Reglan 5 mg/5 ml oralna otopina

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika

REGLAN 5 mg/5 ml oralna otopina

metoklopramidklorid

Paţljivo proĉitajte cijelu uputu prije nego poĉnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrţi
Vama vaţne podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi,
čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Reglan i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Reglan

3.

Kako uzimati Reglan

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Reglan

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

ŠTO JE REGLAN I ZA ŠTO SE KORISTI

Reglan je antiemetik. Sadrži lijek koji se zove

«

metoklopramid

»

. Lijek djeluje na dio mozga

koji sprječava mučninu i povraćanje.

Odrasla populacija
Reglan se koristi u odraslih za:

sprječavanje odgoĎenog nastupa mučine i povraćanja koji se mogu javiti nakon
kemoterapije

sprječavanje mučnine i povraćanja uzrokovanih radioterapijom

liječenje mučnine i povraćanja, uključujući mučnine i povraćanja koji se mogu javiti
kod migrene. Metoklopramid se može uzimati s oralnim lijekovima za ublažavanje
bolova u slučaju migrene kako bi pridonio njihovom učinkovitijem djelovanju.

Pedijatrijska populacija
Reglan je indiciran u djece (u dobi od 1 do 18 godina) ako drugo liječenje ne djeluje ili se ne
može koristiti za sprječavanje odgoĎene mučnine i povraćanja koji se mogu javiti
nakon kemoterapije.

2.

ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POĈNETE UZIMATI REGLAN

Nemojte uzimati Reglan:

ako ste alergični na metoklopramid ili neku od pomoćnih tvari ovog lijeka (navedenih
u dijelu 6.);

ako imate krvarenje, začepljenje ili puknuće u želucu ili crijevima;

30 - 04 - 2018

ako imate ili biste mogli imati rijedak tumor nadbubrežne žlijezde, smještene blizu
bubrega (feokromocitom);

ako ste ikad imali nevoljne grčeve mišića (tardivna diskinezija) kad ste liječeni nekim
lijekom;

ako imate epilepsiju;

ako imate Parkinsonovu bolest;

ako uzimate levodopu (lijek za Parkinsonovu bolest) ili dopaminergičke agoniste
(pogledajte ispod pod «Drugi lijekovi i Reglan»);

ako ste ikad imali poremećaj razine pigmenta u krvi (methemoglobinemija) ili
nedostatak NADH citokroma-b5 .

Nemojte davati Reglan djetetu u dobi ispod 1 godine (pogledajte «Djeca i adolescenti» u
nastavku teksta).

Ako niste sigurni odnosi li se nešto od navedenog na Vas, posavjetujte se sa svojim
liječnikom prije primjene Reglana.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije nego što uzmete Reglan ako:

u povijesti bolesti imate poremećaj otkucaja srca (produljenje QT intervala) ili bilo
koje druge srčane probleme;

imate probleme s razinom soli u krvi, kao što su kalij, natrij i magnezij;

uzimate druge lijekove za koje je poznato da utječu na način rada srca;

imate bilo kakve neurološke (moždane) probleme;

imate problema s jetrom ili bubrezima. Doza može biti smanjena (pogledajte dio 3).

bolujete od atopije (uključujući astmu), porfirije, povišenog krvnog tlaka, tumora
dojke ili depresije

Vaš liječnik može napraviti krvne pretrage kako bi provjerio razine pigmenta u krvi. U slučaju
poremećaja njihove razine (methemoglobinemija), liječenje je potrebno odmah i trajno
prekinuti.

Morate pričekati najmanje 6 sati izmeĎu svake doze metoklopramida, čak i u slučaju
povraćanja i neprihvaćanja doze, kako biste izbjegli predoziranje.

Liječenje ne smije trajati dulje od 3 mjeseca zbog rizika od nevoljnih grčeva mišića.

Djeca i adolescenti

Nekontrolirani pokreti (ekstrapiramidni poremećaji) mogu se javiti u djece i mlaĎih odraslih.
Ovaj se lijek ne smije koristiti u djece u dobi ispod 1 godine zbog povećanog rizika od
nekontroliranih pokreta (pogledajte iznad pod «Nemojte uzimati Reglan»).

Drugi lijekovi i Reglan

Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako uzimate ili ste nedavno uzeli
ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove. To je zato jer odreĎeni lijekovi mogu utjecati na
djelovanje Reglana ili Reglan može utjecati na djelovanje tih drugih lijekova. Ti lijekovi
uključuju sljedeće:

levodopu ili druge lijekove za liječenje Parkinsonove bolesti (pogledajte iznad pod
«Nemojte uzimati Reglan»);

30 - 04 - 2018

antikolinergike (lijekove za ublažavanje grčeva u želucu);

derivate morfina (lijekove za liječenje jake boli);

sedative;

bilo koje lijekove za liječenje problema s mentalnim zdravljem;

digoksin (lijek za liječenje zatajenja srca);

ciklosporin (lijek za liječenje odreĎenih problema s imunološkim sustavom);

mivakurij i suksametonij (lijekovi za opuštanje mišića);

fluoksetin i paroksetin (lijek za liječenje depresije).

Uzimanje hrane i pića s Reglanom

Reglan možete uzimati sa ili bez hrane.

Reglan s alkoholom

Alkohol se ne smije konzumirati tijekom liječenja metoklopramidom jer pojačava sedativni
učinak Reglana.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego što uzmete ovaj lijek. Ako je potrebno, Reglan se
može uzimati u trudnoći. Vaš će liječnik odlučiti smijete li ili ne smijete dobivati ovaj lijek.

Reglan se ne preporučuje ako dojite jer se metoklopramid izlučuje u majčino mlijeko i može
utjecati na dojenče.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nakon što ste uzeli Reglan, možete osjetiti omamljenost, omaglicu ili imati nekontrolirane
pokrete uz trzanje, podrhtavanje ili uvrtanje dijela tijela i neuobičajen mišićni tonus koji
uzrokuje distorziju (iskrivljenje) tijela. To može utjecati na Vaš vid i na sposobnost
upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

Prije upravljanja vozilima i rada na strojevima,

morate biti sigurni da nemate ovakve smetnje.

Reglan oralna otopina sadrţi metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat

Reglan 5mg/5ml oralna otopina sadrži metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat.
Može uzrokovati alergijske reakcije (moguće i reakcije odgoĎene preosjetljivosti).

3.

KAKO UZIMATI REGLAN

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s
Vašim liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.
Vaš će liječnik odlučiti koju dozu i koliko dugo trebate uzimati Reglan. Vrlo je važno da se
točno pridržavate propisane doze. Nikad nemojte uzeti veću dozu Reglana niti više puta od
preporuke liječnika.

Preporučene doze Reglana su:

Odrasli bolesnici (sve indikacije)
Preporučena jednokratna doza je 10 mg, koja se ponavlja do tri puta na dan.
Maksimalna preporučena doza na dan je 30 mg ili 0,5 mg/kg tjelesne težine.

30 - 04 - 2018

Maksimalno preporučeno trajanje liječenja je 5 dana.

Za sprječavanje odgoĎenog nastanka mučnine i povraćanja koji se mogu javiti nakon
kemoterapije (djeca u dobi od 1 do 18 godina).
Preporučena doza je 0,1 do 0,15 mg/kg tjelesne težine, koja se ponavlja do 3 puta na dan, na
usta (putem primjene kroz usta).
Maksimalna doza u 24 sata je 0,5 mg/kg tjelesne težine.

Za precizno doziranje Reglan 5 mg/5ml oralne otopine potrebno je koristiti priloženu dozirnu
žličicu od 1 ml ili priloženu dozirnu čašicu koja je graduirana od 2,5 ml do 20 ml.

Za postizanje doza od 1 mg i 2 mg potrebno je koristiti priloženu dozirnu žličicu od 1 ml.
Sadržaj jedne žličice odgovara dozi od 1 mg (1ml = 1mg metoklopramida).

Za postizanje doza od 2,5 mg, 5 mg i 10 mg potrebno je koristiti priloženu dozirnu čašicu.

Tablica doziranja

Dob

Tjelesna težina

Doza

Dozator

Učestalost primjene

1-3 godina

10-14 kg

1 mg

1 žličica

Do 3 puta na dan

3-5 godina

15-19 kg

2 mg

2 žličice

Do 3 puta na dan

5-9 godina

20-29 kg

2,5 mg

Dozirna čašica do oznake
2,5 ml

Do 3 puta na dan

9-18 godina

30-60 kg

5 mg

Dozirna čašica do oznake
5 ml

Do 3 puta na dan

15-18 godina

Više od 60kg

10 mg

Dozirna čašica do oznake
10 ml

Do 3 puta na dan

Ne smijete uzimati ovaj lijek dulje od 5 dana za sprječavanje odgoĎenog nastanka mučnine i
povraćanja koji se mogu javiti nakon kemoterapije.

Način primjene:
Reglan je namijenjen samo za primjenu na usta.
Morate pričekati najmanje 6 sati izmeĎu svake primjene doze metoklopramida, čak i u slučaju
povraćanja i neprihvaćanja doze, kako biste izbjegli predoziranje

Stariji ljudi
Može biti potrebno smanjiti dozu ovisno o problemima s bubrezima, problemima s jetrom i
cjelokupnom zdravlju.

Odrasli s bubrežnim problemima
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate problema s bubrezima. Dozu je potrebno
smanjiti ako imate umjerenih ili teških problema s bubrezima.

30 - 04 - 2018

Odrasli s jetrenim problemima
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate problema s jetrom. Dozu je potrebno smanjiti
ako imate teških problema s jetrom.

Djeca i adolescenti
Metoklopramid se ne smije davati djeci u dobi ispod 1 godine (pogledajte dio 2).

Ako uzmete više Reglana nego što ste trebali

Odmah se obratite svom liječniku ili ljekarniku. Možete imati nekontrolirane pokrete
(ekstrapiramidni poremećaji), osjetiti omamljenost, imati probleme sa sviješću, biti smeteni,
imati halucinacije i probleme sa srcem. Liječnik Vam može po potrebi propisati liječenje za
ove simptome.

Ako ste zaboravili uzeti Reglan

Ako zaboravite uzeti jednu dozu, uzmite ju čim se sjetite. MeĎutim, ako je uskoro vrijeme za
Vašu slijedeću dozu, nemojte uzeti propuštenu dozu. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste
nadoknadili propuštenu dozu.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom Reglana obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.

4.

MOGUĆE NUSPOJAVE

Kao i svi drugi lijekovi, Reglan može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod
svakoga.

Prekinite liječenje i odmah se javite svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri ako
primijetite neki od sljedećih znakova dok uzimate ovaj lijek:

nekontrolirani pokreti (često zahvaćaju glavu ili vrat). Mogu se javiti u djece ili
mlaĎih odraslih i posebno ako se koriste veće doze. Ti se znakovi obično javljaju na
početku liječenja i mogu se javiti čak i nakon jedne primjene. Ti će pokreti prestati u
slučaju primjerenog liječenja;

vrućica, povišen krvni tlak, konvulzije, znojenje, prekomjerno stvaranje sline. To
mogu biti; znakovi stanja koje se naziva neuroleptički maligni sindrom;

svrbež kože ili kožni osipi, oticanje lica, usnica ili grla, teškoće s disanjem. To mogu
biti znakovi alergijske reakcije, koja može biti teška.

Vrlo ĉesto

(mogu se javiti u više od 1 na 10 ljudi)

• osjećaj omamljenosti.

Ĉesto

(mogu se javiti u do 1 na 10 ljudi)

• depresija
• nekontrolirani pokreti kao što su tikovi, drhtanje, trzanje ili stezanje mišića (napetost,
ukočenost)
• simptomi slični Parkinsonovoj bolesti (ukočenost, nevoljno drhtanje)
• osjećaj nemira
• snižen krvni tlak (osobito pri primjeni u venu)
• proljev
• osjećaj slabosti.

30 - 04 - 2018

Manje ĉesto

(mogu se javiti u do 1 na 100 ljudi)

• povišene razine hormona koji se zove prolaktin u krvi, što može uzrokovati: stvaranje
mlijeka u muškaraca i žena koje ne doje
• neredovite menstruacije
• halucinacije
• smanjena razina svijesti
• usporeni otkucaji srca (osobito pri primjeni u venu)
• alergija.

Rijetko

(mogu se javiti u do 1 na 1000 ljudi)

• stanje smetenosti
• konvulzije (posebno u bolesnika s epilepsijom).

Nije poznato

(učestalost se ne može procijeniti na osnovu raspoloživih podataka)

• poremećene razine pigmenta u krvi: što može promijeniti boju kože
• povećanje dojki (ginekomastija)
• nevoljni grčevi mišića nakon dulje uporabe, posebno u starijih bolesnika
• vrućica, povišen krvni tlak, konvulzije, znojenje, prekomjerno stvaranje sline. To mogu biti
znakovi stanja koje se naziva neuroleptički maligni sindrom
• promjene otkucaja srca, što se može vidjeti na EKG-u
• zastoj srca (posebno pri primjeni putem injekcije)
• šok (jak pad srčanog tlaka) (posebno pri primjeni putem injekcije)
• nesvjestica (osobito pri primjeni u venu)
• alergijska reakcija koja može biti teška (osobito pri primjeni u venu)
• vrlo visok krvni tlak.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete
prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

KAKO ĈUVATI REGLAN

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece!
Ovaj lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju lijeka.
Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Nakon prvog otvaranja lijek se smije koristiti 1 mjesec ako se čuva na temperaturi ispod
25°C.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

SADRŢAJ PAKIRANJA I

DRUGE INFORMACIJE

Što Reglan oralna otopina sadrţava

- Djelatna tvar je metoklopramidklorid.
5 ml otopine sadržava 5 mg metoklopramidklorida u obliku metoklopramidklorid hidrata.

-

Pomoćne

tvari

su:

hidroksietilceluloza;

metilparahidroksibenzoat

(E218);

propilparahidroksibenzoat (E216); saharinnatrij; citratna kiselina hidrat; aroma naranče;
aroma marelice; voda, pročišćena.

30 - 04 - 2018

Kako Reglan oralna otopina izgleda i sadrţaj pakiranja

Bezbojna do svijetložuta, uniformna, viskozna otopina blagog mirisa poput naranče-marelice.
120 ml oralne otopine u smeĎoj staklenoj bočici s plastičnim sigurnosnim zatvaračem,
dozirna plastična čašica i dozirna plastična žličica, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet gotovog lijeka

Alkaloid d.o.o.
Slavonska avenija 6 A
Zagreb, Hrvatska
tel. +385 1 63 11 920
fax. +385 1 63 11 922
e-mail: alkaloid@alkaloid.hr

ProizvoĊaĉ odgovoran za puštanje serije lijeka u promet

ALKALOID-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Ljubljana – Črnuče, Slovenija
tel.: +386 1 300 42 90
fax: +386 1 300 42 91
e-mail: info@alkaloid.si

Naĉin i mjesto izdavanja lijeka

Na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u oţujku 2018.

30 - 04 - 2018