Sinecod 7,5 mg/5 ml sirup

Uputa o lijeku: Informacije za bolesnika

Sinecod 7,5 mg/5 ml sirup

butamiratcitrat

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

S

ačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako i

mate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti

, čak i ako

su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijesti

te liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Sinecod sirup

i za što se koristi?

2.

Što morate znati p

rije nego počnete uzimati Sinecod sirup?

3.

Kako uzimati Sinecod sirup?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Sinecod sirup?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Sinecod sirup i za što se koristi?

Sinecod sirup sadrži djelatnu tvar butamiratcitrat, koja pripada skupini lijekova

za liječenje kašlja

koji se zovu antitusici.

Sinecod sirup

se koristi za liječenje simptoma kašlja različitog porijekla.

2.

Š

to morate znati prije nego počnete uzmati Sinecod sirup?

Nemojte uzimati Sinecod sirup:

ako ste alergični na butamirat ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Sinecod sirup.
Posavjetujte se sa svojim

liječnikom ili ljekarnikom ako kašalj potraje dulje od 7 dana.

Djeca i adolescenti

Nemojte davati ovaj l

ijek djeci mlađoj od 3 godine.

Drugi lijekovi i Sinecod sirup

Budući da ovaj lijek koči refleks kašlja, mora se izbjegavati istodobna uporaba s lijekovima za
iskašljavanje (ekspektoransima) jer to može uzrokovati zadržavanja sluzi u Vašem dišnom
sustavu i time

povećati rizik od stezanja i infekcije dišnih puteva.

10 - 12 - 2018

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo
koje druge lijekove.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate

trudnoću, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Primjenu ovog lijeka potrebno je izbjegavati tijekom prva tri mjeseca trudnoće. Tijekom ostatka

trudnoće, lijek se smije primijeniti samo ako je neophodno.

Nije poznato izlučuje li se ovaj lijek u majčino mlijeko, stoga se posavjetujte s liječnikom koji će

pažljivo razmotriti korist liječenja za Vas te moguće rizike za dojenče.

Upravljanje vozilima i strojevima

Sinecod sirup, u r

ijetkim slučajevima, u nekih ljudi može izazvati izrazitu pospanost. U tom

slučaju morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i rada na strojevima.

Važne informacije vezane uz učinak nekih pomoćnih tvari

Sinecod sirup sadrži:
-

sorbitol (E420): ako V

am je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s

liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

etanol: o

vaj lijek sadrži malu količinu etanola (alkohola), manje od 100 mg po dozi.

3.

Kako uzimati Sinecod sirup?

Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s
Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Primjena u djece i adolescenata:

Djeca od 3 do 6 godina starosti: 5 ml 3 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina starosti: 10 ml 3 puta dnevno.

Djeca starija od 12 godina (adolescenti): 15 ml 3 puta dnevno.

Odrasli:

15 ml 4 puta dnevno.

Ovaj lijek se primjenjuje kroz usta. Isperite i posušite odmjernu

čašicu nakon svake uporabe i

između različitih korisnika.

Ako uzmete više Sinecod sirupa nego što ste trebali

Ako uzmete više lijeka nego što ste trebali, odmah obavijestite svog

liječnika. Mogu se pojaviti

simptomi kao što su izrazita pospanost, mučnina, povraćanje, proljev, omaglica i pad krvnog
tlaka.

Ako ste zaboravili uzeti Sinecod sirup

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu.

U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku.

10 - 12 - 2018

4.

M

oguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave

iako se one neće razviti kod svakoga.

U rijetkim slučajevima (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba) može doći do sljedećih
nuspojava:
-

izrazita pospanost;

mučnina i proljev;

koprivnjača.

Ove nuspojave bi se trebale povući nakon smanjenja doze ili prestanka uzimanja lijeka.

Ako se ne povuku, prestanite uzimati Sinecod sirup

i potražite savjet liječnika ili ljekarnika.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje

i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno
putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

K

ako čuvati Sinecod sirup?

Ovaj l

ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Lijek čuvati na temperaturi ispod 30

°

C.

Nikada nemojte vraćati ostatak sirupa iz čašice natrag u bocu.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok
valjanosti se odnosi na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika
kako baciti lijekove koje više ne koristite. Ove

će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Sinecod sirup sadrži?

Djelatna tvar je butamiratcitrat.
5 ml sirupa sadržava 7,5 mg butamiratcitrata.

Pomoćne tvari su sorbitol, tekući, nekristalizirajući (E420); glicerol (E422); saharinnatrij;
benzoatna kiselina (E210); vanilin; etanol (96%-tni); natrijev hidroksid (30%-tni); voda,

pročišćena.

Kako Sinecod sirup izgleda i sadržaj pakiranja?

Sinecod sirup je bistra, bezbojna do s

mećkastožuta tekućina, s aromom vanilije, slatka i blago

gorka.
200 ml sirupa u

smeđoj staklenoj boci sa zaštitnim poklopcem i plastičnom odmjernom čašicom

smještenom

na čepu, u kutiji.

10 - 12 - 2018

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u

promet i proizvođač

Nositelj odobrenja:

GlaxoSmithKline

Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Republika

Irska

P

roizvođač:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4, 80339 München

Njemačka

Predstavnik nositelja odobrenja za Republiku Hrvatsku

GlaxoSmithKline d.o.o.

Ulica Damira Tomljanovića Gavrana 15
10 020 Zagreb
Tel.: 01 6051999

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji put revidirana u prosincu 2018.

10 - 12 - 2018