Sinecod 50 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Sinecod 50 mg tablete

s prilagođenim oslobađanjem

butamiratcitrat

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti

, čak i ako

su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti

liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što su Sinecod

tablete

i za što se koriste?

2.

Što morate znati p

rije nego počnete uzimati Sinecod

tablete?

3.

Kako uzimati Sinecod

tablete?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Sinecod

tablete?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što su Sinecod

tablete i za što se koriste?

Sinecod

tablete sadrže djelatnu tvar butamiratcitrat, koja pripada skupini lijekova

za liječenje

kašlja koji se zovu antitusici.

Sinecod

tablete

se koriste

za liječenje simptoma kašlja različitog porijekla.

2.

Što morate znati

prije nego počnete uzmati Sinecod

tablete?

Nemojte uzimati Sinecod

tablete:

ako

ste alergični na butamirat ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Sinecod tablete.
Posavjetujte se s svojim

liječnikom ili ljekarnikom ako kašalj potraje dulje od 7 dana.

Djeca i adolescenti

Nemojte davati ovaj lijek djeci mlađoj od 12 godina.

Drugi lijekovi i Sinecod

tablete

Budući da ovaj lijek koči refleks kašlja, mora se izbjegavati istodobna uporaba s lijekovima za
iskašljavanje (ekspektoransima) jer to može uzrokovati zadržavanja sluzi u Vašem dišnom
sustavu i time

povećati rizik od stezanja i infekcije dišnih puteva.

10 - 12 - 2018

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo
koje druge lijekove.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate

trudnoću, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Primjenu ovog lijeka potrebno je izbjegavati tijekom prva tri mjeseca trudnoće. Tijekom ostatka

trudnoće, lijek se smije primijeniti samo ako je neophodno.

Nije poznato izlučuje li se ovaj lijek u majčino mlijeko, stoga se posavjetujte s liječnikom koji će
p

ažljivo razmotriti korist liječenja za Vas te moguće rizike za dojenče.

Upravljanje vozilima i strojevima

Sinecod

tablete

, u rijetkim slučajevima, mogu u nekih ljudi izazvati izrazitu pospanost. U tom

slučaju morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i rada na strojevima.

Važne informacije vezane uz učinak nekih pomoćnih tvari

Svaka Sinecod tableta sadrži:
-

laktozu:

ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, posavjetujte se s liječnikom

prije uzimanja ovog lijeka.

ricinusovo ulje: može uzrokovati želucane tegobe i proljev.

3.

Kako uzimati Sinecod

tablete?

Uvijek u

zmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s

Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Primjena u djece i adolescenata

Adolescenti stariji od 12 godina:
-

1 ili 2 tablete dnevno u razmaku od 8 do 12 sati.

Odrasli

2 ili 3 tablete dnevno u razmacima od 8 do 12 sati.

Ovaj lijek se primjenjuje kroz usta. Tabletu treba progutati cijelu. Nemojte lomiti, drobiti ili
žvakati tabletu.

Ako uzmete više Sinecod

tableta nego što ste trebali

Ako uzmete više lijeka nego što ste trebali, odmah obavijestite svog

liječnika. Mogu se pojaviti

simptomi kao što su izrazita pospanost, mučnina, povraćanje, proljev, omaglica i pad krvnog
tlaka.

Ako ste zaboravili uzeti Sinecod sirup

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku.

10 - 12 - 2018

4.

M

oguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

iako se one neće razviti kod svakoga.

U rijetkim slučajevima (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba) može doći do sljedećih
nuspojava:
-

izrazita pospanost;

mučnina i proljev;

koprivnjača.

Ove nuspojave bi se trebale povući nakon smanjenja doze ili prestanka uzimanja lijeka.

Ako se ne povuku, prestanite uzimati Sinecod tablete

i potražite savjet liječnika ili ljekarnika.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje

i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno
putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

K

ako čuvati Sinecod

tablete?

Ovaj l

ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Lijek čuvati na temperaturi ispod 25°C, u originalnom pakiranju.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok
valjanosti se odnosi na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove

će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Sinecod

tablete sadrže?

Djelatna tvar je butamiratcitrat.
1 tableta

s prilagođenim oslobađanjem sadrži 50 mg butamiratcitrata.

-

Pomoćne tvari:
J

ezgra:

laktoza hidrat; tartaratna kiselina (E344); povidon K30; hipromeloza (E464);

metakrilatna kiselina/etilakrilat, kopolimer 1:1; silicijev dioksid, koloidni, bezvodni;
magnezijev stearat i ricinusovo ulje, hidrogenirano.

Ovojnica:

poliakrilat, 30%-tna raspršina, laktoza hidrat, polisorbat 80 (E433), talk, željezov

oksid, crveni (E172), eritrozin, (E127) i titanijev dioksid (E171).

Kako Sinecod

tablete izgledaju i sadržaj pakiranja?

Ciglasto crvene, okrugle, bikonveksne tablete s oznakom PT s jedne i natpisom Zyma s druge
strane.

10 - 12 - 2018

10 (1 x 10) tableta u blister pakiranju, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

i proizvođač

Nositelj odobrenja:

GlaxoSmithKline

Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Republika

Irska

P

roizvođač:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4, 80339 München

Njemačka

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

GlaxoSmithKline d.o.o.

Ulica Damira Tomljanovića Gavrana 15
10 020 Zagreb
Tel.: 01 6051999

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji put revidirana u prosincu 2018.

10 - 12 - 2018