Urifos 3 g granule za oralnu otopinu

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika

Urifos 2 g granule za oralnu otopinu
Urifos 3 g granule za oralnu otopinu

fosfomicintrometamol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate doda

tnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

-

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti

, čak i ako su

njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti

liječnika ili ljekarnika. To uključuje

i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Urifos i za što se koristi?

2.

Što morate znati prije

nego počnete uzimati Urifos?

3.

Kako uzimati Urifos?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Urifos?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1.

Što je Urifos i za što se koristi?

Urifos sadrži fosfomicin,

koji spada u skupinu antibiotika kojima se liječe bakterijske infekcije.

Ovaj lijek se koristi za liječenje i profilaksu (nakon kirurških i transurteralnih dijagnostičkih

postupaka) akutnih nekompliciranih infekcija u donjem dijelu mokraćnog sustava, uzrokovanih
mikroorganizmima osjetljivim na fosfomicin.

2.

Što morate znati prije nego po

čnete uzimati Urifos?

Nemojte uzimati Urifos:

-

ako ste alergični na fosfomicin ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)

-

ako imate tešku bolest bubrega

-

ako imate poteškoća s mokrenjem

-

ako ste na hemodijalizi

Urifos 2 g

nije namijenjen za primjenu u djece mlađe od 6 godina, a Urifos 3 g nije namijenjen za

primjenu u djece mlađe od 12 godina.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Urifos:
- ako ste u prošlosti imali alergijske reakcije na fosfomicin
-

ako mislite da ste trudni ili ako dojite (vidjeti dio „Trudnoća i dojenje“)

U slučaju navedenih stanja potrebno je poduzeti slijedeće mjere:
- ako dobijete alergijsku reakciju,

uključujući anafilaktičku reakciju i anafilaktički šok, prestanite s

uzimanjem lijeka Urifos

te se obratite liječniku s obzirom da takve reakcije mogu biti opasne po život.

-

u slučaju proljeva, naročito ako je jak, dugotrajan i/ili popraćen krvlju, također i u periodu nekoliko

tjedana nakon

liječenja ovim lijekom, obratite se liječniku. Ne uzimajte lijekove koji zaustavljaju

pokretljivost crijeva (antiperistaltici).

04-11-2016

Drugi lijekovi i Urifos

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Istodobna primjena s metoklopramidom (koristi se za liječenje mučnine i povraćanja) može oslabiti

antibiotski učinak fosfomicina. Ostali lijekovi koji povećavaju želučano-crijevnu pokretljivost
(peristaltiku)

također mogu uzrokovati slične učinke.

Istodobna primjena s antacidima

(lijekovi za smanjivanje kiselosti želučanog soka) ili solima kalcija

može uzrokovati smanjivanje koncentracije fosfomicina u plazmi i urinu.
U bolesnika

liječenih antibioticima može doći do povećanja aktivnosti antikoagulansa (lijekovi koji

razrjeđuju krv i sprječavaju zgrušavanje krvi).
Ako morate napraviti krvne nalaze (vrijeme koagulacije),

obavijestite svog liječnika s obzirom

da uzimanje ovog lijeka

može dati netočan rezultat.

Urifos

s hranom, pićem i alkoholom

Preporučuje se uzimanje lijeka na prazan želudac ili 2-3 sata nakon obroka, s obzirom da hrana može
usporiti apsorpciju fosfomicina.

Trudnoća i dojenje

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate

trudnoću, obratite se svom

liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Trudnoća

Lijek se uzima u slučaju prijeke potrebe i uz liječničku kontrolu.

Dojenje
Urifos se može uzimati prilikom dojenja samo kao jednokratna oralna doza. Za vrijeme dojenja lijek

se uzima u slučaju prijeke potrebe i uz liječničku kontrolu.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ovaj lijek može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima s obzirom da je

prijavljeno nekoliko slučajeva omaglice.

Urifos sadrži saharozu

Lijek Urifos 2 g granule za oralnu otopinu sadrži 1,475 g saharoze.
Lijek Urifos 3 g granule za oralnu otopinu sadrži 2,213 g saharoze.

Ako Vam je lije

čnik rekao da ne podnosite neke šećere, savjetujte se s liječnikom prije uzimanja ovog

lijeka.

3.

Kako uzimati Urifos?

Uvijek uzmite o

vaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Sadržaj vrećice treba otopiti u pola čaše hladne vode miješajući dok se granule ne otope te odmah
popiti.

Preporučuje se uzeti Urifos na prazan želudac ili otprilike 2-3 sata nakon obroka, po

mogućnosti navečer, prije spavanja, nakon pražnjenja mjehura.

Preporučena doza:

Djeca starija od 12 godina i odrasli

Akutne infekcije donjeg

dijela mokraćnog sustava: jedna vrećica lijeka Urifos 3 g, jednokratno

Prevencija urinarnih infekcija nakon kirurških zahvata i transuretralne dijagnostike:

1 vrećica lijeka

Urifos

3 g tri sata prije zahvata i 1 vrećica lijeka Urifos 3 g 24 sata nakon prve doze.

04-11-2016

U slabo pokretnih bolesnika te kod ponavljajućih infekcija ili infekcija mikroorganizmima osjetljivijim
na

veće doze antibiotika možda će biti potrebno uzeti drugu dozu lijeka Urifos 3 g, 24 sata nakon prve

doze.

Djeca u dobi 6-12 godina

Jedna v

rećica lijeka Urifos 2 g, jednokratno

Ako uzmete više lijeka Urifos nego što ste trebali

Ako uzmete više lijeka Urifos nego što ste trebali

odmah kontaktirajte liječnika ili ljekarnika.

U slučaju nehotičnog predoziranja, potrebno je piti što više tekućine kako bi se pospješilo mokrenje.

Ako ste zaboravili uzeti Urifos

Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako ste zaboravili uzeti dozu lijeka, uzmite ju čim se sjetite. Ako se bliži vrijeme za slijedeću dozu,
nemojte uzeti d

ozu koju ste zaboravili već pričekajte slijedeću dozu.

Ako prestanete uzimati Urifos

Nemojte prekidati liječenje bez savjetovanja s liječnikom, s obzirom da liječenje neće dati željeni

učinak.
U

slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku

ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one

neće razviti kod svakoga.

Ozbiljne nuspojave

(

nepoznate učestalosti; učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

alergijske reakcije, uključujući anafilaktičke reakcije i anafilaktički šok.

U slučajevima

ovakvih reakcija prestanite uzimanje lijeka Urifos te se odmah obratite liječniku jer ove
nuspojave mogu biti opasne po život.

Ostale nuspojav

e prema učestalosti su:

Često

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

proljev, dispepsija (osjećaj nadutosti), mučnina

glavobolja, omaglica

vulvovaginitis (upala stidnice i rodnice)

Manje često

(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):

povraćanje i bol u trbuhu

parestezija (osjećaj trnaca)

osip, koprivnjača, svrbež

umor

Rijetko

(mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba):

superinfekcije otpornim bakterijama

tahikardija (ubrzani rad srca)

aplastična anemija (smanjeni broj crvenih krvnih stanica)

Nepoznato

(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):

poremećaj vida

gubitak apetita, kolitis (teški proljev) povezan s antibioticima

flebitis (stvaranje ugrušaka u venama), hipotenzija (nizak krvni tlak)

dispneja (problemi s disanjem), bronhospazam (otežano disanje), astma

prolazno

povećanje jetrenih enzima u krvi

04-11-2016

blago

povećanje broja eozinofila i trombocita (krvne stanice), uz blagu petehiju (male crvene

točkice na koži)

angioedem (oteklina)

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo ko

ju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Urifos?

Ovaj l

ijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj

lijek ne zahtjeva posebne uvjete čuvanja.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji

i vrećici. Rok

valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili

kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Urifos sadrži?

Djelatna tvar je fosfomicin u obliku fosfomicintrometamola.

Jedna vre

ćica Urifos 2 g granula za oralnu otopinu sadrži 2 g fosfomicina u obliku

fosfomicintrometamola.

Jedna vrećica Urifos 3 g granula za oralnu otopinu sadrži 3 g fosfomicina u obliku
fosfomicintrometamola.

Drugi sastojci su: saharoza, saharinnatrij, aroma mandarine (maltodekstrin, arapska guma,
askorbatna kiselina (E300), butilhidroksianizol (E320) i arome) i

aroma naranče (maltodekstrin,

arapska guma, arome).

Kako Urifos izgleda i sadržaj pakiranja

Urifos su granule za oralnu otopinu, bijele do skoro bijel

e boje bez grudica i stranih čestica. Nakon

otapanja granula nastaje lagano bjelkasta,

mutna otopina voćnog okusa (naranča-mandarina).

Urifos 2 g granule za oralnu otopinu i Urifos 3 g

granule za oralnu otopinu pakirane su u vrećice za

jednokratnu primjen

u. 1 ili 2 vrećice pakirane su u kutiju.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač

Nositelj odobrenja:
PharmaS d.o.o.

Radnička cesta 47
10000 Zagreb

Proizvođač:
LABIANA Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ Casanova, 27-31
08757 Corbera de Llobregat (Barcelona)
Španjolska

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u studenom 2016.

04-11-2016