Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Haldol depo 50 mg/ml otopina za injekciju

Haldol depo 50 mg/ml otopina za injekciju

1 ml otopine za injekciju (1 ampula) sadržava 50 mg haloperidola u obliku haloperidoldekanoata

Tvari:
haloperidolum
ATK: N05AD01
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik otopina za injekciju
Pakiranje 50 mg/ml
Sastav

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Haldol depo 50 mg/ml otopina za injekciju

haloperidol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Haldol depo i za što se koristi?

2.

Što morate znati prije nego počnete primati Haldol depo?

3.

Kako primjenjivati Haldol depo?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Haldol depo?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Haldol depo i za što se koristi?


Ovaj se lijek zove Haldol depo.

Haldol depo sadrži djelatnu tvar haloperidol (u obliku haloperidoldekanoata). On pripada skupini
lijekova koji se zovu 'antipsihotici'.

Haldol depo se koristi u odraslih osoba čije se stanje prethodno liječilo haloperidolom za primjenu
kroz usta. Koristi se za bolesti koje utječu na to na koji način razmišljate, kako se osjećate ili ponašate.
To uključuje psihičke tegobe (kao što je shizofrenija). Zbog tih bolesti:
­

možete se osjećati smeteno (delirij)

­

možete vidjeti, čuti, osjećati ili namirisati stvari kojih nema (halucinacije)

­

možete vjerovati u stvari koje nisu stvarne (deluzije)

­

možete biti neuobičajeno sumnjičavi (paranoja)

­

možete biti vrlo uzbuĎeni, uznemireni, entuzijastični, impulzivni ili hiperaktivni

­

možete biti vrlo agresivni, neprijateljski nastrojeni ili nasilni.

2.

Što morate znati prije nego počnete primati Haldol depo?

Nemojte primiti Haldol depo

­

ako ste alergični na haloperidol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

­

ako ste manje svjesni stvari koje Vas okružuju ili su Vam reakcije postale neobično spore

­

ako imate Parkinsonovu bolest

­

ako imate jednu vrstu demencije koja se zove ‘demencija s Lewyjevim tjelešacima’

­

ako imate progresivnu supranuklearnu paralizu (PSP)

­

ako imate srčanu bolest koja se zove ‘produljen QT interval’ ili bilo koji drugi problem sa
srčanim ritmom koji se vidi kao odstupanje na elektrokardiogramu (EKG)

­

ako bolujete od zatajivanja srca ili ste nedavno pretrpjeli srčani udar

­

ako imate nisku razinu kalija u krvi, koja se ne liječi

05 - 12 - 2018

­

ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u odlomku ‘Drugi lijekovi i Haldol depo – Nemojte
primiti Haldol depo ako uzimate odreĎene lijekove za:’.


Ne smijete primiti ovaj lijek ako se nešto od navedenoga odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
razgovarajte s liječnikom, ljekarnikom ili medicinskom sestrom prije nego primite Haldol depo.

Upozorenja i mjere opreza

Ozbiljne nuspojave

Haldol depo može uzrokovati srčane tegobe, poteškoće s kontroliranjem kretnji tijela ili udova te
ozbiljnu nuspojavu koja se zove ‘neuroleptički maligni sindrom’. TakoĎer može izazvati teške
alergijske reakcije i krvne ugruške. Morate biti svjesni ozbiljnih nuspojava tijekom liječenja lijekom
Haldol depo jer će Vam možda biti potrebno hitno liječenje. Pogledajte odlomak ‘Pripazite na ozbiljne
nuspojave’ u dijelu 4.

Starije osobe i osobe s demencijom

U starijih osoba s demencijom koje se liječe antipsihoticima prijavljeno je malo povećanje broja
smrtnih slučajeva i moždanih udara. Razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego primite Haldol depo
ako ste starija osoba, osobito ako bolujete od demencije.

Razgovarajte sa svojim liječnikom:

­

ako imate usporene otkucaje srca ili srčanu bolest ili ako je netko u Vašoj užoj obitelji iznenada
umro od srčanih tegoba

­

ako imate nizak krvni tlak ili osjećate omaglicu pri ustajanju u sjedeći ili stajaći položaj

­

ako imate nisku razinu kalija ili magnezija (ili nekog drugog ‘elektrolita’) u krvi; Vaš će liječnik
odlučiti kako to liječiti

­

ako ste ikada imali krvarenje u mozgu ili ako Vam je liječnik rekao da ste skloniji moždanom
udaru nego drugi ljudi

­

ako bolujete od epilepsije ili ste nekada imali napadaje (konvulzije)

­

ako imate tegoba s bubrezima, jetrom ili štitnjačom

­

ako imate visoku razinu hormona koji se zove ‘prolaktin’ u krvi ili ako bolujete od raka koji bi
mogao biti uzrokovan visokim razinama prolaktina (poput raka dojke)

­

ako Vi ili netko u Vašoj obitelji imate ili ste imali krvne ugruške

­

ako bolujete od depresije.


Možda će Vas trebati pažljivije pratiti i prilagoditi količinu lijeka Haldol depo koju primate.

Ako niste sigurni odnosi li se nešto od gore navedenoga na Vas, razgovarajte sa svojim liječnikom ili

medicinskom sestrom prije nego što primite Haldol depo.

Liječničke kontrole

Vaš će liječnik možda htjeti napraviti elektrokardiogram (EKG) prije ili tijekom liječenja lijekom
Haldol depo. EKG mjeri električnu aktivnost srca.

Krvne pretrage

Vaš će liječnik možda htjeti provjeriti razine kalija ili magnezija (ili nekog drugog ‘elektrolita’) u krvi
prije ili tijekom liječenja lijekom Haldol depo.

Djeca i adolescenti

Haldol depo ne smije se koristiti u djece i adolescenata mlaĎih od 18 godina. Naime, njegova primjena
nije ispitana u tim dobnim skupinama.

05 - 12 - 2018

Drugi lijekovi i Haldol depo

Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste
mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Nemojte primiti Haldol depo ako uzimate odreĎene lijekove za:

­

tegobe s otkucajima srca (kao što su amiodaron, dofetilid, dizopiramid, dronedaron, ibutilid,
kinidin i sotalol)

­

depresiju (kao što su citalopram i escitalopram)

­

psihoze (kao što su flufenazin, levomepromazin, perfenazin, pimozid, proklorperazin, promazin,
sertindol, tiorizadin, trifluoperazin, triflupromazin i ziprazidon)

­

bakterijske infekcije (kao što su azitromicin, klaritromicin, eritromicin, levofloksacin,
moksifloksacin i telitromicin)

­

gljivične infekcije (kao što je pentamidin)

­

malariju (kao što je halofantrin)

­

mučninu i povraćanje (kao što je dolazetron)

­

rak (kao što su toremifen i vandetanib).

Obavijestite svog liječnika i ako uzimate bepridil (za bol u prsnom košu ili snižavanje krvnog tlaka) ili
metadon (za ublažavanje bolova ili liječenje ovisnosti o drogi).
Budući da ti lijekovi mogu povećati vjerojatnost razvoja srčanih tegoba, razgovarajte sa svojim
liječnikom ako uzimate bilo koji od njih i nemojte primiti Haldol depo (pogledajte ‘Nemojte primiti
Haldol depo).

Možda će Vas trebati posebno pratiti ako istodobno primjenjujete litij i Haldol depo.

Odmah obavijestite svog liječnika i prestanite primjenjivati oba lijeka ako se pojavi:
­

vrućica koju ne možete objasniti ili kretnje koje ne možete kontrolirati

­

smetenost, dezorijentiranost, glavobolja, poteškoće s ravnotežom i pospanost.

To su znakovi ozbiljnog stanja.

OdreĎeni lijekovi mogu utjecati na način na koji Haldol depo djeluje ili povećati vjerojatnost
razvoja srčanih tegoba

Obavijestite svog liječnika ako uzimate:
­

alprazolam ili buspiron (za tjeskobu)

­

duloksetin, fluoksetin, fluvoksamin, nefazodon, paroksetin, sertralin, gospinu travu (

Hypericum

perforatum

) ili venlafaksin (za depresiju)

­

bupropion (za depresiju ili za pomoć pri prestanku pušenja)

­

karbamazepin, fenobarbital ili fenitoin (za epilepsiju)

­

rifampicin (za bakterijske infekcije)

­

itrakonazol, posakonazol ili vorikonazol (za gljivične infekcije)

­

tablete ketokonazola (za liječenje Cushingova sindroma)

­

indinavir, ritonavir ili sakvinavir (za virus humane imunodeficijencije ili HIV)

­

klorpromazin ili prometazin (za mučninu i povraćanje)

­

verapamil (za krvni tlak ili srčane tegobe).

Obavijestite svog liječnika i ako uzimate bilo koje druge lijekove za snižavanje krvnog tlaka, kao što
su tablete za izmokravanje (diuretici).

Ako uzimate neki od navedenih lijekova, Vaš će liječnik možda morati promijeniti dozu lijeka Haldol
depo.

Haldol depo može utjecati na način djelovanja sljedećih lijekova

Obavijestite svog liječnika ako uzimate lijekove za:
­

smirivanje ili spavanje (trankvilizatore)

­

bol (jake analgetike)

­

depresiju (‘tricikličke antidepresive’)

­

snižavanje krvnog tlaka (kao što su gvanetidin i metildopa)

­

teške alergijske reakcije (adrenalin)

05 - 12 - 2018

­

poremećaj hiperaktivnosti i deficita pažnje (engl.

attention deficit/hyperactivity disorder

,

ADHD) ili narkolepsiju (poznati kao ‘stimulansi’)

­

Parkinsonovu bolest (kao što je levodopa)

­

razrjeĎivanje krvi (fenindion).

Ako uzimate bilo koji od tih lijekova, razgovarajte sa svojim liječnikom ili medicinskom sestrom prije
nego primite Haldol depo.

Haldol depo i alkohol

Konzumacija alkohola tijekom liječenja lijekom Haldol depo može Vas učiniti pospanima i manje
pozornima. To znači da morate paziti na količinu alkohola koju unosite. Razgovarajte sa svojim
liječnikom o konzumaciji alkohola tijekom liječenja lijekom Haldol depo i recite mu koliko alkohola
pijete.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Trudnoća

– ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem

liječniku za savjet. Liječnik će Vam možda savjetovati da ne primate Haldol depo dok ste trudni.

U novoroĎenčadi majki koje primaju Haldol depo tijekom posljednja 3 mjeseca trudnoće (posljednjeg
tromjesečja) mogu se javiti sljedeće tegobe:
­

nevoljno drhtanje mišića, ukočenost ili slabost mišića

­

pospanost ili uznemirenost

­

poteškoće s disanjem ili hranjenjem.

Točna učestalost tih tegoba nije poznata. Ako ste primali Haldol depo tijekom trudnoće i kod Vašeg se
djeteta pojavi bilo koja od tih nuspojava, obratite se svom liječniku.

Dojenje

obratite se svom liječniku ako dojite ili planirate dojiti. Naime, male količine lijeka mogu se

izlučiti u majčino mlijeko i tako prijeći na dijete. Liječnik će razgovarati s Vama o rizicima i koristima
dojenja tijekom liječenja lijekom Haldol depo.

Plodnost

Haldol depo može povisiti razine hormona koji se zove ‘prolaktin’, što može utjecati na

plodnost u muškaraca i žena. Ako imate bilo kakvih pitanja o tome, obratite se svom liječniku.

Upravljanje vozilima i strojevima

Haldol depo može utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima te rukovanja alatima ili rada sa
strojevima. Nuspojave poput pospanosti mogu Vas učiniti manje pozornima, osobito kada tek počnete
primati lijek ili nakon velike doze. Nemojte upravljati vozilom niti rukovati alatima ili raditi sa
strojevima bez prethodnog razgovora sa svojim liječnikom.

Haldol depo sadrži benzilni alkohol i sezamovo ulje

Ovaj lijek sadrži 15 mg benzilnog alkohola u jednom mililitru. Benzilni alkohol može uzrokovati
alergijske reakcije. Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet ako ste trudni ili dojite te ako
imate bolest jetre ili bubrega, jer se velike količine benzilnog alkohola mogu se nakupiti u Vašem
tijelu i mogu uzrokovati nuspojave (zvane „metabolička acidoza“).
U rijetkim slučajevima sezamovo ulje može uzrokovati teške alergijske reakcije.

3.

Kako primjenjivati Haldol depo?

Koliko ćete lijeka primiti

Liječnik će odlučiti koliko lijeka Haldol depo Vam je potrebno i koliko dugo ga trebate primati.
Liječnik će prilagoditi dozu tako da odgovara Vama, a možda će Vam dati i jedan oblik haloperidola
koji se uzima kroz usta. Doza haloperidola ovisit će o:
­

Vašoj dobi

­

tome imate li tegoba s bubrezima i jetrom

­

Vašoj reakciji na prethodno liječenje haloperidolom

05 - 12 - 2018

­

drugim lijekovima koje uzimate.

Odrasli

­

Uobičajena početna doza je izmeĎu 25 mg i 150 mg.

­

Liječnik će možda prilagoĎavati dozu za najviše 50 mg svaka 4 tjedna kako bi utvrdio dozu koja
Vam najbolje odgovara (obično izmeĎu 50 mg i 200 mg svaka 4 tjedna).

­

Nećete primiti više od 300 mg svaka 4 tjedna.

Starije osobe

­

Liječenje starijih osoba obično započinje nižom dozom, najčešće od 12,5 do 25 mg svaka
4 tjedna.

­

Liječnik će možda prilagoĎavati dozu dok ne pronaĎe onu koja Vam najbolje odgovara (obično
izmeĎu 25 mg i 75 mg svaka 4 tjedna).

­

Doza viša od 75 mg svaka 4 tjedna primijenit će Vam se samo ako Vaš liječnik odluči da je to
sigurno.

Kako se Haldol depo primjenjuje

Haldol depo će Vam dati liječnik ili medicinska sestra. Namijenjen je za intramuskularnu primjenu,
što znači da se daje injekcijom duboko u mišić. Jedna doza lijeka Haldol depo obično traje 4 tjedna.
Haldol depo ne smije se injicirati u venu.

Ako primite više lijeka Haldol depo nego što ste trebali

Budući da će Vam ovaj lijek dati liječnik ili medicinska sestra, malo je vjerojatno da ćete primiti

previše lijeka. Ako ste zabrinuti, obratite se liječniku ili medicinskoj sestri.

Ako propustite dozu ili prestanete koristiti Haldol depo

Ne biste trebali prestati s ovim lijekom osim ako Vam to ne kaže Vaš liječnik budući da Vam se mogu
vratiti simptomi. Ako propustite zakazani pregled, odmah se javite liječniku kako biste dogovorili
novi.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili
medicinskoj sestri.

4.

Moguće nuspojave


Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.

Pripazite na ozbiljne nuspojave

Odmah obavijestite svog liječnika ili medicinsku sestru ako primijetite ili posumnjate na bilo što od
sljedećega. Možda će Vam biti potrebno hitno liječenje.

Srčane tegobe:

­

nepravilan srčani ritam – on onemogućuje normalan rad srca i može dovesti do gubitka
svijesti

­

prekomjerno brzi otkucaji srca

­

dodatni otkucaji srca.

Srčane tegobe nisu česte kod osoba koje primaju Haldol depo (mogu se javiti u manje od 1 na
100 osoba). U bolesnika koji su primali ovaj lijek zabilježeni su slučajevi iznenadne smrti, ali je
njihova točna učestalost nepoznata. U bolesnika liječenih antipsihoticima zabilježeni su i
slučajevi srčanog zastoja (stanja kod kojega srce prestane kucati).

Ozbiljna tegoba koja se zove ‘neuroleptički maligni sindrom’

. Ona uzrokuje visoku vrućicu,

izraženu mišićnu ukočenost, smetenost i gubitak svijesti. Točna učestalost te nuspojave u osoba
koje primaju Haldol depo nije poznata.

05 - 12 - 2018

Poteškoće s kontroliranjem kretnji tijela ili udova (ekstrapiramidni poremećaj),

kao što su:

­

pokreti usta, jezika, čeljusti i ponekad udova (tardivna diskinezija)

­

osjećaj nemira ili nemogućnost mirnog sjedenja, povećan broj tjelesnih kretnji

­

usporene ili smanjene kretnje tijela, trzajući ili svijajući pokreti

­

nevoljno drhtanje ili ukočenost mišića, vučenje nogu

­

nemogućnost pokreta

­

izostanak normalne izražajnosti lica, koje ponekad izgleda poput maske.

Ove su tegobe vrlo česte u osoba koje primaju Haldol depo (mogu se javiti u više od 1 na
10 osoba). Ako se pojavi bilo koja od tih nuspojava, možda ćete dobiti još jedan lijek.

Teška alergijska reakcija,

koja može uključivati:

­

oticanje lica, usana, usta, jezika ili grla

­

otežano gutanje ili disanje

­

osip koji svrbi (koprivnjača).

Točna učestalost alergijske reakcije u osoba koje primaju Haldol depo nije poznata.

Krvni ugrušci u venama, obično nogu

(duboka venska tromboza ili DVT). Oni su prijavljeni u

osoba koje su uzimale antipsihotike. Znakovi DVT-a u nozi uključuju oticanje, bol i crvenilo
noge, ali ugrušak može otići u pluća te uzrokovati bol u prsnom košu i otežano disanje. Krvni
ugrušci mogu biti vrlo ozbiljni, pa stoga odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite bilo
koju od tih tegoba.

Odmah obavijestite liječnika ako primijetite bilo koju od gore navedenih ozbiljnih nuspojava.

Ostale nuspojave


Odmah obavijestite svog liječnika ako primijetite ili posumnjate na bilo koju od sljedećih nuspojava.

Česte (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

­

depresija

­

poteškoće sa spavanjem ili pospanost

­

zatvor

­

suha usta ili pojačano stvaranje sline

­

poteškoće sa spolnim odnosom

­

nadraženost, bol ili nakupljanje gnoja (apsces) na mjestu primjene injekcije

­

povećanje tjelesne težine.

Manje česte (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):

­

neuobičajena napetost mišića

­

glavobolja

­

zakretanje očnih jabučica prema gore ili brze kretnje oka koje ne možete kontrolirati

­

vidne tegobe, poput zamagljena vida.

Prijavljene su i sljedeće nuspojave, ali je njihova točna učestalost nepoznata:

­

ozbiljna psihička tegoba, poput vjerovanja u stvari koje nisu istinite (deluzije) ili stanja
kod kojeg vidite, osjećate, čujete ili možete namirisati stvari kojih nema (halucinacije)

­

uznemirenost ili smetenost

­

napadaji

­

omaglica, uključujući pri ustajanju u sjedeći ili stajaći položaj

­

nizak krvni tlak

­

tegobe koje bi mogle otežati disanje, kao što su:

oticanje oko grkljana ili kratkotrajno grčenje glasnica koje utječe na govor

suženje dišnih putova u plućima

nedostatak zraka

05 - 12 - 2018

­

mučnina, povraćanje

­

promjene u krvi, kao što su:

­

učinci na krvne stanice – nizak broj svih vrsta krvnih stanica, uključujući znatan
pad broja bijelih krvnih stanica i nizak broj krvnih pločica (stanica koje pomažu u
zgrušavanju krvi)

visoka razina odreĎenih hormona – ‘prolaktina’ i 'antidiuretskog hormona’ – u krvi
(sindrom neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona)

niska razina šećera u krvi

­

promjene koje su vidljive u nalazima krvnih pretraga kojima se kontrolira rad jetre i
druge jetrene tegobe, kao što su:

žuta boja kože ili očiju (žutica)

upala jetre

iznenadno zatajenje jetre

­

smanjen protok žuči u žučovodu

­

kožne tegobe, kao što su:

­

osip ili svrbež

­

pojačana osjetljivost kože na sunčevu svjetlost

­

perutanje ili ljuštenje kože

­

upala malih krvnih žila, koja može uzrokovati kožni osip praćen malim crvenim ili
ljubičastim kvržicama

­

prekomjerno znojenje

­

razgradnja mišićnog tkiva (rabdomioliza)

­

grčenje, trzanje ili stezanje mišića koje ne možete kontrolirati, uključujući grč u vratu

zbog kojeg se glava okreće u jednu stranu

­

otežano otvaranje usta ili nemogućnost njihova otvaranja

­

ukočeni mišići i zglobovi

­

nemogućnost mokrenja ili potpunog pražnjenja mokraćnog mjehura

­

dugotrajna i bolna erekcija penisa

­

otežano postizanje i održavanje erekcije (impotencija)

­

gubitak spolnog nagona ili smanjen spolni nagon

­

promjene menstrualnog ciklusa (mjesečnice), poput izostanka mjesečnice ili dugotrajnih,
obilnih i bolnih mjesečnica

­

tegobe s dojkama, kao što su:

bol ili nelagoda

neočekivano stvaranje mlijeka

rast dojki u muškaraca

­

oticanje uzrokovano nakupljanjem tekućine u tijelu

­

visoka ili niska tjelesna temperatura

­

poteškoće s hodanjem

­

smanjenje tjelesne težine.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Haldol depo?

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Čuvati na temperaturi ispod 25

C.

Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.

05 - 12 - 2018

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju iza oznake
EXP. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Haldol depo sadrži?

-

Djelatna tvar je haloperidol u obliku haloperidoldekanoata. 1 ml otopine za injekciju (1 ampula)
sadrži 50 mg haloperidola u obliku haloperidoldekanoata.

-

Drugi sastojci su: benzilni alkohol i sezamovo ulje. Pogledajte dio 2. „Haldol depo sadrži
benzilni alkohol i sezamovo ulje“.

Kako Haldol depo izgleda i sadržaj pakiranja?

Otopina za injekciju, za i.m. primjenu (za intramuskularnu primjenu); lagano žućkasto-smeĎa, blago
viskozna otopina.

Haldol depo otopina za injekciju dostupna je u zaštitnom plastičnom spremniku od 5 ampula sa po
1 ml otopine za injekciju, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja:

KRKA - FARMA d.o.o., Radnička cesta 48, 10 000 Zagreb

ProizvoĎač

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u prosincu 2018.


--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim radnicima.


Haldol depo otopina za injekciju nije kompatibilna s drugim otopinama za injekcije.

05 - 12 - 2018