Triderm krema
1 g kreme sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata, 10 mg klotrimazola i 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata
Tvari:betamethasonum clotrimazolum gentamicinum
ATK: | D07XC01 |
Način izdavanja | na recept |
Farmaceutski oblik | krema |
Pakiranje | 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/g |
Sastav |
UPUTA O LIJEKU
Triderm krema
betametazon, klotrimazol, gentamicin
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati lijek.
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom l
iječniku ili ljekarniku.
Ovaj je lijek propisan Vama.
Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite
bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.
Sadržaj upute
1.
Što je Triderm krema i za što se koristi
2.
Prije
nego počnete primjenjivati Triderm kremu
3.
Kako primjenjivati Triderm kremu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Triderm kremu
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTO JE TRIDERM KREMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Triderm krema sadrži glukokortikoidni kortikosteroid (betametazon) u kombinaciji s antifugalnom
(klotirmazol) i antibakterijskom tvari (gentamicin).
Triderm krema može se primijeniti radi olakšanja simptoma upale kod bolesti kože koje reagiraju na
glukokortik
oidne kortikosteroide, a kod kojih je prisutna bakterijska ili gljivična infekcija, ili se
sumnja na takvu infekciju.
Triderm krema može se primjenjivati samo nakon preporuke Vašeg liječnika, te je za nju potreban
liječnički recept.
2.
PRIJE
NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TRIDERM KREMU
Nemojte primjenjivati Triderm kremu
ako ste imali alergijsku reakciju (poput otežanog disanja ili osipa) na sastojke ovog lijeka ili
na druge glukokortikoidne steroide, imidazole i aminoglikozide.
ako bolujete od tuberkuloznih bolesti kože, virusnih bolesti (vodene kozice, infekcija
herpesom, reakcija na cjepiva), akni, rozacee,
perioralnog dermatitisa (crvenilo kože i prištići
u području oko usta). Obavijestite odmah svog liječnika ukoliko bolujete od ovih bolesti.
Triderm krema ne smije se primjenjivati pod okluzivnim zavojem.
Triderm krema nije namijenjena za primjenu u oko.
Budite oprezni s Triderm kremom
Prije uporabe Triderm kreme
obavijestite svojeg liječnika:
ukoliko ste trudni ili dojite,
o bilo kakvom drugom medicinskom stanju.
Triderm krema je jak lijek. Nemojte koristiti Triderm kremu češće (od dvaput na dan) ili tijekom
duljeg razdoblja (za odrasle i adolescente ne dulje od 2-3 tjedna)
od onoga koje Vam je preporučio
Vaš liječnik, jer može nastati oštećenje kože.
19-04-2016
Ukoliko unutar nekoliko dana ne dođe do odgovora na terapiju ili na oboljelom dijelu kože dođe do
pogoršanja ili se razvije nova infekcija (jave se crvenilo, kvržice, tanka koža ili ozljeda), obratite se
Vašem liječniku.
Ako dođe do iritacije ili se razvije preosjetljivost (neočekivano crvenilo i otekline na površini kože),
mora se prekinuti liječenje.
Ovaj lijek namijenjen je isključivo za primjenu na kožu. Triderm ne smije doći u kontakt s očima.
Ukoliko se Triderm primjenjuje na licu, potreban je oprez i ne smije se koristiti dulje od 5 dana.
Primjenu Triderm kreme na većim površinama tijela (više od 10 % površine tijela), na oštećenu kožu i
na otvorene rane, u kožnim naborima -
među zglobovima i između prstiju, te na sluznice treba
izbjegavati.
Triderm kremu
ne bi trebalo koristiti na većim površinama tijela, jer se time povećava količina
apsorbiranog lijeka
, a time i mogućnost nastanka ozbiljnih sistemskih nuspojava (adrenalna supresija,
Chusingov sindorm). Nemojte primjenjivati Triderm kremu na velikim površinama kože bez
prethodne konzultacije s Vašim liječnikom. Triderm primijenite samo za liječenje trenutnog stanja
kože za koje Vam je Vaš liječnik propisao taj lijek, a ne kasnije za druge probleme s kožom.
Djeca (starija od 2 godine) i adolescenti
U djece Triderm krema se mora primjenjivati s oprezom, ne duže od 5 – 7 dana, i ne na velikim
površinama kože.
Kad se Triderm krema primjenjuje u djece potreban je krajnji oprez te
liječenje pomno mora nadzirati
liječnik, zbog opasnosti od povećane apsorpcije i sustavnih manifestacija lijeka (vidi dio 4.) u slučaju
primjene veće količine. To se posebno odnosi na primjenu na lice, vrat, vlasište, u genitalnom i
rektalnom području i u kožnim naborima.
Primjena Triderm kreme
se ne preporučuje u liječenju pelenskog dermatitisa. Pelene (osobito
plastične pelene) djeluju kao okluzivni zavoj, pomažu boljoj apsorpciji lijeka (da lijek lakše prođe
kroz kožu).
Uzimanje drugih lijekova s Triderm kremom
Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje druge
lijekove, uključujući i one koje ste nabavili bez recepta.
Trudnoća i dojenje
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete bilo koji lijek.
Ako ste trudni, planirate trudnoću ili dojite, Triderm kremu smijete primijeniti isključivo nakon
savjetovanja s Vašim liječnikom. Nemojte koristit Triderm kremu češće ili tijekom duljeg razdoblja
od onoga koje Vam je preporučio Vaš liječnik.
Primjena je dozvoljena samo u slučajevima kada prema procjeni liječnika moguća korist za trudnicu
pre
vladava mogući rizik za fetus. Lijekovi ove skupine ne smiju se primjenjivati u trudnica na velikoj
tjelesnoj površini, u velikim količinama ili dugotrajno.
Nije poznato da li se kortikosteroidi za primjenu na kož
u reapsorbiraju u dovoljnoj količini da bi se
mogli mjeriti u majčinom mlijeku, potrebno je donijeti odluku ili o prekidu dojenja ili o prekidu
uzimanja lijeka, uzimajući u obzir važnost lijeka za majku.
Upravljanje vozilima i strojevima
Nije primjenjivo.
Važne informacije o nekim sastojcima Triderm kreme
Triderm krema sadrži cetilni alkohol. Može uzrokovati lokalne kožne reakcije (tj. kontaktni
dermatitis).
Triderm krema sadrži propilenglikol, koji može nadražiti kožu.
19-04-2016
3.
KAKO PRIMJENJIVATI TRIDERM KREMU
Odrasli
Tanki sloj Triderm kreme nanesite na oboljeli dio kože i okolnu kožu i nježno utrljajte dvaput na dan,
ujutro i navečer. Nemojte stavljati zavoj ili na drugi način zamatati tretirani dio kože, ukoliko Vam to
nije preporučio Vaš liječnik. Trajanje liječenja odredit će Vaš liječnik. Nemojte mijenjati
preporučeno doziranje. Ukoliko mislite da lijek djeluje preslabo ili prejako, obratite se Vašem
liječniku.
Djeca i adolescenti
Tanki sloj Triderm kreme treba nanijeti na zahvaćenu kožu i lagano utrljati, ne učestalije od dvaput na
dan, s razmakom od najmanje 6 -
12 sati između aplikacija. Trajanje liječenja ograničeno je na 5 - 7
dana.
Ako uzmete više Triderm kreme nego što ste trebali
Triderm kremu
treba koristiti isključivo u preporučenim dozama. Obratite se svojem liječniku ukoliko
ste primijenili Triderm
u velikoj količini ili tijekom duljeg razdoblja od propisanog.
Ako ste zaboravili uzeti Triderm kremu
Ako ste zaboravili primijeniti Triderm kremu kako Vam je propisano, primijenite je što je prije
moguće, a zatim lijek nastavite primjenjivati po uobičajenom rasporedu.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom Triderm kreme obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
Kao i svi drugi lijekovi Triderm može izazvati nuspojave.
Premda se sve nuspojave ne moraju dogoditi, ukoliko se razviju mogu zahtijevati medicinski nadzor.
Pri primjeni Triderm kreme zabilježene su sljedeće nuspojave s vrlo rijetkom učestalošću ( javljaju se
u manje od 1 od 10 000 bolesnika):
Organski sustav
Triderm krema (kombinacija
betametazondipropionata, klotrimazola i
gentamicinsulfata)
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
promjena boje kože,
pečenje, crvenilo, izlazak
tekućine iz mjehurića, svrbež
Poremećaji krvi i limfnog sustava
hipokromija
19-04-2016
Pri primjeni samog klotrimazola na kožu, prijavljene su sljedeće nuspojave:
Organski sustav
Klotrimazol (primjena na kožu) u
monoterapiji
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
b
ockanje, mjehurići na koži, ljuštenje kože,
koprivnjača(urtikarija) i opća iritacija kože
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
oteklina (edem)
*
Od gotovo 1000 bolesnika s dermatomikozom koji su liječeni klotrimazolom, 95 % je pokazalo odličnu
lokalnu podnošljivost.
Pri primjeni samog gentamicina zabilježe
ne su sljedeće nuspojave:
Organski sustav
Gentamicin (primjena na kožu) u
monoterapiji
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
prolazna iritacija kože (crvenilo i svrbež)
fotosenzibilizacija
Poremećaji uha i labirinta
ototoksičnost* (štetni učinci na unutarnje uho)
Poremećaji bubrega i mokraćnog sustava
nefrotoksičnost* (štetni učinci na bubrege)
*
Pri dugotrajnoj primjeni, primjeni na velikoj površini kože ili na oštećenoj koži mogu se javiti zbog sistemske
toksičnosti gentamicina
Pri primjeni kortikoster
oida na kožu, osobito kod korištenja okluzivnih zavoja, prijavljene su sljedeće
nuspojave:
Organski sustav
Kortikosteroidi (primjena na kožu) u
monoterpiji
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
pečenje, svrbež, iritacija, suha koža, pojačana
dlakavost, akneiformne erupcije (brojne akne na
mjestu primjene kreme), hipopigmentacija
(smanjena količina kožnog pigmenta), perioralni
dermatitis (crvenilo kože i prištići oko usta),
alergijski kontaktni dermatitis (upala kože zbog
kontakta s iritirajućom tvari), maceracija kože
(omekšavanje/vlaženje kože), atrofija kože , strije
na koži, miliarija (kronični suhi, osip s malenim
kvržicama u području žlijezda znojnica, praćen
svrbežom i vrućinom)
Infekcije i infestacije
folikulitis (upala i bakterijska infekcija korijena
dlake), sekundardne infekcije
Djeca i adolescenti
Djeca i adolescenti koji trebaju koristiti ovaj lijek moraju biti pod pažljivim nadzorom liječnika,
budući da se ovaj lijek apsorbira preko kože te može utjecati na rast ili uzrokovati neke druge
nuspojave.
U djece na terapiji topičkim kortikosteroidima, zabilježeni su supresija hipotalamičko-hipofizne
adrenalne osi (HHA), Cushingov sindrom, linearni zastoj u rastu, odgođeno dobivanje na težini i
intrakranijalna hipertenzija. Manifestacije adrenalne supr
esije u pedijatrijskih bolesnika uključuju
nisku razinu kortizola i izostanak odgovora na ACTH stimulaciju. Intrakranijalna hipertenzija
manifestira se izbočenjem fontanele, glavoboljama i obostranim edemom papile.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potr
ebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.
19-04-2016
5.
KAKO ČUVATI TRIDERM KREMU
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
Čuvati na temperaturi ispod 25˚C.
Triderm se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakovanju.
6.
DODATNE INFORMACIJE
Što Triderm krema sadrži
Jedan gram Triderm kreme sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata, 10 mg
klotrimazola i 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata.
Pomoćne tvari: parafin, tekući; vazelin, bijeli; cetilni i stearilni alkohol; propilenglikol;
makrogolcetilstearileter; benzilni alkohol; natrijev dihidrogenfosfat dihidrat; fosfatna kiselina;
natrijev hidroksid; voda
, pročišćena.
Kako Triderm krema izgleda i sadržaj pakovanja
Triderm krema je glatka, homogena, bijela do gotovo bijela krema.
Triderm krema dostupna je u pakovanju od 15 grama kreme u aluminijskoj tubi, u kutiji.
Nositelj odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Ivana Lučića 2a, 10 000 Zagreb
Proizvođač gotovog lijeka
Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgija
Način i mjesto izdavanja lijeka
Na recept, u ljekarni.
Datum revizije upute
Prosinac, 2015.
19-04-2016