Prilen Plus 2,5 mg/12,5 mg tablete
jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida
Tvari:hydrochlorothiazidum ramiprilum
ATK: | C09BA05 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | tableta |
Pakiranje | 2,5 mg + 12,5 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika
Prilen Plus 2,5 mg/12,5 mg tablete
Prilen Plus 5 mg/25 mg tablete
ramipril, hidroklorotiazid
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Prilen Plus i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Prilen Plus?
3.
Kako uzimati Prilen Plus?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prilen Plus?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Prilen Plus i za što se koristi?
Prilen Plus predstavlja kombinaciju dva lijeka, ramiprila i hidroklorotiazida.
Ramipril pripada skupini lijekova koji se zovu „ ACE inhibitori“ (inhibitori konvertaze
angiotenzina), a djeluje tako da:
smanjuje stvaranje tvari koje povisuju krvni tlak u Vašem tijelu,
čini Vaše krvne žile opuštenijima i širima,
olakšava Vašem srcu pumpati krv po tijelu.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova koje zovemo tiazidni diuretici. Djeluje na način da povećava
izlučivanje mokraće i tako dovodi do sniženja krvnog tlaka.
Prilen Plus se koristi za liječenje povišenog krvnog tlaka (hipertenzije). Dvije djelatne tvari zajedno
snizuju krvni tlak. Koriste se zajedno kad liječenje samo jednom od tih tvari nije bilo uspješno.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Prilen Plus?
Nemojte uzimati Prilen Plus:
ako ste alergični na ramipril, hidroklorotiazid ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
ako ste alergični na slične lijekove (druge ACE inhibitore, sulfonamide).
Znakovi preosjetljivosti (alergije) uključuju osip, probleme s gutanjem ili disanjem, oticanje usana,
lica, grla ili jezika.
ako ste ikada imali ozbiljnu alergijsku reakciju pod nazivom „angioedem“, čiji simptomi uključuju
svrbež, koprivnjaču (urtikariju), oticanje vjeĎa i usnica, jezika i dišnih puteva, otežano disanje i
gutanje, uz pojavu crvenih mrlja na rukama, stopalima i vratu.
28 - 04 - 2018
ako ste na dijalizi ili nekom drugom obliku filtracije krvi; ovisno o aparatu koji se koristi, ovaj lijek
možda nije pogodan za Vas.
ako imate poteškoća s dotjecanjem krvi u bubrege (suženje bubrežnih arterija).
ako imate značajni poremećaj elektrolita (kalija, natrija ili kalcija).
ako imate teško oštećenje jetre.
tijekom posljednjih 6 mjeseci trudnoće (vidjeti dio „Trudnoća, dojenje i plodnost“).
ako dojite (vidjeti dio „Trudnoća, dojenje i plodnost“).
ako imate šećernu bolest ili oštećenu bubrežnu funkciju i liječite se lijekom za snižavanje krvnog
tlaka koji sadrži aliskiren.
Nemojte uzimati ovaj lijek ako se išta od gore navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni, razgovarajte s
Vašim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Prilen Plus:
-
ako imate poteškoća sa srcem, jetrom ili bubrezima,
ako ste izgubili mnogo soli ili tekućine iz tijela (zbog povraćanja, proljeva, pojačanog znojenja,
prehrane s malim unosom soli, dugotrajnog uzimanja diuretika ili zbog dijalize),
ako ćete ići na liječenje za smanjenje alergije na ubod pčela ili osa (desenzibilizacija),
ako trebate primiti anestetik. To se odnosi na operaciju ili zahvat na zubima, pri čemu ćete možda
trebati prekinuti liječenje ovim lijekom jedan dan prije; upitajte liječnika za savjet,
ako imate visoku koncentraciju kalija u krvi (vidljivu u rezultatima krvnih pretraga),
ako uzimate lijekove ili imate stanja koja mogu smanjiti razinu natrija u krvi. Vaš liječnik može
provoditi redovite krvne pretrage, osobito za provjeru razine natrija u krvi, pogotovo ako ste starije
dobi.
ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova, povećava se rizik od razvoja angioedema (brzo oticanje
potkožnog tkiva u području poput grla):
sirolimus, everolimus i ostali lijekovi koji pripadaju skupini mTOR inhibitora (koriste se
kako bi se izbjeglo odbacivanja presaĎenih organa)
-
vildagliptin (lijek za liječenje šećerne bolesti)
racekadotril (lijek za liječenje proljeva)
- ako imate kolagensku vaskularnu bolest, kao što je skleroderma ili sistemski lupus eritematodes
-
ako ste trudni ili mislite da biste mogli zatrudnjeti, morate obavijestiti Vašeg liječnika; ovaj lijek se
ne preporučuje u prvih tri mjeseca trudnoće, a može ozbiljno naštetiti Vašem djetetu nakon trećeg
mjeseca trudnoće (vidjeti poglavlje 'Trudoća, dojenje i plodnost').
ako Vam se vid pogorša ili imate bol u oku, osobito ako kod Vas postoji rizik razvoja stanja zvanog
glaukom ili ste alergični na lijekove koji sadrže penicilin ili sulfonamide.
ako uzimate bilo koji od lijekova navedenih u nastavku, koji se koriste za liječenje visokog krvnog
tlaka:
blokator angiotenzin II receptora (ARB) (nazivaju se i sartanima – primjerice valsartan,
telmisartan, irbesartan), osobito ako imate bubrežne tegobe povezane sa šećernom
bolešću.
aliskiren
Liječnik Vam može provjeravati bubrežnu funkciju, krvni tlak i količinu elektrolita (npr. kalija) u krvi u
redovitim intervalima.
Vidjeti takoĎer informacije pod naslovom „Nemojte uzimati Prilen Plus“.
Djeca i adolescenti
Primjena ovog lijeka se ne preporučuje kod djece i adolescenata mlaĎih od 18 godina jer lijek nikada nije
primjenjivan u toj dobnoj skupini.
Ako se bilo što od gore navedenog odnosi na Vas (ili niste sigurni), savjetujte se s Vašim liječnikom
prije uzimanja ovog lijeka.
28 - 04 - 2018
Drugi lijekovi i Prilen Plus
Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.
To je važno jer ovaj lijek može utjecati na djelovanje drugih lijekova. TakoĎer, neki lijekovi mogu
utjecati na djelovanje ovog lijeka.
Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova jer oni mogu smanjiti
učinkovitost ovog lijeka:
-
lijekovi koji se koriste za liječenje niskog krvnog tlaka, šoka, zatajenja srca, astme i alergija kao što
su efedrin, noradrenalin i adrenalin. Liječnik će Vam trebati provjeriti krvni tlak.
Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova. Uzimanje tih lijekova zajedno s
ovim lijekom povećava mogućnost nastajanja nuspojava:
-
lijekovi koji se koriste za ublažavanje boli i upale (npr. nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAIL) kao
što su ibuprofen, indometacin i acetilsalicilatna kiselina)
lijekovi koji mogu smanjiti količinu kalija u organizmu kao što su:
lijekovi protiv zatvora (laksativi)
lijekovi za mokrenje (diuretici)
neki lijekovi za liječenje gljivičnih infekcija (amfotericin B)
ACTH (koji se koristi za ispitivanje rada nadbubrežnih žlijezda)
lijekovi za liječenje raka (kemoterapija)
lijekovi za srčane probleme, uključujući probleme s brojem otkucaja srca
ciklosporin (lijek za sprečavanje odbacivanja organa nakon transplantacije)
temsirolimus (lijek za liječenje raka)
diuretici (lijekovi koji potiču izlučivanje tekućine iz organizma), kao što je furosemid
lijekovi koji mogu povisiti razinu kalija u krvi kao što su:
spironolakton, triamteren, amilorid (lijekovi koji potiču izlučivanje tekućine iz tijela)
nadomjesci s kalijem ili zamjene za sol koje sadrže kalij
heparin (lijek za razrjeĎivanje krvi)
kotrimoksazol, koji je takoĎer poznat kao trimetoprim/sulfametoksazol (koristi se za liječenje
bakterijskih infekcija)
steroidni lijekovi za liječenje upale kao što je prednizolon
lijekovi koji se najčešće primjenjuju kako bi se izbjeglo odbacivanje presaĎenih organa (sirolimus,
everolimus i ostali lijekovi koji pripadaju skupini mTOR inhibitora). Pogledajte dio 'Upozorenja i
mjere opreza'.
nadomjesci kalcija
alopurinol (lijek koji se koristi za smanjivanje razine mokraćne kiseline u krvi)
prokainamid (lijek za liječenje poremećaja srčanog ritma)
kolestiramin (lijek za sniženje masnoća u krvi)
karbamazepin (lijek za liječenje epilepsije)
vildagliptin (koristi se za liječenje šećerne bolesti)
racekadotril (lijek za liječenje proljeva)
Obavijestite Vašeg liječnika ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova jer ovaj lijek može utjecati na
njihovo djelovanje:
-
lijekovi za liječenje šećerne bolesti- lijekovi koji se uzimaju kroz usta i inzulin. Ovaj lijek može
smanjiti razinu šećera u krvi pa je potrebno redovito provjeravati razinu šećera u krvi tijekom
uzimanja ovog lijeka.
litij (za liječenje psihičkih problema); ovaj lijek može povisiti razinu litija u krvi, stoga je potrebno
da Vaš liječnik pažljivo prati razinu litija u krvi
lijekovi za opuštanje mišića
kinin (lijek za liječenje malarije)
lijekovi koji sadrže jod (koriste se tijekom nekih radioloških pretraga)
28 - 04 - 2018
penicilin (antibiotik za liječenje infekcija)
lijekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi koji se uzimaju kroz usta (oralni antikoagulansi), npr.
varfarin.
Ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas (ili u to niste sigurni), obratite se Vašem liječniku
prije uzimanja ovog lijeka.
Liječnik će Vam možda morati promijeniti dozu i/ili poduzeti druge mjere opreza:
-
Ako uzimate neki blokator angiotenzin II receptora (ARB) ili aliskiren (vidjeti takoĎer informacije
pod naslovima “Nemojte uzimati Prilen Plus“ i „Upozorenja i mjere opreza“).
TakoĎer, posavjetujte se s liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja ovog lijeka:
-
ukoliko Vam je predviĎen postupak ispitivanja funkcije paratireodnih žlijezda (žlijezde u vratu koje
reguliraju razinu kalcija u krvi). Ovaj lijek može utjecati na rezultate pretrage.
ukoliko ste sportaš i namjeravate se potvrgnuti antidoping testiranju. Ovaj lijek može dati pozitivan
rezultat testa.
Prilen Plus s hranom, pićem i alkoholom
Uzimanje alkohola s ovim lijekom može izazvati omaglicu ili ošamućenost. Ako ne znate koliko smijete
popiti dok uzimate ovaj lijek, razgovarajte s Vašim liječnikom budući da lijekovi za snižavanje krvnog
tlaka i alkohol mogu imati aditivni učinak (učinci im se zbrajaju).
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.
Trudnoća
Ne preporučuje se uzimati ovaj lijek tijekom prvih 12 tjedana trudnoće, a ne smije se uzimati nakon 13-
og tjedna, s obzirom da uzimanje ovog lijeka za vrijeme trudnoće može biti štetno za dijete.
Ako zatrudnite za vrijeme uzimanja ovog lijeka, odmah obavijestite Vašeg liječnika.
Ako planirate trudnoću, potrebno je unaprijed prijeći na primjerenu alternativnu terapiju.
Dojenje
Ne biste smjeli uzimati ovaj lijek ako dojite.
Prije uzimanja bilo kojeg lijeka upitajte za savjet Vašeg liječnika ili ljekarnika.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nakon uzimanja ovog lijeka možete osjetiti omaglicu, osobito na početku liječenja ili tijekom uzimanja
većih doza. Dogodi li se to, nemojte upravljati vozilom niti koristiti alate ili strojeve.
Prilen Plus sadrži laktozu
.
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, obratite se liječniku prije uzimanja ovog lijeka.
3.
Kako uzimati Prilen Plus?
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik. Provjerite s Vašim liječnikom ili
ljekarnikom ako niste sigurni.
Liječnik će dozu lijeka koju uzimate prilagoditi tako da Vaš krvni tlak bude pod kontrolom.
Stariji bolesnici
Liječnik će smanjiti početnu dozu te će postupno prilagoĎavati Vašu terapiju.
28 - 04 - 2018
Uzimanje lijeka
Lijek uzmite kroz usta, svaki dan u isto vrijeme, obično ujutro.
Tablete progutajte cijele s tekućinom.
Nemojte ih drobiti niti žvakati.
Prilen Plus 2,5 mg/12,5 mg tablete
Urez nije namijenjen za lomljenje tablete.
Prilen Plus 5 mg/25 mg tablete
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ako uzmete više Prilen Plus tableta nego što ste trebali
Ako greškom uzmete previše tableta, odmah se javite liječniku/hitnoj službi najbliže bolnice. Ne
zaboravite sa sobom ponijeti pakiranje lijeka kako bi liječnik znao koji ste lijek uzeli.
Ako ste zaboravili uzeti Prilen Plus tablete
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu, već liječenje nastavite
uzimanjem sljedeće doze u uobičajeno vrijeme.
Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem liječniku ili ljekarniku.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće pojaviti kod svakoga.
Ako se pojavi neka od sljedećih ozbiljnih nuspojava, odmah prestanite uzimati ovaj lijek i obratite
se Vašem liječniku ili zatražite hitnu medicinsku pomoć:
oticanje lica, usana ili grla što dovodi do otežanog gutanja i disanja te svrbež i osip. Ovo mogu biti
znakovi teške alergijske reakcije na ovaj lijek;
teške kožne reakcije uključujući osip, čireve (ulceracije) u ustima, pogoršanje već postojeće kožne
bolesti, crvenilo kože, mjehuri i ljuštenje kože (kao što je Stevens-Johnsonov sindrom, toksična
epidermalna nekroliza ili
erythema multiforme
).
Odmah obavijestite liječnika ako osjetite nešto od sljedećeg:
ubrzani puls, nepravilne ili snažne otkucaje srca (palpitacije), bol u prsnom košu, stezanje u prsnom
košu ili ozbiljne poteškoće, uključujući srčani udar i moždani udar.
kratkoća daha, vrućica s kašljem koja traje 2-3 dana te gubitak apetita. To mogu biti znakovi
problema s plućima, uključujući upalu pluća.
češće nastajanje modrica, krvarenje koje traje dulje od uobičajenog, bilo kakvi znakovi krvarenja
(npr. krvarenje iz zubnog mesa), ljubičaste točke na koži, mrlje na koži ili infekcije češće nego što je
to uobičajeno, grlobolja i vrućica, osjećaj umora, nesvjestica, omaglica ili blijeda koža. To sve mogu
biti znakovi problema s krvi ili koštanom srži.
jaka bol u želucu koja se širi prema leĎima. To može biti znak upale gušterače (pankreatitisa).
vrućica, zimica, umor, gubitak apetita, bol u želucu, mučnina, žutilo kože ili očiju (žutica). To mogu
biti znakovi problema s jetrom kao što su upala jetre (hepatitis) ili oštećenje jetre.
Ostale nuspojave
Molimo Vas da obavijestite liječnika ako neke od sljedećih nuspojava postanu ozbiljne ili traju dulje od
nekoliko dana.
Česte
(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
glavobolja
28 - 04 - 2018
osjećaj slabosti i umora
omaglica (češće se javlja na početku liječenja ili kada počnete uzimati veće doze lijeka)
suhi nadražujući kašalj
bronhitis
povišene razine šećera u krvi, vidljivo u krvnim pretragama. Ako imate šećernu bolest, ona se može
pogoršati.
povišene razine mokraćne kiseline u krvi
povišene razine masti u krvi
bolni, crveni ili otečeni zglobovi
Manje česte
(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
kožni osip, sa ili bez ispupčenih dijelova kože
crvenilo praćeno vrućinom
nesvjestica
abnormalno nizak krvni tlak, osobito kod naglog ustajanja ili sjedanja
problemi s ravnotežom (vrtoglavica)
svrbež i neobični osjećaji na koži, kao što su ukočenost, žarenje, peckanje, vrućina ili trnci
(parestezija)
poremećaj ili gubitak osjeta okusa
problemi sa spavanjem
depresija, tjeskoba, nervoza, nemir
začepljen nos
upala sinusa
kratak dah
upala desni (gingivitis)
otečena usta
crvenilo, svrbež, otečenost i suzenje očiju
zvonjenje u ušima
zamućeni vid
gubitak kose
bol u prsnom košu
bol u mišićima
zatvor, bol u želucu ili crijevima
mučnina
poremećaj probave
pojačano mokrenje tijekom dana
pojačano znojenje
žeĎ
smanjenje ili gubitak apetita, smanjen osjećaj gladi
osjećaj ubrzanog ili nepravilnog rada srca
otečene ruke i noge (ovo može biti znak da zadržavate više vode u tijelu nego je uobičajeno)
vrućica
impotencija u muškaraca
smanjenje broja crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica, krvnih pločica (trombocita) i
koncentracije hemoglobina
poteškoće s jetrom, bubrezima ili gušteračom što se vidi u krvnim pretragama
smanjenje razine kalija u krvi što se vidi u krvnim pretragama
Vrlo rijetke
(mogu se javiti u manje od 1 na 10000 osoba):
proljev
žgaravica
crveni, otečeni jezik ili suha usta
povećanje razine kalija u krvi što se vidi u krvnim pretragama
28 - 04 - 2018
Nepoznate učestalosti
(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
poteškoće s koncentracijom, nemir ili zbunjenost
promjene boje prstiju na rukama i nogama kada Vam je hladno, osjećaj peckanja ili boli prilikom
zagrijavanja prstiju (Raynaudov fenomen)
povećanje dojki kod muškaraca
pojava krvnih ugrušaka
poremećaj sluha
suhoća očiju (smanjeno suzenje oka)
objekti izgledaju žućkasto
dehidracija
otečenost, bol i crvenilo obraza (upala žlijezda slinovnica)
otečenost crijeva uz bol u trbuhu, povraćanje i proljev (intestinalni angioedem)
preosjetljivost na sunce
jako ljuštenje kože, osip praćen svrbežom i izbočinama na koži ili druge kožne reakcije kao što je
crveni osip na licu i čelu
izbijanje modrica i podljeva
mrlje na koži ili hladni udovi
problemi s noktima (npr. klimavost nokta ili odvajanje nokta iz ležišta)
ukočenost mišića ili nemogućnost pomicanja vilice (tetanija)
slabost ili grčevi u mišićima
smanjenje spolne želje (libida)
pojava krvi u mokraći, što može biti znak poteškoća s bubrezima (intersticijski nefritis)
povećana razina šećera u mokraći
povećan broj jedne skupine bijelih krvnih stanica (eozinofila) u krvi
smanjenje ukupnog broja krvnih stanica (pancitopenija)
poremećaj količine natrija, kalcija, magnezija i klorida u krvi
usporene reakcije
poremećaj osjeta mirisa
poteškoće s disanjem ili pogoršanje astme
jaka bol u oku, zamagljen vid ili viĎenje aureola (svjetlost ovalnog oblika, svijetleći prsten) oko
svjetala, glavobolja, obilno suzenje ili mučnina i povraćanje koji mogu upućivati na stanje zvano
glaukom
koncentrirani urin (tamne boje), mučnina ili povraćanje, grčevi u mišićima, smetenost i napadaji
koji mogu biti posljedica neodgovarajućeg izlučivanja ADH-a (antidiuretskog hormona). Ako imate
te simptome, obratite se Vašem liječniku što je prije moguće.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Prilen Plus?
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25 °C.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju iza oznake
„EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte Vašeg ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
28 - 04 - 2018
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Prilen Plus sadrži?
Djelatne tvari su ramipril i hidroklorotiazid.
Svaka Prilen Plus 2,5 mg/12,5 mg tableta sadrži 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Svaka Prilen Plus 5 mg/25 mg tableta sadrži 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida.
Drugi sastojci su: natrijev hidrogenkarbonat, laktoza hidrat, škrob, prethodno geliran,
karmelozanatrij, umrežena i natrijev stearilfumarat.
Kako Prilen Plus izgleda i sadržaj pakiranja?
Prilen Plus 2,5 mg/12,5 mg tablete su bijele do skoro bijele plosnate neobložene tablete oblika kapsule,
dimenzija 4,0x8,0 mm, s urezom na jednoj strani i oznakom "12,5" na drugoj strani tablete.
Prilen Plus 5 mg/25 mg tablete su bijele do skoro bijele plosnate neobložene tablete oblika kapsule,
dimenzija 5,0x10,0 mm, s urezom na jednoj strani i bočnim stranama tablete, te oznakom "25" na istoj
strani tablete.
Prilen
Plus 2,5 mg/12,5 mg tablete i Prilen Plus 5 mg/25 mg tablete dostupne su u pakiranju od po 30
(3x10) i 60 (6x10) tableta u blisteru, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka
u promet i proizvoĎač
Nositelj odobrenja:
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
ProizvoĎač(i):
PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate
ZTN3000 Zejtun, Malta
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je posljednji put revidirana u travnju 2018.
28 - 04 - 2018