Valganciklovir Stada 450 mg filmom obložene tablete

Uputa o lijeku: Informacija za bolesnika

Valganciklovir STADA

450 mg filmom obložene tablete

valganciklovirklorid

Pažljivo

pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja,

obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti,

čak i ako su

njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju

nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili

medicinsku sestru.

To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što su Valganciklovir STADA i za što se koristi

2.

Što

morate znati prije nego počnete uzimati Valganciklovir STADA

3.

Kako uzimati Valganciklovir STADA

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Valganciklovir STADA

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. Što je Valganciklovir STADA i za što se koristi

Valganciklovir STADA pripada skupini lijekova koji

izravnim djelovanjem sprječavaju rast virusa. U

tijelu se djelatna tvar u tabletama, valganciklovir, pretvara u ganciklovir. Gancik

lovir sprječava

umnožavanje virusa pod nazivom citomegalovirus (CMV) i njegovo prodiranje u zdrave stanice. Kod
bolesnika s oslabljenim imunološkim sustavom CMV može uzrokovati infekciju organa, što može
ugroziti život bolesnika.

Valganciklovir STADA se primjenjuje:

•

za liječenje infekcija mrežnice oka uzrokovanih CMV-om kod odraslih bolesnika sa
sindrom

om stečenog nedostatka imuniteta (AIDS). Infekcija mrežnice oka uzrokovana CMV-

om može

uzrokovati poteškoće s vidom pa čak i sljepoću.

•

z

a sprječavanje infekcija CMV-om kod odraslih i djece koji nisu zaraženi CMV-om, a kojima

je presađen organ osobe koja je bila zaražena CMV-om.

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Valganciklovir STADA

Nemojte uzimati Valganciklovir STADA 450 mg filmom obložene tablete:

−

ako ste alergični na valganciklovir ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

−

ako ste alergični na ganciklovir, aciklovir ili valaciklovir, a to su lijekovi koji se koriste za

liječenje drugih virusnih infekcija.

−

ako dojite.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svo

me liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Valganciklovir STADA.

Budite

naročito oprezni s lijekom Valganciklovir STADA

•

ako imate nizak broj bijelih krvnih stanica, crvenih krvnih

stanica ili krvnih pločica (malih

stanica koje sudjeluju u zgrušavanju krvi) u Vašoj

krvi. Vaš liječnik će provesti krvne pretrage

14 - 02 - 2019

prije nego što počnete uzimati Valganciklovir STADA te će se provoditi i dodatne pretrage za
vrijeme uzimanja ovih tableta.

•

ako ste podvrgnuti

zračenju ili hemodijalizi.

•

a

ko imate poteškoća s bubrezima. Vaš liječnik će Vam možda trebati propisati manju dozu te

ćete morati češće obavljati pretrage krvi tijekom liječenja.

•

ako trenutno uzimate ganciklovir kapsule i V

aš liječnik želi da se prebacite na Valganciklovir

STADA tablete. Važno je da ne uzmete

veći broj tableta od onog koji Vam je prepisao Vaš

liječnik jer u suprotnom postoji opasnost od predoziranja.

Drugi lijekovi i Valganciklovir STADA

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje

druge lijekove, uključujući i lijekove koji se izdaju bez recepta.

Ako uzmete drugi lijek u isto vrijeme kada i Valganciklovir STADA kombinacija lijekova može
utjecati na

količinu lijeka koja dospijeva u krvotok ili može uzrokovati štetne učinke. Obavijestite

svog liječnika ako već uzimate lijekove koji sadrže neku od sljedećih tvari:

•

imipenem-cilastatin (antibiotik). Uzimanje ovog lijeka zajedno s lijekom Valganciklovir
STADA može izazvati konvulzije (

epileptičke napadaje)

•

zidovudin, didanozin, lamivudin, tenofovir, abakavir, emtricitabin ili slične vrste lijekova koji
se koriste za

liječenje AIDS-a

•

ribavirin, pegilirani interferoni, adefovirom i entekavir koji se koriste

za liječenje hepatitisa

B/C

•

probenecid (lijek protiv gihta). Istovremeno uzimanje probenecida i lijeka Valganciklovir
STADA

može povećati količinu ganciklovira u krvi

•

mofetilmikofenolat (koristi se nakon

presađivanja)

•

vinkristin, vinblastin, adriamicin, hidroksiurea

ili slične vrste lijekova koji se koriste u

liječenju raka

•

cidofovir ili foskarnet koji se koriste u

liječenju virusnih infekcija

•

trimetoprim, trimetoprim/sulfa kombinacije i dapson (antibiotici)

•

pentami

din (lijek za liječenje parazita ili plućnih infekcija)

•

flucitozin ili amfotericin B (lijekovi protiv gljivica)

Valganciklovir STADA

s hranom i pićem

Valganciklovir STADA treba uzimati s hranom. Ako iz bilo kojeg razloga

niste u mogućnosti jesti,

svejedno trebate uzeti

svoju uobičajenu dozu lijeka Valganciklovir STADA.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ne smijete uzimati Valganciklovir STADA ako ste trudni, osim ako to ne

preporučuje Vaš liječnik.

Ako ste trudni ili planirate

trudnoću, morate o tome obavijestiti svog liječnika. Uzimanje lijeka

Valganciklovir STADA

tijekom trudnoće može naškoditi Vašem nerođenom djetetu.

Valganciklovir STADA ne smijete uzimati ako dojite. Ako V

aš liječnik želi započeti liječenje lijekom

Valganciklovir STADA morate prestati dojiti prije ne

go što počnete uzimati tablete.

Žene u reproduktivnoj dobi moraju kori

stiti učinkovitu kontracepciju za vrijeme uzimanja

Valganciklovir STADA.

Muškarci čije bi partnerice mogle zatrudnjeti moraju koristiti prezervative dok uzimaju Valganciklovir
STADA i trebaju ih nastaviti koristiti u razdoblju od 90 dana po završetku

liječenja.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nemojte voziti niti koristiti alate ili strojeve, ako

osjećate omaglicu, umor, drhtavicu ili smetenost za

vrijeme uzimanja ovog lijeka.

14 - 02 - 2019

Prije uzimanja bilo kakvog lijeka, potražite savjet kod svog lije

čnika ili ljekarnika.

3. Kako uzimati Valganciklovir STADA

Uvijek uzmite

ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s Vašim

liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Morate biti oprezni pri uzimanju tableta. Ne lomite ih i ne drobite. Progutajte ih cijele i kad je god

moguće uz obrok. Ako slučajno dodirnete oštećene tablete, temeljito operite ruke sapunom i vodom.
Ako Vam

prah od tableta dospije u oči, isperite oči sterilnom ili čistom vodom ako nemate sterilne.

Da biste izbjegli predoziranje, morate se pridržavati broja tableta prema uputama Vašeg

liječnika.

Valganciklovir STADA tablete treba

, kad god je to moguće, uzeti s hranom - vidi dio 2.

Odrasli:

Prevencija CMV bolesti u bolesnika s

presađenim organima

Trebate

početi uzimati ovaj lijek unutar 10 dana od transplantacije. Preporučena doza je dvije tablete

JEDNOM dnevno. Trebali biste nastaviti s ovom dozom sve do 100. dana nakon

presađivanja. Ako

Vam je presađen bubreg, Vaš liječnik može savjetovati da uzimate tablete 200 dana.

Liječenje aktivnog CMV retinitisa u bolesnika s AIDS-om (uvodna terapija)

Preporučena doza lijeka Valganciklovir STADA su dvije tablete DVAPUT dnevno tijekom 21 dana
(tri tjedna). Ovu dozu ne uzimajte dulje od 21 dana, osim ako V

am liječnik to ne kaže, jer to može

povećati rizik od nuspojava.

Dugoročno liječenje radi sprječavanja ponovne aktivne upale u bolesnika koji boluju od AIDS-a
s CMV retinitisom (terapija održavanja)

Preporučena doza je dvije tablete JEDNOM dnevno. Pokušajte uzimati tablete u isto vrijeme svaki
dan.

Vaš liječnik će Vam savjetovati koliko dugo trebate nastaviti uzimati Valganciklovir STADA.

Ako Vam se retinitis pogoršava tijekom uzimanja navedene doze

, Vaš liječnik Vam može reći da

ponovite uvodnu terapiju (kako je gore opisano)

ili se može odlučiti dati Vam drugi lijek za liječenje

CMV infekcije.

Stariji bolesnici

Valganciklovir STADA nije ispitivan u starijih bolesnika.

Bolesnici s problemima s bubrezima

Ako

Vam bubrezi ne rade ispravno, Vaš liječnik Vas može uputiti da smanjite dnevni unos tableta ili

da svoje tablete uzimate samo u

određene dane u tjednu. Vrlo je važno da uzimate samo onoliko

tableta koliko Vam je

propisao Vaš liječnik.

Bolesnici s problemima s jetrom

Valganciklovir STADA nije ispitivan u bolesnika koji imaju probleme s jetrom.

Primjena u djece i adolescenata

Sprječavanje CMV bolesti u bolesnika s presađenim organom

Djeca trebaju

početi uzimati ovaj lijek unutar 10 dana nakon presađivanja. Propisana doza će se

razlikovati ovisno o

veličini djeteta, a treba je uzimati jednom dnevno. Vaš liječnik će odlučiti o

14 - 02 - 2019

odgovarajućoj dozi na temelju visine, težine i funkcije bubrega Vašeg djeteta. Ovu dozu bi trebalo
nastaviti uzimati najviše 100 dana.

Ako je Vašem djetetu presađen bubreg, Vaš liječnik Vas može

savjetovati da se s uzimanjem doze nastavi u razdoblju od 200 dana.

Za djecu koja nisu u stanju progutati Valganciklovir STADA, može se koristiti valganciklovir prašak
za oralnu otopinu.

Ako uzmete više Valganciklovir STADA tableta nego što ste trebali

Odmah se javite liječniku ili u bolnicu ako ste uzeli ili mislite da ste uzeli više tableta nego što ste
trebali. Uzimanje prevelikog broja tableta može uzrokovati ozbiljne nuspojave, posebno one koje

zahvaćaju krv ili bubrege. Možda zatrebate bolničko liječenje.

Ako ste zaboravili uzeti Valganciklovir STADA

Ako ste zaboravili uzeti svoje tablete, uzmite p

ropuštenu dozu čim se sjetite, a potom uzmite sljedeću

dozu u

uobičajeno vrijeme. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu.

Ako prestanete uzimati Valganciklovir STADA

Ne smijete prestati uzimati lijek, osim ako Vam to ne kaže

liječnik.

Ako imate bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Alergijske reakcije

Jedna na svakih 100 osoba može razviti naglu i jaku alergijsku reakciju na valganciklovir
(a

nafilaktički šok).

PRESTANITE

uzimati Valganciklovir STADA tablete i prijavite se na hitni

prijem u najbližoj bolnici ako osjetite bilo koji od

sljedećih simptoma:

−

izbočeni kožni osip koji svrbi (koprivnjača).

−

naglo oticanje grla, lica, usana i usta što može uzrokovati

poteškoće pri gutanju ili disanju.

−

naglo oticanje ruku, stopala ili gležnjeva.

Nuspojave zabilježene

tijekom liječenja valganciklovirom ili ganciklovirom navedene su u nastavku.

Vrlo česte nuspojave

(mogu se javiti kod više od 1 na 10 bolesnika):

•

Učinci na krv: smanjenje broja bijelih krvnih stanica u krvi (neutropenija) – izlaže Vas većem
riziku od infekcija, smanjenje pigmenta u krvi koji prenosi kisik (anemija) - što može
uzrokovati umor i otežano disanje prilikom vježbanja.

•

Utjecaj na disanje:

kratkoća dana ili poteškoće s disanjem (zaduha).

•

Utjecaj na želudac i probavni sustav: proljev.

Česte nuspojave

(mogu se javiti kod 1 do 10 na 100 bolesnika):

•

Učinci na krv: smanjenje broja leukocita (krvnih stanica koje se bore protiv infekcije) u krvi
(leukopenija), smanjenje broja trombocita u krvi (trombocitopenija) – što može uzrokovati
nastajanje modrica i krvarenje, smanjenje broja nekoliko vrsta krvnih stanica istovremeno
(pancitopenija).

•

U

činci na živčani sustav: glavobolja, poteškoće sa spavanjem (nesanica), neobični okusi

(disgeuzija), smanjenje osjetljivosti na dodir (hipoestezija),

osjećaj bockanja ili trnaca kože

(parestezija), gubitak osjeta u rukama ili stopalima (periferna neuropatija), omaglica,

epileptički napadaji (konvulzije).

•

Učinci na oči: bol u očima, oticanje unutar oka (edem), odvajanje unutarnje očne ovojnice
(od

ignuće mrežnice) i lebdeće mrlje u vidnom polju.

14 - 02 - 2019

•

Učinci na uho: bol u uhu.

•

Učinci na disanje: kašalj.

•

Učinci na želudac i probavu: mučnina i povraćanje, bol u želucu, zatvor, vjetrovi, loša probava
(dispepsija), otežano gutanje (disfagija).

•

Učinci na kožu: upaljena koža (dermatitis), svrbež (pruritis), noćno znojenje.

•

Učinci na mišiće, zglobove i kosti: bol u leđima, bol u mišićima (mialgija) ili zglobovima
(artralgija), ukočenost mišića (rigor), grčevi u mišićima

•

Infekcije: gljivične infekcije usta (oralna kandidijaza), infekcije uzrokovane bakterijama ili
virusima u krvi, upala staničnog tkiva (celulitis), upala ili infekcija bubrega ili mokraćnog
mjehura

•

Učinci na jetru: porast razine nekih jetrenih enzima, što je moguće otkriti samo krvnim
pretragama

•

Učinci na bubrege: promjene u normalnom radu bubrega

•

Učinci na tek: gubitak apetita (anoreksija), gubitak težine

•

Općeniti učinci: umor, vrućica, bol u prsima, gubitak energije (astenija), opći osjećaj slabosti.

•

Učinci na raspoloženje ili ponašanje: depresija, anksioznost, smušenost, neuobičajene misli.

Manje česte nuspojave

(mogu se javiti kod 1 do 10 na 1000 bolesnika):

•

Učinci na srce: promjene normalnog ritma otkucaja srca (aritmija)

•

Učinci na krvotok: nizak krvni tlak (hipotenzija), što može uzrokovati osjećaj ošamućenosti ili
nesvjesticu

•

Učinci na krv: smanjeno stvaranje krvnih stanica u koštanoj srži

•

Učinci na živce: treskavica ili drhtavica (tremor)

•

Učinci na oči: crvene, natečene oči (konjunktivitis), poremećaj vida

•

Učinci na uši: gluhoća

•

Učinci na želudac ili probavu: napuhnutost trbuha, vrijedovi u ustima, upala gušterače

(pankreatitis) pri čemu možete osjetiti jaku bol u trbuhu i leđima

•

Učinci na kožu: ispadanje kose (alopecija), osip koji svrbi ili oticanje kože praćeno svrbežom
(

koprivnjača), suha koža

•

Učinci na bubrege: krv u urinu (hematurija), zatajenje bubrega

•

Učinci na jetru: porast jetrenog enzima alanin aminotransferaze (što je moguće uočiti samo
tijekom krvnih pretraga)

•

Učinci na plodnost: neplodnost u muškaraca

•

Učinci na raspoloženje ili ponašanje: neuobičajene promjene raspoloženja i ponašanja, gubitak

dodira s realnošću poput zvukova koje bolesnik čuje ili stvari koje bolesnik vidi, a one ne
postoje, uznemirenost

Rijetke nuspojave

(mogu se javiti kod 1 do 10 na 10 000 bolesnika):

•

Učinci na krv: zatajenje proizvodnje svih vrsta krvnih stanica (crvenih krvnih stanica, bijelih
krvnih stanica i trombocita) u koštanoj srži

Odvajanje

unutarnje očne ovojnice (odignuće mrežnice) dogodilo se samo kod bolesnika s AIDS-om

kod kojih je infekcija CMV-

om liječena valganciklovirom.

Dodatne nuspojave u djece i adolescenata

Nuspojave prijavljene u djece i

adolescenata su slične nuspojavama prijavljenima kod odraslih

bolesnika.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem

14 - 02 - 2019

nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem nuspojava možete

pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Valganciklovir STADA

Ovaj

lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici ili kutiji iza
„Rok valjanosti“ ili kratice „EXP“. Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Lijek ne zahtijeva posebne uvjet

e čuvanja.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Valganciklovir STADA sadrži

Djelatna tvar je 450 mg valganciklovira, u obliku 496,3 mg valganciklovirklorida.

Drugi sastojci su:
jezgra:

mikrokristalična celuloza (E460), krospovidon vrsta A (E1202), povidon (K30) (E1201) i

stearatna kiselina (E570).
ovojnica: hipromeloza 3 cP (E464), hipromeloza 6 cP (E464), titanijev dioksid (E171), makrogol 400
(E1521), crveni željezov oksid (E172) i polisorbat 80 (E433).

Kako Valganciklovir STADA izgleda i sadržaj pakiranja

Valganciklovir STADA

su 450 mg filmom obložene tablete. Tablete su opisane u nastavku.

V

eličine otprilike 16,7 x 7,8 mm, ružičaste, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete utisnute

oznake 'J' s jedne strane i '156' s druge strane.

Valganciklovir STADA dostupne su u OPA-Al-PVC/Al blisteru u kartonskoj kutiji koja sadrži 10 ili
60 tableta i u

bočici od polietilena visoke gustoće (HDPE) sa sigurnosnim navojnim zatvaračem za

djecu od polipropilena sa zaštitnom folijom (

izrađenom od podloge, voska, folije, PET i toplinskog

zatvarača) i uloženom pamučnom vatom koja sadrži 60 tableta.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka

u promet

i proizvođač

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Stada d.o.o.

Hercegovačka 14
10000 Zagreb
Hrvatska

Proizvođač
Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000, Malta

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 –

18, 61118 Bad Vilbel, Njemačka

14 - 02 - 2019

STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190

Beč, Austrija

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, NL- 4879 AC Etten-Eur, Nizozemska

Ovaj lijek je odobren u državama članicama Europskog ekonomskog prostora (EEA) pod

sljedećim nazivima:

Nizozemska

Valganciclovir CF 450 mg, filmomhulde tabletten

Austrija

Valganciclovir STADA 450 mg Filmtabletten

Hrvatska

Valganciklovir STADA 450 mg filmom obložene tablete

Francuska

Valganciclovir EG 450 mg, comprimé pelliculé

Njemačka

Valganciclovir STADA 450mg Filmtabletten

Poljska

Valcyclox

Slovenija

Valganciklovir STADA 450 mg filmsko obložene tablete

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u svibnju 2016.

Detaljne informacije o ovom lijeku dostupne su na internet stranici Agencije za lijekove i medicinske
proizvode Republike Hrvatske:

www.halmed.hr

,.

14 - 02 - 2019