Ondanzetron Kabi 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
1 ml otopine sadrži 2 mg ondanzetrona u obliku ondanzetronklorida dihidrata
Tvari:ondansetronum
ATK: | A04AA01 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | otopina za injekciju/infuziju |
Pakiranje | 2 mg/ml |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Ondanzetron Kabi 2 mg/ml otopina za injekciju/ infuziju
(ondanzetron)
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži
Vama važne podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku, medicinskoj sestri ili
ljekarniku.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obavijestite Vašeg liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4
.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1. Što je Ondanzetron Kabi i za što se koristi?
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ondanzetron Kabi ?
3. Kako primjenjivati Ondanzetron Kabi ?
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Ondanzetron Kabi?
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. Što je Ondanzetron Kabi i za što se koristi?
Ondanzetron Kabi pripada skupini lijekova pod nazivom antiemetici. Koristi se za:
sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovanih kemoterapijom (kod odraslih i djece)
ili radioterapijom pri liječenju raka (kod odraslih)
sprječavanje mučnine i povraćanja nakon operacija
2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ondanzentron Kabi?
Nemojte primjenjivati Ondanzetron Kabi:
-
ako ste alergični na ondanzetron, na druge selektivne antagoniste receptora 5HT3 (npr.
granizetron, dolazetron) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
ako uzimate apomorfin (koristi se za liječenje Parkinsonove bolesti)
Ako niste sigurni odnosi li se to na Vas, razgovarajte sa svojim liječnikom, ljekarnikom ili
medicinskom sestrom prije primjene Ondanzetrona Kabi.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se Vašem liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego primijenite
Ondanzetron Kabi:
ako ste ikad imali problema sa srcem
ako imate nepravilne otkucaje srca (aritmije)
ako ste alergični na lijekove slične ondanzetronu, kao što je granizetron ili
palonosetron
ako imate problema s jetrom
ako imate začepljenje (opstrukciju) crijeva
ako imate problema s razinama soli u krvi, kao što su kalij, natrij ili magnezij
26 - 01 - 2018
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od navedenog na Vas, razgovarajte sa svojim liječnikom,
medicinskom sestrom ili ljekarnikom prije primjene Ondanzetrona Kabi.
Drugi lijekovi i Ondanzetron Kabi
Obavijestite Vašeg liječnika, medicinsku sestru ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli
ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.
To je zbog toga što Ondanzetron Kabi može utjecati na način djelovanja nekih lijekova.
TakoĎer, neki lijekovi mogu utjecati na djelovanje Ondanzetrona Kabi.
Posebice, obavijestite svog liječnika, medicinsku sestru ili ljekarnika ako uzimate neke od
sljedećih lijekova:
karbamazepin ili fenitoin koji se koriste za liječenje epilepsije
rifampicin, lijek koji se koristi za liječenje infekcija poput tuberkuloze (TBC)
antiaritmike, lijekovi koji se koriste za liječenje nepravilnih otkucaja srca (kao što je
amiodaron)
beta-blokatore, lijekovi koji se koriste za liječenje odreĎenih problema sa srcem ili
očima, tjeskobe te sprječavanje migrena (kao što su atenolol ili timolol)
tramadol, lijek protiv bolova
lijekove koji utječu na srce (poput haloperidola ili metadona)
lijekove za liječenje raka (posebno antraciklini poput doksorubicina i daunorubicina, i
trastuzumab)
lijekove za liječenje bakterijskih infekcija (kao što je eritromicin) ili za liječenje
gljivičnih infekcija i Cushingovog sindroma (kao što je ketokonazol)
selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina (SSRI) koji se koriste za liječenje
depresije i/ili tjeskobe uključujući fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin,
citalopram, escitalopram
inhibitore ponovne pohrane serotonina i noradrenalina (SNRI) koji se koriste za
liječenje depresije i/ili tjeskobe uključujući venflaksin, duloksetin
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od navedenog na Vas, razgovarajte sa svojim liječnikom,
medicinskom sestrom ili ljekarnikom prije primjene Ondanzetrona Kabi.
Ondanzetron Kabi ne smije se primijeniti u istoj injekciji ili infuziji s nekim drugim lijekom.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se
Vašem liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Zbog nedovoljnog iskustva, ne preporučuje se primjena ondanzetrona u trudnoći. Nemojte
dojiti ako primjenjujete Ondanzetron Kabi, zbog toga što male količine Ondanzetrona Kabi
prelaze u majčino mlijeko. Upitajte svog liječnika za savjet.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ondanzetron ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili
strojevima.
Ondanzetron Kabi sadrži natrijev klorid i natrijev citrat dihidrat
Ovaj lijek sadrži 2,3 mmol (53,5 mg) natrija po maksimalnoj dnevnoj dozi. O tome treba
voditi računa u bolesnika s ograničenjem unosa natrija.
26 - 01 - 2018
3. Kako primjenjivati Ondanzetron Kabi?
Ondanzetron Kabi će Vam primijeniti liječnik ili medicinska sestra. Doza koja Vam je
propisana ovisit će o terapiji i režimu koji primate.
Sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovanih kemoterapijom ili radioterapijom u
odraslih
Na dan kemoterapije ili radioterapije
• uobičajena doza za odrasle osobe je 8 mg primijenjeno putem polagane injekcije u venu ili
kratkotrajne infuzije u venu, neposredno prije terapije, te 8 mg 12 sati kasnije, obično kroz
usta. Nakon kemoterapije obično se ondanzetron nastavlja uzimati kroz usta (oralno)*
Dani nakon kemoterapije/radioterapije
• uobičajena doza za odrasle osobe je jedna tableta od 8 mg ili 10 ml (8mg) sirupa* 2 puta na
dan (svakih 12 sati)
• terapija može trajati do 5 dana
Ako Vaša kemoterapija ili radioterapija uzrokuje jaku mučninu i povraćanje, liječnik Vam
može propisati i veću dozu Ondanzetrona Kabi od uobičajene. O tome će odlučiti Vaš
liječnik.
* Ondanzetron Kabi nije registriran u obliku tablete ili sirupa
Sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovanih kemoterapijom u djece starije od 6
mjeseci i adolescenata (< 18 godina)
Liječnik će odlučiti o dozi koja će se primijeniti ovisno o veličini djeteta (površini tijela) ili
tjelesnoj težini.
Na dan kemoterapije
• Ako se doza računa ovisno o veličini djeteta (površini tijela), prva doza daje se kao injekcija
u venu, neposredno prije davanja kemoterapije djetetu. Ako se doza računa ovisno o
tjelesnoj težini djeteta, mogu se primijeniti do 3 doze putem injekcije u venu. O tome će
odlučiti liječnik. Nakon kemoterapije Vaše dijete će terapiju obično nastaviti 12 sati
kasnije primjenom na usta u obliku tableta ili sirupa*.
Dani nakon kemoterapije
• 2,5 ml (2 mg) sirupa* dva puta na dan (svakih 12 sati) za manju djecu i onu koja teže 10
kilograma ili manje
• 1 tableta od 4 mg ili 5 ml (4mg) sirupa* dva puta na dan (svakih 12 sati) za veću djecu i onu
koja teže više od 10 kilograma
• terapija može trajati do 5 dana
* Ondanzetron Kabi nije registriran u obliku tablete ili sirupa
Sprječavanje i liječenje mučnine i povraćanja nakon operacije
• Uobičajena doza za odrasle osobe je 4 mg putem polagane injekcije u venu. Za sprječavanje
mučnine i povraćanja, lijek ćete dobiti neposredno prije operacije.
• Za djecu stariju od mjesec dana i adolescente liječnik će odlučiti o dozi koja će se
primijeniti. Maksimalna doza je 4 mg primijenjeno kao polagana injekcija u venu. Za
sprječavanje mučnine i povraćanja, lijek ćete dobiti neposredno prije operacije.
26 - 01 - 2018
Bolesnici s umjerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre
Ne smije se prekoračiti ukupna dnevna doza od 8 mg.
Ako Vam je i dalje mučno ili povraćate
Ondanzetron Kabi bi trebao početi djelovati ubrzo nakon primjene. Ako Vam je i dalje
mučno ili povraćate nakon što ste primili Ondanzetron Kabi, recite to svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
Ako ste primili više Ondanzetron Kabi nego što ste trebali
Kako će Vama ili Vašem djetetu Ondanzetron Kabi dati liječnik ili medicinska sestra, mala je
vjerojatnost da ćete Vi ili Vaše dijete primiti preveliku dozu. Ako mislite da ste Vi ili Vaše
dijete dobili preveliku dozu ili ju propustili, obavijestite svog liječnika ili medicinsku sestru.
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili
medicinskoj sestri.
4. Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod
svakoga.
Alergijske reakcije
Ako imate alergijsku reakciju, odmah obavijestite svog liječnika ili nekog od medicinskog
osoblja. Znakovi alergijske reakcije mogu biti:
iznenadno piskanje pri disanju i bolovi ili stezanje u prsnom košu
oticanje očnih kapaka, lica, usana, usta ili jezika
osip na koži-crvene točkice ili kvržice pod kožom (koprivnjača) bilo gdje na tijelu
kolaps
Ostale nuspojave uključuju:
Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):
- glavobolja
Česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
- zatvor
- osjećaj topline ili crvenilo uz osjećaj vrućine
- nadraženost i crvenilo na mjestu davanja injekcije
-
promjene vrijednosti testova jetrene funkcije (ova nuspojava se javlja manje često, osim u slučaju
ako ste dobili
Ondanzetron Kabi
uz lijek cisplatin)
Manje česte nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
- nizak krvni tlak, zbog čega može doći do nesvjestice ili omaglice
- nepravilni otkucaji srca
- smanjenje broja otkucaja srca
- bol u prsnom košu
- neobični pokreti tijela ili drhtanje
- štucavica
26 - 01 - 2018
Rijetke nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):
- osjećaj omaglice ili ošamućenosti
- zamagljen vid
- poremećaj srčanog ritma (koji ponekad uzrokuje nagli gubitak svijesti)
Vrlo rijetke nuspojave (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba):
- prošireni osip s mjehurićima i ljuštenjem kože na većoj površini kože (toksična
epidermalna nekroliza)
- oslabljen vid ili privremeni gubitak vida, koji obično traje oko 20 minuta
Djeca i adolescenti
Nuspojave opažene u djece i adolescenata su usporedive s onima koje su opažene u odraslih.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava:
navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5. Kako čuvati Ondanzetron Kabi?
Ovaj lijek čuvajte
izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije se primijeniti nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici
ampule ili kartonskoj kutiji. Datum isteka roka valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog
mjeseca.
Ampule treba čuvati u vanjskoj kartonskoj kutiji radi zaštite od svjetlosti.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg
ljekarnika kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju
okoliša.
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Ondanzetron Kabi sadrži?
Djelatna tvar je ondanzetron.
Svaka ampula od 2 ml sadrži 4 mg ondanzetrona.
Svaka ampula od 4 ml sadrži 8 mg ondanzetrona.
Jedan mililitar sadrži 2 mg ondanzetrona u obliku ondanzetronklorid dihidrata.
Drugi sastojci su natrijev klorid, natrijev citrat dihidrat, citratna kiselina monohidrat i voda za
injekcije.
26 - 01 - 2018
Kako Ondanzetron Kabi izgleda i sadržaj pakiranja?
Ondanzetron Kabi je bistra, bezbojna otopina u bezbojnim staklenim ampulama koje sadrže 2
ml ili 4 ml otopine za injekcije.
Veličina pakiranja: 5 ampula
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja:
Fresenius Kabi d.o.o., Strojarska cesta 20, Zagreb
Proizvođač:
Labesfal Laboratorios Almiro S.A., Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je posljednji put revidirana u
siječnju 2018.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim radnicima:
Ne smije se dati jednokratna doza veća od 16 mg zbog rizika od produženja QT intervala koje
ovisi o dozi (pogledajte dijelove 4.2, 4.4, 4.8 i 5.1 u SPC-u).
Koristite samo bistru i bezbojnu otopinu.
Samo za jednokratnu upotrebu. Neiskorištenu otopinu i ampule treba primjereno odložiti u
otpad u skladu s lokalnim propisima.
Lijek se mora upotrijebiti odmah po otvaranju ampule.
Ondanzetron Kabi može se razrijediti otopinama za infuziju koje sadrže:
Otopinu natrijeva klorida 9 mg/ml (0,9 % w/v)
Otopinu glukoze 50 mg/ml (5% w/v)
Otopinu manitola 100 mg/ml (10 % w/v)
Otopinu Ringerova laktata
Dokazana je kemijska i fizikalna stabilnost tijekom primjene do 48 sata na 25 °C s navedenim
otopinama. Otopina za infuziju uvijek se mora primjenjivati odvojeno, osim ako je dokazana
kompatibilnost.
RazrijeĎena otopina mora se čuvati zaštićena od svjetlosti.
26 - 01 - 2018