Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Meglucon 500 mg

filmom obložene tablete

Meglucon 850 mg

filmom obložene tablete

Meglucon 1000 mg

filmom obložene tablete

metforminklorid

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

−

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

−

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.

−

Ovaj je lijek pro

pisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako

su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

−

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1. Što je

Meglucon

i za što se koristi?

2. Što morate znati p

rije nego počnete uzimati

Meglucon?

3. Kako uzimati

Meglucon?

4. Moguće nuspojave

5. Kako čuvati

Meglucon?

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. Što je Meglucon i za što se koristi?

Meglucon sadrži metformin, lijek

za liječenje šećerne bolesti. Pripada skupini lijekova koji se

nazivaju bigvanidi.

Inzulin je hormon koji

luči žlijezda gušterača, što omogućuje Vašem tijelu korištenje glukoze

(šećera) iz krvi. Vaše tijelo koristi glukozu za proizvodnju energije ili ju pohranjuje za buduće
potrebe.

Ako imate šećernu bolest, Vaša gušterača ne proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše tijelo ne može
pravilno koristiti proizvedeni inzulin. To dovodi do povišenja razine glukoze u Vašoj krvi.
Meglucon pomaže da se razina glukoze u Vašoj krvi snizi na normalne vrijednosti ili što bliže
normalnim vrijednostima.

Ako ste odrasla osoba s prekomjernom tjelesnom težinom, uzimanje lijeka Meglucon kroz dulji
vremenski period može pom

oći i u smanjenju rizika od komplikacija povezanih sa šećernom bolešću.

Meglucon se povezuje ili sa stabilnom tjelesnom težinom ili s njenim umjerenim gubitkom.

Meglucon se koristi

za liječenje bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 (koja se još naziva i "šećerna

bolest neovisna o inzulinu"), kada samo kontrolirana prehrana i tjelovježba nisu bile dovoljne za
održavanje normalne razine glukoze u krvi. Osobito se koristi

za liječenje bolesnika s prekomjernom

tjelesnom težinom.

Odrasli mogu uzimati Meglucon sam ili u kombinaciji

s drugim lijekovima za liječenje šećerne

bolesti (s lijekovima koji se uzimaju na usta ili s inzulinom).
Djeca od navršene 10. godine i adolescenti mogu uzimati Meglucon sam ili u kombinaciji s
inzulinom.

28 - 02 - 2019

2. Što morate znati p

rije nego počnete uzimati Meglucon?

Nemojte uzimati Meglucon:

–

ako ste

alergični (preosjetljivi) na metformin ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu

6.)

–

ako imate problema s radom jetre

–

ako imate jako smanjenu funkciju bubrega

–

ako imate nekontroliranu šećernu bolest uz, primjerice, tešku hiperglikemiju (visoka razina
glukoze u krvi),

mučninu, povraćanje, proljev, nagli gubitak tjelesne težine, laktacidozu (vidjeti

“Rizik od laktacidoze” niže) ili ketoacidozu. Ketoacidoza je stanje u kojem se tvari koje se

nazivaju „ketonska tijela“ nakupljaju u krvi i mogu dovesti do dijabetičke predkome. Simptomi

uključuju bol u trbuhu, ubrzano i duboko disanje, pospanost ili Vam dah ima neobičan voćni
miris.

–

ako ste izgubili

previše tekućine iz tijela (dehidracija), npr. zbog dugotrajnog ili teškog proljeva

ili višekratnog uzastopnog

povraćanja. Dehidracija može dovesti do problema s bubrezima i

povišenja rizika od laktacidoze (vidjeti dio „Upozorenja i mjere opreza“)

–

ako imate tešku infekciju (upalu)

, npr. pluća, bronha ili bubrega. Teške infekcije mogu dovesti

do problema s bubrezima i tako do rizika od laktacidoze (vidjeti dio „Upozorenja i mjere
opreza“)

–

ako se liječite zbog zatajivanja srca ili ste nedavno imali srčani udar ili imate teške probleme s
cirkulacijom (kao što je

šok) ili poteškoće s disanjem. To može dovesti do smanjene opskrbe

tkiva kisikom i povišenja rizika od laktacidoze (vidjeti dio„Upozorenja i mjere opreza“)

–

ako

prekomjerno uživate alkoholna pića.

Ako se bilo što od gore navedenog odnosi na Vas, prije uzimanja ovog lijeka razgovarajte s Vašim

liječnikom.

Obavezno pitajte Vašeg

liječnika za savjet:

−

ako trebate obaviti radiološku pretragu

koja uključuje ubrizgavanje kontrastnih sredstava na bazi

joda u krvotok

−

ako idete na veliki operativni zahvat.

Prije i nakon radioloških pretraga ili operativnog zahvata morate prestati s uzimanjem lijeka
Meglucon

na određeno vrijeme. Vaš liječnik će odlučiti trebate li neko drugo liječenje tijekom tog

vremena. Važno je da točno slijedite upute liječnika.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Meglucon.

Rizik od laktacidoze

Meglucon može uzrokovati vrlo rijetku, ali vrlo ozbiljnu nuspojavu koja se naziva laktacidoza,

osobito ako Vam bubrezi ne rade ispravno. Rizik od razvoja laktacidoze također povećavaju
nekontrolirana

šećerna bolest, ozbiljne infekcije, dugotrajno gladovanje ili uzimanje alkohola,

dehidracija (dodatne informacije vidjeti niže), tegobe s jetrom i sva zdravstvena stanja u kojima dio

tijela ima smanjenu opskrbu kisikom (kao što je akutna teška srčana bolest).

Ako

se nešto od navedenog odnosi na Vas, obratite se liječniku za daljnje upute.

Prestanite nakratko uzimati Meglucon ako imate stanje koje može biti povezano s
dehidracijom

(značajan gubitak tjelesnih tekućina) kao što su jako povraćanje, proljev, vrućica,

izloženost toplini ili ako pijete manje tekućine nego obično. Obratite se liječniku za daljnje upute.

Prestanite uzimati Meglucon i odmah se obratite liječniku ili otiđite u najbližu bolnicu ako
osjetite neke od simptoma laktacidoze,

jer to stanje može dovesti do kome.

Simptomi laktacidoze uključuju:

−

povraćanje

28 - 02 - 2019

−

bol u trbuhu (bol u abdomenu)

−

grčeve u mišićima

−

opće loše osjećanje uz jaki umor

−

otežano disanje

−

smanjenje tjelesne temperature i usporen rad srca.

Laktacidoza

je hitno stanje i mora se liječiti u bolnici.

Ako se morate podvrgnuti velikom kirurškom zahvatu, morate prestati uzimati lijek Meglucon

tijekom i još neko vrijeme nakon zahvata. Liječnik će odlučiti kada morate prekinuti i kada ćete

nastaviti s liječenjem lijekom Meglucon.

Meglucon sam po sebi ne uzrokuje hipoglikemiju (previše niska razina glukoze u krvi).

Međutim, ako Meglucon uzimate u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti (kao
što su npr. sulfonilureja, inzulin, meglitinidi) postoji rizik od pojave hipoglikemije. Ako osjetite
simptome

hipoglikemije kao što su slabost, omaglica, pojačano znojenje, ubrzani otkucaji srca,

poremećaj vida ili problemi s koncentracijom, obično pomaže pojesti ili popiti nešto što sadrži šećer.

Tijekom liječenja lijekom Meglucon, liječnik će Vam provjeravati funkciju bubrega najmanje

jedanput godišnje ili češće ako ste starija osoba i/ili ako Vam se funkcija bubrega pogoršava.

Drugi lijekovi i Meglucon

Ako trebate dobiti injekciju kontrastnog sredstva koje sadrži jod u krvnu žilu, na primjer, u sklopu
rendgenskog snimanja ili skeniranja, morate prestati uzimati lijek Meglucon prije ili u vrijeme

injekcije. Liječnik će odlučiti kada morate prekinuti i kada ćete nastaviti s liječenjem lijekom
Meglucon.

Obavijestite Vašeg

liječnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge

lijekove

. Možda ćete češće morati raditi pretrage glukoze u krvi ili testove funkcije bubrega ili će

Vam lije

čnik trebati prilagoditi dozu lijeka Meglucon. Osobito je važno spomenuti sljedeće:

−

lijekove koji povećavaju stvaranje mokraće (diuretici)

−

lijekove koji se primjenjuju za liječenje boli i upale (NSAIL i COX-2-inhibitori, kao što su
ibuprofen i celekoksib)

−

određene lijekove za liječenje povišenog krvnog tlaka (ACE inhibitori i antagonisti receptora
angiotenzina II)

−

beta-

2 agoniste kao što su salbutamol ili terbutalin (primjenjuju se za liječenje astme)

−

kortikosteroide (primjenjuju se za liječenje raznih stanja, kao što su teške upale kože ili
astma)

−

lijekove koji mogu izmijeniti količinu lijeka Meglucon u Vašoj krvi, osobito ako imate
smanjenu funkciju bubrega (kao što su verapamil, rifampicin, cimetidin, dolutegravir,
ranolazin, trimetoprim, vandetanib, izavukonazol, krizotinib, olaparib)

−

druge lijekove za liječenje šećerne bolesti.

Meglucon s alkoholom

Izbjegavajte prekomjerni unos alkohola dok uzimate lijek Meglucon jer to može

povećati rizik od

laktacidoze (vidjeti dio „Upozorenja i mjere opreza“).

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće, za liječenje šećerne bolesti trebate inzulin. Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste

mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego
uzmete ovaj lijek.

Ovaj se lijek ne

preporučuje ako dojite ili planirate dojiti.

28 - 02 - 2019

Upravljanje vozilima i strojevima

Meglucon sam po sebi ne uzrokuje hipoglikemiju (preniska razina

šećera u krvi). To znači da neće

utjecati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Ipak, obratite posebnu pažnju ako Meglucon uzimate u kombinaciji

s drugim lijekovima za liječenje

šećerne bolesti koji mogu uzrokovati hipoglikemiju (kao što su preparati sulfonilureje, inzulin,
meglitinidi).

Simptomi hipoglikemije uključuju slabost, omaglicu, pojačano znojenje, ubrzani rad

srca, poremećaje vida i teškoće u koncentraciji. Nemojte upravljati vozilom ili strojem ako osjetite
ove simptome.

3. Kako uzimati Meglucon?

Uvijek uzmite ovaj lijek

točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Meglucon ne može zamijeniti doprinos zdravih životnih navika. Nastavite slijediti sve upute o
prehrani

koje Vam je dao liječnik te provodite redovitu tjelovježbu.

Preporučena doza je:

Djeca od navršene 10. godine, te starija i adolescenti

obično počinju s dozom od 500 mg ili 850

mg lijeka Meglucon jednom dnevno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg uzeta u 2 ili 3 odvojene

doze. Liječenje djece u dobi između 10 i 12 godina provodi se samo uz naročitu preporuku liječnika,

budući su iskustva u djece te dobne skupine ograničena.

Odrasli

obično počinju s dozom od 500 mg ili 850 mg lijeka Meglucon 2 ili 3 puta dnevno.

Maksimalna dnevna doza je 3000 mg uzeta u 3 odvojene doze.

Ako imate smanjenu funkciju bubrega, liječnik Vam može propisati nižu dozu.

Ako

također uzimate inzulin

, Vaš liječnik će Vas uputiti kako početi uzimati Meglucon.

Praćenje liječenja

−

Vaš liječnik će provoditi redovite kontrole glukoze u krvi i prilagoditi dozu lijeka Meglucon prema
razini glukoze u Vašoj krvi.

Redovito posjećujte Vašeg liječnika radi kontrole. To je naročito važno

kod djece, adolescenata i starijih osoba.

−

Vaš liječnik će također, barem jednom godišnje, provjeriti rad Vaših bubrega. Ako ste starija osoba ili

imate problema s radom bubrega, moguće je da ćete trebati češće kontrole.

Kako uzimati Meglucon

Uzimajte Meglucon tijekom ili nakon obroka. Ovo

će spriječiti pojavu nuspojava lijeka vezanih uz

probavu.

Tablete nemojte drobiti ili žvakati.

Svaku tabletu progutajte uz čašu vode.

−

ako uzimate jednu dozu dnevno, uzmite ju ujutro (uz

doručak)

−

ako uzimate dvije odvojene doze dnevno, uzmite ih ujutro (uz

doručak) i navečer (uz večeru)

−

ako uzimate tri odvojene doze dnevno, uzmite ih ujutro (uz

doručak), u podne (uz ručak) i navečer

(uz

večeru).

Urez služi samo da Vam pomogne prelomiti tabletu, ako ju ne možete progutati cijelu.

Ako nakon nekog vremena primijetite da je djelovanje lijeka Meglucon previše jako ili previše slabo,
obratite se Vašem

liječniku ili ljekarniku.

28 - 02 - 2019

Ako uzmete više lijeka Meglucon nego što ste trebali

Ako ste uzeli više lijeka Meglucon nego što ste trebali, može

doći do pojave laktacidoze.

Simptomi laktacidoze su

nespecifični, poput povraćanja, boli u trbuhu s grčevima u mišićima,

osjećaja opće slabosti uz intenzivan umor, te teškoća pri disanju. Daljnji simptomi su snižena tjelesna
temperatura i smanjeni broj otkucaja srca.

Ako

osjetite neki od ovih simptoma, smjesta potražite liječničku pomoć jer laktacidoza može

prouzročiti komu. Prekinite odmah s uzimanjem lijeka Meglucon i odmah se javite

Vašem

liječniku ili liječniku u najbližoj bolnici.

Ako ste zaboravili uzeti Meglucon

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Sljedeću dozu uzmite u

uobičajeno vrijeme.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili
ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

, iako se one neće pojaviti kod svakoga.

Meglucon može uzrokovati vrlo rijetku (može se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba), ali vrlo
ozbiljnu nuspojavu koja se naziva laktacidoza (vidjeti dio „Upozorenja i mjere opreza“). Ako Vam se
to dogodi, morate

prestati uzimati lijek

Meglucon i odmah se obratiti liječniku ili otići u najbližu

bolnicu,

jer laktacidoza može dovesti do kome.

Vrlo česte nuspojave

(mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba)

–

probavne smetnje, kao što su

mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu i gubitak apetita. Ove se

nuspojave

obično javljaju na početku liječenja lijekom Meglucon. Za izbjegavanje navedenih

nuspojava,

pomoći će podjela doze na više puta dnevno i uzimanje tableta uz obrok ili odmah

nakon obroka.

Ako ovi simptomi potraju, prestanite uzimati lijek i posavjetujte se s Vašim

liječnikom.

Česte nuspojave

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba)

–

poremećaji okusa.

Vrlo rijetke nuspojave

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba)

–

p

oremećene vrijednosti testova funkcije jetre ili hepatitis (upala jetre; ovo može uzrokovati umor,

gubitak apetita, gubitak tjelesne težine, sa ili bez žutila kože il

i bjeloočnica).

Ako Vam se ovo dogodi,

prestanite uzimati Meglucon i obratite se Vašem

liječniku.

−

kožne reakcije poput crvenila kože (eritem), svrbeža ili

osipa koji svrbi (koprivnjača)

–

niske razine vitamina B

u krvi.

Dodatne nuspojave u djece i adolescenata

Ograničeni podaci u djece i adolescenata ukazuju da su nuspojave ovog lijeka po svojoj prirodi i
težini

slične onima prijavljenima u odraslih.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg

liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

28 - 02 - 2019

5. Kako

čuvati Meglucon?

Ovaj lijek

čuvate izvan pogleda i dohvata djece.

Ako se ovim lijekom liječi dijete, roditelji ili skrbnici trebaju nadzirati primjenu ovog lijeka.

Ovaj lijek ne zahtijeva

posebne uvjete čuvanja.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na blisteru i kutiji iza
oznake „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Meglucon sadrži?

Djelatna tvar je metforminklorid.

Meglucon 500 mg filmom obložene tablete

Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg metforminklorida.

Meglucon 850 mg filmom obložene tablete

Jedna filmom obložena tableta sadrži 850 mg metforminklorida.

Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete

Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida

Pomoćne tvari su:

Jezgra

: povidon K 90; magnezijev stearat.

Film ovojnica

: hipromeloza; titanijev dioksid (E171); makrogol 4000.

Kako Meglucon izgleda i sadržaj pakiranja?

Meglucon 500 mg filmom obložene tablete

Bijela, okrugla filmom obložena tableta promjera 11,11 ±_0,2 mm i debljine 5,9 ± 0,3 mm s
oznakom "M 500" na jednoj strani.

−

PVC/Al blisteri s 30 i 120 filmom obloženih tableta

Meglucon 850 mg filmom obložene tablete

Bijela, ovalna filmom obložena tableta duljine 19,0±0,2 mm i debljine 6,5 ± 0,4 mm s oznakom "M
850" na jednoj strani i urezom na drugoj strani.

−

PVC/Al blisteri s 30 i 120 filmom obloženih tableta

Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete

Bijela, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta duljine 19,05±0,2 mm i debljine 6,9 ± 0,4 mm, s
oznakom "M 1G" i urezom na jednoj strani.
-

PVC/Al blisteri s 30 i 120 filmom obloženih tableta

Na tržištu se ne moraju nala

ziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

i proizvođač

Nositelj odobrenja
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, 10000 Zagreb

28 - 02 - 2019

P

roizvođači

LEK S.A., Domaniewska str. 50 C, Varšava, Poljska
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-

Allee 1, Barleben, Njemačka

Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovenija
LEK S.A., Ul. Podlipie 16, Strykow, Poljska

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je posljednji put revidirana u

veljači 2019.

28 - 02 - 2019