne
blijedi.

hemoragijski cistitis (osjećaj pečenja prilikom mokrenja te učestala, hitna potreba za mokrenjem
uz prisutnost krvi u mokraći).

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem

nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Gefitinib Pliva

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na blisterima i kutiji
iza EXP. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Gefitinib Pliva sadrži

Djelatna tvar je gefitinib. Jedna tableta sadrži 250 mg gefitiniba.

-

Drugi sastojci su:

Jezgra tablete:

laktoza hidrat, mikrokristalična celuloza, umrežena karmelozanatrij, natrijev laurilsulfat,
povidon i magnezijev stearat.

Ovojnica tablete:

poli(vinilni alkohol), makrogol 3350, talk, žuti željezov oksid, crveni željezov oksid i titanijev
dioksid.

Kako Gefitinib Pliva izgleda i sadržaj pakiranja

Smeđa, okrugla, konveksna filmom obložena tableta promjera približno 11 mm, s utisnutom oznakom
"250" na jednoj i bez oznaka na drugoj strani.

Veličine pakiranja:

30 filmom obloženih tableta u blisterima ili 30 x 1 filmom obložena tableta u perforiranim blisterima
djeljivim na jedinične doze.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

05 - 11 - 2018

Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

ProizvoĎač

TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park
Eastbourne,

BN22 9AG, Ujedinjeno Kraljevstvo

Teva Pharma S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica
Zaragoza, 50016, Španjolska

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3, Blaubeuren
Baden-Wuerttemberg, 89143, Njemačka

PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

Ovaj je lijek odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:

Belgija:

Gefitinib Teva 250 mg filmomhulde tabletten, comprimés

pelliculés, Filmtabletten
Bugarska:

Gefitinib Teva 250 mg film-coated tablets

Njemačka:

Gefitinib-ratiopharm 250 mg Filmtabletten

Danska:

Gefitinib Teva

Grčka: Gefitinib Teva
Španjolska:

Gefitinib Teva 250 mg comprimidos recubiertos con película

EFG
Finska:

Gefitinib ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francuska:

Géfitinib Teva 250 mg comprimé pelliculé

Mađarska:

Gefitinib Teva 250 mg filmtabletta

Italija:

Gefitinib Teva

Litva:

Gefitinib Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės

Luksemburg: Gefitinib Teva 250 mg comprimés pelliculés
Nizozemska:

Gefitinib Teva 250 mg, filmomhulde tabletten

Portugal:

Gefitinib Teva

Slovačka:

Gefitinib Teva 250 mg filmom obalené tablety

Ujedinjeno Kraljevstvo: Gefitinib 250 mg Film-coated Tablets

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova je uputa zadnji puta revidirana u studenom 2018.

05 - 11 - 2018