Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Panatus 20 mg filmom obložene tablete

Panatus 20 mg filmom obložene tablete

jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg butamiratcitrata

Tvari:
butamiratum
ATK: R05DB13
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik filmom obložena tableta
Pakiranje 20 mg
Sastav

UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA

Panatus 20 mg filmom obložene tablete

butamiratcitrat

Pažljivo pro

č

itajte cijelu uputu prije nego po

č

nete uzimati lijek.

Sa

č

uvajte ovu uputu. Možda

ć

ete ju trebati ponovo pro

č

itati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije

č

niku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti,

č

ak i ako imaju

simptome jednake Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije

č

nika ili ljekarnika.


U ovoj uputi:

1.

Što je Panatus i za što se koristi

2.

Prije nego po

č

nete uzimati Panatus

3.

Kako uzimati Panatus

4. Mogu

ć

e nuspojave

5. Kako

č

uvati Panatus

6. Dodatne

informacije

1.

ŠTO JE PANATUS I ZA ŠTO SE KORISTI


Panatus je lijek za simptomatsko lije

č

enje kašlja, odnosno ublažavanje nadražajnog kašlja (antitusik)

sa centralnim djelovanjem.

Sprje

č

ava suh i nadražajni kašalj, smanjuje napetost bronhijalnih miši

ć

a, istodobno pomaže pri

iskašljavanju te olakšava disanje i bolove u prsima. Sve to povoljno utje

č

e na poboljšanje kapaciteta

disanja i koncentracije plinova u krvi. Kemijski i po farmakološkim u

č

incima Panatus se razlikuje od

opioidnih antitusika te ne uzrokuje ovisnost. Lijek je primjeren i za djecu i za osobe sa še

ć

ernom

boleš

ć

u.


Preporu

č

ujemo da tablete Panatus koristite za simptomatsko lije

č

enje nadražajnog suhog kašlja koji

nastaje uslijed bilo kojeg uzroka.

2.

PRIJE NEGO PO

Č

NETE UZIMATI PANATUS

Nemojte uzimati Panatus

-

ako ste alergi

č

ni (preosjetljivi) na butamiratcitrat ili bilo koji drugi sastojak lijeka Panatus.

Budite posebno oprezni s Panatusom

-

ako imate teško ošte

ć

enje bubrega.

Sigurnost i djelotvornost lijeka Panatus 20 mg filmom obložene tablete u djece mla

đ

e od 6 godina nisu

još dovoljno istraženi, stoga djeci te dobi lijek ne dajemo.

Uzimanje drugih lijekova

Obavijestite svog lije

č

nika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge lijekove,

uklju

č

uju

ć

i i one koje ste nabavili bez recepta.

Panatus nije pokazao nikakve interakcije ni utjecaj na druge lijekove.
Tijekom lije

č

enja Panatusom nemojte piti alkoholna pi

ć

a.

Panatus s hranom i pi

ć

em

Tablete Panatusa progutajte cijele s teku

ć

inom prije jela ili poslije jela.

17 - 07 - 2013

Trudno

ć

a i dojenje

Obratite se svom lije

č

niku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.

Ako ste trudni ili pretpostavljate da ste trudni, prije uzimanja Panatusa o tome obavijestite svog
lije

č

nika ili ljekarnika. Ako zatrudnite tijekom uzimanja Panatusa, odmah zatražite savjet lije

č

nika.

Iako ne postoje podaci o negativnim u

č

incima, ne savjetujemo uzimanje Panatusa tijekom prva tri

mjeseca trudno

ć

e.

Ne postoje odgovaraju

ć

i podaci o prelaženju lijeka u maj

č

ino mlijeko, stoga ne savjetujemo uzimanje

lijeka tijekom dojenja.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nije poznato da lijek utje

č

e na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.


Važne informacije o nekim sastojcima Panatusa

Panatus sadrži laktozu. Ako Vam je lije

č

nik rekao da imate bolest nepodnošenja nekih še

ć

era, prije

nego što po

č

nete uzimati ovaj lijek posavjetujete se sa svojim lije

č

nikom.

3.

KAKO UZIMATI PANATUS

Uvijek uzmite lijek Panatus to

č

no onako kako Vam je rekao lije

č

nik. Provjerite sa svojim lije

č

nikom

ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Panatus je primjeren za lije

č

enje simptoma suhog kašlja u odraslih i djece starije od 6 godina.


Uobi

č

ajena doza Panatusa za odrasle (i starije osobe) iznosi 2 tablete (40 mg) dva do tri puta na dan.

Uobi

č

ajena doza Panatusa za djecu stariju od 12 godina iznosi 1 tabletu (20 mg) tri puta na dan.

Uobi

č

ajena doza Panatusa za djecu od 6 do 12 godina iznosi 1 tabletu (20 mg) dva puta na dan.


Lijek uzimajte (ili dajte djetetu) svaki dan u približno isto vrijeme.
Tablete Panatusa progutajte cijele s teku

ć

inom prije jela ili poslije jela.


Nemojte prekora

č

iti preporu

č

enu dozu.

Smatrate li da je u

č

inak lijeka preslab ili prejak, posavjetujte se s lije

č

nikom ili ljekarnikom.

Ako uzmete više Panatusa nego što ste trebali

Ukoliko ste uzeli ve

ć

u dozu lijeka nego što biste smjeli, odmah se posavjetujte s lije

č

nikom ili

ljekarnikom.
Prevelike doze Panatusa mogu prouzrokovati pospanost, povra

ć

anje, neuskla

đ

enost pokreta (ataksija),

bolove u trbuhu, proljev, uzbu

đ

enost i sniženi krvni tlak.

Nemate li mogu

ć

nost posjetiti lije

č

nika, pokušajte izazvati povra

ć

anje kako biste sprije

č

ili prelaženje

lijeka u krv.


Ako ste zaboravili uzeti Panatus

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako ste zaboravili uzeti Panatus pa se sjetite u roku od nekoliko sati, uzmite lijek odmah, a sljede

ć

u

dozu uzmite u uobi

č

ajeno vrijeme. No, ako se ve

ć

bliži vrijeme uzimanja sljede

ć

e doze, izostavite

zaboravljenu dozu i jednostavno uzmite sljede

ć

u pojedina

č

nu dozu u predvi

đ

eno vrijeme.

U slu

č

aju bilo kakvih nejasno

ć

a ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom lije

č

niku

ili ljekarniku.

4. MOGU

Ć

E NUSPOJAVE


Kao i svi drugi lijekovi, lijek Panatus može uzrokovati nuspojave.

17 - 07 - 2013

Nuspojave se mogu javiti odre

đ

enom u

č

estaloš

ć

u, što je definirano u nastavku:

Vrlo

č

este

pojavljuju se kod više od 1 na 10 bolesnika

Č

este

pojavljuju se kod 1 do 10 na 100 bolesnika

Manje

č

este

pojavljuju se kod 1 do 10 na 1000 bolesnika

Rijetke

pojavljuju se kod 1 do 10 na 10000 bolesnika

Vrlo rijetke

pojavljuju se kod manje od 1 na 10000 bolesnika

Nije poznato

u

č

estalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka


Tijekom lije

č

enja Panatusom mogu se pojaviti rijetke i blage nuspojave kao što su: osip na koži,

probavne smetnje (mu

č

nina, povra

ć

anje, proljev) i vrtoglavica.


Nisu utvr

đ

ene nuspojave na vitalne funkcije i rad drugih organa niti pri dugotrajnom uzimanju

Panatusa. Posebna je prednost lijeka što nisu zapažene nuspojave koje su karakteristi

č

ne za opioidne

antitusike.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije

č

nika ili ljekarnika.

5. KAKO

Č

UVATI PANATUS

Č

uvati izvan pogleda i dohvata djece.

Č

uvati na temperaturi ispod 25

C.

Č

uvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svjetlosti i vlage.


Panatus se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili ku

ć

nog otpada. Pitajte svog ljekarnika kako

ukloniti lijekove koje više ne trebate. Ove mjere pomo

ć

i

ć

e u zaštiti okoliša.

6. DODATNE

INFORMACIJE

Što Panatus sadrži

Djelatna tvar je butamiratcitrat. Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg butamiratcitrata.

Pomo

ć

ne tvari u jezgri tablete su: laktoza hidrat; povidon; kinolinska boja (E104); hipromeloza;

talk; magnezijev stearat i silicijev dioksid, koloidni, bezvodni.

Pomo

ć

ne tvari u film ovojnici

tablete su: hipromeloza; titanijev dioksid; željezov oksid, crveni (E172); željezov oksid, žuti
(E172); talk i propilenglikol.

Kako Panatus izgleda i sadržaj pakovanja

Okrugle, blago bikonveksne, kosih rubova, žuto-sme

đ

e filmom obložene tablete.


Panatus je dostupan u blisterima po 10 filmom obloženih tableta, a svaka kutija sadrži ukupno 10
filmom obloženih tableta.

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka

KRKA - FARMA d.o.o., Radni

č

ka cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska

Ime i adresa proizvo

đ

a

č

a lijeka

KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija



17 - 07 - 2013

Na

č

in i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Uputa je zadnji puta odobrena u srpnju 2013.

17 - 07 - 2013