Sevelamer Sandoz 800 mg filmom obložene tablete
jedna filmom obložena tableta sadrži 800 mg sevelamerkarbonata
Tvari:sevelamerum
ATK: | V03AE02 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Pakiranje | 800 mg |
Sastav |
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Sevelamer Sandoz 800 mg filmom obložene tablete
sevelamerkarbonat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi:
1.
Što je Sevelamer Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sevelamer Sandoz
3.
Kako uzimati Sevelamer Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sevelamer Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Sevelamer Sandoz i za što se koristi
Sevelamer Sandoz sadrži sevelamerkarbonat kao djelatnu tvar. On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način snižava razine serumskog fosfora u krvi.
Sevelamer Sandoz se koristi za kontorolu hiperfosfatemije (visoka razina fosfata u krvi) u:
odraslih bolesnika na dijalizi (tehnika pročišćavanja krvi). Može se koristiti u bolesnika koji
su podvrgnuti hemodijalizi (uz pomoć ureĎaja za filtraciju krvi) ili peritonealnoj dijalizi
(kada se tekućina pumpa u trbušnu šupljinu, a unutarnja tjelesna membrana filtrira krv);
bolesnika s kroničnom (dugotrajnom) bubrežnom bolesti koji nisu na dijalizi i imaju razinu
fosfora u serumu (krvi) jednaku ili višu od 1,78 mmol/l.
Sevelamer Sandoz se treba koristiti zajedno s ostalim metodama liječenja poput nadomjestaka kalcija
i primjene vitamina D, kako bi se spriječio razvoj bolesti kostiju.
Povišene razine fosfora u serumu mogu dovesti do stvaranja krutih naslaga u Vašem tijelu, što se
zove kalcifikacija. Te naslage mogu otvrdnuti krvne žile i otežati cirkulaciju krvi u tijelu. Povišene
razine fosfora u serumu takoĎer mogu izazvati svrbež kože, crvenilo očiju te bolove u kostima i
prijelome kostiju.
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sevelamer Sandoz
Nemojte uzimati Sevelamer Sandoz:
ako imate
niske razine fosfata
u krvi (liječnik će to provjeriti)
ako patite od
blokade crijeva
ako ste
alergični na sevelamerkarbonat ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.).
05 - 06 - 2018
Upozorenja i mjere opreza
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete Sevelamer Sandoz ako se nešto od navedenog odnosi
na Vas:
• imate problema s
gutanjem
• imate problema s
motilitetom (pokretljivošću) želuca i crijeva
• često
povraćate
• imate aktivnu
upalu crijeva
• imali ste
veliku operaciju
želuca ili crijeva.
Dodatna liječenja
:
Kao posljedicu bubrežne bolesti ili liječenja dijalizom možete:
razviti nisku ili visoku razinu kalcija u krvi. Budući da Sevelamer Sandoz ne sadrži kalcij,
liječnik Vam može propisati dodatno uzimanje tableta kalcija.
imati niske razine vitamina D u krvi. Vaš liječnik stoga može pratiti razine vitamina D u krvi i
po potrebi propisati dodatno uzimanje vitamina D. Ako ne uzimate multivitaminske dodatke
prehrani, mogu se sniziti vrijednosti vitamina A, E i K te folne kiseline u krvi te će ih stoga
liječnik možda pratiti i po potrebi Vam propisati vitaminsku dopunu.
Posebna napomena za bolesnike na
peritonealnoj dijalizi:
Kod Vas se može razviti peritonitis (infekcija tekućine u trbuhu) povezan s peritonealnom dijalizom.
Ovaj se rizik može smanjiti ako se prilikom mijenjanja vrećica pomno pridržavate sterilnih tehnika.
Odmah
obavijestite svog liječnika ako primijetite nove znakove ili simptome nelagode, oticanja
ili bolova u trbuhu, osjetljivosti ili tvrdoće trbuha, zatvor, vrućicu, zimicu, mučninu ili
povraćanje.
Trebate očekivati da će se provoditi pažljivije kontrole kako bi se uočili mogući
problemi zbog niskih razina vitamina A, D, E, K i folne kiseline.
Djeca
Sigurnost primjene i djelotvornost u djece (mlaĎe od 6 godina) nisu ispitivane. Stoga se ne
preporučuje primjena lijeka Sevelamer Sandoz u djece mlaĎe od 6 godina.
Drugi lijekovi i Sevelamer Sandoz
Obavijestite svog liječnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge
lijekove.
Sevelamer Sandoz se ne bi smio uzimati istodobno s
ciprofloksacinom
(antibiotik).
Ako uzimate
lijekove za liječenje tegoba sa srčanim ritmom ili epilepsije
, morate se posavjetovati sa
svojim liječnikom kad uzimate lijek Sevelamer Sandoz.
Sevelamer Sandoz može umanjiti učinke lijekova kao što su ciklosporin, mofetilmikofenolat i
takrolimus (
lijekovi koji se primjenjuju za potiskivanje imunološkog sustava
). Liječnik će Vam
dati savjet ako uzimate te lijekove.
U nekih osoba koje uzimaju
levotiroksin
(koji se koristi za liječenje niskih razina hormona
štitnjače) i lijek Sevelamer Sandoz manje često može doći do nedostatka hormona štitnjače.
Stoga će liječnik možda pažljivije pratiti razine hormona koji stimulira štitnjaču u krvi.
Ako uzimate lijekove za liječenje žgaravice, gastroezofagealne refluksne bolesti (GERB) ili čira
na želucu, kao što su
omeprazol, pantoprazol ili lanzoprazol
, morate se savjetovati sa svojim
liječnikom kad uzimate lijek Sevelamer Sandoz.
Liječnik će redovito provjeravati jesu li nastupile interakcije izmeĎu lijeka Sevelamer Sandoz i
drugih lijekova.
05 - 06 - 2018
U nekim slučajevima, kada Sevelamer Sandoz morate uzimati istodobno s drugim lijekom, liječnik
Vam može preporučiti da taj lijek uzmete 1 sat prije ili 3 sata nakon uzimanja lijeka Sevelamer
Sandoz ili može razmotriti praćenje razina tog lijeka u krvi.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek. Nije poznato utječe li lijek Sevelamer Sandoz na
neroĎeno dijete.
Obavijestite liječnika ako želite dojiti svoje dijete. Nije poznato može li Sevelamer Sandoz prijeći u
majčino mlijeko i utjecati na dijete.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije vjerojatno da će lijek Sevelamer Sandoz utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
Sevelamer Sandoz sadrži laktozu
Sevelamer Sandoz sadrži
laktozu
(mliječni šećer). Ako Vam je liječnik rekao da imate
bolest
nepodnošenja nekih šećera
, prije nego što počnete uzimati ovaj lijek posavjetujte se sa svojim
liječnikom.
3.
Kako uzimati Sevelamer Sandoz
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao liječnik. Provjerite s liječnikom ako niste
sigurni. On će odrediti Vašu dozu na temelju razine fosfora u serumu.
Preporučena početna doza Sevelamer Sandoz tableta za odrasle i starije osobe (> 65 godina) je
jedna do dvije tablete od 800 mg uz svaki obrok, 3 puta na dan.
Tablete se moraju progutati cijele.
Nemojte ih drobiti, žvakati niti lomiti na komadiće.
Na početku liječenja, liječnik će Vam svaka 2 do 4 tjedna provjeravati razinu fosfora u krvi, te bude li
potrebno, može prilagoditi dozu lijeka Sevelamer Sandoz kako bi se postigle odgovarajuće razine
fosfata.
Bolesnici koji uzimaju lijek Sevelamer Sandoz moraju se pridržavati propisane dijete.
Ako uzmete više lijeka Sevelamer Sandoz nego što ste trebali
U slučaju mogućeg predoziranja, odmah se javite svom liječniku.
Ako ste zaboravili uzeti lijek Sevelamer Sandoz
Ako ste propustili jednu dozu, tu je dozu potrebno preskočiti, a sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme uz obrok. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu
.
4.
Moguće nuspojave
Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.
S obzirom da zatvor može biti rani simptom blokade crijevima, obavijestite o tome svog liječnika ili
ljekarnika.
U bolesnika koji su uzimali lijek Sevelamer Sandoz prijavljene su sljedeće nuspojave:
Vrlo često (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):
05 - 06 - 2018
povraćanje, zatvor, bol u gornjem dijelu trbuha, mučnina
Često (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
proljev, bol u trbuhu, probavne tegobe, vjetrovi
Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba):
preosjetljivost
Nepoznata učestalost (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
slučajevi svrbeža, osipa, sporog motiliteta (pokretljivosti) ili blokade crijeva i perforacija stijenke
crijeva.
Prijavljivanje nuspojava
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u
. Prijavljivanjem
nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.
5.
Kako čuvati Sevelamer Sandoz
Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na bočici i kutiji iza „Rok
valjanosti“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.
Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Što Sevelamer Sandoz sadrži
Djelatna tvar je sevelamerkarbonat. Svaka filmom obložena tableta sadržava 800 mg
sevelamerkarbonata.
Drugi sastojci su laktoza hidrat, silicijev dioksid (koloidni bezvodni), cinkov stearat. Ovojnica
tablete sadrži hipromelozu (E464), diacetilirane monogliceride.
Kako Sevelamer Sandoz izgleda i sadržaj pakiranja
Sevelamer Sandoz su ovalne, bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete, s utisnutim “SVL” na
jednoj strani.
HDPE bočice s polipropilenskim zatvaračem.
Svaka bočica sadržava 180, 200 ili 210 tableta.
Dostupna su pakiranja koja sadrže 1, 2, ili 3 bočice.
HDPE bočice sadrže sredstvo za sušenje. Nemojte uklanjati sredstvo za sušenje iz bočice.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
05 - 06 - 2018
Proizvođač
Synthon Hispania SL, C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona,
Španjolska
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Njemačka
Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskog prostora (EEA) pod
sljedećim nazivima:
Danska
Sevelamer Sandoz
Austrija
Sevelamer Sandoz 800 mg Filmtabletten
Belgija
Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg filmomhulde tabletten
Hrvatska
Sevelamer Sandoz 800 mg filmom obložene tablete
Cipar
Sevelamer Carbonate Sandoz
Bugarska
Sevelamer Sandoz
Češka
Sevelamer Carbonate Sandoz 800 mg
Finska
Sevelamer Sandoz 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francuska
SEVELAMER SANDOZ 800 mg, comprimé pelliculé
MaĎarska
Szevelamer-karbonát Kiron Pharmaceutica 800 mg
Irska
Sevelamer carbonate Rowex 800 mg Film-coated tablets
Latvija
Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg apvalkotās tablets
Litva
Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg plėvele dengtos tabletės
Luksemburg
Sevelamer Sandoz 800 mg comprimés pelliculés
Nizozemska
Sevelameercarbonaat Sandoz 800 mg, filmomhulde tabletten
Norveška
Sevelamer Sandoz 800 mg filmdrasjerte tabletter
Poljska
Sevelamer carbonate Sandoz
Rumunjska
Carbonat de sevelamer Sandoz 800 mg comprimate filmate
Slovačka
Sevelamer carbonate Sandoz 800 mg
Slovenija
Seve1amer Lek 800 mg filmsko oblozene tablete
Švedska
Sevelamer Sandoz 800 mg filmdragerade tabletter
Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.
Ova uputa je zadnji puta revidirana u svibnju 2018.
05 - 06 - 2018