Penthrox 99,9%, 3 ml para inhalata, tekućina
jedna bočica sadrži 3 ml metoksiflurana (99,9%)
Tvari:methoxyfluranum
ATK: | N02BG09 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | para inhalata, tekućina |
Pakiranje | 99,9%, 3 ml |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Penthrox 99,9%, 3 ml para inhalata, tekućina
metoksifluran
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći. Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži Vama
važne podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se zdravstvenom radniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti zdravstvenog radnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1.
Što je Penthrox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Penthrox
3.
Kako primjenjivati Penthrox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Penthrox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Penthrox i za što se koristi
Lijek Penthrox sadrži djelatnu tvar metoksifluran. Radi se o lijeku koji se koristi za ublažavanje boli.
Udiše se kroz posebno oblikovan Penthrox inhalator.
Lijek Penthrox namijenjen je za ublažavanje, ali ne i potpuno uklanjanje boli.
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Penthrox
Nemojte primjenjivati Penthrox:
ako ste alergični na metoksifluran, bilo koji inhalacijski anestetik ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.)
ako u osobnoj ili obiteljskoj povijesti bolesti imate malignu hipertermiju. Maligna hipertermija
je stanje kod kojega se nakon primjene anestetika javljaju simptomi kao što su vrlo visoka
vrućica, brzi i nepravilni otkucaji srca, mišićni grčevi i dišne tegobe.
ako u osobnoj ili obiteljskoj povijesti bolesti imate teške nuspojave nakon primjene
inhalacijskih anestetika
ako ste nakon prethodne primjene metoksiflurana ili bilo kojeg inhalacijskog anestetika imali
oštećenje jetrene funkcije
ako imate značajno oštećenje bubrežne funkcije
ako imate promijenjenu razinu svijesti zbog bilo kojeg uzroka, uključujući ozljedu glave, drogu
ili alkohol
ako imate značajne tegobe sa srcem ili cirkulacijom
ako dišete plitko ili otežano
Ovaj lijek se ne smije koristiti kao anestetik.
29 - 08 - 2018
Ako niste sigurni trebate li primijeniti ovaj lijek, obratite se svom liječniku.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom zdravstvenom radniku prije nego primijenite lijek Penthrox:
-
ako imate tegoba s jetrom ili bubrezima
ako imate medicinsko stanje koje bi moglo uzrokovati tegobe s bubrezima
ako ste starije dobi.
Djeca
Ovaj se lijek ne smije davati djeci.
Drugi lijekovi i Penthrox
Obavijestite svog zdravstvenog radnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli bilo koje druge lijekove.
Osobito je važno da kažete svom zdravstvenom radniku ako uzimate neki od sljedećih lijekova:
izoniazid za liječenje tuberkuloze
fenobarbiton za liječenje epilepsije
rifampicin ili druge antibiotike za liječenje infekcije
lijekove ili ilegalne droge koje otupljuju živčani sustav, kao što su narkotici, analgetici, sedativi,
tablete za spavanje, opći anestetici, fenotiazini, lijekovi za smirenje, lijekovi za opuštanje mišića
i sedacijski antihistaminici
antibiotike i druge lijekove koji mogu naškoditi bubrezima, kao što su tetraciklin, gentamicin,
kolistin, polimiksin B, amfotericin B i kontrastna sredstva.
Upitajte zdravstvenog radnika ako niste sigurni.
Ako Vam je potrebno bolničko liječenje koje zahtijeva opću anesteziju, recite liječnicima koji Vas
liječe da ste primijenili ovaj lijek.
Penthrox s hranom, pićem i alkoholom
Nemojte piti alkohol dok primjenjujete ovaj lijek jer on može pojačati učinke lijeka.
Možete normalno jesti i piti dok primjenjujete ovaj lijek, osim ako Vam zdravstveni radnik ne kaže
drugačije.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Prije nego što primijenite ovaj lijek, obavijestite svog zdravstvenog radnika ako ste trudni, planirate
zatrudnjeti, dojite ili planirate dojiti. Zdravstveni će radnik s Vama razgovarati o mogućim rizicima i
koristima liječenja ovim lijekom.
Upravljanje vozilima i strojevima
Ovaj lijek može utjecati na Vašu sposobnost sigurnog upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Prije
upravljanja vozilima ili rada sa strojevima uvjerite se da lijek ne utječe na te sposobnosti. Lijek
Penthrox može kod nekih osoba uzrokovati omamljenost ili omaglicu.
Penthrox sadrži butilirani hidroksitoluen (E321)
Ovaj lijek sadrži butilirani hidroksitoluen (E321) kao stabilizator. Butilirani hidroksitoluen može
izazvati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis) ili nadraženost očiju i sluznica.
3.
Kako primjenjivati Penthrox
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš zdravstveni radnik. Provjerite s
Vašim zdravstvenim radnikom ako niste sigurni.
Odrasli
Po jednoj primjeni mogu se upotrijebiti jedna ili dvije bočice od 3 ml lijeka Penthrox. Maksimalna
doza su dvije bočice od 3 ml po primjeni. Nemojte inhalirati više od maksimalne doze.
29 - 08 - 2018
Kako primjenjivati Penthrox
1.
Zdravstveni radnik pripremit će inhalator i
staviti Vam sigurnosnu vrpcu oko zapešća.
2.
Da biste ublažili bol, udišite kroz nastavak za
usta inhalatora. Zdravstveni radnik pokazat će
vam kako se to radi ako niste sigurni. Prvih
nekoliko puta udahnite nježno da se priviknete na
voćni miris lijeka. Izdišite kroz inhalator. Nakon
prvih nekoliko udaha nastavite normalno disati
kroz inhalator.
3.
Ako Vam je potrebno jače ublažavanje boli,
tijekom uporabe prstom prekrijte otvor na
prozirnoj komori s ugljenom. Zdravstveni radnik
pokazat će Vam gdje se taj otvor nalazi.
4.
Ne morate stalno udisati i izdisati kroz inhalator.
Zdravstveni radnik savjetovat će Vam da
povremeno uzmete pauzu kako bi ublažavanje
boli potrajalo dulje.
5.
Nastavite koristiti inhalator sve dok Vam
zdravstveni radnik ne kaže da prestanete ili dok
ne inhalirate maksimalnu preporučenu dozu.
Nemojte dati ovaj lijek nikome drugome, čak ni ako osjećaju istu bol kao i Vi.
Ako primijenite više lijeka Penthrox nego što ste trebali
Liječnik koji Vam daje ovaj
lijek
ima iskustva s njegovom primjenom, pa je vrlo malo vjerojatno da
ćete primijeniti previše lijeka. Ne smijete primijeniti više od 2 bočice odjednom. Ako se prekorači
maksimalna doza, lijek
Penthrox
može naškoditi bubrezima. Odmah obavijestite svog liječnika ako
mislite da ste primijenili previše ovog lijeka.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom zdravstvenom radniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.
Ozbiljne nuspojave
Odmah obavijestite zdravstvenog radnika ako primijetite bilo što od sljedećega:
ozbiljnu alergijsku reakciju - simptomi uključuju otežano disanje i/ili oticanje lica
jetrene tegobe, kao što su gubitak teka, mučnina, povraćanje, žutica (žuta boja kože i/ili očiju),
29 - 08 - 2018
tamna mokraća, blijeda stolica, bol ili osjetljivost na dodir na desnoj strani trbuha (ispod rebara)
bubrežne tegobe, kao što su smanjeno ili prekomjerno mokrenje ili oticanje stopala ili
potkoljenica
Navedene nuspojave mogu biti opasne po život, pa odmah o njima obavijestite zdravstvenog
radnika.
Ostale nuspojave
Vrlo česte nuspojave:
mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba
omaglica
Česte nuspojave
: mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba
omamljenost
osjećaj izrazite sreće
otežan govor
gubitak pamćenja
poremećaj osjeta okusa, gubitak osjeta okusa ili suha usta
glavobolja ili mučnina
nizak krvni tlak
kašalj
osjećaj opijenosti
Manje česte nuspojave
: mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba
trnci u šakama i stopalima
dvoslike
nelagoda u ustima
umor
neuobičajeno osjećanje, tjeskoba ili depresija
pojačan tek
zimica
utrnulost
znojenje
naleti crvenila
osjećaj opuštenosti
nagle promjene raspoloženja
Nepoznato
: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka
nemir ili uznemirenost
osjećaj odvojenosti od stvarnosti
dezorijentacija
promijenjeno stanje svijesti
gušenje
nedostatak zraka
promjene krvnog tlaka
povraćanje
zamagljen vid ili nekontrolirani pokreti očiju
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti zdravstvenog radnika.
To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
. Prijavljivanjem nuspojava možete
pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
29 - 08 - 2018
5.
Kako čuvati Penthrox
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza oznake 'EXP'.
Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijek ne zahtijeva čuvanje na određenoj temperaturi.
Zdravstveni radnik zbrinut će preostalu tekućinu lijeka
Penthrox
i
Penthrox
inhalator na
odgovarajući način.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Penthrox sadrži
Djelatna tvar je metoksifluran. Jedna zatvorena bočica sadrži 3 ml 99,9%-tnog metoksiflurana. Drugi
sastojak je butilirani hidroksitoluen (E321).
Kako Penthrox izgleda i sadržaj pakiranja
Penthrox je bistra, gotovo bezbojna hlapljiva tekućina koja ima karakterističan voćni miris, a pretvara
se u paru ili plin kada se koristi s Penthrox inhalatorom.
Penthrox isporučuje se u sljedećim pakiranjima:
jedna bočica s zaštitnim zatvaračem za evidenciju otvaranja (pakiranja od 10) ili
kombinirano pakiranje koje sadrži jednu bočicu s 3 ml lijeka Penthrox, jedan Penthrox inhalator
i jednu komoru s aktivnim ugljenom (AU) (pakiranja od 1 ili 10).
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Mundipharma Gesellschaft m.b.H.
Apollogasse 16-18
A-1070 Beč
Austrija
ProizvoĎač
Mawdsley-Brooks & Company Ltd
Unit 22
Quest Park
Wheatley Hall Road
Doncaster DN2 4LT
Ujedinjeno Kraljevstvo
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
Leusden
3832RC
Nizozemska
Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku
Medis Adria d.o.o.
Kolarova 7,
10000 Zagreb,
Republika Hrvatska
Tel: +385 (0)1 2303 446
29 - 08 - 2018
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u kolovozu 2018.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Informacije za zdravstvene radnike
<Sljedeće informacije namijenjene su samo zdravstvenim radnicima:>
Upute za pripremu Penthrox inhalatora i pravilnu primjenu navode se na slikama u nastavku:
1.
Provjerite je li komora s aktivnim ugljenom (AU)
umetnuta u otvor za dilutor na vrhu Penthrox
inhalatora
2.
Rukom uklonite zatvarač s bočice. Druga je
mogućnost da zatvarač otpustite tako da ga umetnete
u dno Penthrox inhalatora i zakrenete pola kruga.
Zatim razdvojite inhalator i bočicu te rukom uklonite
zatvarač.
3.
Nagnite inhalator pod kutom od 45° i ulijte sav
sadržaj jedne bočica lijeka Penthrox u donji dio
inhalatora, koji pritom okrećete.
4.
Stavite sigurnosnu vrpcu oko bolesnikova zapešća.
Bolesnik udiše kroz nastavak za usta kako bi
postigao analgeziju. Prvih nekoliko udisaja treba biti
nježno, a zatim bolesnik treba normalno disati kroz
inhalator.
5.
Bolesnik izdiše u inhalator. Izdahnuta para prolazi
kroz AU komoru, u kojoj ugljen adsorbira izdahnuti
metoksifluran.
6.
Ako je potrebna jača analgezija, bolesnik tijekom
uporabe može prstom prekriti otvor na dilutoru AU
komore.
29 - 08 - 2018
7.
Ako je potrebno dodatno ublažiti bol, nakon prve
bočice može se upotrijebiti još jedna bočica, ako je
dostupna. Ako nije, drugu bočicu možete uzeti iz
novog kombiniranog pakiranja. Treba je primijeniti
na isti način kao i prvu bočicu, kako je opisano u
2. i 3. koraku. Nije potrebno ukloniti AU komoru.
Upotrijebljenu bočicu treba staviti u plastičnu
vrećicu koja se nalazi u pakiranju lijeka.
8.
Bolesniku treba reći da lijek inhalira s prekidima
kako bi postigao odgovarajuću analgeziju.
Kontinuirana inhalacija skratit će vrijeme uporabe.
Treba primijeniti najmanju dozu potrebnu za
postizanje analgezije.
9.
Vratite zatvarač na bočicu. Stavite upotrijebljen
inhalator i upotrijebljenu bočicu u plastičnu vrećicu,
zatvorite ju i odgovorno zbrinite.
Liječnik, medicinska sestra, medicinski tehničar ili osoba obučena za primjenu lijeka Penthrox
mora bolesniku dati uputu o lijeku i objasniti mu njezin sadržaj.
29 - 08 - 2018