Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Kalufar 150 mg tablete

Kalufar 150 mg tablete

jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg bikalutamida

Tvari:
bicalutamidum
ATK: L02BB03
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik filmom obložena tableta
Pakiranje 150 mg
Sastav

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Kalufar 150 mg tablete

bikalutamid

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima.Može im

naškoditi, čak i ako

su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti

liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1. Što je Kalufar i za što se koristi?
2. Što morate znati p

rije nego počnete uzimati Kalufar?

3. Kako uzimati Kalufar?

4. Moguće nuspojave

5. Kako čuvati Kalufar?
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. ŠTO JE KALUFAR I ZA ŠTO SE KORISTI

Kalufar 150 mg tablete sadrže djelatnu tvar bikalutamid. Ista pripada skupini lijekova koji se
nazivaju „antiandrogenima“.

Ka

lufar se koristi za liječenje raka prostate

Kalufar djeluje na način da blokira učinak muških spolnih hormona, kao što je testosteron.


2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO

POČNETE UZIMATI KALUFAR

Nemojte uzimati lijek Kalufar

ako ste alergični (preosjetljivi) na bikalutamid ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.)

ako

već uzimate lijek cisaprid

ako

već uzimate određene antihistaminike (terfenadin ili astemizol)

ako ste žena

Odnosi li se bilo što od gore navedenog na Vas, ne uzimajte lijek Kalufar. Provjerite sa svojim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Kalufar se ne smije davati djeci.

Upozorenja i mjere opreza

Prije negoli započnete uzimati Kalufar, provjerite sa svojim ljiečnikom:

i

mate li problema sa jetrom. Možda ćete morati ići na određene pretrage krvi prije i za

vrijeme liječenja lijekom Kalufar.

imate li bilo kakvo stanje s srcem ili krvnim žilama,

uključujući probleme sa srčanim

ritmom (aritmiju

) ili ako uzimate lijekove za liječenje tih stanja. Rizik od pojave

problema s

a srčanim ritmom može biti povećan tijekom uzimanja lijeka Kalufar.

Ako odete u bolnicu, obavijestite zdravstveno osoblje da uzimate Kalufar.

30 - 09 - 2015

Drugi lijekovi i Kalufar

Obavijestite svog

liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo

koje druge

lijekove, uključujući lijekove koje ste kupili bez recepta, te ljekovite biljne pripravke.


Nemojte uzimati lijek

Kalufar ako već koristite neki od navedenih lijekova:

cisaprid (

koristi se za liječenje određenih probavnih smetnji)

određene antihistaminike (kao npr. terfenadin ili astemizol)

Također, obavijestite svog liječnika ako koristite neki od sljedećih lijekova:

lijekove koji sprječavaju nastajanje krvnih ugrušaka, a primjenjuju se oralno (tzv. oralni
antikoagulansi); mož

da ćete morati ići na određene pretrage krvi prije i za vrijeme liječenja

Kalufarom

ciklosporin (koristi se za smanjivanje imunoloških reakcija u organizmu)

blokatore kalcijevih kanala (

koriste se za liječenje povišenog krvnog tlaka ili određenih

srčanih poremećaja)

Cimetidin (za želučane smetnje)

Ketokonazol (za liječenje infekcija uzrokovanih gljivicama).

Kalufar bi mogao stupiti u međudjelovanje s nekim lijekovima koji se koriste za liječenje

problema sa srčanim ritmom (npr. kinidin, prokainamid, amiodaron, sotalol) ili bi mogao

povećati rizik od problema sa srčanim ritmom prilikom istodobne primjene s nekim drugim
lijekovima - npr. metadon (koristi se za ublažavanje boli i kao dio detoksikacije kod ovisnosti o
drogi), moksifloksacin (antibiotik), antipsihotici koji se koriste za ozbiljne mentalne bolesti.


Upravljanje vozilima i strojevima

Kalufar ne bi trebao utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima, korištenja alata i
strojeva.

Iako, neke osobe ponekad mogu osjećati pospanost tijekom liječenja lijekom Kalufar. Ako

osjetite pospanost, upitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet.

Lijek Kalufar sadrži laktozu

Kalufar tablete sadrže laktozu.

Ako

Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke vrste šećera,

obavijestite o tome Vašeg liječnika prije nego što počnete uzimati ovaj lijek.

3.

KAKO UZIMATI KALUFAR

Uvijek uzimajte

lijek Kalufar točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite sa svojim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Uobičajena doza za odrasle je jedna tableta (150 mg) jednom na dan.

Tabletu progutajte cijelu s malo vode. Nastojte uzimati lijek svaki dan u isto vrijeme.

Čak i ako

se osjetite bolje, tablete nemojte prestati uzimati sve dok Vam to ne preporuči Vaš liječnik.


Ako uzmete više lijeka Kalufar nego što ste trebali

Ako

ste slučajno uzeli previše lijeka, odmah posjetite liječnika ili otiđite u hitnu službu najbliže

bolnice.



30 - 09 - 2015

Ako ste zaboravili uzeti lijek Kalufar

Ako ste zaboravili uzeti svoju dozu lijeka,

pričekajte do vremena kada morate uzeti sljedeću

dozu i

nastavite piti tablete prema uobičajenom rasporedu. Ne uzimajte dvije tablete odjednom

da biste nadoknadili propuštenu dozu.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom lijeka Kalufar obratite se svom

liječniku ili ljekarniku.

4.

MOGUĆE NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Kalufar može izazvati nuspojave

, iako se one neće javiti kod svakoga.

Učestalost nuspojava izražena je na sljedeći način:
v

rlo često

(javljaju se u više od 1 od 10 bolesnika koji uzimaju lijek),

često

(javljaju se od 1 na 10 do 1 na 100 bolesnika koji uzimaju lijek),

manje često

(javljaju se od 1 na 100 do 1 na 1000 bolesnika koji uzimaju lijek),

rijetko

(javljaju se od 1 na 1000 do 1 na 10 000 bolesnika koji uzimaju lijek),

vrlo rijetko

(javljaju se u manje od 1 na 10 000 bolesnika koji uzimaju lijek),

nepoznata učestalost

(ne može se procijeniti na temelju dostupnih podataka)


Alergijske reakcije:
M

anje česte:

Simptomi uključuju naglu pojavu:

Osipa, svrbeža,

koprivnjače

Oticanja lica, usana, jezika, grla ili drugih dijelova tijela

Nedostatka daha, piskanja

ili poteškoća s disanjem.

Ukoliko Vam se dogodi nešto od navedenoga

odmah se javite

liječniku

.

Također, bez odlaganja se javite svom liječniku ako primijetite neku od sljedećih
nuspojava

:

Česte:

Žuta boja kože ili bj

eloočnice oka (žutica). Ovo mogu biti znaci oštećenja jetre ili u

rijetkim slučajevima (javlja se u manje od 1 bolesnika na 1000 bolesnika) zatajenja jetre.

Bol u trbuhu

Krv u mokraći

Manje česte:

Ozbiljan nedostatak daha ili iznenadno pogoršanje težine nedostatka daha. Uz to se može
pojaviti kašalj ili visoka temperatur

a (vrućica). Ovo mogu biti znakovi upale pluća koja se

naziva „intersticijska

bolest pluća“.

Ostale

moguće nuspojave:

Vrlo česte:

Osip na koži

Oticanje i preosjetljivost grudi

Osjećaj slabosti

Česte:

Naleti vrućine

Mučnina

30 - 09 - 2015

Svrbež

Suha kože

Nemogućnost postizanja erekcije (erektilna disfuncija)

Povećanje tjelesne težine

Smanjen libido i smanjena plodnost

Gubitak kose

Ponovni rast kose ili rast nove kose

Smanjenje broja crvenih krvnih stanica (anemija) što može uzrokovati umor ili bljedilo

Gubitak apetita

Depresija

Pospanost
Probavne smetnje
Omaglica

Zatvor

Vjetrovi (nadutost)

Bol u prsnom košu

Oticanje

Rijetke:

Povećana osjetljivost kože na sunčevu svjetlost

Nepoznata učestalost:

Promjene u elektrokardiogramu (EKG-u) (produljenje QT intervala)

Liječnik će Vam možda napraviti pretrage krvi kako bi provjerio moguće promjene.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,

potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.


Prijavljivanje nuspojava

A

ko primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

Ovo

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog
u

Dodatku V

.


Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5. KAKO ČUVATI KALUFAR

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja.
Kalufar se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.


6.

SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE

Što Kalufar sadrži
Djelatna tvar

je bikalutamid.

Pomoćne tvari su:
Jezgra tablete:

laktoza hidrat, natrijev škroboglikolat, vrste A, povidon K-25, magnezijev

stearat.

Ovojnica:

hipromeloza, titanijev dioksid (E171), propilenglikol.

30 - 09 - 2015


Kako Kalufar tablete izgledaju i sadržaj pakiranja

Kalufar 150 mg tablete su bijele, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete.
Tablete se nalaze u blisterima (PVC/PVDC//Al) u kutiji; kutija sadrži 28 (2 x 14) tableta.


Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

i proizvođač

Nositelj odobrenja:

Farmex d.o.o.
Cehovska 106
Varaždin


P

roizvođač:

GENEPHARM S.A
18th klm Marathonos Avenue
153 51 Pallini Attikis

Grčka

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.


Ova uputa je zadnji puta revidirana u rujnu 2015.

30 - 09 - 2015