Minirin 10 mikrograma po potisku, sprej za nos
1 potisak spreja za nos (0,1 ml) sadrži 10 mikrograma desmopresinacetata što odgovara 8,9 mikrograma desmopresina
Tvari:desmopressinum
ATK: | H01BA02 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | sprej za nos, otopina |
Pakiranje | 10 mikrograma/potisku |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Minirin 10 mikrograma
po potisku, sprej za nos
desmopresinacetat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što počnete primjenjivati lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom
liječniku, medicinskoj sestri ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama (ili Vašem djetetu). Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti,
čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primjetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1. Što je Minirin sprej i za što se koristi?
2. Što morate znati prije
nego počnete primjenjivati Minirin sprej?
3. Kako primjenjivati Minirin sprej?
4.
Moguće nuspojave
5. Kako
čuvati Minirin sprej?
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. Što je Minirin sprej i za što se koristi
Minirin sprej sadržava desmopresin koji je antidiuretski hormon. Aktivna tvar, desmopresin djeluje kao
prirodni hormon vasopresin
kojeg luči žlijezda hipofiza i utječe na sposobnost bubrega da koncentrira
mokraću.
Minirin sprej koristi
se za liječenje:
Centralnog dijabetesa insipidusa – to je stanje
gdje uslijed poremećenog rada žlijezde hipofize nastupa
vrlo jaki osjećaj žeđi i dolazi do prekomjernog izlučivanja razrijeđene mokraće. Ovo stanje nije
povezano sa šećernom bolesti (diabetes mellitus).
Testiranje sposobnosti bubrega da koncentrira
mokraću.
2. Što morate znati
prije nego počnete primjenjivati Minirin sprej
Nemojte primjenjivati Minirin sprej ukoliko
ste preosjetljivi (alergični) na desmopresin ili bilo koji drugi sastojak lijeka.
patite od polidipsije (
prekomjernog uzimanja tekućine),
patite od slabosti srca ili drugih bolesti koje zahtjevaju primjenu diuretika,
imate umjereno do teško
oštećenje bubrežne funkcije,
imate nisku koncentraciju natrija u krvi.
imat
e poremećeno lučenje hormona (tzv. sindrom neprikladnog lučenja ADH ili SIADH).
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite Minirin sprej:
-
ako imate niske razine natrija u krvi
ako imate povišen intrakranijalni tlak
20-01-2016
ako bolujete od stanja koje uzrokuje poremećaj elektrolita i/ili tekućine u tijelu
U slučaju kada se koristi za testiranje sposobnosti bubrega da koncentrira mokraću, unos tekućine
mora biti ograničen na maksimalno 0,5 l radi utaživanja žeđi tijekom razdoblja od jednog sata prije i 8
sati nakon davanja lijeka.
Testiranje sposobnosti
bubrega da koncentrira mokraću kod djece mlađe od
godinu dana smije se izvoditi samo u bolnici i pod strogim nadzorom.
Primjena u djece mora biti pod nadz
orom odraslih kako bi se osiguralo točno doziranje.
Sve bolesnike i, kad je to primjenjivo, njihove skrbnike, valja jasno upozoriti na važnost pridržavanja
ograničenog unosa tekućine.
Ukoliko ste dobili temperaturu ili infekciju odmah kontaktirajte vašeg liječnika jer će možda biti potrebno
prekinuti liječenje Minirin sprejem.
Drugi lijekovi i Minirin sprej
Obavijestite
liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge lijekove.
Istovremeno
liječenje s lijekovima protiv depresije (triciklički antidepresivi, selektivni inhibitori ponovne
pohrane serotonina), klorpromazin (antipsihotik), karbamazepin (antiepileptik), loperamid (protiv
proljeva) lijekovi koji usporavaju prolaz kroz crijeva i neki lijekovi protiv bolova, neki lijekovi za
liječenje dijabetesa iz skupine sulfonilureja, posebice klorpropamid, te nesteroidni protuupalni lijekovi
(NSAIL – lijekovi) mogu
pojačati učinak Minirina, uz povećani rizik abnormalnog nakupljanja tekućine u
tijelu.
Trudno
ća, dojenje i plodnost
Iskustvo s primjenom
ovog lijeka tijekom trudnoće je ograničeno.
Ako ste
trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom liječniku
ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Minirin ulazi u majčino mlijeko, ali čini se da nema utjecaj na dojenče.
Upitajte svog liječnika ili ljekarnika za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.
Upravljanje vozilima i strojevima
Malo je vjerojatno da ovaj lijek utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
Minirin sprej sadrži benzalkonijev klorid
Minirin 10 mikrograma po potisku sprej za nos sadrži benzalkonijev klorid koji može uzrokovati
bronhospazam.
3. Kako primjenjivati Minirin sprej
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa
svojim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Ukoliko je učinak Minirina prejak ili preslab, upitajte za savjet Vašeg liječnika ili ljekarnika.
Doziranje je individualno i Vaš će Vam liječnik propisati za Vas najprikladniju dozu.
Dijabetes insipidus:
Uobičajena doza za odrasle je 1 do 2 potiska spreja (10 do 20 mikrograma), 1 do 2
puta na dan.
Uobičajena dnevna doza za djecu iznad 1 godine života je 1 potisak spreja (10 mikrograma).
Doze manje od 10 mikrograma
ne mogu se postići Minirin 10 mikrograma po potisku sprejem za nos.
20-01-2016
Testiranje sposobnosti bubrega da koncentrira urin:
Doziranje i uzorkovanje
mokraće treba provoditi u
skladu s uputama dobivenim na klinici. Unos tekućine treba biti ograničen, pogledajte pod
„Budite
oprezni s Minirin sprejem“
.
Način primjene
Prije prve primjene Minirin spreja potrebno je pripremiti pumpicu potiskivanjem sustava za raspršivanje 4
puta u zrak
odnosno dok se ne pojavi ujednačeni mlaz spreja. Ukoliko se sprej nije upotrebljavao duže od
tjedan dana potrebno je ponovno ispustiti sprej jednim pot
iskom, ili dok se ne postigne ujednačeni mlaz
spreja.
VAŽNO!
Prilikom primjene donji kraj cjevčice treba uvijek biti uronjen
u tekućinu (pogledajte sliku A).
Ukoliko postoji bilo kakva sumnja da nije uzeta točna doza, sprej se ne smije ponovno primjeniti do
sljedećeg termina za primjenu.
Skinite zaštitni poklopac.
Bočicu držite u položaju
naznačenom
na slici.
Glavu lagano zabacite unatrag. Ukoliko vam je propisano
Zatvorite bočicu zaštitnim
Umetnite nastavak za nos u više od 1 doze ponovite poklopcem.
nosnicu (slika 3).
postupak na drugoj nosnici.
Uvijek čuvajte bočicu u okomitom
Zadržite dah (ne udišite lijek)
Za svaku sljedeću dozu,
položaju.
prilikom primijene doze.
promijenite nosnicu i ponovite
postupak.
Ako primjenite više Minirin spreja nego što ste trebali
Odmah se javite Vašem liječniku ili najbližoj bolničkoj ustanovi.
Ako ste zaboravili primjeniti Minirin sprej
Ukoliko zaboravite uzeti Vašu dnevnu dozu, nemojte uzimati dvostruku dozu kako biste nadoknadili
propuštenu, nego pri
čekajte do sljedeće doze i nastavite terapiju.
20-01-2016
Ako prestanete primjenjivati Minirin sprej
Obavijestite o tome Vašeg liječnika.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave
, iako se one neće javiti kod svakoga.
Kontaktirajte odmah
vašeg liječnika u slučaju:
- pojave alergijskih reakcija.
- u
slučaju kada uzimanje tekućine nije ograničeno u skladu s gore navedenim uputama, prekomjerna
količina tekućine nakupit će se u tijelu što može dovesti do glavobolje, mučnine/povraćanja, povećanja
tjelesne težine, te u teškim
slučajevima do konvulzija.
Vrlo česte (mogu se javiti u više od 1 na 10 bolesnika):
-
nazalna kongestija, hunjavica
, povećanje tjelesne temperature.
Česte nuspojave (mogu se javiti kod 1 do 10 na 100 bolesnika):
-
nesanica, labilnost, noćne more, nervoza, agresija, glavobolja, krvarenje iz nosa, infekcije gornjeg
dijela dišnog sustava, gastroenteritis,
mučnina, bol u trbuhu.
Manje česte (mogu se javiti kod 1 do 10 na 1000 bolesnika):
-
snižena razina natrija u krvi
, povraćanje.
Nepoznat
e učestalosti:
- alergijske reakcije, dehidracija, stanje smetenosti, konvulzije, koma, omaglica, izrazita pospanost,
povišen krvni tlak, otežano disanje
, proljev, svrbež, osip, koprivnjača, grčeva u mišićima, umor, periferne
otekline, bol u prsištu, zimica
, povećanje tjelesne težine.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primjetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
liječnika. Ovo uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava
za prijavu nuspojava: navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Minirin sprej
Lijek
čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25°C.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Nikada nemojte nika
kve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne koristite. Ove
će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
20-01-2016
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što sadrži Minirin sprej
Djelatna tvar je desmopresin.
Jedan potisak (0,1 ml) otopine Minirin spreja sadržava 10 mikrograma desmopresinacetata što odgovara
8,9 mikrograma desmopresina.
Drugi sastojci su:
Natrijev klorid, citratna kiselina hidrat, natrijev hidrogenfosfat dihidrat, benzalkonijev klorid i pr
očišćena
voda.
Kako izgleda Minirin sprej i sadržaj pakiranja
Bistra, bezbojna otopina u
smeđoj staklenoj bočici zatvorenoj odmjernim sustavom za raspršivanje s
nastavkom za nos i zaštitnom kapicom, u kutiji.
Bočica sadrži 5 ml otopine što odgovara 50 potisaka spreja za nos.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
i proizvođač
Ferring GmbH
Wittland 11, 24109 Kiel
Njemačka
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku
Clinres farmacija d.o.o.
Srebrnjak 61, 10000 Zagreb
Tel: 01/2396900
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u
siječnju 2016.
Drugi izvori informacija
Detaljne informacije o ovom lijeku dostupne su na internet stranici Agencije za lijekove i medicinske
proizvode Republike Hrvatske:
20-01-2016