Irumed 20 mg tablete
jedna tableta sadrži 20 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata
Tvari:lisinoprilum
ATK: | C09AA03 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | tableta |
Pakiranje | 20 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
IRUMED 2,5 mg tablete
IRUMED 5 mg tablete
IRUMED 10 mg tablete
IRUMED 20 mg tablete
lizinopril
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako pr
imijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Irumed i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije n
ego počnete uzimati Irumed?
3.
Kako uzimati Irumed?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irumed?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Irumed i za što se koristi?
Irumed sadrži lizinopril, lijek koji pripada skupini ACE-inhibitora (inhibitori angiotenzin
konvertirajućeg
enzima).
Irumed se primjenjuje za:
-
liječenje povišenog krvnog tlaka (hipertenzije)
liječenje zatajivanja srca
liječenje nedavnog infarkta srca (srčani udar)
liječenje bubrežnih komplikacija u bolesnika koji boluju od šećerne bolesti i povišenog krvnog tlaka.
Irumed tablete proširuju krvne žile što izaziva pad
krvnog tlaka. Također, olakšavaju srcu da pumpa krv
po svim dijelovima tijela.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irumed?
Nemojte uzimati Irumed:
ako ste
alergični na lizinopril ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
ako ste ranije pri primjeni nekog od lijekova iz iste skupine (ACE-inhibitori) imali alergijsku
reakciju s pojavom otekline ruku, nogu, gležnjeva, lica, usana, jezika i/ili grla, odnosno otežano
disali ili gutali (tzv. angioedem)
ako je netko od krvnih srodnika imao tešku alergijsku reakciju (angioedem) na lijek iz skupine ACE-
inhibitora, ili ako ste Vi imali tešku alergijsku reakciju (angioedem) nepoznatog uzroka
ako ste trudni dulje od tri mjeseca
(također je bolje već u ranoj trudnoći izbjegavati primjenu Irumed
tableta, vidjeti dio
Trudnoća i dojenje
)
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži aliskiren.
30-06-2016
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od gore navedenog na Vas, posavjetujte se s liječnikom ili
ljekarnikom prije nego uzmete ovaj lijek.
Ako Vam se javi suhi kašalj, koji se ne povlači nakod dulje primjene lijeka, posavjetujte se s liječnikom.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Irumed:
-
ako imate suženje (stenozu) aorte (aorta je najveća krvna žila koja izlazi iz srca) ako imate suženje
srčanih zalistaka (stenozu mitralnog zaliska)
ako imate suženje (stenozu) bubrežne arterije
ako imate zadebljanje srčanog mišića (hipertrofičnu kardiomiopatiju)
ako imate bolest krvnih žila (kolagena bolest krvnih žila)
ako imate niski krvni tlak
(koji se može očitovati kao omaglica i ošamućenost, posebice pri
ustajanju)
ako imate bolest bubrega, odnosno ako idete na dijalizu
ako imate bolest jetre
ako imate šećernu bolest
ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u nastavku, koji se koriste za liječenje visokog krvnog
tlaka:
blokator angiotenzin II receptora (ARB) (nazivaju se i sartanima – primjerice valsartan,
telmisartan, irbesartan), osobito ako imate bubrežne tegobe povezane sa šećernom bolešću
aliskiren.
Liječnik Vam može provjeravati bubrežnu funkciju, krvni tlak i količinu elektrolita (npr.
kalija) u krvi u redovitim razmacima.
Vidjeti
također informacije pod naslovom
Nemojte uzimati Irumed
.
ako ste nedavno imali proljev ili ste
povraćali
ako ste na dijeti sa smanjenim unosom soli
ako imate povišenu razinu kolesterola te idete na tzv. LDL aferezu
ako mislite da ste trudni, ili ako planirate trudnoću. Ne preporučuje se primjena ovog lijeka u ranoj
trudnoći. Ako ste trudni dulje od 3 mjeseca,
ne smijete
uzimati Irumed (vidjeti dio
Trudnoća i
dojenje
).
ako ste crne rase jer Irumed u Vas može biti manje djelotvoran.
Također, može se očekivati češća
pojava teške alergijske reakcije (tzv. angioedem).
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od gore navedenog na Vas, posavjetujte se s liječnikom ili
ljekarnikom prije nego uzmete ovaj lijek.
Obavijesti
te svog liječnika ukoliko idete ili namjeravate ići na tzv. postupak desenzibilizacije zbog
alergije, npr. na ubode insekata.
Postupak desenzibilizacije smanjuje alergijsku reakciju (npr. na ubod ose ili pčele), međutim, ponekad
može biti uzrokom jače alergijske reakcije ukoliko se tijekom tog postupka primjenjuje neki lijek iz
skupine ACE-inhibitora.
Obavijestite svog liječnika ukoliko idete na neki operativni zahvat.
Recite liječniku ili stomatologu da uzimate Irumed prije nego što dobijete lokalnu ili opću anesteziju.
Naime, ako se ovaj lijek
uzima istodobno s nekim anesteticima, može doći do kratkotrajnog pada krvnog
tlaka (hipotenzije).
30-06-2016
Djeca i adolescenti
Provedena su klinička ispitivanja s ovim lijekom u djece i adolescenata. Ovaj lijek se ne preporučuje u
djece mlađe od 6 godina ili djece s teškim oštećenjem bubrega. Za više informacija o primjeni u djece i
adolescenata obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Drugi lijekovi i Irumed tablete
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ako ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti, bilo
koje druge lijekove
uključujući i one koje ste kupili bez recepta. To je važno jer ovaj lijek može utjecati
na djelovanje drugih lijekova i drugi lijekovi mogu utjecati na djelovanje lijeka Irumed.
Os
obito je bitno da liječnika ili ljekarnika obavijestite o uzimanju sljedećih lijekova:
lijekovi za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzivi)
blokator angiotenzin II receptora (ARB) ili aliskiren (vidjeti dijelove
Nemojte uzimati Irumed
i
Upozorenja i mjere opreza
)
diuretici (lijekovi
koji povećavaju izlučivanje mokraće)
lijekovi za razgradnju krvnih ugrušaka (koji se obično primjenjuju u bolnici)
beta-blokatori, kao što su atenolol i propranolol
nitratni pripravci (lijekovi za srčane tegobe)
nesteroidni lijekovi protiv upale
(lijekovi za liječenje artritisa i bolova)
acetilsalicilat
na kiselina u dozi većoj od 3 grama na dan
lijekovi
za liječenje depresije i drugih psihičkih bolesti, uključujući litij
preparati kalija ili nadomjesci za sol koji sadrže kalij
inzulin ili lijekovi
za liječenje šećerne bolesti koji se uzimaju kroz usta
lijekovi za liječenje astme
lijekovi
koji se primjenjuju kod začepljenosti nosa i sinusa te ostali lijekovi protiv simptoma prehlade
(uključujući i one koji se mogu kupiti bez liječničkog recepta)
imunosupresivi (lijekove koji suzbijaju imunološku reakciju organizma)
alopurinol (lijek za liječenje gihta)
prokainamid (lijek za
liječenje poremećaja otkucaja srca)
lijekovi koji sadrže zlato, uključujući natrijev aurotiomalat, koji se primjenjuju u obliku injekcije.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom liječniku
ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Trudnoća
Liječnik će preporučiti prestanak primjene Irumed tableta prije nego zatrudnite ili odmah nakon potvrde
trudnoće te Vam savjetovati da umjesto Irumed tableta uzimate drugi lijek.
Ne preporučuje se primjena Irumed tableta u ranoj trudnoći.
Ako ste trudni dulje od 3 mjeseca, ne smijete uzimati ovaj lijek
jer njegova primjena nakon trećeg
mjeseca trudnoće može izazvati teško oštećenje djeteta.
Dojenje
Obavijestite liječnika ako dojite ili planirate dojiti. Ne preporučuje se primjena Irumed tableta u dojilja.
Ako odlučite dojiti (osobito ako se radi o novorođenčetu ili nedonoščetu), liječnik može izabrati drugu
terapiju.
Upravljanje vozilima i strojevima
U nekih je osoba moguća pojava omaglice ili umora tijekom primjene ovog lijeka. U slučaju ovakve
reakcije na lijek, nemojte voziti niti upravljati strojevima.
Zato se prije navedenih
aktivnosti preporučuje da utvrdite kako reagirate na uzimanje ovog lijeka.
Irumed sadrži manitol
koji može imati laksativni učinak.
30-06-2016
3.
Kako uzimati Irumed?
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Tijekom primjene Irumed
tableta, liječnik Vas može uputiti na određene krvne pretrage. Na temelju
rezultata ovih
pretraga, liječnik će prilagoditi dozu lijeka koja je optimalna za Vas.
Uzimanje lijeka
Progutajte cijelu
tabletu s čašom vode. Urez nije namijenjen za lomljenje tablete.
Uzimajte tablete svaki dan otprilike u isto vrijeme. Tablete možete uzimati prije ili poslije obroka.
Važno je da Irumed
uzimate onoliko dugo koliko Vam je rekao Vaš liječnik, zato što je ovaj lijek
namijenjen dugotrajnom liječenju. Također je Važno da ovaj lijek uzimate svaki dan.
Uzimanje prve doze lijeka
Upamtite, prva doza kao i
povećanje doze lijeka može uzrokovati jači pad krvnog tlaka nego primjena
sljedećih doza lijeka. Pritom je moguća popratna omaglica i ošamućenost čija se pojava može ublažiti ako
prilegnete.
Ako ste zbog ovoga zabrinuti, posavjetujte se sa svojim
liječnikom.
Doziranje u odraslih
Doziranje je prilagođeno svakom pojedinom bolesniku. Početna doza, te doza održavanja ovise o bolesti
zbog koje se lijek primjenjuje, te o drugim lijekovima koji se primjenjuju istodobno.
Liječnik će Vam
odrediti dozu lijeka. Ukoliko niste sigurni, p
rovjerite s liječnikom ili ljekarnikom.
Povišeni krvni tlak
Preporučena početna doza je 10 mg jedanput na dan.
Uobičajena doza održavanja je 20 mg jedanput na dan.
Zatajivanje srca
Preporučena početna doza je 2,5 mg jedanput na dan.
Doza održavanja je 5 do 35 mg jedanput na dan.
-
Stanje nakon infarkta srca (srčanog udara)
Preporučena početna doza je 5 mg prvog i drugog dana nakon infarkta, a zatim 10 mg jedanput na
dan.
-
Bubrežne komplikacije kod šećerne bolesti
Preporučena doza je 10 mg ili 20 mg jedanput na dan.
Navedene doze mogu se smanjiti u sljedećim slučajevima:
-
ako ste starija osoba (iznad 65 godina)
ako imate bolest bubrega
ako uzimate diuretik (vidjeti dio
Drugi lijekovi i Irumed tablete
).
Doziranje u djece i adolescentata (starosti 6 do 16 godina) s povišenim krvnim tlakom
Irumed
se ne preporučuje za primjenu u djece mlađe od 6 godina i djece s teškim poremećajem rada
bubrega.
Liječnik će odrediti odgovarajuću dozu za Vaše dijete. Doza ovisi o tjelesnoj masi djeteta.
Za djecu koja su tjelesn
e mase između 20 i 50 kg, preporučena početna doza je 2,5 mg jednom na dan.
Za djecu koja su tjelesne mase iznad 50 kg,
preporučena početna doza je 5 mg jednom dnevno.
30-06-2016
Ako uzmete više Irumed tableta nego što ste trebali
Ako uzmete više Irumed tableta neg
o što ste trebali, odmah se obratite svom liječniku ili u najbližu
zdravstvenu ustanovu. Sa sobom ponesite tablete ili ovu uputu kako bi zdravstveno osoblje znalo koji ste
lijek uzeli. Pri primjeni previsoke doze lijeka naj
češća je pojava omaglice i palpitacija (nepravilno i/ili
ubrzano lupanje srca).
Ako ste zaboravili uzeti Irumed
Ako ste zaboravili uzeti Irumed, propuštenu dozu lijeka uzmite
što prije. Međutim, ako je uskoro vrijeme
za sljedeću dozu, tada preskočite propuštenu dozu lijeka. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste
nadoknadili zaboravljenu dozu.
Ako prestanete uzimati Irumed
Nemojte prestati uzimati Irumed
unatoč tome što se dobro osjećate, sve dok Vam to liječnik ne kaže. Ovo
liječenje je dugotrajno i zahtjeva redovito uzimanje lijeka svakoga dana.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave
iako se one neće razviti kod svakoga.
Ako imate
sljedeću reakciju pri uzimanju lijeka,
prestanite uzimati Irumed
i odmah se javite liječniku
:
teška alergijska reakcija (
manje česta nuspojava može se javiti u manje od 1 na 100 osoba). Ova
reakcija uključuje naglu pojavu otekline lica, usana, jezika i/ili grla, što može izazvati otežano
gutanje. Također, moguća je pojava teškog i naglog oticanja ruku, nogu i gležnjeva, poteškoće s
disanjem, ili jak svrbež kože (s
a čvorastim izbočinama).
teške kožne promjene, kao što je nagla pojava osipa, osjećaja žarenja, crvenila i ljuštenja kože (vrlo
rijetke nuspojave, mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba)
simptomi infekcije kao što je povišena tjelesna temperatura i opće loše stanje ili povišena tjelesna
temperatura sa simptomima ograničene infekcije kao što je grlobolja, simptomi upale ždrijela, usta ili
mokraćnih putova (vrlo rijetka nuspojava, može se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba).
Ostale moguće nuspojave:
Često (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
glavobolja
omaglica ili
ošamućenost, osobito pri naglom ustajanju
proljev
dugotrajan suh kašalj
pov
raćanje
bubrežne tegobe (vidljive u rezultatima krvnih pretraga).
Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
promjene raspoloženja
promjene boje prstiju na rukama i nogama (u početku blijedo plava, a kasnije crvena boja), osjećaj
obamrlosti i trnaca u prstima ruku i nogu
promjena osjeta okusa
pospanost
vrtoglavica
poteškoće sa spavanjem
moždani udar
ubrzani rad srca
curenje iz nosa
mučnina
30-06-2016
bolovi u trbuhu i poremećaj probave
kožni osip i svrbež
nemogućnost erekcije (impotencija)
osjećaj umora i slabosti (gubitak snage)
izraziti pad krvnog tlaka može se pojaviti u osoba koje boluju od koronarne bolesti srca, suženja
aorte, bubrežne arterije ili srčanog zaliska, ili, pak, koje imaju zadebljan srčani mišić. Pritom je
moguća pojava omaglice ili ošamućenosti, osobito pri naglom ustajanju.
odstupanja u rezultatima krvnih pretraga koje pokazuju rad jetre i bubrega
srčani udar (infarkt srčanog mišića)
vidne i/ili slušne halucinacije.
Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):
zbunjenost
koprivnjača (urtikarija)
suha usta
gubitak kose
psorijaza
promjena osjeta mirisa
povećanje dojki u muškaraca
odstupanja u krvnoj slici (povremeno Vas liječnik može uputiti na provjeru krvne slike kako bi se
utvrdilo utječe li lijek na sastav krvi). Moguća je pojava umora, bljedoće, grlobolje, povišene tjelesne
temperature, bolova u zglobovima
i mišićima, kao i oteklina zglobova ili limfnih čvorova te
preosjetljivost na sunčevu svjetlost.
niske razine natrija
u krvi (simptomi mogu uključivati umor, glavobolju, mučninu i povraćanje)
nagli poremećaj rada bubrega.
Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba):
sinuitis (bol i osjećaj pritiska u području obraza ili očiju)
piskanje u prsima
pad razine šećera u krvi (hipoglikemija). Moguća je pojava osjećaja gladi ili slabosti, znojenja i
ubrzanog rada srca.
upala pluća. Moguća je pojava kašlja, kratkog daha i povišene tjelesne temperature.
žutilo kože i/ili bjeloočnica (žutica)
upala jetre.
Moguća je pojava gubitka apetita, žutila kože i bjeloočnica te tamno obojana mokraća.
upala gušterače, koja je popraćena umjerenom do jakom boli u trbuhu
teške promjene kože, uključujući crvenilo, pojavu mjehura i ljuštenje kože
znojenje
smanjeno mokrenje ili potpuni prestanak mokrenja
poremećaj rada jetre
čvorovi
upala crijeva.
Nepoznato (
učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
simptomi depresije
nesvjestica.
Nuspojave tijekom primjene lijeka u djece odgovaraju onima zabilježenim u odraslih.
30-06-2016
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Irumed?
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25°C.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Nikada nemojte nikak
ve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Irumed sadrži?
Djelatna tvar je lizinopril u obliku lizinopril dihidrata.
Jedna tableta sadrži 2,5 mg, 5 mg, 10 mg odnosno 20 mg lizinoprila u obliku lizinopril dihidrata.
Pomoćne tvari su:
Manitol; kalcijev hidrogenfosfat, dihidrat; kukuruzni škrob; škrob, prethodno geliran; silicijev dioksid,
koloidni, bezvodni; magnezijev stearat; željezov oksid, žuti (E172) za doze 10 mg i 20 mg; željezov
oksid, crveni (E172) za dozu 20 mg.
Kako Irumed izgleda i sadržaj pakiranja?
Tableta.
Irumed 2,5 mg tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, bikonveksne tablete, promjera oko 6,5 mm
s urezom na jednoj strani.
Irumed 5 mg tablete su bijele, okrugle tablete, promjera oko 6,5 mm, s urezom na jednoj strani.
Irumed 10 mg tablete su svijetlo žute, okrugle tablete, promjera oko 8 mm, s urezom na jednoj strani.
Irumed 20 mg tablete su boje breskve, okrugle tablete, promjera oko 8 mm, s urezom na jednoj strani.
Urez nije namijenjen za lomljenje tablete.
30 (1x30) tableta u PVC/PVDC/Al blisteru, u kutiji.
60 (2x30) tableta u PVC/PVDC/Al blisteru, u kutiji.
Na tržištu
se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
i proizvođač
BELUPO lijekovi i kozmetika d.d.
Ulica Danica 5
48 000 Koprivnica
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u lipnju 2016.
30-06-2016