Zoladex LA 10,8 mg implantat

Uputa o lijeku: Informacija za korisnika

ZOLADEX LA

10,8 mg implantat

goserelin

Pažljivo

pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati lijek jer sadrži Vama važne

podatke.

•

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

•

Ako imat

e dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, bolničkom ljekarniku ili medicinskoj

sestri.

•

Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.

•

Ako primijetite bilo koju nuspojavu,

potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To

uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi, vidjeti dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

1.

Što je Zoladex LA i za što se koristi?

2.

Što morate znati prije

nego počnete primjenjivati Zoladex LA?

3.

Kako primjenjivati Zoladex LA?

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Zoladex LA?

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije?

1.

Što je Zoladex LA i za što se koristi?

Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar goserelin. Ona pripada skupini lijekova koji se nazivaju "LHRH
analozima" (od engl.

Luteinizing Hormone Releasing Hormone

).

Zoladex LA se koristi za liječenje raka prostate. Djeluje na način da smanjuje količinu testosterona,
hormona kojeg proizvodi organizam..

2.

Što morate znati prije

nego počnete primjenjivati Zoladex LA?

Nemojte primiti Zoladex LA:

•

ako

ste alergični na goserelin ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u dijelu 6.)

.

Ako niste sigurni odnosi li se navedeno na Vas

, obratite se svom liječniku prije nego što primite

Zoladex LA.

Upozorenja i mjere opreza

Prije nego počnete primati Zoladex LA, provjerite sa svojim liječnikom:

•

imate li bilo kakvih problema s mokrenjem ili problema

s leđima.

•

bolujete li od šećerne bolesti.

•

imate li povišen krvni tlak.

•

imate li neko od stanja koja

utječu na čvrstoću kostiju, posebice ako pijete veće količine alkohola,

pušite, ako netko od članova Vaše obitelji ima osteoporozu (stanje koje utječe na čvrstoću kostiju) ili
uzimate lijekove za epilepsiju ili napadaje (antikonvulzive) ili kortikosteroide (steroide).

•

imate li bilo koju bolest

srca ili krvnih žila, uključujući probleme sa srčanim ritmom (aritmije), ili

uzimate li lijekove za ta stanja. Rizik od problema

sa srčanim ritmom može se povećati ako

uzimate ovaj lijek

U bolesnika koji su primali ovaj lijek

prijavljeni su slučajevi depresije, koja može biti ozbiljna. Ako

primate ovaj lijek

i počnete se osjećati potišteno, obavijestite o tome svog liječnika.

Lijekovi ove vrste mogu uzrokovati smanjenje sadržaja kalcija u kostima (tj. stanjivanje kostiju).

27 - 11 - 2015

Ako odete u bolnicu, obavijestite zdravstveno osoblje da uzimate Zoladex LA.

Ovaj lijek nije namijenjen za primjenu u žena. O liječenju žena goserelinom pročitajte u Sažetku opisa
svojstava lijeka Zoladex 3,6 mg.

Djeca i adolescenti

Ovaj lijek se ne smije davati djeci

jer sigurnost primjene i djelotvornost nisu utvrđene u toj dobnoj

skupini.

Drugi lijekovi i Zoladex

Obavijestite

svog liječnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove.

Ovo uključuje i one koje ste kupili bez recepta, kao i biljne lijekove.

Zoladex

može utjecati na djelovanje drugih lijekova.

Obavijestite svog liječnika ako uzimate neki od sljedećih lijekova:

•

lijekove za liječenje problema sa srčanim ritmom (

kinidin

,

prokainamid

,

amiodaron

,

sotalol

)

•

metadon

, koji se koristi za olakšavanje boli i kao dio detoksikacijske terapije kod ovisnosti,

•

moksifloksacin

, koji se koristi za liječenje infekcija (antibiotik),

•

lijekove za liječenje ozbiljnih psihičkih bolesti

(antipsihotici).

Zoladex može povećati rizik od problema sa srčanim ritmom kada se uzima zajedno s tim lijekovima.

Upravljanje vozilima i strojevima

Nije vjerojatno da će Zoladex LA utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.

3.

Kako primjenjivati Zoladex LA?

•

Zoladex LA je oblik lijeka Zoladex s dugim djelovanjem i primjenjuje se svakih 12 tjedana potkožno

u područje prednjeg trbušnog zida. Lijek će vam dati Vaš liječnik ili medicinska sestra.

•

Važno je da liječenje lijekom ovim lijekom nastavite čak i ako se osjećate dobro.

•

S liječenjem nastavite sve dok Vaš liječnik ne odluči da je potrebno prekinuti liječenje.

Vaš sljedeći posjet liječniku

•

Ovaj lijek trebate primati svakih 12 tjedana.

•

Liječnika ili medicinsku sestru uvijek podsjetite da Vam zakaže termin za sljedeću injekciju.

•

Ako

ste na iduću injekciju naručeni više ili manje od 12 tjedana nakon zadnje injekcije, skrenite

svome liječniku ili medicinskoj sestri pozornost na to.

•

Ako je od Vaše zadnje injekcije prošlo više od 12 tjedana, kontaktirajte svog

liječnika ili medicinsku

sestru kako biste

sljedeću injekciju dobili što prije.

4.

Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one

neće razviti kod svakoga.

ODMAH se obratite svom liječniku ili se uputite u najbližu bolnicu ukoliko se pojavi neka od

sljedećih nuspojava:

Često

(mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):

•

Bolovi u donjem dijelu leđa ili tegobe s mokrenjem.

•

Zabilježeni su slučajevi zatajenja srca i srčanog udara kada se ovaj lijek koristio za liječenje raka
prostate

čiji simptomi mogu biti umor i slabost za vrijeme obavljanja normalnih fizičkih

aktivnosti, oticanje u nogama ili trbuhu ili otežano disanje,

27 - 11 - 2015

Manje često

(mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba)

•

Reakcije preosjetljivosti

koje uključuju sljedeće

simptome: naglu pojavu osipa, svrbeža ili

koprivnjače (urtikarije) na koži, oticanja lica, usana ili jezika ili drugih dijelova tijela,nedostatka

zraka, piskanja pri disanju ili otežanog disanja. U rijetkim slučajevima može se razviti teški oblik

alergijske reakcije koji se naziva anafilaktička reakcija i može biti životno ugrožavajuća.

•

Ozljede na mjestu primjene lijeka

(uključujući ozljede krvnih žila u trbuhu).

U rijetkim slučajevima to je uzrokovalo jako krvarenje. Simptomi uključuju: bol u trbuhu, nadutost
trbuha, nedostatak daha, omaglicu, nizak krvni tlak i/ili bilo kakve promjene u razini svijesti.

Vrlo rijetko

(mogu se javiti u manje od 1 na 10000 osoba):

•

Razvoj tumora hipofize. Ako već imate tumor hipofize, Zoladex može izazvati njegovo krvarenje ili

kolaps. Ova pojava je vrlo rijetka, no ako se pojavi, može prouzročiti teške glavobolje, mučninu ili

povraćanje, gubitak vida i nesvjesticu.

Nepoznato

(učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)

•

Prom

jena električne aktivnosti srca vidljiva na EKG-u (produljenje QT intervala).

•

Krvni ugrušak u plućima koji uzrokuje bolove u prsištu i nedostatak zraka.

•

Upala pluća. Simptomi mogu uključivati osjećaj nedostatka zraka i kašalj.

Druge moguće nuspojave:

Vrlo često

(mogu se javiti u više od 1 od 10 osoba):

•

Navale

vrućine i znojenje. U nekim slučajevima ove nuspojave mogu potrajati još neko vrijeme

(moguće mjesecima) nakon što je prekinuto liječenje Zoladexom.

•

Smanjenje spolne želje (libida) i nesposobnost postizanja ili održavanja erekcije (impotencija).

Često

(mogu se javiti u do 1 od 10 osoba):

•

Bolovi u kostima na početku liječenja. Dogodi li se to,

obratite se svom

liječniku.

•

Smanjivanje mineralne gustoće kostiju.

•

Porast razine šećera u krvi, što se može uočiti u rezultatima krvnih pretraga.

•

Trnci u prstima ruku ili nogu.

•

Osipi na koži.

•

Povećanje tjelesne težine.

•

Bol, modrice, krvarenje, crvenilo i oticanje na mjestu ubrizgavanja lijeka

•

Promjene krvnoga tlaka.

•

Oticanje i bolnost grudi.

•

Promjene raspolo

ženja (uključujući depresiju).

Manje često

(mogu se javiti u do 1 od 100 osoba):

•

Bol u zglobovima.

Vrlo rijetko

(mogu se javiti u do 1 od 10000 osoba):

•

Psihijatrijski problemi koji se nazivaju „psihotični poremećaji“, a koji mogu uključivati halucinacije

(možete vidjeti, osjećati ili čuti stvari koje ne postoje), nesređene misli i promjene osobnosti.

Nepoznato

(ne može se odrediti iz dostupnih podataka):

•

Gubitak kose.

•

Promjene u rezultatima krvnih pretraga.

•

Problemi s jetrom.

•

Krvni ugrušak u plućima koji uzrokuje bolove u prsištu i nedostatak zraka.

•

Upala pluća. Simptomi mogu uključivati osjećaj nedostatka zraka i kašalj.

27 - 11 - 2015

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.

Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti
izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava navedenog u

Dodatku V

.

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5.

Kako čuvati Zoladex LA?

•

Vaš liječnik će Vam dati recept, kako biste lijek mogli podići u ljekarni te ga zatim dati liječniku na

sljedećem posjetu.

•

Ovaj lijek

čuvajte u originalnom pakiranju i nemojte otvarati zaštitni omot.

•

Ovaj lijek

čuvajte na temperaturi ispod 25 °C.

•

Ovaj lijek

čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

•

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju. Rok
valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

•

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako

baciti lijekove koje više ne koristite. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što sadrži Zoladex LA 10,8 mg implantat?

Djelatna tvar je goserelin.
Implantat u napunjenoj štrcaljki sadrži 10,8 mg goserelina u obliku goserelinacetata dispergiranog u
biološki razgradivom matriksu kopolimera.
Drugi sastojak je glikolatna kiselina/laktatna kiselina kopolimer 95:5.

Kako Zoladex LA 10,8 mg implantat izgleda i sadržaj pakiranja?

Zoladex LA 10,8 mg je

bijeli do krem obojeni cilindrični implantat, koji sadrži goserelinacetat raspršen u

krutom, biorazgradivom, polimernom materijalu.
Pakiranje: implantat u napunjenoj štrcaljki sa sigurnosnim sistemom, u sterilnom zaštitnom omotu,
uložen u kartonsku kutiju.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

AstraZeneca d.o.o.

Radnička cesta 80
10 000 Zagreb

Proizvođač

AstraZeneca UK Limited
Silk Road Business Park
Macclesfield
Cheshire SK10 2NA
Ujedinjeno Kraljevstvo

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

27 - 11 - 2015

Ova uputa je zadnji puta revidirana u studenom 2015.

S

ljedeće informacije namijenjene su samo liječnicima ili zdravstvenim djelatnicima:

Zoladex se primjenjuje potkožnom injekcijom –

pročitajte s razumijevanjem sve upute

prije primjene

1.

Postavite bolesnika u udoban položaj u kojem je gornji dio tijela lagano podignut.
Pripremite mjesto primjene lijeka prema lokalnim pravilima i procedurama.

UPOZORENJE: Potreban je oprez prilikom ubrizgavanja lijeka Zoladex u prednji trbušni zid

zbog blizine donje epigastrične arterije i njenih ogranaka, koji se nalaze ispod; jako mršavi

bolesnici mogu biti pod većim rizikom od ozljede krvnih žila.

2.

Provjerite jesu li omot vrećice i štrcaljka neoštećeni. Izvadite štrcaljku iz otvorenog omota

vrećice. Držeći štrcaljku pod laganim kutom, usmjerite je prema svjetlu.
Provjerite je li barem dio implantata lijeka Zoladex vidljiv.

(Slika 1).

Slika 1.

3.

Uhvatite plastični sigurnosni štitnik, povucite ga od štrcaljke i bacite

(Slika 2).

Skinite poklopac s igle.

Za razliku od tekućih injekcija, nema potrebe za uklanjanjem

mjehurića zraka jer bi se time mogao izmjestiti Zoladex implantat.

Slika 2.

4.

Držeći štrcaljku za zaštitni omotač i koristeći aseptičnu tehniku, uhvatite nabor
bolesnikove kože i zabodite iglu pod blagim kutom u kožu (30 do 45 stupnjeva).

S otvorom igle usmjerenim prema gore,

zabodite iglu u potkožno tkivo

prednjeg

trbušnog zida ispod linije pupka, sve dok zaštitni omotač ne dodirne kožu bolesnika.

(Slika 3).

Slika 3.

UPOZORENJE: Štrcaljka lijeka ZOLADEX ne može se koristiti za aspiraciju. Ako

hipodermična igla prođe u veliku krvnu žilu, krv će se odmah vidjeti u komori štrcaljke. Ako

27 - 11 - 2015

probijete krvnu žilu, maknite iglu i odmah provjerite je li došlo do krvarenja te nadzirite

bolesnika kako biste uočili moguće znakove i simptome abdominalnog krvarenja. Nakon
potvrd

e da je bolesnik hemodinamički stabilan, drugi implantat lijeka Zoladex može se

injicirati novom štrcaljkom na drugo mjesto. Budite posebno oprezni kada primjenjujete lijek
Zoladex bolesnicima koji imaju nizak indeks tjelesne mase i/ili bolesnicima koji uzimaju punu
antikoagulacijsku terapiju.

5.

Nemojte ubosti iglu u mišić ili peritoneum.

Prikazano je

pogrešno držanje i kut

(Slika

4.)

Slika 4.

6.

Utisnite klip

do kraja

, sve dok ga više ne možete dalje utisnuti, kako biste otpustili

Zoladex implantat i aktiv

irali zaštitni omotač. Možda ćete čuti “klik” i osjetiti kako

zaštitni omotač automatski počinje kliziti kako bi prekrio iglu. Ako klip nije u potpunosti

utisnut, zaštitni omotač se

NEĆE

aktivirati.

UPOZORENJE

: Igla se ne uvlači.

7.

Držeći štrcaljku kao što je prikazano na

Slici 5,

izvucite iglu i dopustite zaštitnom

omotaču da nastavi kliziti i prekrije iglu.

A. Odložite štrcaljku u spremnik za igle.

Slika 5.

UPOZORENJE: U malo vjerojatnom slučaju da Zoladex implantat treba kirurški odstraniti,
može ga se lokalizirati ultrazvukom.

27 - 11 - 2015