Zipantola 40 mg želučanootporne tablete

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika

Zipantola 40 mg želučanootporne tablete

pantoprazol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što su Zipantola 40 mg tablete i za što se koriste

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Zipantola 40 mg tablete

3.

Kako uzimati Zipantola 40 mg tablete

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Zipantola 40 mg tablete

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. Što su Zipantola 40 mg tablete i za što se koriste

Zipantola je selektivni ''inhibitor protonske pumpe'', lijek koji smanjuje količinu kiseline koja se
stvara u Vašem želucu. Koristi se za liječenje bolesti želuca i crijeva uzrokovanih kiselinom.

Zipantola 40 mg tablete se kod odraslih i djece starije od 12 godina koriste za:

liječenje refluksnog ezofagitisa (upale jednjaka, odnosno cijevi koja povezuje grlo i želudac,
popraćene vraćanjem kiselog sadržaja iz želuca u usta)

Zipantola 40 mg tablete se kod odraslih koriste za:

liječenje ulkusa želuca i dvanaesnika

liječenje Zollinger-Ellisonov sindroma i drugih stanja pri kojima se u želucu stvara previše
kiseline

liječenje infekcije bakterijom

Helicobacterom pylori

kod bolesnika s ulkusima želuca i

dvanaesnika, u kombinaciji s dva antibiotika (trojna terapija). Cilj liječenja je riješiti bakterijsku
infekciju i smanjiti vjerojatnost ponovne pojave ulkusa

2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Zipantola 40 mg tablete

Nemojte uzimati Zipantola 40 mg tablete:

ako ste alergični na pantoprazol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).

ako ste alergični na druge lijekove iz skupine inhibitora protonske pumpe.

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Zipantola 40 mg tablete:

ako imate jetrene tegobe. Recite Vašem liječniku ako ste ikad u prošlosti patili od jetrenih
tegoba. U tom ćete slučaju češće provjeravati jetrene enzime osobito ako Zipantola 40 mg tablete
koristite kroz duži vremenski period. U slučaju porasta jetrenih enzima liječenje se mora
prekinuti.

02 - 06 - 2017

ako ste na dugotrajnoj terapiji Zipantolom 40 mg tablete, a imate smanjene zalihe vitamina B

ili

čimbenike rizika za smanjenje količine vitamina B

. Pantoprazol, kao i drugi blokatori lučenja

želučane kiseline, može smanjiti apsorpciju vitamina B

.

ako istodobno uzimate lijek koji sadrži atazanavir (za liječenje HIV infekcija). Upitajte liječnika
za savjet.

ako ste ikad imali kožnu reakciju nakon terapije s lijekom sličnim Zipantoli 40 mg tablete koji
smanjuje želučanu kiselinu

ako morate napraviti odreĎenu krvnu pretragu (kromogranin A)

Ako dobijete osip na koži, posebice na područjima izloženima suncu obavijestite svojeg liječnika što je
prije moguće, jer ćete možda morati prekinuti liječenje Zipantolom 40 mg tablete. Sjetite se spomenuti i
bilo koje druge štetne učinke poput boli u zglobovima.

Odmah se javite Vašem liječniku

ako primijetite neke od navedenih simptoma

nenamjerni gubitak težine

povraćanje koje se ponavlja

teškoće s gutanjem

povraćanje krvi

blijedi ste i osjećate slabost (anemija)

primijetili ste krv u stolici

Liječnik će Vas možda uputiti na dodatne pretrage da bi se isključila zloćudna bolest, jer pantoprazol
može prikriti simptome raka i odgoditi njegovo otkrivanje. Ako se simptomi nastavljaju unatoč terapiji,
možda će biti potrebno razmotriti daljnje pretrage.

Kod dugotrajnog liječenja, naročito ako traje dulje od godine dana, liječnik će Vas vjerojatno
redovito kontrolirati. Ako primijetite nove ili neuobičajene simptome, morate obavijestiti liječnika.

Uzimanje inhibitora protonske pumpe kao što su Zipantola 40 mg tablete, osobito tijekom vremenskog
perioda duljeg od godinu dana, može blago povećati rizik od prijeloma kuka, zapešća ili kralježnice.
Obavijestite svog liječnika ako bolujete od osteoporoze ili ako uzimate kortikosteroide (koji mogu
povećati rizik od osteoporoze)

Drugi lijekovi i Zipantola 40 mg tablete

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Zipantola 40 mg tablete mogu imati utjecaj na učinkovitost drugih lijekova, stoga obavijestite liječnika
ako uzimate:

lijekove kao što su ketokonazol, itrakonazol i posakonazol (koriste se za liječenje gljivičnih
infekcija) ili erlotinib (koristi se za liječenje odreĎenih oblika raka) jer Zipantola može
spriječiti pravilno djelovanje tih i drugih lijekova.

varfarin i fenprokumon, koji se koriste za prorjeĎivanje krvi i sprječavanje ugrušaka. Možda
ćete trebati daljnje pretrage.

atazanavir (koristi se za liječenje HIV infekcija).

metotreksat (koristi se za liječenje reumatoidnog artritisa, psorijaze i raka). Ako uzimate
metotreksat, doktor može privremeno prekinuti Vaše liječenje tabletama Zipantola 40 mg.

Trudnoća i dojenje

Nema odgovarajućih podataka o upotrebi pantoprazola u trudnoći. Zabilježeno je izlučivanje u
majčino mlijeko

.

02 - 06 - 2017

Ako ste trudni, mislite da ste trudni ili dojite, ovaj lijek uzimajte samo ako Vaš liječnik procijeni da je
korist za Vas veća od potencijalnog rizika za Vaše neroĎeno dijete ili dojenče.
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Upravljanje vozilima i strojevima

Ako primijete nuspojave poput omaglice ili poremećaja vida, ne smijete upravljati vozilima niti
raditi sa strojevima.

3. Kako uzimati Zipantola 40 mg tablete

Uvijek uzmite ovaj lijek onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Ako liječnik nije drugačije odredio, uobičajene doze su:

Odrasli i djeca starija od 12 godina:

Liječenje refluksnog ezofagitisa:
Preporučena doza je jedna tableta pantoprazola 40 mg dnevno.

Liječnik može povećati dozu na 2 tablete

dnevno. Za liječenje refluksnog ezofagitisa obično je potrebna terapija u trajanju od 4 do 8 tjedna.
Liječnik će odrediti koliko dugo ćete uzimati lijek.

Odrasli

Liječenje ulkusa dvanaesnika
Preporučena doza je jedna tableta pantoprazola 40 mg dnevno. Liječnik može udvostručiti dozu, a
odredit će i trajanje terapije. Ulkus dvanaesnika obično zacijeli unutar dva tjedna. Ako liječenje tijekom
dva tjedna nije dovoljno, gotovo u svim slučajevima ulkus zacijeli unutar slijedeća dva tjedna.

Liječenje ulkusa želuca
Preporučena doza je jedna tableta pantoprazola 40 mg dnevno. Liječnik može udvostručiti dozu, a
odredit će i trajanje terapije. Obično je potrebno liječenje u trajanju od 4 tjedna za ulkus želuca. Ako
liječenje tijekom 4 tjedna nije dovoljno, gotovo u svim slučajevima ulkus zacijeli unutar slijedeća 4
tjedna.

Za dugotrajnu kontrolu Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških stanja povećanog izlučivanja
Preporučena početna doza je najčešće dvije tablete na dan. Tablete uzmite jedan sat prije obroka.
Liječnik kasnije može prilagoditi dozu, ovisno od količine kiseline koja se stvara u želucu. Ako Vam je
propisano više od dvije tablete dnevno, morate ih uzimati ujutro i navečer. Ako Vam liječnik propiše
dnevnu dozu veću od 4 tablete, točno će Vam reći koliko dugo je trebate uzimati.

Liječenje infekcije bakterijom

Helicobacter pylori

kod bolesnika s ulkusima želuca i dvanaesnika, u

kombinaciji s dva antibiotika (trojna terapija).
Uzima se jedna tableta dva puta na dan zajedno s dvije tablete antibiotika koji sadrže amoksicilin,
klaritromicin ili metronidazol (ili tinidazol). Antibiotik uzimate dva puta na dan s tabletom pantoprazola.
Prva tableta pantoprazola se uzima jedan sat prije doručka, a druga jedan sat

prije večernjeg obroka.

Slijedite upute liječnika i pročitajte Upute o lijeku za antibiotike koje uzimate.

Uobičajne su sljedeće kombinacije koje se uzimaju dva puta na dan:

Zipantola 40 mg + 500 mg klaritromicina + 1000 mg amoksicilina

Zipantola 40 mg + 250-500 mg klaritromicina + 400-500 mg metronidazola (ili 500 mg tinidazola)

Zipantola 40 mg + 400-500 mg metronidazola (ili 500 mg tinidazola) + 1000 mg amoksicilina

02 - 06 - 2017

Uobičajno trajanje terapije je jedan do dva tjedna.

Bolesnici s oštećenjem bubrega

Ako patite od tegoba s bubregom te umjerenih do teških jetrenih tegoba, ne smijete uzimati Zipantolu za
eradikaciju bakterije

Helicobacter pylori.

Bolesnici s oštećenjem jetre

Ako patite od teških jetrenih tegoba, ne smijete uzeti više od jedne tablete od 20 mg na dan (za takve
situacije dostupne su tablete Zipantola 20 mg).

Primjena u djece

Primjena ovih tableta u djece mlaĎe od 12 godina se ne preporučuje.

Način primjene

Uzmite tabletu jedan sat prije obroka i progutajte je čitavu s malo vode. Tablete se ne smiju niti žvakati
niti lomiti.

Ako uzmete više tableta Zipantola 40 mg nego što ste trebali

Obavijestite liječnika ili ljekarnika. Simptomi predoziranja nisu poznati.

Ako ste zaboravili uzeti Zipantola 40 mg tablete

Ako ste propustili uzeti tabletu, uzmite je čim se sjetite, osim ako nije skoro vrijeme za vašu slijedeću
dozu. Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu dozu. Sljedeću dozu uzmite u
uobičajeno vrijeme.

Ako prestanete uzimati Zipantola 40 mg tablete

Nemojte prestati uzimati ove tablete bez da ste se prvo posavjetovali sa svojim liječnikom ili
ljekarnikom.

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.

Učestalost mogućih nuspojava označava se sljedećim kategorijama:

Vrlo česte:

javljaju se kod više od 1 na 10 osoba

Česte:

javljaju se kod više od 1 na 100 osoba

Manje česte:

javljaju se kod više od 1 na 1000 osoba

Rijetke:

javljaju se kod manje od 1 na 1000 osoba

Vrlo rijetke:

javljaju se kod manje od 1 na 10 000 osoba

Nepoznato:

ne može se procijeniti iz dostupnih podataka

Ako primijetite bilo koju od sljedećih nuspojava, prestanite uzimati tablete i odmah obavijestite
svog liječnika ili se javite u najbližu zdravstvenu ustanovu

.

ozbiljne alergijske reakcije (rijetke učestalosti):

otečen jezik i/ili grlo, poteškoće pri gutanju,

koprivnjača (urtikarija), teškoće pri disanju, alergijsko oticanje lica (Quinckova bolest /
angioedem), jaka omaglica a ubrzanim lupanjem srca i pojačanim znojenjem.

ozbiljni kožni poremećaji (nepoznate učestalosti):

stvaranje mjehura na koži te ubrzano

pogoršanje općeg stanja, erozije (uključujući blago krvarenje) očiju, nosa, usta/usana ili

02 - 06 - 2017

genitalija (Stevens-Johnson sindrom, Lyell-ov sindrom, multiformni eritem) i osjetljivost na
svijetlo.

ostala ozbiljna stanja (nepoznate učestalosti):

žutilo kože ili bjeloočnica (žutica, teško

oštećenje stanica jetre) ili vrućica, osip, povećani bubrezi ponekad praćeni bolnim mokrenjem i
boli u donjem dijelu leĎa (ozbiljna upala bubrega).

Ostale nuspojave

:

Česte

(mogu se javiti u do 1 na 10 osoba): dobroćudni polipi u želucu

Manje česte

(javljaju se kod više od 1 na 1000 osoba): glavobolja, omaglica, proljev, mučnina,

povraćanje, nadutost i vjetrovi, zatvor, suhoća usta, bol i nelagoda u trbuhu, osip na koži,
egzantem, izbijanje kožnih promjena, svrbež, osjećaj slabosti, iscrpljenost i opće loše osjećanje,
poremećaji spavanja. Uzimanje inhibitora protonske pumpe kao što su Zipantola 40 mg tablete,
osobito tijekom vremenskog perioda duljeg od godinu dana, može blago povećati rizik od
prijeloma kuka, zapešća ili kralježnice. Obavijestite svog liječnika ako bolujete od osteoporoze
ili ako uzimate kortikosteroide (koji mogu povećati rizik od osteoporoze)

Rijetke

(javljaju se kod manje od 1 na 1000 osoba): poremećaj ili potpuni nestanak osjeta okusa,

poremećaji vida kao što je zamućen vid, koprivnjača, bol u zglobovima, bol u mišićima,
promjene u tjelesnoj težini, povišena tjelesna temperatura, visoka vrućica, oticanje udova
(periferni edem), alergijske reakcije, depresija, povećanje dojki u muškaraca.

Vrlo rijetke

(javljaju se kod manje od 1 na 10 000 osoba): dezorijentiranost

Nepoznato

(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka): halucinacije, smetenost

(osobito u bolesnika koji su već imali te simptome), trnci (parestezija), grč u mišićima, smanjene
razine natrija u krvi, osip, moguće praćen boli u zglobovima.

Ako uzimate Zipantola 40 mg tablete dulje od tri mjeseca, može doći do smanjenja razine
magnezija u krvi. Niske razine magnezija mogu se očitovati kao umor, nevoljno stezanje mišića,
dezorijentiranost, konvulzije, omaglica, povećan broj otkucaja srca. Ako primijetite bilo koji od
ovih simptoma, odmah obavijestite svog liječnika. Niske razine magnezija mogu takoĎer dovesti
do smanjenja razine kalija ili kalcija u krvi. Vaš liječnik može odlučiti da je potrebno provoditi
redovite krvne pretrage kako bi se nadzirala razina magnezija u krvi.

Nuspojave koje se otkrivaju krvnim pretragama

Manje česte

(javljaju se kod više od 1 na 1000 osoba): povišenje jetrenih enzima

Rijetke

(javljaju se kod manje od 1 na 1000 osoba): povišenje bilirubina, povišenje razina

masnoća u krvi, naglo smanjenje broja granulocita - vrste bijelih krvnih stanica (povezano s
visokom vrućicom)

Vrlo rijetke

(javljaju se kod manje od 1 od 10 000 osoba): smanjenje broja krvnih pločica,

što može izazvati neuobičajena krvarenja i stvaranje modrica; smanjenje broja bijelih krvnih
stanica što može dovesti do učestalih infekcija, istovremeno abnormalno smanjenje broja
crvenih (eritrocita) i bijelih (leukocita) krvnih stanica, te krvnih pločica (trombocita).

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. Ovo uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava prijave nuspojava navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem nuspojava možete

pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5. Kako čuvati Zipantola 40 mg tablete

Ovaj lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Čuvati u originalnom pakiranju na temperaturi ispod 30 °C.

02 - 06 - 2017

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji ili blisteru. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne koristite. Ove mjere pomoći će u zaštiti okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Djelatna tvar je pantoprazol u obliku pantoprazolnatrij seskvihidrata.
Pomoćne tvari su:
- u jezgri tablete: bezvodni natrijev hidrogenfosfat; manitol; mikrokristalična celuloza; karmeloza natrij,
umrežena; magnezijev stearat;
- u ovojnici tablete: hipromeloza; trietilcitrat; natrijev škroboglikolat, vrsta A; metakrilatna
kiselina/etilakrilat kopolimer 1:1, 30-postotna disperzija; žuti željezov oksid (E172).

Kako Zipantola 40 mg izgledaju i sadržaj pakiranja

Zipantola 40 mg tablete su žute, ovalne, bikonveksne želučanootporne tablete glatke površine, dimenzija
11,6 mm x 6 mm.

Zipantola 40 mg tablete su dostupne u pakiranjima od
14 (1x14 ili 2x7) želučanootpornih tableta u Al-Al blisteru, u kutiji.
14 x 1 želučanootporna tableta u Al-Al perforiranom blisteru s jediničnim dozama, u kutiji.

28 (2x14 ili 4x7) želučanootpornih tableta u Al-Al blisteru, u kutiji.
28 x 1 želučanootporna tableta u Al-Al perforiranom blisteru s jediničnim dozama, u kutiji.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvoĎač

Nositelj odobrenja

PLIVA HRVATSKA, d.o.o.
Zagreb, Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

ProizvoĎač

PLIVA HRVATSKA, d.o.o.
Zagreb, Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

Teva Pharma S.L.U.

Polígono Industrial Malpica, c/ C, no.4.
50 016 Zaragoza
Španjolska

Način i mjesto izdavanja lijeka:

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u svibnju 2017.

02 - 06 - 2017