Korona virus COVID-19
  1. Početak
  2. Lijekovi
  3. Panatus 4 mg/5 ml sirup

Panatus 4 mg/5 ml sirup

5 ml sirupa (1 žličica) sadrži 4 mg butamiratcitrata

Tvari:
butamiratum
ATK: R05DB13
Način izdavanja na recept
Farmaceutski oblik sirup
Pakiranje 4 mg/5 ml
Sastav

UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA

Panatus 4 mg/5 ml sirup

butamiratcitrat

Pažljivo pro

č

itajte cijelu uputu prije nego po

č

nete uzimati lijek.

Sa

č

uvajte ovu uputu. Možda

ć

ete ju trebati ponovo pro

č

itati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije

č

niku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti,

č

ak i ako imaju

simptome jednake Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije

č

nika ili ljekarnika.

U ovoj uputi:

1.

Što je Panatus i za što se koristi

2.

Prije nego po

č

nete uzimati Panatus

3.

Kako uzimati Panatus

4. Mogu

ć

e nuspojave

5. Kako

č

uvati Panatus

6. Dodatne

informacije

1.

ŠTO JE PANATUS I ZA ŠTO SE KORISTI


Panatus je lijek za simptomatsko lije

č

enje kašlja, odnosno ublažavanje nadražajnog kašlja (antitusik) s

centralnim djelovanjem.

Sprje

č

ava suh i nadražajni kašalj, smanjuje napetost bronhijalnih miši

ć

a, istodobno pomaže pri

iskašljavanju te olakšava disanje i bolove u prsima. Sve to povoljno utje

č

e na poboljšanje kapaciteta

disanja i koncentracije plinova u krvi. Kemijski i po farmakološkim u

č

incima Panatus se razlikuje od

opioidnih antitusika te ne uzrokuje ovisnost. Lijek je primjeren i za djecu i za osobe sa še

ć

ernom

boleš

ć

u.


Preporu

č

ujemo da Panatus sirup koristite za simptomatsko lije

č

enje nadražajnog suhog kašlja koji

nastaje uslijed bilo kojeg uzroka.

2.

PRIJE NEGO PO

Č

NETE UZIMATI PANATUS

Nemojte uzimati Panatus

- ako

ste alergi

č

ni (preosjetljivi) na butamiratcitrat ili bilo koji drugi sastojak lijeka Panatus.

Budite posebno oprezni s Panatusom

-

ako imate teško ošte

ć

enje bubrega.

Sigurnost i djelotvornost lijeka Panatus sirup u djece mla

đ

e od 6 mjeseci još nisu dovoljno istraženi,

stoga djeci te dobi lijek ne dajemo.

Uzimanje drugih lijekova

Obavijestite svog lije

č

nika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge lijekove,

uklju

č

uju

ć

i i one koje ste nabavili bez recepta.

Panatus nije pokazao nikakve interakcije niti utjecaj na druge lijekove.
Tijekom lije

č

enja Panatusom nemojte piti alkoholna pi

ć

a.

Panatus s hranom i pi

ć

em

Panatus sirup uzimajte (ili ga dajte djeci) prije jela ili poslije jela.

17 - 07 - 2013

Trudno

ć

a i dojenje

Obratite se svom lije

č

niku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.

Ako ste trudni ili pretpostavljate da ste trudni, prije uzimanja Panatus sirupa o tome obavijestite svog
lije

č

nika ili ljekarnika. Ako zatrudnite tijekom uzimanja Panatus sirupa, odmah zatražite savjet

lije

č

nika.

Iako ne postoje podaci o negativnim u

č

incima, ne savjetujemo uzimanje Panatus sirupa tijekom prva

tri mjeseca trudno

ć

e.

Ne postoje odgovaraju

ć

i podaci o prelaženju lijeka u maj

č

ino mlijeko, stoga ne savjetujemo uzimanje

lijeka tijekom dojenja.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nije poznato da lijek utje

č

e na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Važne informacije o nekim sastojcima Panatusa

Panatus sadrži sorbitol. Ako Vam je lije

č

nik rekao da imate bolest tzv. nepodnošenja nekih še

ć

era,

prije nego što po

č

nete uzimati ovaj lijek posavjetujete se sa svojim lije

č

nikom.

3.

KAKO UZIMATI PANATUS

Uvijek uzmite lijek Panatus to

č

no onako kako Vam je rekao lije

č

nik. Provjerite sa svojim lije

č

nikom

ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Panatus sirup je primjeren za lije

č

enje simptoma suhog kašlja u odraslih i djece starije od 6 mjeseci.

Uobi

č

ajene doze Panatusa prikazane su u tablici:

Dob

Doziranje

U

č

estalost uzimanja

odrasli (i starije osobe)

6 žli

č

ica tri

do

č

etiri puta na dan

djeca starija od 9 godina

3 žli

č

ice

č

etiri puta na dan

djeca od 6 do 9 godina

3 žli

č

ice

tri puta na dan

djeca od 3 do 6 godina

2 žli

č

ice

tri puta na dan

djeca od 1 do 3 godine

1 žli

č

ica

tri puta na dan

djeca od 6 mjeseci do 1 godine

½ žli

č

ice

č

etiri puta na dan

1 žli

č

ica = 5 ml sirupa = 4 mg butamiratcitrata


Lijek uzimajte (ili dajte djetetu) svaki dan u približno isto vrijeme.

Panatus sirup uzimajte (ili ga dajte djeci) prije jela ili poslije jela. Sirup dozirajte priloženom žli

č

icom,

progutajte i isplahnite teku

ć

inom.


Nemojte prekora

č

iti preporu

č

enu dozu.


Smatrate li da je u

č

inak lijeka preslab ili prejak, posavjetujte se s lije

č

nikom ili ljekarnikom.

Ako uzmete više Panatusa nego što ste trebali

Ukoliko ste uzeli ve

ć

u dozu lijeka nego što biste smjeli, odmah se posavjetujte s lije

č

nikom ili

ljekarnikom.
Prevelike doze Panatus sirupa mogu prouzrokovati pospanost, povra

ć

anje, neuskla

đ

enost pokreta

(ataksija), bolove u trbuhu, proljev, uzbu

đ

enost i sniženi krvni tlak.

Nemate li mogu

ć

nost posjetiti lije

č

nika, pokušajte izazvati povra

ć

anje kako biste sprije

č

ili prelaženje

lijeka u krv.


Ako ste zaboravili uzeti Panatus

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako ste zaboravili uzeti Panatus sirup pa se sjetite u roku od nekoliko sati, uzmite lijek odmah, a

17 - 07 - 2013

sljede

ć

u dozu uzmite u uobi

č

ajeno vrijeme. No, ako se ve

ć

bliži vrijeme uzimanja sljede

ć

e doze,

izostavite zaboravljenu dozu i jednostavno uzmite sljede

ć

u pojedina

č

nu dozu u predvi

đ

eno vrijeme.

U slu

č

aju bilo kakvih nejasno

ć

a ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom lije

č

niku

ili ljekarniku.

4. MOGU

Ć

E NUSPOJAVE


Kao i svi drugi lijekovi, lijek Panatus može uzrokovati nuspojave.

Nuspojave se mogu javiti odre

đ

enom u

č

estaloš

ć

u, što je definirano u nastavku:

Vrlo

č

este

pojavljuju se kod više od 1 na 10 bolesnika

Č

este

pojavljuju se kod 1 do 10 na 100 bolesnika

Manje

č

este

pojavljuju se kod 1 do 10 na 1000 bolesnika

Rijetke

pojavljuju se kod 1 do 10 na 10000 bolesnika

Vrlo rijetke

pojavljuju se kod manje od 1 na 10000 bolesnika

Nije poznato

u

č

estalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka


Tijekom lije

č

enja Panatusom mogu se pojaviti rijetke i blage nuspojave kao što su: osip na koži,

probavne smetnje (mu

č

nina, povra

ć

anje, proljev) i vrtoglavica.


Nisu utvr

đ

ene nuspojave na vitalne funkcije i rad drugih organa niti pri dugotrajnom uzimanju Panatus

sirupa. Posebna je prednost lijeka što nisu zapažene nuspojave koje su karakteristi

č

ne za opioidne

antitusike.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije

č

nika ili ljekarnika.

5. KAKO

Č

UVATI PANATUS

Č

uvati izvan pogleda i dohvata djece.

Č

uvati na temperaturi ispod 25

C.

Č

uvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svjetlosti.


Panatus se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju. Rok valjanosti
odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijekovi se ne smiju uklanjati putem otpadnih voda ili ku

ć

nog otpada. Pitajte svog ljekarnika kako

ukloniti lijekove koje više ne trebate. Ove mjere pomo

ć

i

ć

e u zaštiti okoliša.

6. DODATNE

INFORMACIJE

Što Panatus sadrži

Djelatna tvar je butamiratcitrat. 5 ml sirupa (1 žli

č

ica) sadrži 4 mg butamiratcitrata.

Pomo

ć

ne tvari su: limunska kiselina, hidrat; sorbitol; glicerol; saharinnatrij (E954); natrijev

benzoat (E211); aroma limuna; natrijev hidroksid i voda, pro

č

ć

ena.

Kako Panatus izgleda i sadržaj pakovanja

Bistri, bezbojni do blago žuti sirup s okusom limuna.
Panatus je dostupan u bo

č

ici po 200 ml sirupa, u kutiji. Priložena je i dozirna žli

č

ica.

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka

KRKA - FARMA d.o.o., Radni

č

ka cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska

17 - 07 - 2013

Ime i adresa proizvo

đ

a

č

a lijeka

KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija

Na

č

in i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Uputa je zadnji puta odobrena u srpnju 2013.

17 - 07 - 2013