Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Ibuprofen Belupo 100 mg/5 ml oralna suspenzija

Ibuprofen Belupo 100 mg/5 ml oralna suspenzija

5 ml oralne suspenzije sadrži 100 mg ibuprofena

Tvari:
ibuprofenum
ATK: M01AE01
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik oralna suspenzija
Pakiranje 100 mg/5 ml
Sastav

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

IBUPROFEN BELUPO 100 mg/5 ml

oralna suspenzija

ibuprofen

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.

Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija i za što se koristi?

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?

3.

Kako uzimati IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je IBUPROFEN BELUPO

oralna suspenzija i za što se koristi?


IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija je nesteroidni protuupalni lijek koji snižava povišenu tjelesnu
temperaturu, ublažava bol i smanjuje upalu.
IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija namijenjena je za liječenje djece starije od 6 mjeseci te
odraslih, posebno u slučajevima kada iz bilo kojeg razloga (npr. teškoće pri gutanju) ne mogu uzimati
tablete.

Primjenjuje se za:
-

snižavanje povišene tjelesne temperature

uslijed obične prehlade, gripe i drugih upalnih bolesti

kao reakcije na primljeno cjepivo

ublažavanje blagih do srednje jakih bolova različita podrijetla

bolovi i tegobe uslijed obične prehlade, gripe i upalnih bolesti

glavobolja

bol uslijed ozljede (iščašenja, uganuća)

zubobolja

menstruacijska bol i bol kod predmenstruacijskog sindroma (primarna dismenoreja)

bolovi reumatskog podrijetla (lumbago, artritis i drugo)

liječenje reumatskih bolesti

juvenilni artritis, reumatoidni artritis, artroza.


2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati IBUPROFEN BELUPO

oralnu suspenziju?


Nemojte uzimati IBUPROFEN BELUPO

oralnu suspenziju:

ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na ibuprofen ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)

ako ste Vi ili Vaše dijete već imali alergijsku reakciju (crvenilo, oticanje usana i jezika, osip, svrbež,
gušenje) na ibuprofen, na neki od pomoćnih sastojaka lijeka ili na neki drugi nesteroidni protuupalni
lijek (npr. acetilsalicilatnu kiselinu)

29 - 05 - 2018

ako Vi ili Vaše dijete imate ili ste u prošlosti imali čir (vrijed) na želucu ili dvanaesniku, odnosno ako
ste nekad krvarili iz probavnog sustava

ako ste Vi ili Vaše dijete tijekom prethodnog uzimanja nekog od nesteroidnih protuupalnih lijekova
imali krvarenje iz probavnog sustava

ako Vi ili Vaše dijete imate teški oblik zatajivanja srca, teški poremećaj funkcije bubrega i/ili jetre

ako ste u posljednjem tromjesečju trudnoće (vidjeti dio

Trudnoća, dojenje i plodnost

).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju.

Budite oprezni s IBUPROFEN BELUPO

oralnom suspenzijom:

u slučaju pojave alergijske reakcije odmah prekinite primjenu lijeka i javite se liječniku

u slučaju pojave bolova ili krvarenja iz probavnog sustava odmah prekinite primjenu lijeka i javite se
liječniku

ako tijekom primjene primijetite crvenilo kože, oštećenje sluznice ili neke druge promjene na koži,
odmah prekinite primjenu lijeka i javite se liječniku

ako Vi ili Vaše dijete bolujete od ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti. Prije primjene
IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije morate se posavjetovati s liječnikom zbog mogućeg
pogoršanja bolesti.

ako Vi ili Vaše dijete bolujete od astme. Prije uzimanja IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije
savjetujte se s liječnikom budući da ibuprofen može izazvati astmatski napad.

ako Vi ili Vaše dijete imate poremećaj rada jetre ili bubrega. Prije uzimanja IBUPROFEN BELUPO
oralne suspenzije savjetujte se s liječnikom zbog mogućeg štetnog utjecaja na bubrege ili jetru.

ako ste starija osoba (iznad 65 godina) zbog veće mogućnosti nuspojava (vidjeti dio

Moguće

nuspojave

).

ako ste trudni (prvih šest mjeseci trudnoće) ili ako planirate trudnoću (vidjeti dio

Trudnoća, dojenje

i plodnost

).


Protuupalni lijekovi/ lijekovi protiv bolova poput ibuprofena mogu biti povezani s blago povećanim
rizikom od srčanog udara ili moždanog udara, naročito kada se upotrebljavaju u visokim dozama.
Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili trajanje liječenja.

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju:
-

ako imate srčanih problema, uključujući zatajenje srca, anginu (bol u prsištu) ili ako ste imali srčani
udar, ugradnju premosnice, bolest perifernih arterija (slabu cirkulaciju u stopalima zbog uskih ili
začepljenih arterija) ili bilo koju vrstu moždanog udara (uključujući "mini moždani udar" ili prolazni
ishemijski napadaj).

ako imate visoki krvni tlak, dijabetes, visoki kolesterol, povijest srčane bolesti ili moždanog udara u
obitelji ili ako ste pušač.


Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, javite se svom liječniku.


Djeca

Ne primjenjujte IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju u djece mlađe od 6 mjeseci, odnosno tjelesne
mase manje od 7 kg, osim po preporuci liječnika.

Postoji povećan rizik od oštećenja bubrega u dehidrirane djece i adolescenata.


Drugi lijekovi i IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija

Lijek IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija može utjecati na druge lijekove ili na njega mogu utjecati
drugi lijekovi.
Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove, uključujući i one koje ste kupili bez recepta. Ovo se odnosi i na biljne lijekove.

Ukoliko

ste zaprimljeni u bolnicu, obavijestite nadležnog liječnika da uzimate IBUPROFEN BELUPO oralnu
suspenziju

kao i o bilo kojim drugim lijekovima koje uzimate.

Prije primjene IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije obavijestite liječnika ako uzimate:

29 - 05 - 2018

druge lijekove za ublažavanje bolova i snižavanje povišene tjelesne temperature (acetilsalicilatnu
kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove, uključujući i selektivne inhibitore
ciklooksigenaze-2)

lijekove koji snižavaju visoki krvni tlak (ACE-inhibitori poput kaptoprila, beta-blokatori poput
atenolola, antagonisti receptora angiotenzina-II kao što je losartan) diuretike – lijekove koji
povećavaju izlučivanje mokraće

lijekove koji su antikoagulansi (tj. razrjeđuju krv/sprječavaju zgrušavanje krvi, primjerice,
aspirin/acetilsalicilatna kiselina, varfarin, tiklopidin) glikozide digitalisa (digoksin) – lijekove koji se
primjenjuju u zatajivanju srca

kortikosteroide – lijekove koji smanjuju upalni odgovor organizma

fenitoin – lijek za liječenje epilepsije

litij – lijek za liječenje određenih psihičkih bolesti

selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina – lijekove za liječenje depresije

metotreksat – lijek za liječenje malignih i reumatskih bolesti

ciklosporin ili takrolimus – lijekovi koji se uzimaju nakon transplantacije organa ili u liječenju
psorijaze i reumatskih bolesti

mifepriston – ibuprofen se ne smije koristiti tijekom 12 dana nakon primjene ovog sredstva za prekid
trudnoće

zidovudin – lijek za liječenje infekcije HIV-om

kinolonske antibiotike – lijekove za liječenje sistemskih bakterijskih infekcija

male doze acetilsalicilatne kiseline za prevenciju srčanog infarkta i moždanog udara.

Liječenje lijekom IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija moglo bi također utjecati na neke druge
lijekove ili bi oni mogli utjecati na lijek IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija. Uvijek provjerite s
Vašim liječnikom ili ljekarnikom prije upotrebe lijeka IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija zajedno
s drugim lijekovima.


IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija s hranom, pićem i alkoholom

Preporučuje se uzimanje IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije s hranom ili nakon obroka, s dosta
tekućine, kako biste izbjegli mogućnost nastanka probavnih smetnji.
Tijekom primjene IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije

nemojte konzumirati alkoholna pića.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Tijekom prvih šest mjeseci trudnoće IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju možete uzimati uz nadzor
liječnika.
Tijekom posljednjeg tromjesečja IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju ne smijete uzimati.
Ako dojite, ne preporučuje se primjena IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije.

IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija pripada skupini lijekova koji imaju blagi utjecaj na ovulaciju te
može doći do prolaznog smanjenja plodnosti u žena. Ovaj učinak nestaje s prestankom primjene lijeka.
Mala je vjerojatnost da se kratkotrajnom primjenom IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije mogu
javiti problemi sa začećem. Usprkos tome, ukoliko imate problema sa začećem, savjetujte se s liječnikom
prije primjene ovog lijeka.

Starije osobe

U starijih osoba češće su uočene nuspojave pri uzimanju nesteroidnih protuupalnih lijekova.

U slučaju pojave bilo kojeg simptoma probavnog sustava (naročito ako se pojavi krvarenje), odmah
se javite liječniku.

Upravljanje vozilima i strojevima

U preporučenim dozama IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija nema utjecaja na sposobnost
upravljanja vozilima i strojevima.

29 - 05 - 2018

IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija sadrži natrij

Ovaj lijek sadrži 1,111 mmol (ili 25,55 mg) natrija u 15 ml. O tome treba voditi računa u bolesnika s
ograničenjem unosa natrija.

3.

Kako uzimati IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?


Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.


Prije primjene sadržaj bočice snažno mućkajte otprilike 20-30 sekundi radi resuspenzije!

Stajanjem

može doći do zgušnjavanja suspenzije što ne utječe na svojstva lijeka.

Ne preporučuje se primjena IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije u djece mlađe od 6 mjeseci,
odnosno tjelesne mase manje od 7 kilograma.

Ukoliko su povišena tjelesna temperatura ili bolovi kod djeteta praćeni povraćanjem ne preporučuje se
primjena IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije.

IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija se dozira pomoću priložene štrcaljke za usta na kojoj se nalaze
sljedeće oznake: 1 ml, 1,25 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 3,75 ml, 4 ml i 5 ml.

Štrcaljku za usta pri doziranju upotrijebite na sljedeći način:

1.

Uronite štrcaljku za usta u suspenziju kroz otvor na bočici i učvrstite je.

2.

Dobro protresite bočicu i okrenite bočicu sa štrcaljkom prema dolje.

3.

Napunite brizgalicu polako povlačeći klip štrcaljke do odgovarajuće oznake na štrcaljki.

4.

Vratite bočicu u uspravan položaj.

5.

Laganim zakretanjem izvadite štrcaljku za usta.


Vrh štrcaljke stavite djetetu u usta i polagano istisnite sadržaj.


Pri određivanju doze IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije koju ćete dati djetetu, vodite računa o
tjelesnoj masi djeteta.

Djeca od 6 mjeseci do 12 godina

1.

Vrućica:

Kod početne temperature niže od 39

C preporučuje se ibuprofen u dozi od 5 mg/kg, a kod

temperature više od 39

C preporučuje se ibuprofen u dozi od 10 mg/kg tjelesne mase. Antipiretski

učinak traje 6-8 sati, a pri primjeni većih doza i dulje.

29 - 05 - 2018

Preporučena shema doziranja IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije

u djece od 6 mjeseci do 12

godina:



dob djeteta
(mjeseci/
godine)



tjelesna
masa
djeteta
(kg)

pojedinačna doza
IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije
temperatura

39

C

temperatura

39

C

doziranje
(ml)*

ibuprofena
(mg)*

doziranje
(ml)*

ibuprofena
(mg)*

6-11 mj.

7-8

1,25

25

2,50

50

1-2 god.

9-10

2,50

50

5,00

100

2-3 god.

11-16

3,75

75

7,50

150

4-5 god.

17-21

5,00

100

10,00

200

6-8 god.

22-27

6,25

125

12,50

250

9-10 god.

28-32

7,50

150

15,00

300

11-12 god.

33-43

10,00

200

20,00

400

*navedene doze treba primijeniti 3-4 puta na dan

2.

Blaga do umjereno jaka bol:

preporučuje se doza od 5 mg/kg tjelesne mase. Navedena doza može

se primijeniti 3-4 puta na dan.

3.

Juvenilni artritis:

preporučena dnevna doza iznosi 30-40 mg/kg podijeljeno u 3-4 pojedinačne

doze; kod blažih oblika bolesti zadovoljavajući rezultati se mogu postići primjenom dnevne doze od
20 mg/kg podijeljeno u 3-4 pojedinačne doze.

Maksimalna preporučena dnevna doza u djece iznosi 40 mg/kg tjelesne mase.



Odrasli i djeca starija od 12 godina

1.

Blaga do umjereno jaka bol i vrućica:

primjenjuje se 200 mg ibuprofena, svakih 4-6 sati. U

slučaju potrebe može se uzeti i 400 mg ibuprofena odjednom.

2.

Reumatoidni artritis, artroza, uključujući egzacerbacije kronične bolesti:

doza ibuprofena se

određuje individualno za svakog bolesnika, a ovisi o jačini simptoma, vremenu početka liječenja
kao i o pojedinačnom terapijskom odgovoru bolesnika. Preporučuje se početi najmanjom dozom
kojom se postiže zadovoljavajuća kontrola bolesti, u rasponu od 1200-2400 mg ibuprofena na dan
podijeljeno u 3-4 pojedinačne doze. Kod kroničnih bolesti terapijski odgovor se ponekad očituje
nakon nekoliko dana (najčešće nakon 2 tjedna), nakon čega se ponovno procjenjuje primijenjena
doza i po potrebi izvrši njena prilagodba.


Maksimalna preporučena dnevna doza za odrasle iznosi 2400 mg.

Koliko dugo možete primjenjivati

IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?

Za snižavanje povišene tjelesne temperature IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju možete
primjenjivati do 3 dana.
Ukoliko povišena tjelesna temperatura nastala kao reakcija na primljeno cjepivo ne prođe u roku od 24
sata od cijepljenja, primjenu IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije treba prekinuti i javiti se liječniku.
Za ublažavanje bolova IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju možete primjenjivati 5 do 7 dana.
Ukoliko se nakon primjene IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije u preporučenom roku ne ublaže
Vaše tegobe ili se pojave novi simptomi, potražite savjet liječnika.


Ako uzmete više IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije nego što ste trebali

Ako ste uzeli više IBUPROFEN BELUPO oralne suspenzije nego što ste trebali, ili ako su djeca slučajno
uzela lijek, obratite se liječniku ili najbližoj bolnici kako biste dobili mišljenje o riziku i savjet o postupku
koji će se poduzeti.
Simptomi mogu uključivati mučninu, bol u trbuhu, povraćanje (prošarano krvlju), glavobolju, zujanje u
ušima, smetenost i nekontroliran pokret oka. Pri visokim dozama zabilježeni su omamljenost, bol u

29 - 05 - 2018

prsnom košu, osjećaj lupanja srca, gubitak svijesti, konvulzije (uglavnom u djece), slabost i omaglica, krv
u mokraći, osjećaj hladnoće po tijelu i problemi s disanjem.

Ako ste zaboravili uzeti IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.


U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili
ljekarniku.


4.

Moguće nuspojave


Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.
Neželjeni učinci mogu se umanjiti primjenom najmanje učinkovite doze kroz najkraće moguće vrijeme.


Najčešće nuspojave IBUPROFEN oralne suspenzije i ostalih lijekova iz skupine nesteroidnih
protuupalnih lijekova su nuspojave probavnog sustava kao što su poremećaj probave i bolovi u trbuhu.

Prestanite uzimati ovaj lijek i odmah potražite liječničku pomoć ako primijetite:

-

Znakove krvarenja iz probavnog sustava

poput: svijetlocrvene stolice, crne katranaste stolice,

povraćanje krvi ili tamnih čestica koje izgledaju poput zrna kave.

-

Znakove ozbiljne alergijske reakcije

poput: otežanog disanja ili neobjašnjivog piskanja, omaglice

ili ubrzanog rada srca, teških reakcija na koži (osip, svrbež, guljenje, ljuštenje ili stvaranje mjehurića
na koži), oticanje lica, jezika ili grla te pada krvnog tlaka.

-

Znakove teške kožne reakcije

poznate kao sindrom DRESS (Reakcija na lijek s eozinofilijom i

sistemskim simptomima). Simptomi DRESS-a uključuju: osip kože, vrućicu, oticanje limfnih čvorova
i povećanje razine eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica).

-

Znakove poremećaja živčanog sustava

poput: ukočenog vrata, glavobolje, mučnine, povraćanja,

povišene tjelesne temperature ili dezorijentiranosti. To može ukazivati na aseptički meningitis.

Sljedeće navedene nuspojave vezane su uz kratkotrajnu primjenu IBUPROFEN oralne suspenzije.
Nuspojave su navedene po kategorijama učestalosti.

Manje česte nuspojave

(javljaju se u 1 do 10 na 1000 bolesnika koji uzimaju lijek)

-

reakcije preosjetljivosti s koprivnjačom i svrbežom

-

bolovi u trbuhu, mučnina, loša probava

-

glavobolja

-

različiti kožni osipi.

Rijetke nuspojave

(javljaju se od 1 na 1000 do 1 na 10 000 bolesnika koji uzimaju lijek):

-

proljev, nadutost, zatvor, povraćanje.

Vrlo rijetke nuspojave

(javljaju se u manje od 1 na 10 000 bolesnika koji uzimaju lijek):

-

čir (vrijed) želuca, upala sluznice usne šupljine, gastritis, pogoršanje simptoma ulceroznog kolitisa
i Crohnove bolesti

-

poremećaji funkcije bubrega (akutno zatajenje bubrega), oštećenje bubrežnog tkiva (papilarna
nekroza), osobito kod dugotrajne terapije, povezano s porastom razine mokraćne kiseline u krvi i
oticanjem.

-

poremećaji funkcije jetre

-

poremećaji krvne slike (smanjen broj crvenih i bijelih krvnih stanica te krvnih pločica). Ovi se
poremećaji očituju kao povišena tjelesna temperatura, grlobolja, afte (vrijedovi u ustima),
simptomi nalik prehladi, izraziti umor, neobjašnjiva krvarenja i modrice.

-

teške kožne reakcije kao kožni osipi s crvenilom i mjehurima (npr. Stevens-Johnsonov sindrom,
multiformni eritem, toksična epidermalna nekroliza).

29 - 05 - 2018

Nepoznato

(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

-

pogoršanje simptoma astme i bronhospazam (stezanje mišića bronha i otežano disanje)

-

otekline, povišen krvni tlak i srčano zatajivanje. Rezultati kliničkih ispitivanja i epidemiološki
podaci upućuju da primjena IBUPROFEN oralne suspenzije (osobito u većim dozama, npr. 2400
mg na dan) te dugotrajna primjena, mogu biti povezani s malim porastom rizika od srčanog
infarkta ili moždanog udara (vidjeti dio 2.

Upozorenja i mjere opreza

)


Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.


Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.


5.

Kako čuvati IBUPROFEN BELUPO oralnu suspenziju?


Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek treba čuvati na temperaturi ispod 25

C.

Ne odlagati u hladnjak ili zamrzavati.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije


Što IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija sadrži?

Pet mililitara oralne suspenzije sadrži 100 mg ibuprofena.
Pomoćne tvari su: karmelozanatrij; celuloza, mikrokristalična i karmelozanatrij; simetikon emulzija 30%;
saharinnatrij; natrijev ciklamat; dinatrijev edetat; natrijev benzoat; polisorbat 60; glicerol; aroma
čokolada; aroma karamel; citratna kiselina hidrat; voda, pročišćena.

Kako IBUPROFEN BELUPO oralna suspenzija izgleda i sadržaj pakiranja?

Bež suspenzija karakterističnog mirisa.
100 ml suspenzije u smeđoj staklenoj bočici s plastičnim (PP/PE) sigurnosnim zatvaračem.
Sirup se dozira pomoću priložene štrcaljke za usta (štrcaljka za usta graduirana je na 1 ml, 1.25 ml, 2 ml,
2.5 ml, 3 ml, 3.75 ml, 4 ml te 5 ml).


Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač

BELUPO lijekovi i kozmetika d.d.
Ulica Danica 5
48 000 Koprivnica

Način i mjesto izdavanja

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.


Ova uputa je posljednji put revidirana u svibnju 2018.

29 - 05 - 2018