Maxitrol mast za oko
1 g masti sadrži 1 mg deksametazona, 3500 IU neomicinsulfata i 6000 IU polimiksin B sulfata
Tvari:dexamethasonum neomycinum polymyxinum B
ATK: | S01CA01 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | mast za oko |
Pakiranje | 1 mg + 3500 IU + 6000 IU/1 g |
Sastav |
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
MAXITROL mast za oko
deksametazon/neomicinsulfat/polimiksin B sulfat
Pažljivo proĉitajte ovu uputu prije nego što poĉnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke
.
-
Sačuvajte ovu uputu . Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svojemu liječniku ili ljekarniku
-
Ovaj lijek liječnik je propisao samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
U ovoj uputi:
1.
Što je MAXITROL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati MAXITROL
3.
Kako uzimati MAXITROL
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati MAXITROL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MAXITROL I ZA ŠTO SE KORISTI
MAXITROL mast za oko koristi se za lijeĉenje upala i mogućih infekcija oka (oĉiju). Upala
može nastati kao posljedica infekcije ili ozljede oka.
MAXITROL je kombinacija kortikosteroida i antibiotika. Kortikosteroidi (u ovom slučaju
deksametazon) djeluju tako da sprječavaju ili olakšavaju upale u oku. Antibiotici (neomicinsulfat i
polimiksin B sulfat) su učinkoviti protiv najčešćih mikroorganizama koji uzrokuju infekcije oka.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POĈNETE UZIMATI MAXITROL
Nemojte primjenjivati MAXITROL
:
-
ako ste osjetljivi (alergiĉni)
na deksametazon, neomicin, polimiksin B ili bilo koji
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).
-
ako mislite da imate
herpes simpleks keratitis, ospice, vodene kozice/herpes zoster, i bilo koju drugu
virusnu upalu oka.
tuberkulozu oka
gljivično oboljenje oka
Samo Vaš liječnik može odlučiti koja je odgovarajuća terapija za Vaš tip upale oka.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite Maxitrol.
Obratite se svom liječniku ukoliko primijetite oticanje i povećanje tjelesne težine u području trupa i
lica, jer su to obično prvi znaci sindroma koji se zove Cushingov sindrom. Supresija (potiskivanje)
funkcije nadbubrežne žlijezde, može se razviti nakon prestanka dugotrajnog ili intenzivnog liječenja s
Maxitrolom. Obratite se svom liječniku prije nego što samoinicijativno prekinete liječenje. Ovi rizici
posebno su važni u djece i bolesnika, koji se liječe lijekovima koji se zovu ritonavir ili kobicistat.
Maxitrol
primjenjujte samo kao mast za oĉi.
31 - 05 - 2017
Ako osjetite alergijske reakcije
kao što su svrbež vjeĎa, oteknuće ili crvenilo oka s primjenom
MAXITROL masti za oko, prekinite primjenu i potražite savjet svog liječnika.
Primjena ovog lijeka može uzrokovati crvenilo kože, iritaciju i neudobnost.
Alergijska osjetljivost može se pojaviti sa drugim lokalnim ili sustavnim aminoglikozidnim
antibioticima.
Ako istodobno sa MAXITROL masti za oko
uzimate drugu
antibiotsku terapiju, uključujući oralno,
potražite savjet svog liječnika.
Ako koristite NSAID lijekove za oko s MAXITROL masti za oko, potražite savjet svog liječnika.
Ako imate dijabetes, potražite savjet svog liječnika
U sluĉaju dugotrajne primjene MAXITROL masti
postoji mogućnost :
-
povišenog tlaka u oku (očima). Tlak u oku morate redovno kontrolirati dok primjenjujete
MAXITROL mast za oko. Potražite savjet liječnika. Ovo je posebno važno kod
pedijatrijskih bolesnika, s obzirom da je rizik od kortikosteroidom inducirane očne
hipertenzije veći kod djece nego kod odraslih.
-
razvoja katarakte
-
da postanete osjetljiviji na očne infekcije
-
usporavanje procesa zacjeljivanja vaših rana na oku.
Ako već imate glaukom ili visoki tlak u oku (oĉima)
tlak u oku morate redovno kontrolirati tijekom
primjene MAXITROL masti za oko. Potražite savjet svog liječnika.
Ako se Vaši simptomi
pogoršaju ili se iznenada vrate, potražite savjet svog liječnika.
Potražite savjet svog liječnika ili ljekarnika prije uzimanja ovog lijeka ako imate poremećaj koji
uzrokuje stanjivanje očnih tkiva.
Ako nosite kontaktne leće
:
Nošenje kontaktnih leća (tvrdih ili mekih) nije preporučeno tijekom liječenja upale ili infekcije oka.
Djeca
Djelotvornost i sigurnost primjene MAXITROLA kod pedijatrijskih bolesnika nije ustanovljena, stoga
se primjena ovog lijeka kod djece ne preporuča.
Drugi lijekovi i MAXITROL
Obavijestite
svojega liječnika ili ljekarnika o lijekovima koje ste uzimali prije, koje uzimate ili ćete
uzimati uključujući i lijekove koje kupujete bez recepta.
Obavijestite svog liječnika ako uzimate ritonavir ili kobicistat, jer to može povećati količinu
deksametazona u krvi.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da bi mogli biti trudni ili planirate imati dijete, posavjetujte se s
liječnikom ili ljekarnikom prije nego uzmete ovaj lijek.
MAXITROL mast za oko ne smije se koristiti tijekom trudnoće ili dojenja.
Upravljanje vozilima i strojevima
Moguće je privremeno zamućenje vida nakon primjene MAXITROL masti za oko. Sve dok se vid ne
razbistri treba izbjegavati upravljanje vozilima i strojevima. Masti osobito mogu uzrokovati zamućenje
vida i ne bi se smjele primijeniti kada je očekivano da ćete voziti ili raditi na strojevima.
MAXITROL sadrži metilhidroksibenzoat, propilhidroksibenzoat i lanolin
31 - 05 - 2017
MAXITROL mast za oko sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat koji mogu
uzrokovati alergijske reakcije (moguće odgoĎene), i lanolin koji može uzrokovati lokalne reakcije na
koži (kontaktni dermatitis).
3.
KAKO UZIMATI MAXITROL
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa
svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Uobiĉajeno doziranje
je manja količina (otprilike 1,5 cm) masti u konjunktivalnu vrećicu oboljelog
oka ili očiju do tri ili četiri puta na dan. Liječnik će Vas obavijestiti koliko će vremena trajati liječenje.
Budite oprezni da prerano ne prekinete liječenje.
Djelotvornost i sigurnost primjene MAXITROLA kod pedijatrijskih bolesnika nije ustanovljena, stoga
se primjena ovog lijeka kod djece ne preporuča.
MAXITROL mast primjenjujte
samo
za oči.
OKRENITE STRANICU ZA DODATNE INFORMACIJE
Sada okrenite>
3.
Kako uzimati MAXITROL
(nastavak
)
< slika 1>
< slika 2>
Koliko lijeka upotrijebiti
<vidjeti stranicu 1
1.
Uzmite tubu lijeka MAXITROL i ogledalo
2.
Dobro operite ruke.
3.
Otvorite poklopac.
4.
Tubu držite izmeĎu palca i kažiprsta
5.
Zabacite glavu prema natrag. Donju vjeĎu lagano povucite prema dolje, tako da nastane
spojnični džep izmeĎu vjeĎe i vašeg oka (slika 1). Mast će ići ovdje (slika 1).
6.
Vrh tube približite oku. Ukoliko Vam pomaže, koristite ogledalo.
Izbjegavajte dodir vrha
tube s okom ili vjeĊom, okolnim podruĉjima ili drugim površinama.
Može doći do
kontaminacije masti
7.
Lagano pritisnite tubu i istisnite mast (slika 2).
8.
Nakon primjene lijeka MAXITROL otpustite donju vjeĎu, trepnite nekoliko puta da mast
prekrije cijelu površinu oka. Zatvorite oko (oči) nekoliko sekundi, to će spriječiti da
MAXITROL prijeĎe u ostatak tijela.
9.
Ako primjenjujete mast na oba oka, ponovite ove korake na drugom oku.
10.
Tubu dobro zatvorite nakon primjene.
11.
Upotrebljavajte samo jednu tubu istovremeno.
Ako promašite oko,
pokušajte ponovno.
31 - 05 - 2017
Ako ste zaboravili primijeniti
MAXITROL, primijenite jednu dozu čim se sjetite. Ako je blizu
vrijeme za novu dozu, preskočite propuštenu dozu i nastavite sa uobičajenim režimom primjene.
Ne
uzimajte
dvostruku dozu ako ste zaboravili uzeti prethodnu dozu.
Ako ste upotrijebili veću dozu MAXITROL masti od propisane
, po potrebi isperite oko s mlakom
vodom. Nemojte stavljati više masti sve dok nije vrijeme za slijedeću redovnu dozu.
Ako istodobno koristite druge lijekove za oĉi
, pričekajte najmanje 5 minuta izmeĎu primjene svakog
lijeka. Mast za oko treba primijeniti posljednju.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
Kao i svi drugi lijekovi, i MAXITROL može izazvati nuspojave, iako se one neće javiti kod svakoga.
Slijedeće su nuspojave opažene s MAXITROLOM:
Manje ĉeste nuspojave
(mogu se pojaviti u manje od 1 na 100 osoba)
Nuspojave na oku: upala površine oka, povišeni očni tlak, zamućenje vida, osjetljivost na svjetlo,
povećana zjenica, spuštena vjeĎa, bol u oku, oteklina oka, svrbež oka, nelagodan osjećaj u oku,
abnormalan osjećaj u oku, iritacija oka, crvenilo oka, pojačano lučenje suza.
Nepoznato
(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)
Nuspojave na oku:, svrbež vjeĎa
Opće nuspojave: alergija,
Hormonalni poremećaji: pojačani rast dlaka na tijelu (posebno u žena), mišićna slabost i smanjenje
mišićne mase, ljubičaste strije po koži tijela, povišeni krvni tlak, neredovitost ili izostanak mjesečnica,
promjene u razini proteina ili kalcija u vašem tijelu, zaostajanje u rastu u djece i tinejdžera, te oticanje
ili povećanje tjelesne težine u području trupa i lica (što se naziva Cushingov sindrom) (vidjeti dio 2,
"Upozorenja i mjere opreza").
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
KAKO ĈUVATI MAXITROL
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvajte na temperaturi ispod 25 C.
Ne držati u hladnjaku. Ne zamrzavajte.
Držite poklopac dobro zatvoren.
MAXITROL se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na tubi i pakiranju iza
oznake Rok valjanosti. Rok valjanosti odnos se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Tubu morate baciti 4 tjedna nakon prvog otvaranja,
da bi se spriječile infekcije. Zapišite datum
otvaranja.
31 - 05 - 2017
Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili kućnog otpada. Pitajte svog ljekarnika kako
ukloniti lijekove koje više ne trebate. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što MAXITROL sadrži
-
Djelatne tvari su deksametazon 1 mg/g, neomicinsulfat 3.500 IU/g i polimiksin B sulfat 6.000
IU/g.
-
Ostali sastojci su metilparahidroksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216),
bezvodni tekući lanolin i bijeli vazelin.
Kako MAXITROL izgleda i sadržaj pakiranja
MAXITROL je bijela do svijetložuta, homogena mast, bez grudica, dostupna u pakiranju koje sadrži
tubu sa 3,5 g s plastičnim vrhom i plastičnim zatvaračem.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĊaĉ
Nositelj odobrenja:
Novartis Hrvatska d.o.o.
Radnička cesta 37b
10 000 Zagreb
ProizvoĊaĉi:
S.A. Alcon-Couvreur N.V., Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgija
Alcon Cusi S.A. Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Španjolska
Naĉin izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u svibnju 2017.
31 - 05 - 2017