Kostarox 90 mg filmom obložene tablete
svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg etorikoksiba
Tvari:etoricoxibum
ATK: | M01AH05 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Pakiranje | 90 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Kostarox 30 mg filmom obložene tablete
Kostarox 60 mg filmom obložene tablete
Kostarox 90 mg filmom obložene tablete
Kostarox 120 mg filmom obložene tablete
etorikoksib
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sa
čuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti
, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu
, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Kostarox
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kostarox
3.
Kako uzimati Kostarox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kostarox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Kostarox i za što se koristi
Što je Kostarox?
•
Kostarox sadrži djelatnu tvar etorikoksib. Kostarox je lijek iz skupine lijekova koji se zovu
selektivni inhibitori ciklooksigenaze-2 (COX
-
2). Oni pripadaju većoj skupini lijekova koji se
zovu nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL).
Za što se Kostarox koristi?
•
Kostarox
pomaže smanjiti bolove i oticanje (upalu) u zglobovima i mišićima u osoba u dobi
od 16 godina i starijih koji imaju osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis i
giht.
•
Kostarox
se također koristi za kratkotrajno liječenje umjereno jake boli nakon stomatološkog
kirurškog zahvata u osoba u dobi od 16 godina i starijih.
Što je osteoartritis?
Osteoartritis je bolest zglobova. Nastaje zbog postupnog trošenja hrskavice koja oblaže krajeve
kostiju. To uzrokuje oticanje (upalu), bol, osjetljivost, ukočenost i tjelesnu nesposobnost.
Što je reumatoidni artritis?
Reumatoidni artritis je kronična upalna bolest zglobova. Uzrokuje bol, ukočenost, oticanje zglobova i
sve veći gubitak pokretljivosti zahvaćenih zglobova. Također može uzrokovati upalu u drugim
organima.
20-01-2017
Što je ankilozantni spondilitis?
Ankilozantni spondilitis je upalna bolest koja zahvaća kralježnicu i velike zglobove.
Što je giht?
Giht je bolest koju karakteriziraju iznenadni, ponavljajući napadaji jake boli, vrlo bolne upale i
crvenilo zglobova. Uzrokovan je odlaganjem mineralnih kristala u zglobovima.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kostarox
Nemojte uzimati Kostarox ako:
•
ako st
e alergični (preosjetljivi) na etorikoksib ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.)
•
ako ste alergični na nesteroidne protuupalne lijekove (NSAIL), uključujući acetilsalicilatnu
kiselinu i COX-2 inhibitore (vidjeti dio 4. „
Moguće nuspojave“)
•
ako imate aktivan čir na želucu ili krvarenje iz želuca ili crijeva
•
ako imate ozbiljnu bolest jetre
•
ako imate ozbiljnu bolest bubrega
•
ako ste trudni ili mislite da biste mogli biti trudni ili dojite (vidjeti dio „
Trudnoća, dojenje i
plodnost“)
•
ako ste mlađi od 16 godina
•
ako imate upalnu bolest crijeva kao što je Crohnova bolest, ulcerozni kolitis ili kolitis
•
ako imate visok krvni tlak koji nije kontroliran terapijom (provjerite s Vašim liječnikom ako
niste sigurni je li Vaš krvni tlak prikladno kontroliran)
•
ako Vam je liječnik dijagnosticirao srčane tegobe, uključujući zatajenje srca (umjereni ili teški
oblik), anginu (bolovi u prsima) ili
ako ste imali srčani udar, operaciju na srcu radi ugradnje
premosnice
•
ako ste imali bolest perifernih arterija (loša cirkulacija u nogama ili stopalima zbog suženih ili
začepljenih arterija)
•
ako ste imali bilo kakav
oblik moždanog udara (uključujući mali moždani udar ili prolazni
napadaj nalik moždanom udaru (engl.
tranzitorna ishemijska ataka,
TIA)). Etorikoksib može
blago povećati rizik od srčanog i moždanog udara, stoga ga ne smiju uzimati bolesnici koji su
već imali srčane tegobe ili moždani udar.
Smatrate li da se bilo što od navedenog odnosi na Vas, nemojte uzimati ovaj lijek dok se ne
posavjetujete sa svoj
im liječnikom.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete lijek Kostarox:
•
ako u povijesti bolesti imate krvarenje ili čir na želucu.
•
ako ste izgubili puno tekućine (ako ste dehidrirani), na primjer zbog dugotrajnog povraćanja
ili proljeva.
•
ako imate otekline
zbog zadržavanja tekućine u tijelu.
•
ako u povijesti bolesti imate zatajenje srca ili bilo koju drugu bolest srca.
•
ako u povijesti bolesti imate povišen krvni tlak. Kostarox u nekih ljudi može povisiti krvni
tlak, posebno pri uzimanju visokih doza lijeka, stoga će Vam liječnik povremeno provjeravati
krvni tlak.
•
ako u povijesti bolesti imate bolesti jetre ili bubrega.
•
ako se liječite od neke infekcije. Kostarox može maskirati ili prikriti vrućicu koja je znak
infekcije.
•
ako imate šećernu bolest, povišen kolesterol ili pušite. Navedeno može povećati rizik od
bolesti srca.
•
ako ste žena koja pokušava zatrudnjeti.
•
ako imate više od 65 godina.
20-01-2017
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od navedenog na Vas,
razgovarajte sa svojim liječnikom prije
uzimanja lijeka Kostarox
kako biste provjerili je li ovaj lijek prikladan za Vas.
Djelotvornost lijeka Kostarox
slična je u starijih i mlađih odraslih bolesnika. Ako imate više od 65
godina, liječnik će Vas željeti redovito nadzirati. Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika starijih od
65 godina.
Djeca i adolescenti
Nemojte davati ovaj lijek djeci i adolescentim
a mlađim od 16 godina.
Drugi lijekovi i Kostarox
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta.
Nakon što počnete uzimati lijek Kostarox, liječnik će Vas možda željeti nadzirati kako bi provjerio
djeluju li lijekovi koje uzimate ispravno, osobito ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
•
lijekove koji sprječavaju zgrušavanje krvi (antikoagulanse), kao što je varfarin
•
rifampicin (antibiotik)
•
metotreksat (lijek koji potiskuje imunološke reakcije i često se primjenjuje u liječenju
reumatoidnog artritisa)
•
ciklosporin ili takrolimus (lijekovi koji smanjuju učinak imunosnog sustava, npr. nakon
transplantacije organa)
•
litij (lijek koji se koristi u liječenju nekih oblika depresije)
•
lijekove koji pomažu kontrolirati povišeni krvni tlak i zatajenje srca, a zovu se ACE inhibitori
i blokatori angiotenzinskih receptora, kao što su enalapril i ramipril te losartan i valsartan
•
diuretike (lijekovi za mokrenje)
•
digoksin (lijek za liječenje zatajenja srca i nepravilnog srčanog ritma)
•
minoksidil (lijek za liječenje povišenog krvnog tlaka)
•
salbutamol u tabletama ili oralnoj otopini (lijek za astmu)
•
tablete za sprječavanje trudnoće (istovremena primjena može povećati rizik od nuspojava)
•
hormonsko nadomjesno liječenje (istovremena primjena može povećati rizik od nuspojava)
•
acetilsalicilatnu kiselinu, pri uzimanju acetilsalicilatne kiseline
i lijeka Kostarox
povećava se
rizik od nastanka čira na želucu.
•
acetilsalicilatna kiselina u sprječavanju srčanog ili moždanog udara:
Kostarox se može uzimati s
niskim dozama
acetilsalicilatne kiseline. Uzimate li niske
doze acetilsalicilatne kiseline
za sprječavanje srčanog ili moždanog udara, ne smijete
prekidati liječenje acetilsalicilatnom kiselinom dok se ne posavjetujete sa svojim
liječnikom
•
acetilsalicilatna kiselina i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL):
nemojte uzimati
visoke doze
acetilsalicilatne kiseline ili druge protuupalne lijekove
dok uzimate lijek Kostarox.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Trudnoća
Lijek Kostarox
ne smije se uzimati tijekom trudnoće. Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni
ili planirate trudnoću, nemojte uzimati ovaj lijek. Zatrudnite li, prestanite uzimati lijek Kostarox i
posavjetujte se sa svojim liječnikom. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako niste sigurni ili trebate
savjet.
20-01-2017
Dojenje
Nije poznato izlučuje li se etorikoksib u majčino mlijeko u ljudi. Dojite li ili namjeravate dojiti,
posavjetujte sa svojim liječnikom prije nego što počnete uzimati lijek Kostarox. Ako uzimate lijek
Kostarox, ne smijete dojiti.
Plodnost
Etorikoksib može u žena otežati da zatrudne. Zbog toga
se Kostarox ne preporučuje ženama koje
pokušavaju zatrudniti.
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ako planirate zatrudnjeti ili imate problema sa začećem.
Upravljanje vozilima i strojevima
U nekih su bolesnika u vrijeme uzimanja lijeka Kostarox prijavljene omaglica i pospanost.
Nemojte voziti ako osjetite omaglicu ili pospanost.
Nemojte rukovati alatima niti strojevima ako osjetite omaglicu ili pospanost.
Kostarox sadrži laktozu
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog
lijeka.
3.
Kako uzimati Kostarox
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Nemojte uzimati dozu višu od preporučene. Vaš liječnik će povremeno provjeravati tijek Vašeg
liječenja. Važno je koristiti najnižu dozu koja kontrolira Vašu bol i ne biste trebali uzimati Kostarox
dulje
nego je potrebno. To je zato što se rizik od srčanog i moždanog udara može povećati nakon
duljeg liječenja, osobito u visokim dozama.
Postoje različite jačine dostupne za ovaj lijek, a ovisno o Vašoj bolesti, liječnik će Vam propisati
prikladnu jačinu.
P
reporučena doza je:
Osteoartritis
Preporučena doza je 30 mg jedanput na dan, a ako je potrebno može se povisiti do najviše doze od 60
mg jedanput na dan.
Reumatoidni artritis
Preporučena doza je 60 mg jedanput na dan, a ako je potrebno može se povisiti do najviše doze od 90
mg jedanput na dan.
Ankilozantni spondilits
Preporučena doza je 60 mg jedanput na dan, a ako je potrebno može se povisiti do najviše doze od 90
mg jedanput na dan.
Akutna bolna stanja
Kostarox se smije uzimati samo u vrijeme trajanja akutne boli.
•
Giht
Preporučena doza je 120 mg jedanput na dan, koja se smije uzeti samo u vrijeme trajanja
akutne boli, najduže 8 dana liječenja.
•
Bol nakon stomatološkog kirurškog zahvata
Preporučena doza je 90 mg jedanput na dan, najduže 3 dana liječenja.
20-01-2017
Starije osobe
Nije potrebno prilagođavati dozu u starijih bolesnika. Kao i kod primjene drugih lijekova, potreban je
oprez u starijih bolesnika.
Osobe koje imaju tegobe s jetrom
•
Imate li blagu bolest jetre, ne smijete uzimati više od 60 mg na dan.
•
Imate li
umjerenu
bolest jetre, ne smijete uzimati više od 30 mg na dan.
Način primjene
Lijek Kostarox namijenjen je za primjenu kroz usta.
Uzmite tablete jedanput na dan.
Kostarox se može uzimati s hranom ili bez nje.
Početak djelovanja lijeka Kostarox može biti brži ako
se uzme bez hrane.
Ako uzmete više lijeka Kostarox nego što ste trebali
Nikad ne smijete uzeti više tableta nego što Vam je preporučio liječnik. Uzmete li previše tableta,
odmah potražite liječničku pomoć.
Ako ste zaboravili uzeti lijek Kostarox
Važno je da lijek Kostarox uvijek uzimate kako Vam je propisao Vaš
liječnik. Ako ste zaboravili uzeti
lijek, sutradan samo nastavite uzimati lijek prema uobičajenom rasporedu. Nemojte uzeti dvostruku
dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku
ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave, iako se one neće javiti kod svakoga.
Ako se u Vas pojave neki od navedenih simptoma, odmah prekinite uzimati lijek Kostarox i
razgovarajte sa svojim liječnikom:
•
kratkoća daha, bolovi u prsima, ili pojava oticanja gležnjeva ili pogoršanje istog
•
žuta boja kože ili bjeloočnice (žutica) – znakovi koji ukazuju na tegobe s jetrom
•
jaki ili stalni bolovi u trbuhu ili crna stolica
•
alergijska reakcija –
koja može uključivati kožne reakcije kao što su čirevi ili plikovi, ili oticanje
lica, usana, jezika ili grla koje može uzrokovati otežano disanje.
U vrijeme liječenja lijekom Kostarox zabilježene su sljedeće nuspojave:
Vrlo često
(mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):
•
bolovi u trbuhu.
Često
(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
•
suha alveola (upala i bol nakon vađenja zuba)
•
oticanje nogu i/ili stopala zbog zadržavanja tekućine (edem)
•
omaglica, glavobolja
•
osjećaj otkucaja srca, nepravilni otkucaji srca
•
povišen krvni tlak
•
piskanje pri disanju ili kratkoća daha (bronhospazam)
•
zatvor, vjetrovi (prekomjerni plinovi), upala sluznice želuca (gastritis), žgaravica, proljev,
probavne smetnje (dispepsija)/nelagoda u trbu
hu, mučnina, povraćanje, upala jednjaka, rane
(ulceracije) u ustima
•
promijenjene vrijednosti pretraga krvi koje se odnose na funkciju jetre
20-01-2017
•
stvaranje modrica (krvnih podljeva)
•
opća slabost i umor, simptomi nalik gripi.
Manje često
(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
•
upala probavnog trakta koja uključuje i želudac i virozu tankog crijeva/želudca (gastroenteritis)
•
infekcija gornjeg dijela dišnog sustava
•
infekcija mokraćnih puteva
•
smanjen broj crvenih krvnih stanica
zbog čega koža može izgledati blijeda i uzrokovati slabost
ili nedostatak zraka
•
smanjen broj bijelih krvnih stanica
•
smanjen broj krvnih pločica (trombocita), što povećava rizik od krvarenja ili nastanka modrica
•
preosjetljivost (alergijske reakcije uključujući koprivnjaču koje mogu biti ozbiljne i zahtijevati
hitno liječenje)
•
povećan ili smanjen tek, porast tjelesne težine
•
tjeskoba, depresija, smanjena mentalna oštrina; halucinacije (vidite, osjećate ili čujete stvari
koje ne postoje)
•
promjena osjeta okusa,
poteškoće sa snom, utrnulost ili trnci, pospanost
•
zamagljen vid, nadražene i crvene oči
•
zujanje u ušima, vrtoglavica
(osjećaj vrtnje tijekom mirovanja)
•
poremećaj srčanog ritma (atrijska fibrilacija), ubrzan puls, zatajenje srca, osjećaj stezanja,
pritiska ili težine u prsnom košu (angina pektoris), srčani udar
•
crvenilo uz osjećaj vrućine, moždani udar, mali moždani udar (prolazni napadaj nalik
moždanom udaru [TIA, tranzitorna ishemijska ataka]), jako povišenje krvnog tlaka, upala
krvnih žila
često praćeno sa osipom po koži
•
kašalj, nedostatak zraka, krvarenje iz nosa
•
nadutost u trbuhu ili crijevima, promjene u radu cri
jeva, suha usta, čir na želucu ili tankom
crijevu, upala sluznice želuca koja može postati ozbiljna i prokrvariti, sindrom nadraženog
crijeva, upala gušterače
•
oticanje lica, kožni osip ili svrbež, crvenilo kože
•
grčevi/stezanje mišića, bolovi/ukočenost u mišićima
•
povišene vrijednosti kalija u krvi
koje mogu uzrokovati neuobičajen srčani ritam, promjene u
vrijednostima pretraga krvi ili mokraće koje se odnose na funkciju bubrega, teške tegobe s
bubrezima
•
bolovi u prsima.
Rijetko
(mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):
•
teška
alergijska reakcija koja uključuje oticanje lica, usana, jezika i/ili grla koje može
uzrokovati otežano disanje ili gutanje (angioedem)
/anafilaktične/anafilaktoidne reakcije
uključujući šok (ozbiljna alergijska reakcija koja zahtijeva hitno liječenje)
•
smetenost, nemir
•
upala jetre (hepatitis)
, zatajenje jetre, žuta boja kože i/ili očiju (žutica)
•
snižene vrijednosti natrija u krvi
koje mogu uzrokovati umor i smetenost, trzanje mišića,
napadaje i komu
•
teške kožne reakcije.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
. Prijavljivanjem nuspojava možete
pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
20-01-2017
5.
Kako čuvati Kostarox
L
ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju iza „Rok
valjanosti/EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijek ne
zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Kostarox sadrži
•
Djelatna tvar je etorikoksib.
Kostarox 30 mg: Svaka filmom obložena tableta sadrži 30 mg etorikoksiba.
Kostarox 60 mg: Svaka filmom obložena tableta sadrži 60 mg etorikoksiba.
Kostarox 90 mg: Svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg etorikoksiba.
Kostarox 120 mg: Svaka filmom obložena tableta sadrži 120 mg etorikoksiba.
•
Drugi sastojci su bezvodni kalcijev hidrogenfosfat,
mikrokristalična celuloza, povidon K29-32,
magnezijev stearat, umrežena karmelozanatrij, hipromeloza, laktoza hidrat, titanijev dioksid
(E171), triacetin.
Tablete od 30 mg, 60 mg i 120 mg također sadrže boju
indigo carmine aluminium lake
(E132)
i žuti željezov oksid (E172).
Kako Kostarox izgleda i sadržaj pakiranja
Kostarox
filmom obložene tablete dostupne su u četiri jačine.
30 mg tablete su plavo-zelene, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete
60 mg tablete su tamnozelene, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete
90 mg tablete su bijele, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete
120 mg tablete su blijedozelene, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete
Veličine pakiranja od 5, 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 filmom obloženih
tableta u blisterima ili u spremnicima za tablete sa
sigurnosnim zatvaračem za djecu koji sadrži
sredstvo za sušenje (silikagel). Sredstvo za sušenje, koje služi da tablete ostanu suhe, ne smije se
progutati
.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj
odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
Proizvođač
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-
Anhalt, 39179 Barleben, Njemačka
Pharmacare Premium Ltd., HHF 003, Hal Far Industrial Estate, Hal Far – Birzebbugia, BBG 3000,
Malta
20-01-2017
Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:
Austrija
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg – Filmtabletten
Belgija
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten
Bugarska
Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg
филмирани таблетки
Cipar
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg
Češka
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg
Estonija
Coxitor
Finska
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francuska
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg comprimé pelliculé
Njemačka
Etori – 1 A Pharma 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Filmtabletten
Irska
Etoricoxib 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg Film-coated tablets
Latvija
Coxitor 60 mg, 90 mg, 120 mg
apvalkotās tabletes
Litva
Coxitor 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg
plėvelė dengtos tabletės
Luksemburg
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimés pelliculés
Mađarska
Linzavo 30 mg,60 mg, 90 mg, 120 mg filmtabletta
Nizozemska
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmomhulde tabletten
Norveška
Etoricoxib Sandoz
Poljska
Kostarox
Portugal
Etoricoxib Sandoz
Rumunjska
Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimate filmate
Slovačka
Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg
Slovenija
Kostarox 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmsko obložene tablete
Španjolska
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
Švedska
Etoricoxib Sandoz 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmdragerad tablett
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u prosincu 2016.
20-01-2017