Glatirameracetat Teva 20 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
1 ml otopine za injekciju (1 napunjena štrcaljka) sadrži 20 mg glatirameracetata, što odgovara 18 mg glatiramera
Tvari:glatiramer
ATK: | L03AX13 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | otopina za injekciju |
Pakiranje | 20 mg/ml |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Glatirameracetat Teva 20 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
glatirameracetat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate doda
tnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno j
e obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Glatirameracetat Teva
i za što se koristi
2.
Što morate znati p
rije nego počnete primjenjivati Glatirameracetat Teva
3.
Kako primjenjivati Glatirameracetat Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Glatirameracetat Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Glatirameracetat Teva i za što se koristi
Glatirameracetat Teva je lijek koji se
koristi za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (MS).
Glatirameracetat Teva
nije namijenjen liječenju primarne ili sekundarne progresivne MV. On mijenja
način na koji radi imunološki sustav Vašeg tijela te spada u skupinu imunomodulatora. Smatra se da
simptome MS izazivaju upravo nedostaci tjelesnog imunološkog sustava, pa t
ako nastaju upalna područja
u mozgu i leđnoj moždini.
Glatirameracetat Teva se koristi za
smanjenje učestalosti napada (relapsa) multiple skleroze. Neće Vam
pomoći ukoliko imate oblik multiple skleroze koji nije praćen ponovnom pojavom napada (relapsa) ili s
jedva nešto relapsa. Glatirameracetat Teva
možda neće imati učinak na duljinu trajanja napada multiple
skleroze niti na njegovu težinu.
Koristi se
za liječenje bolesnika koji mogu hodati bez tuđe pomoći.
Glatirameracetat Teva
se također može koristiti i za liječenje bolesnika koji su po prvi puta imali
simptome koji ukazuju na visok rizik za razvoj multiple skleroze.
U tom slučaju, prije nego počnete
liječenje, Vaš će liječnik isključiti neke druge bolesti koje bi mogle biti uzrok tim simptomima.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Glatirameracetat Teva
Nemojte primjenjivati
Glatirameracetat Teva:
•
ako ste alergični na glatirameracetat ili na bilo koji drugi sastojak lijeka (naveden u dijelu 6).
Upozorenja i mjere opreza
Savjetujte se s Vašim liječnikom ili ljekarnikom prije primjene lijeka Glatirameracetat Teva:
ako imate bilo kakvih bubrežnih ili
srčanih problema jer ćete u tom slučaju trebati redovito obavljati
pretrage i ići na liječničke preglede.
21 - 12 - 2018
Djeca i adolescenti
Glatirameracetat Teva
se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina.
Drugi lijekovi i Glatirameracetat Teva
Obavijestite svog
liječnika ili ljekarnika ukoliko uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku za savjet prije uzimanja ovog lijeka.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije poznat utjecaj lijeka Glatirameracetat Teva na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.
3.
Kako primjenjivati Glatirameracetat Teva
Uvijek primijenite ovaj lijek
točno onako kako Vam je rekao liječnik. Provjerite s liječnikom ili
ljekarnikom ako niste sigurni.
Preporučena dnevna doza za odrasle i adolescente s navršenih 12 godina i starije je jedna napunjena
štrcaljka (doza od 20 mg glatirameracetata) koja se primjenjuje potkožnom injekcijom (supkutano).
Starije osobe
Glatirameracetat Teva nije posebno ispitivan u populaciji starijih bolesnika. Savjetujte se
s liječnikom
prije primjene lijeka.
Kada prvi puta budete primjenjivali Glatiramer
acetat Teva, dobit ćete sve upute i postupak će nadzirati
liječnik ili medicinska sestra. Oni će biti s Vama dok si budete davali injekciju i pola sata nakon toga,
kako bi bili sigurni da je sve proteklo bez problema.
Upute za primjenu
Pročitajte pažljivo ove upute prije nego primijenite lijek Glatirameracetat Teva.
Prije davanja injekcije provjerite imate li sve što vam treba:
•
Jedan blister s jednom napunjenom štrcaljkom lijeka Glatirameracetat Teva
•
Za svaku injekciju, iz pakiranja uzmite samo jedan blister s jednom napunjenom štrcaljkom. Sve
preostale štrcaljke čuvajte u kutiji. Ako ste štrcaljku čuvali u hladnjaku, blister sa štrcaljkom
izvadite i ostavite na sobnoj temperaturi najmanje 20 minuta prije nego što ćete injicirati lijek
tako da se otopina zagrije do sobne temperature.
•
Spremnik za odlaganje upotrijebljenih igala i štrcaljki.
Temeljito operite ruke sapunom i vodom.
Izaberite mjesto za davanje injekcije,
unutar područja prema slikama.
Sedam je mogućih mjesta na tijelu gdje se može dati injekcija:
21 - 12 - 2018
•
Područje 1
:
Područje trbuha oko pupka. Izbjegavajte područje od 5 cm oko pupka.
•
Područje 2 i 3
: Bedra (područje iznad koljena)
•
Područje 4, 5, 6 i 7
: Gornji stražnji dio nadlaktice i područje iznad kukova (ispod struka).
Unutar svakog područja na kojem se može dati injekcija nekoliko je mjesta za ubod. Svaki dan odaberite
drugo mjesto za davanje injekcije jer ćete tako smanjiti vjerojatnost bilo kakve iritacije ili boli na mjestu
primjene injekcije. Mijenjajte mjesta davanja injekcija
te također mijenjajte mjesta davanja injekcija
unutar svak
og područja.
Nemojte davati injekciju svaki put u isto mjesto.
Napomena:
nemojte davati injekciju na bolno mjesto, na mjesto koje je promijenilo boju ili na mjesta
gdje pod kožom osjećate čvrste čvorove ili kvržice.
Preporuča se izraditi plan mjesta na koja će se davati injekcije i to zabilježiti u neku vrstu dnevnika.
Postoje neka mjesta na tijelu na koja će biti teže samostalno dati injekciju (primjerice stražnji dio
nadlaktice). Ukoliko želite koristiti takva mjesta, za to
će Vam trebati pomoć.
Kako primijeniti injekciju:
•
Izvadite štrcaljku iz zaštitnog omota (blistera) skidajući pokrov na stražnjoj strani blistera.
•
Skinite štitnik s igle,
nemojte
skidati štitnik s ustima ili zubima.
•
Lagano naberite kožu palcem i kažiprstom slobodne ruke (Slika 1).
•
Ubodite iglu u kožu (Slika 2).
•
Uštrcajte lijek neprekidnim pritiskanjem klipa dok se štrcaljka ne isprazni.
•
Iglu i štrcaljku izvucite ravno van.
21 - 12 - 2018
•
Odložite iglu i štrcaljku u za to predviđeni spremnik.
Slika 1
Slika 2
Vrlo je važno da ispravno primjenjujete injekciju lijeka Glatirameracetat Teva:
•
Samo u potkožno tkivo (supkutana primjena).
•
U dozi koju Vam je odredio Vaš liječnik. Smijete uzeti samo dozu koju Vam je propisao Vaš
li
ječnik.
•
Istu štrcaljku smijete koristiti samo jedanput. Sav neiskorišteni lijek ili otpadni materijal mora se
ukloniti.
•
Ne smijete miješati niti istodobno primjenjivati sadržaj napunjene štrcaljke lijeka
Glatirameracetat Teva s bilo kojim drugim lijekom.
•
Ako otopina sadrži bilo kakve vidljive čestice, nemojte je primijeniti. Uzmite novu štrcaljku.
Ako imate dojam da je učinak lijeka Glatirameracetat Teva prejak ili preslab, savjetujte se s liječnikom.
Ako primijenite više lijeka Glatirameracetat Teva nego što ste trebali
Odmah obavijestite svog
liječnika.
Ako ste zaboravili primijeniti Glatirameracetat Teva
Primijenite ga
čim se sjetite, ali nemojte primijeniti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu
pojedinačnu dozu. Sljedeću dozu primijenite nakon 24 sata.
Ako prestanete primjenjivati Glatirameracetat Teva
Glatirameracetat Teva ne smijete prestati primjenjivati bez prethodnog savjetovanja
s Vašim liječnikom.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.
4.
M
oguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave
iako se one neće javiti kod svakoga.
Alergijske reakcije (preosjetljivost)
Rijetko (javljaju se u manje od 1 od 1000 osoba) se mogu razviti ozbiljne alergijske reakcije na ovaj lijek.
Prekinite primjenjivati Glatirameracetat Teva
i odmah obavijestite svog liječnika ili otiđite u hitnu
službu najbliže bolnice
ukoliko primijetite bilo koji znak
od sljedećih nuspojava:
•
osip (crven
e točkice ili koprivnjača)
•
oticanja
vjeđa, lica ili usana
•
iznenadni nedostatak zraka
•
konvulzije (napadaji)
•
nesvjestica
Ostale reakcije nakon primjene injekcije
(neposredno nakon injiciranja)
Unutar nekoliko minuta nakon injekcije lijekom Glatirameracetat Teva, kod nekih osoba mogu se pojaviti
jedan ili više
sljedećih simptoma (s učestalošću manje često: javljaju se u manje od 1 na 100 osoba).
Uobičajeno ti simptomi ne uzrokuju probleme i obično nestaju unutar pola sata.
21 - 12 - 2018
No, ako navedeni simptomi kod Vas
traju dulje od 30 minuta, odmah
obavijestite svog liječnika ili
otiđite u hitnu službu najbliže bolnice:
•
crvenilo prsa ili lica
praćeno osjećajem vrućine (vazodilatacija)
•
nedostatak zraka
•
bol u prsima
•
osjećaj jakog i brzog lupanja srca (palpitacije, tahikardija).
Sljedeće nuspojave su zabilježene uz primjenu lijeka Glatirameracetat Teva:
Vrlo česte: javljaju se u više od 1 na 10 osoba
•
infekcije, gripa
•
tjeskoba, depresija
•
glavobolja
•
mučnina
•
kožni osip
•
bol u zglobovima ili
leđima
•
osjećaj slabosti, kožne reakcije na mjestu davanja injekcije uključujući crvenilo kože, bol, stvaranje
urtika, svrbež, oticanje tkiva (edem), upalu i preosjetljivost (ove reakcije na mjestu primjene injekcije
nisu neuobičajene i protekom vremena obično se smanjuju), nespecifična bol
Česte: javljaju se u manje od 1 na 10 osoba
•
upale dišnog i probavnog sustava, herpes, upale uha, curenje iz nosa (rinitis), gnojna upala (apsces)
zuba
, gljivična infekcija rodnice (vaginalna kandidijaza)
•
nemaligni rast (tumori) kože i tkiva
•
otečeni limfni čvorovi
•
alergijske reakcije
•
gubitak apetita, povećanje tjelesne težine
•
nervoza
•
promijenjen osjet okusa, povećani tonus mišića, migrena, poremećaji govora, nesvjestica, nevoljno
drhtanje (tremor)
•
dvoslike, poremećaji oka
•
poremećaji uha
•
kašalj, sezonski rinitis
•
poremećaji anusa ili rektuma, zatvor, karijes, loša probava (indigestija), teškoće s gutanjem, crijevna
inkontinencija (nemogućnost zadržavanja stolice), povraćanje
•
poremećaji vrijednosti testova jetrene funkcije
•
stvaranje modrica, pojačano znojenje, svrbež, kožni poremećaj, koprivnjača
•
bol u vratu
•
neodgodiva potreba za mokrenjem, učestalo mokrenje, zadržavanje mokraće,
•
zimica, oticanje (edem) lica, gubitak potkožnog tkiva na mjestu injekcije, lokalne reakcije,
zadržavanje tekućine, oticanje nogu/gležnjeva zbog zadržavanja tekućine, vrućica
Manje česte: javljaju se u manje od 1 na 100 osoba
•
apsces (lokalizirana gnojna upala), upala kože i mekog potkožnog tkiva,
kožni čirevi, herpes zoster,
upala bubrega
•
rak kože
•
povećanje broja bijelih krvnih stanica, sniženje broja bijelih krvnih stanica, povećanje slezene,
smanjenje broja krvnih pločica, promjene u obliku bijelih krvnih stanica
•
povećanje štitnjače (guša), pojačani rad štitnjače
•
slabo podnošenje alkohola, giht, povišene vrijednosti masnoća (lipida) u krvi, povišene vrijednosti
natrija u krvi, snižene vrijednosti feritina u krvi
21 - 12 - 2018
•
abnormalni snovi, smetenost, prekomjeran osjećaj sreće ili prekomjerna aktivnost (euforično
raspoloženje)
, halucinacije (kada osoba vidi, čuje, osjeća stvari koje ne postoje), agresivnost,
abnormalno p
ovišeno raspoloženje, poremećaji ličnosti, pokušaj suicida
•
bol i utrnulost u šakama (sindrom karpalnog tunela), mentalne smetnje, napadaji (konvulzije),
poremećaj pisanja i čitanja, mišićni poremećaji, problemi s pokretima, mišićni grč, upale živaca,
abno
rmalna veza između živaca i mišića koja dovodi do abnormalne funkcije mišića, nevoljni brzi
pokreti očnih jabučica, paraliza, viseće stopalo (paraliza živca peroneusa), nesvjesno stanje (stupor),
defekt vidnog polja
•
zamućenje leće (katarakta), oštećenje rožnice, suho oko, krvarenje u oku, spuštene vjeđe, proširenje
zjenice (midrijaza),
oštećenje vidnog živca koje dovodi do poremećaja vida
•
poremećaj srčanog ritma (ekstrasistole), usporeni otkucaji srca, povremeni ubrzani otkucaji srca
•
proširene vene
•
kratkotrajni prestanak disanja, krvarenje iz nosa, abnormalno ubrzano ili duboko disanje
(hiperventilacija), osjećaj stezanja u grlu, plućni poremećaj, nemogućnost disanja zbog stezanja u grlu
(
osjećaj gušenja)
•
upala debelog crijeva, polipi debelog crijeva, upala tankog crijeva, podrigivanje, vrijed jednjaka,
upala desni, krvarenje iz rektuma, povećanje žlijezda slinovnica
•
žučni kamenci, povećanje jetre
•
oticanje kože i mekog tkiva, kontaktni kožni osip, bolne crvene kvržice na koži, kvržice na koži
•
oticanje, upala i bol u zglobovima (artritis ili osteoartritis), upala i bol
vrećica s tekućinom koje se
nalaze u blizini zglobova, bol u slabinama,
smanjenje mišićne mase
•
krv u mokraći, bubrežni kamenci, poremećaj mokraćnog sustava, abnormalnosti mokraće
•
pobačaj (abortus)
•
otečene dojke, poteškoće u postizanju erekcije, spuštanje (prolaps) zdjeličnih organa, stalna erekcija,
poremećaji prostate, abnormalni nalaz brisa vrata maternice, poremećaj testisa, krvarenje iz rodnice,
poremećaj rodnice
•
ciste, mamurnost, snižena tjelesna temperatura (hipotermija
), nespecifična upala, oštećenje tkiva na
mjestu primjene injekcije, poremećaji na sluznicama
•
poremećaji nakon cijepljenja (postvakcinacijski sindrom)
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili ljekarnika.
T
o uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
. Prijavljivanjem nuspojava možete
pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
K
ako čuvati Glatirameracetat Teva
L
ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici i kutiji (iza EXP).
Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Čuvati u hladnjaku (2ºC - 8ºC).
Glatirameracetat Teva 20 mg/ml napunjene štrcaljke mogu se
čuvati do najviše mjesec dana van
hladnjaka na temperaturi
između 15°C i 25°C. To možete napraviti samo jednom. Nakon mjesec dana,
Glatirameracetat Teva 20 mg/ml napunjene štrcaljke koje nisu bile uporabljene i još se nalaze u
originalnom pakiranju, moraju se ponovno pohraniti u hladnjak.
Ne zamrzavati.
Štrca
ljke čuvati u vanjskom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
21 - 12 - 2018
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti ako primijetite čestice.
Upotrijebljene štrcaljke pažljivo odložite u za to predviđene spremnike, kako Vam je preporučio liječnik
ili medicinska sestra.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Glatirameracetat Teva
sadrži
•
Djelatna tvar je glatirameracetat.
1 ml otopine za injekciju (sadržaj jedne napunjene štrcaljke) sadrži
20 mg glatirameracetata.
•
Drugi sastojci su manitol i voda za injekcije.
Kako Glatirameracetat Teva
izgleda i sadržaj pakiranja
Glatirameracetat Teva otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki je bistra otopina.
Glatirameracetat Teva je dostupan u pakiranjima koja sadrže 7, 28 ili 30 napunjenih štrcaljki s 1 ml
otopine za injekciju ili u višestrukom pakiranju koje sadrži 3 kutije, od kojeg svaka sadrži 30 napunjenih
štrcaljki s 1 ml otopine za injekciju.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
i proizvođač
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Teva GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Njemačka
P
roizvođač
Teva Pharmaceuticals Europe B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals UK (Teva Runcorn)
Aston Lane North, Whitehouse Vale Industrial Estate
Runcorn, Cheshire, WA7 3FA
Ujedinjeno Kraljevstvo
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Njemačka
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Tel: 01 37 20 000
21 - 12 - 2018
Ov
aj je lijek odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:
Njemačka
Glatirameracetat AbZ 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Austrija
Copaxobene 20 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Belgija
Glataxon 20 mg/ml solution injectable en seringue préremplie / oplossing voor injectie in
een voorgevulde spuit / Injektionslösung in einer Fertigspritze
Luksemburg
Glatiraxone 20 mg/ml solution injectable, seringue préremplie
Poljska
Glatiramer acetate Teva
Portugal
Acetato de Glatirâmero Mepha
Slovačka
Glatirameracetát Teva 20 mg/ml injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova je uputa zadnji puta revidirana u prosincu 2018.
21 - 12 - 2018