Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Oksazepam Belupo 15 mg tablete

Oksazepam Belupo 15 mg tablete

1 tableta sadrži 15 mg oksazepama

Tvari:
oxazepamum
ATK: N05BA04
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik tableta
Pakiranje 15 mg
Sastav

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

OKSAZEPAM Belupo 10 mg tablete
OKSAZEPAM Belupo 15 mg tablete
OKSAZEPAM Belupo 30 mg tablete

oksazepam

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem

liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi

, čak i ako su njihovi

znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg

liječnika ili ljekarnika. To uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je OKSAZEPAM Belupo i za što se koristi?

2.

Što morate znati p

rije nego počnete uzimati OKSAZEPAM Belupo?

3.

Kako uzimati OKSAZEPAM Belupo?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati OKSAZEPAM Belupo?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je OKSAZEPAM Belupo i za što se koristi?

OKSAZEPAM Belupo tablete sadrže djelatnu tvar oksazepam, koja pripada skupini lijekova pod nazivom
benzodiazepini.

OKSAZEPAM Belupo tablete se primjenjuju:

-

za kratkotrajno

liječenje tjeskobe (anksioznosti), ako ona uzrokuje teške simptome i onemogućava

bolesnika u svakodnevnom životu. Tjeskoba se može javiti kao samostalna bolest ili može biti

povezana s nesanicom ili drugim psihičkim i fizičkim bolestima.

-

u liječenju ovisnosti o alkoholu.



2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati OKSAZEPAM Belupo?


Nemojte uzimati OKSAZEPAM Belupo:
-

ako ste

alergični na oksazepam ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

-

ako ste alergični na druge benzodiazepine

-

ako bolujete od

kronične duševne bolesti (kronične psihoze) s pojavom smetenosti, gubitkom veze sa

stvarnošću ili nemogućnošću jasnog razmišljanja i prosudbe

-

ako imate fobije (intenzivne strahove) ili

opsesije (uznemiravajuće, neželjene i ponavljane misli, ideje

ili osjećaje)

-

ako

bolujete od teške bolesti pluća

-

ako bolujete od teške bolesti jetre

-

ako imate sindrom apneje u snu (kratkotrajni prestanak disanja tijekom spavanja)

-

ako bolujete od mijastenije gravis (bolesti

sa slabošću mišića i brzim umaranjem).

22-12-2016

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se Vašem

liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete OKSAZEPAM Belupo:

-

ako bolujete od bolesti bubrega, jetre, srca,

pluća ili štitne žlijezde

-

ako bolujete od psihičkih bolesti (psihoza), depresije ili tjeskobe povezane s depresijom

-

ako

konzumirate alkoholna pića, jer ona pojačavaju učinak OKSAZEPAM Belupo tableta

-

ako ste stariji od 65 godina

Prekidom

dugotrajnog liječenja ili naglim prekidom liječenja OKSAZEPAM Belupo tabletama, mogu

nastupiti simptomi ustezanja (simptomi koji se javljaju nakon naglog prekida uzimanja lijeka na koji se
razvila ovisnost). Simptomi ustezanja mog

u biti glavobolja, povraćanje, izrazita tjeskoba, bolovi u

mišićima, napetost, nemir, depresija, poremećaj koncentracije, nesanica, omaglica, nevoljno drhtanje,
smetenost i razdražljivost

. U teškim slučajevima mogu se pojaviti promijenjeno doživljavanje sebe i svoje

okoline, trajni šum u ušima, ukočenost i trnci udova, preosjetljivost na svjetlost, buku i fizički dodir,

halucinacije i epileptički napadaji. Zbog navedenog, liječnik će Vam postupno ukidati OKSAZEPAM
Belupo tablete iz terapije.

Ako naglo prek

inete uzimanje OKSAZEPAM Belupo tableta, moguć je privremeni povratak početnih

s

imptoma u pojačanom intenzitetu, a moguće su i druge reakcije, uključujući promjene raspoloženja i

uznemirenost. Zbog navedenog,

liječnik će Vam postupno ukidati OKSAZEPAM Belupo tablete iz

terapije.

Ako se nešto od gore navedenog odnosi na Vas ili, pak, niste sigurni, javite se svom liječniku.

Djeca i adolescenti

OKSAZEPAM Belupo se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata.

Drugi lijekovi i OKSAZEPAM Belupo

Obavijestite Vašeg

liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje

druge lijekove.

Obavijestite Vašeg

liječnika ili ljekarnika ako uzimate:

-

lijekove koji imaju sedativno

djelovanje s posljedičnim smirenjem i pospanošću (npr. lijekove za

depresiju, za nesanic

u, za smirenje, za ublažavanje jakih bolova, za liječenje alergije, Parkinsonove

bolesti, shizofrenije

ili drugih psihičkih bolesti) ili ako ćete biti podvrgnuti zahvatu koji zahtijeva

primjenu anestetika

-

lijekove za

liječenje virusnih infekcija (zidovudin, ritonavir)

-

lijekove za

liječenje bakterijskih infekcija (rifampicin)

-

lijekove za

liječenje povišenog krvnog tlaka

-

lijekove za

liječenje epilepsije (fenitoin)

-

lijekove za

sprječavanje trudnoće (oralne kontraceptive koji sadrže estrogen)

-

baklofen –

lijek za opuštanje mišića

-

probenecid –

lijek za liječenje gihta

-

teofilin –

lijek za liječenje plućnih bolesti kao što su astma i kronična opstruktivna bolest pluća.

OKSAZEPAM Belupo s hranom,

pićem i alkoholom

OKSAZEPAM Belupo tablete se mogu uzeti neovisno o obroku.

Pri istodobnoj primjeni lijeka OKSAZEPAM Belupo s alkoholom mogu se pojačati učinci na središnji

živčani sustav, stoga se istodobna primjena ne preporučuje.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, misl

ite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Ne smijete uzimati OKSAZEPAM Belupo tablete ako ste trudni ili

planirate trudnoću. Primjena

OKSAZEPAM Belupo tableta

u trudnoći dozvoljena je samo u strogoj indikaciji i ako, prema procjeni

22-12-2016

liječnika, moguća korist za trudnicu prevladava moguće rizike za plod. Ako se lijek mora primijeniti na

kraju trudnoće ili tijekom poroda, novorođenče može imati sniženu tjelesnu temperaturu, mlohavost te

poteškoće s disanjem i hranjenjem. Ako se lijek uzima redovito tijekom kasne trudnoće, u novorođenčeta
se mogu razviti simptomi ustezanja.

Važno je obavijestiti liječnika da dojite. Zbog mogućih štetnih učinaka OKSAZEPAM Belupo tableta na

dojenče, lijek ne smijete uzimati ako dojite. U dogovoru s liječnikom, mora se razmotriti potreba
primjene lijeka ili prekinuti dojenje.

Upravljanje vozilima i strojevima

Oksazepam utječe na psihofizičke sposobnosti, odnosno može izazvati pospanost (sedaciju), gubitak

pamćenja (amneziju), omaglicu i usporiti reflekse (zbog poremećaja mišićne funkcije), koji mogu
nepovoljno utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Stoga se

ne preporučuje upravljanje

vozilima i strojevima za vrijeme l

iječenja OKSAZEPAM Belupo tabletama.

OKSAZEPAM Belupo tablete sadrže laktozu

.

Ako

Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog

lijeka.

3.

Kako uzimati OKSAZEPAM Belupo?

Uvijek uzmite ovaj lijek

točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Liječnik će individualno odrediti dozu lijeka. Potrebno je primjenjivati najmanju učinkovitu dozu kroz što

kraće vremensko razdoblje, kako bi se smanjila mogućnost razvoja ovisnosti. Dugotrajna primjena se ne

preporučuje.

Liječenje OKSAZEPAM Belupo tabletama mora se postupno prekidati, stoga će Vam liječnik postupno
smanjivati dozu prilikom ukidanja lijeka iz terapije.

Liječenje ne bi smjelo trajati dulje od 4 tjedna,

uključujući i razdoblje postupnog prekidanja liječenja.

U

liječenju tjeskobe, preporučena doza lijeka je 10-30 mg, 3-4 puta na dan.

U liječenju tjeskobe povezane s nesanicom, preporučena doza lijeka je 15-30 mg, sat vremena prije
spavanja.

U liječenju ovisnosti o alkoholu, preporučena doza lijeka je 15-30 mg, 3-4 puta na dan.

Najveća preporučena doza OKSAZEPAM Belupo tableta je 120 mg na dan, primijenjeno u podijeljenim
dozama

, i ne smije se prekoračiti.

Primjena u starijih osoba

Ako ste starija osoba (iznad 65 godina),

liječenje je potrebno započeti dozom od 10 mg, 3 puta na dan.

Ako je potrebno, liječnik će Vam povećati dozu do 20 mg, 3 puta na dan.

Primjena u djece i adolescenata

OKSAZEPAM Belupo tablete nisu namijenjene za

liječenje djece i adolescenata.


Ako uzmete više OKSAZEPAM Belupo tableta nego što ste trebali

Ako uzmete više OKSAZEPAM Belupo tableta nego što ste trebali, odmah se obratite Vašem

liječniku ili

u najbližu zdravstvenu ustanovu. Sa sobom ponesite tablete ili ovu uputu kako bi zdravstveno osoblje
znalo koji ste lijek uzeli.

Mogući simptomi predoziranja uključuju usporenost, pospanost, smetenost i

letargiju, a u težim slučajevima može doći do nedostatka koordinacije mišića (ataksije) i smanjenja

normalnog tonusa mišića (hipotonije), pada krvnog tlaka (hipotenzije), kome te, vrlo rijetko, i smrti.

22-12-2016

Ako ste zaboravili uzeti OKSAZEPAM Belupo tablete

Ako ste zaboravili uzeti dozu, uzmite je

čim se sjetite, a zatim nastavite sa sljedećom dozom u uobičajeno

vrijeme. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako prestanete uzimati OKSAZEPAM Belupo tablete

Nagli prekid liječenja OKSAZEPAM Belupo tabletama može izazvati povratak početnih tegoba u

pojačanom intenzitetu, a moguće su i druge reakcije, uključujući promjene raspoloženja i uznemirenost.

Prekid dugotrajnog

liječenja ili nagli prekid liječenja mogu izazvati simptome ustezanja (za simptome

ustezanja vidjeti dio 2.

Upozorenja i mjere opreza

).


Ne prekidajt

e liječenje OKSAZEPAM Belupo tabletama prije nego se posavjetujete s Vašim liječnikom.

Liječenje OKSAZEPAM Belupo tabletama mora se postupno prekidati.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem

liječniku ili

ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

iako se one neće pojaviti kod svakoga.


Pri primjeni lijeka OKSAZEPAM Belupo mogu se javiti psihijatrijske reakcije, kao što su nemir,
uznemirenost, razdražljivost, agresi

vnost, obmana, bijes, noćne more, manija, euforija, nesanica, nevoljno

drhtanje

, halucinacije, psihoze, neprikladno ponašanje kao i ostali poremećaji ponašanja. Ako primijetite

neki od navedenih simptoma,

odmah se javite liječniku

.


Ostale nuspojave zabilježene uz primjenu ovog lijeka su:

Najčešće zabilježene nuspojave koje su prolazne i javljaju se u prvim danima liječenja su:
-

pospanost (sedacija)

usporenost


Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):
-

oticanje (edemi)

p

oremećaj funkcije jetre

žutica

povišene vrijednosti jetrenih enzima (što je vidljivo krvnim pretragama)

zamagljen vid

nemogućnost kontroliranja mokrenja (inkontinencija), zadržavanje mokraće

mučnina

poremećaji lučenja sline

nadražaj probavnog sustava


Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba):
-

p

oremećaj spolnog nagona

letargija

depresija

poremećaj spavanja

nerazumljiv govor

nevoljno drhtanje

(ove nuspojave javljaju se posebice u starijih osoba ili pri primjeni visokih doza lijeka)
-

kožni osipi (morbiliformni osip

, koprivnjača, makulopapularni osip)

22-12-2016

Zabilježene su i

sljedeće nuspojave:

v

rućica

umor

nizak krvni tlak (hipotenzija)

prolaz

ni gubitak pamćenja (prolazna amnezija) ili narušavanje kognitivnih funkcija (opće intelektualne,

opažajne i govorne funkcije, poj

movno mišljenje, pažnja, pamćenje)

omaglica

vrtoglavica

glavobolja

nesvjestica

smetenost

nedostatak koordinacije mišića (ataksija)

poremećaj krvne slike i smanjeni broj bijelih krvnih stanica (leukocita) (što je vidljivo krvnim
pretragama)

pogoršanje glaukoma (

povišenog očnog tlaka)


Nakon prekida primjene lijeka, mogu se javiti simptomi ustezanja (za simptome ustezanja vidjeti dio 2.

Upozorenja i mjere opreza

).

Nuspojave kao što su halucinacije, uzbuđenje i stimulacija afektivnog ponašanja ili izražena depresija, koje
mogu dovesti do agresivnog i socijalno neprihvatljivog ponašanja ili do suicidalnih namjera, prijavljene su u

psihičkih bolesnika.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg

liječnika ili ljekarnika. To uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati OKSAZEPAM Belupo?

L

ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Čuvati na temperaturi ispod 25°C.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji. Rok valjanosti odnosi
se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako baciti
lijekove koje više ne

koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije


Što OKSAZEPAM Belupo sadrži?

Djelatna tvar je oksazepam.

OKSAZEPAM Belupo 10 mg tablete: 1 tableta sadrži 10 mg oksazepama.
OKSAZEPAM Belupo 15 mg tablete: 1 tableta sadrži 15 mg oksazepama.
OKSAZEPAM Belupo 30 mg tablete: 1 tableta sadrži 30 mg oksazepama.

Pomoćne tvari su laktoza hidrat; kukuruzni škrob; povidon; talk; magnezijev stearat. OKSAZEPAM
Belupo 15 mg i 30 mg tablete sadrže i boju indigo carmine (E132).

22-12-2016

Kako OKSAZEPAM Belupo izgleda i sadržaj pakiranja

OKSAZEPAM Belupo 10 mg tableta je bijela okrugla tableta s utisnutim logom Belupa na jednoj strani.
OKSAZEPAM Belupo 15 mg i 30 mg tableta je svijetlo plava okrugla tableta s urezom na jednoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.

OKSAZEPAM Belupo 10 mg tablete: 30 (1x30) tableta u PVC//Al blisteru, u kutiji.
OKSAZEPAM Belupo 15 mg tablete: 30 (1x30) tableta u PVC//Al blisteru, u kutiji.
OKSAZEPAM Belupo 30 mg tablete: 20 (1x20) tableta u PVC//Al blisteru, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač

BELUPO lijekovi i kozmetika d.d.
Ulica Danica 5
48000 Koprivnica

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u

prosincu 2016.

22-12-2016