Reglan 10 mg tablete
jedna tableta sadržava 10 mg metoklopramidklorida u obliku metoklopramidklorid hidrata
Tvari:metoclopramidum
| ATK: | A03FA01 | 
| Način izdavanja | na recept | 
| Farmaceutski oblik | tableta | 
| Pakiranje | 10 mg | 
| Sastav | 
Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika
REGLAN 10 mg tablete
metoklopramidklorid
Paţljivo proĉitajte cijelu uputu prije nego poĉnete uzimati ovaj lijek jer sadrţi Vama 
vaţne podatke. 
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i 
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima. 
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To 
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. 
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Reglan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Reglan
3.
Kako uzimati Reglan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Reglan
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REGLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
 
Reglan je antiemetik. Sadrži lijek koji se zove 
«
metoklopramid
»
. Lijek djeluje na dio mozga
koji sprječava mučninu i povraćanje. 
 
Odrasla populacija 
Reglan se koristi u odraslih za: 
sprječavanje odgoĎenog nastupa mučine i povraćanja koji se mogu javiti nakon 
kemoterapije 
sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovanih radioterapijom
liječenje mučnine i povraćanja, uključujući mučnine i povraćanja koji se mogu javiti 
kod migrene. Metoklopramid se može uzimati s oralnim lijekovima za ublažavanje 
bolova u slučaju migrene kako bi pridonio njihovom učinkovitijem djelovanju. 
 
Pedijatrijska populacija 
Reglan je indiciran u djece (u dobi od 1 do 18 godina) ako drugo liječenje ne djeluje ili se ne 
može koristiti za sprječavanje odgoĎene mučnine i povraćanja koji se mogu javiti 
nakon kemoterapije. 
 
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POĈNETE UZIMATI REGLAN
 
Nemojte uzimati Reglan: 
ako ste alergični na metoklopramid ili neku od pomoćnih tvari ovog lijeka (navedenih 
u dijelu 6.); 
ako imate krvarenje, začepljenje ili puknuće u želucu ili crijevima;
30 - 04 - 2018
ako imate ili biste mogli imati rijedak tumor nadbubrežne žlijezde, smještene blizu 
bubrega (feokromocitom); 
ako ste ikad imali nevoljne grčeve mišića (tardivna diskinezija) kad ste liječeni nekim 
lijekom; 
ako imate epilepsiju;
ako imate Parkinsonovu bolest;
ako uzimate levodopu (lijek za Parkinsonovu bolest) ili dopaminergičke agoniste 
(pogledajte ispod pod «Drugi lijekovi i Reglan»); 
ako ste ikad imali poremećaj razine pigmenta u krvi (methemoglobinemija) ili 
nedostatak NADH citokroma-b5 . 
Nemojte davati Reglan djetetu u dobi ispod 1 godine (pogledajte «Djeca i adolescenti» u 
nastavku teksta). 
 
Ako niste sigurni odnosi li se nešto od navedenog na Vas, posavjetujte se sa svojim 
liječnikom prije primjene Reglana. 
 
Upozorenja i mjere opreza 
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego što uzmete Reglan ako:
u povijesti bolesti imate poremećaj otkucaja srca (produljenje QT intervala) ili bilo 
koje druge srčane probleme; 
imate probleme s razinom soli u krvi, kao što su kalij, natrij i magnezij;
uzimate druge lijekove za koje je poznato da utječu na način rada srca;
imate bilo kakve neurološke (moždane) probleme;
imate problema s jetrom ili bubrezima. Doza može biti smanjena (pogledajte dio 3).
ako bolujete od atopije (uključujući astmu), povišenog krvnog tlaka, porfirije, tumora 
dojke ili depresije 
 
Vaš liječnik može napraviti krvne pretrage kako bi provjerio razine pigmenta u krvi. 
U slučaju poremećaja njihove razine (methemoglobinemija), liječenje je potrebno odmah i 
trajno prekinuti. 
 
Morate pričekati najmanje 6 sati izmeĎu svake doze metoklopramida, čak i u slučaju 
povraćanja i neprihvaćanja doze, kako biste izbjegli predoziranje. 
 
Liječenje ne smije trajati dulje od 3 mjeseca zbog rizika od nevoljnih grčeva mišića. 
 
Djeca i adolescenti
Nekontrolirani pokreti (ekstrapiramidni poremećaji) mogu se javiti u djece i mlaĎih odraslih. 
Ovaj se lijek ne smije koristiti u djece u dobi ispod 1 godine zbog povećanog rizika od 
nekontroliranih pokreta (pogledajte iznad pod «Nemojte uzimati Reglan»). 
 
Drugi lijekovi i Reglan
Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako uzimate ili ste nedavno uzeli 
ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove. To je zato jer odreĎeni lijekovi mogu utjecati na 
djelovanje Reglana ili Reglan može utjecati na djelovanje tih drugih lijekova. Ti lijekovi 
uključuju sljedeće: 
levodopu ili druge lijekove za liječenje Parkinsonove bolesti (pogledajte iznad dio 
„Nemojte uzimati Reglan tablete“) 
30 - 04 - 2018
antikolinergike (lijekove za ublažavanje grčeva u želucu)
derivate morfina (lijekove za liječenje jake boli)
sedative
bilo koje lijekove za liječenje problema s mentalnim zdravljem
digoksin (lijek za liječenje zatajenja srca)
ciklosporin (lijek za liječenje odreĎenih problema s imunološkim sustavom)
mivakurij i suksametonij (lijekovi za opuštanje mišića)
fluoksetin i paroksetin (lijekovi za liječenje depresije).
 
Uzimanje hrane i pića s Reglanom 
Reglan možete uzimati sa ili bez hrane. 
 
Reglan s alkoholom
Alkohol se ne smije konzumirati tijekom liječenja metoklopramidom jer pojačava sedativni 
učinak Reglana. 
 
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom 
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek. Ako je potrebno, Reglan se 
može uzimati u trudnoći. Vaš će liječnik odlučiti smijete li ili ne smijete dobivati ovaj lijek. 
 
Reglan se ne preporučuje ako dojite jer se metoklopramid izlučuje u majčino mlijeko i može 
utjecati na dojenče. 
 
Upravljanje vozilima i strojevima
Nakon što ste uzeli Reglan, možete osjetiti omamljenost, omaglicu ili imati nekontrolirane 
pokrete uz trzanje, podrhtavanje ili uvrtanje dijela tijela i neuobičajen mišićni tonus koji 
uzrokuje distorziju (iskrivljenje) tijela. To može utjecati na Vaš vid i na sposobnost 
upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Prije upravljanja vozilima i rada na strojevima, 
morate biti sigurni da nemate ovakve smetnje. 
 
Reglan sadrţi laktozu
Reglan tablete sadržavaju laktozu hidrat. Ako Vam je liječnik rekao da imate bolest 
nepodnošenja nekih šećera, prije nego što počnete uzimati ovaj lijek posavjetujete se sa 
svojim liječnikom. 
 
3.
KAKO UZIMATI REGLAN
 
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s 
Vašim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni. 
Vaš će liječnik odlučiti koju dozu i koliko dugo trebate uzimati Reglan. Vrlo je važno da se 
točno pridržavate propisane doze. Nikad nemojte uzeti veću dozu Reglana niti više puta od 
preporuke liječnika. 
 
Preporučene doze Reglana su: 
Odrasli bolesnici (sve indikacije) 
Preporučena jednokratna doza je 10 mg, koja se ponavlja do tri puta na dan. 
Maksimalna preporučena doza na dan je 30 mg ili 0,5 mg/kg tjelesne težine. 
30 - 04 - 2018
Maksimalno preporučeno trajanje liječenja je 5 dana.
Za sprječavanje odgoĎenog nastanka mučnine i povraćanja koji se mogu javiti nakon 
kemoterapije (djeca u dobi od 1 do 18 godina) 
Preporučena doza je 0,1 do 0,15 mg/kg tjelesne težine, koja se ponavlja do 3 puta na dan, na 
usta (putem primjene kroz usta). 
Maksimalna doza u 24 sata je 0,5 mg/kg tjelesne težine. 
Tablica doziranja 
 
Dob 
 
Tjelesna težina 
 
Doza 
 
Učestalost primjene 
 
1-3 godina 
 
10-14 kg 
 
1 mg 
 
Do 3 puta na dan 
 
3-5 godina 
 
15-19 kg 
 
2 mg 
 
Do 3 puta na dan 
 
5-9 godina 
 
20-29 kg 
 
2,5 mg 
 
Do 3 puta na dan 
 
9-18 godina 
 
30-60 kg 
 
5 mg 
 
Do 3 puta na dan 
 
15-18 godina 
 
Više od 60kg 
 
10 mg 
 
Do 3 puta na dan 
 
Ne smijete uzimati ovaj lijek dulje od 5 dana za sprječavanje odgoĎenog nastanka mučnine i 
povraćanja koji se mogu javiti nakon kemoterapije. 
 
Primjenom Reglan tableta može se postići doza od 5mg. 
Reglan 10 mg tablete nisu prikladne za primjenu u djece težine manje od 30 kg. 
Drugi farmaceutski oblici/jačine mogu biti prikladniji za primjenu.
Način primjene: 
Reglan je namijenjen samo za primjenu na usta. 
Morate pričekati najmanje 6 sati izmeĎu svake primjene doze metoklopramida, čak i u slučaju 
povraćanja i neprihvaćanja doze, kako biste izbjegli predoziranje 
 
Stariji ljudi 
Može biti potrebno smanjiti dozu ovisno o problemima s bubrezima, problemima s jetrom i 
cjelokupnom zdravlju. 
Drugi farmaceutski oblici/jačine mogu biti prikladniji za primjenu. 
 
Odrasli s bubrežnim problemima 
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate problema s bubrezima. Dozu je potrebno 
smanjiti ako imate umjerenih ili teških problema s bubrezima. 
Ova formulacija nije prikladna za primjenu. Drugi farmaceutski oblici/jačine mogu biti 
prikladniji za primjenu. 
Odrasli s jetrenim problemima 
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate problema s jetrom. Dozu je potrebno smanjiti 
ako imate teških problema s jetrom. 
Drugi farmaceutski oblici/jačine mogu biti prikladniji za primjenu. 
 
30 - 04 - 2018
Djeca i adolescenti 
Metoklopramid se ne smije davati djeci u dobi ispod 1 godine (pogledajte dio 2). 
 
Ako uzmete više Reglana nego što ste trebali 
Odmah se obratite svom liječniku ili ljekarniku. Možete imati nekontrolirane pokrete 
(ekstrapiramidni poremećaji), osjetiti omamljenost, imati probleme sa sviješću, biti smeteni, 
imati halucinacije i probleme sa srcem. Liječnik Vam može po potrebi propisati liječenje za 
ove simptome. 
 
Ako ste zaboravili uzeti Reglan
Ako zaboravite uzeti jednu dozu, uzmite ju čim se sjetite. MeĎutim, ako je uskoro vrijeme za 
Vašu slijedeću dozu, nemojte uzeti propuštenu dozu. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste 
nadoknadili propuštenu dozu. 
 
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom Reglana obratite se svom 
liječniku ili ljekarniku. 
 
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
 
Kao i svi drugi lijekovi, Reglan može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod 
svakoga. 
 
Prekinite liječenje i odmah se javite svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri ako 
primijetite neki od sljedećih znakova dok uzimate ovaj lijek: 
nekontrolirani pokreti (često zahvaćaju glavu ili vrat). Mogu se javiti u djece ili 
mlaĎih odraslih i posebno ako se koriste veće doze. Ti se znakovi obično javljaju na 
početku liječenja i mogu se javiti čak i nakon jedne primjene. Ti će pokreti prestati u 
slučaju primjerenog liječenja; 
vrućica, povišen krvni tlak, konvulzije, znojenje, prekomjerno stvaranje sline. To 
mogu biti; znakovi stanja koje se naziva neuroleptički maligni sindrom; 
svrbež kože ili kožni osipi, oticanje lica, usnica ili grla, teškoće s disanjem. To mogu 
biti znakovi alergijske reakcije, koja može biti teška. 
Vrlo ĉesto
(mogu se javiti u više od 1 na 10 ljudi)
• osjećaj omamljenosti. 
 
Ĉesto
(mogu se javiti u do 1 na 10 ljudi)
• depresija 
• nekontrolirani pokreti kao što su tikovi, drhtanje, trzanje ili stezanje mišića (napetost, 
 ukočenost) 
• simptomi slični Parkinsonovoj bolesti (ukočenost, nevoljno drhtanje) 
• osjećaj nemira 
• snižen krvni tlak (osobito pri primjeni u venu) 
• proljev 
• osjećaj slabosti. 
 
Manje ĉesto
(mogu se javiti u do 1 na 100 ljudi)
• povišene razine hormona koji se zove prolaktin u krvi, što može uzrokovati: stvaranje 
 mlijeka u muškaraca i žena koje ne doje 
• neredovite menstruacije 
30 - 04 - 2018
• halucinacije 
• smanjena razina svijesti 
• usporeni otkucaji srca (osobito pri primjeni u venu) 
• alergija. 
 
Rijetko
(mogu se javiti u do 1 na 1000 ljudi)
• stanje smetenosti 
• konvulzije (posebno u bolesnika s epilepsijom). 
 
Nije poznato
(učestalost se ne može procijeniti na osnovu raspoloživih podataka)
• poremećene razine pigmenta u krvi: što može promijeniti boju kože 
• povećanje dojki (ginekomastija) 
• nevoljni grčevi mišića nakon dulje uporabe, posebno u starijih bolesnika 
• vrućica, povišen krvni tlak, konvulzije, znojenje, prekomjerno stvaranje sline. To mogu biti 
 znakovi stanja koje se naziva neuroleptički maligni sindrom 
• promjene otkucaja srca, što se može vidjeti na EKG-u 
• zastoj srca (posebno pri primjeni putem injekcije) 
• šok (jak pad srčanog tlaka) (posebno pri primjeni putem injekcije) 
• nesvjestica (osobito pri primjeni u venu) 
• alergijska reakcija koja može biti teška (osobito pri primjeni u venu) 
•
vrlo visok krvni tlak.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo 
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete 
prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u 
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) 
Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
KAKO ĈUVATI REGLAN
 
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece! 
Ovaj lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja. 
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kartonskoj kutiji 
i blisteru. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Ne vadite tablete iz 
blister pakiranja sve dok niste spremni uzeti lijek. 
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika 
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša. 
 
 
6.
SADRŢAJ PAKIRANJA I
DRUGE INFORMACIJE
 
Što Reglan tablete sadrţavaju 
Djelatna tvar je metoklopramidklorid.
Jedna tableta sadržava 10 mg metoklopramidklorida u obliku metoklopramidklorid hidrata.
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob; laktoza hidrat; celuloza, mikrokristalična; silicijev 
dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijev stearat. 
30 - 04 - 2018
Kako Reglan tablete izgledaju i sadrţaj pakiranja
Bijela, okrugla, ravna tableta s razdjelnom crtom na jednoj strani. 
Tableta se može razdijeliti na jednake doze. 
40 (4 x 10) tableta u PVC/Al blisteru. 
 
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka 
Alkaloid d.o.o. 
Slavonska avenija 6 A 
Zagreb, Hrvatska 
tel. +385 1 63 11 920 
fax. +385 1 63 11 922 
e-mail: alkaloid@alkaloid.hr 
ProizvoĊaĉ odgovoran za puštanje serije lijeka u promet
ALKALOID-INT d.o.o. 
Šlandrova ulica 4 
1231 Ljubljana – Črnuče, Slovenija 
tel.: +386 1 300 42 90 
fax: +386 1 300 42 91 
e-mail: info@alkaloid.si 
 
Naĉin i mjesto izdavanja lijeka 
Na recept, u ljekarni.
 
Ova uputa je zadnji puta revidirana u oţujku 2018. 
30 - 04 - 2018