Zotramid 75 mg/650 mg tablete

Uputa o lijeku: Informacije za korisnika

Zotramid 75 mg/650 mg tablete

tramadolklorid/paracetamol

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete uzimati ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su

njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i

svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi

1.

Što je Zotramid i za što se koristi

2.

Što morate znati prije nego počnete uzimati Zotramid

3.

Kako uzimati Zotramid

4.

Moguće nuspojave

5.

Kako čuvati Zotramid

6.

Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. Što je Zotramid i za što se koristi

Zotramid sadrži kombinaciju dva analgetika, tramadola i paracetamola, koji djeluju zajedno tako da
ublažavaju Vaše bolove.

Zotramid se primjenjuje za liječenje umjerene do jake boli u slučajevima kada liječnik procijeni da je
kombinacija tramadola i paracetamola potrebna.

Zotramid smiju uzimati samo odrasli i djeca starija od 12 godina.

2. Što morate znati prije nego počnete uzimati Zotramid

Nemojte uzimati Zotramid:

Ako ste alergični na tramadolklorid, paracetamol ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu

6.).

U slučaju akutnog trovanja alkoholom,ako ste uzeli bilo koje lijekove za liječenje nesanice, jake

lijekove protiv boli (opioide) ili psihotropne lijekove (lijekovi koji utječu na vaš stupanj svjesnosti).

Ako se liječite inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitorima) (odreĎeni lijekovi za liječenje

depresije ili Parkinsonove bolesti) ili ako ste ih uzimali u posljednjih 14 dana prije početka uzimanja
Zotramida.

Ako imate teško oštećenje jetre.

Ako bolujete od epilepsije koja nije kontrolirana lijekovima.

02 - 11 - 2018

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Zotramid.

Ako uzimate druge lijekove koji sadrže tramadol ili paracetamol.

Ako imate problema s funkcijom jetre, jetrenu bolest ili primijetite žutu boju kože i bjeloočnica, što

može upućivati na žuticu ili poteškoće sa žučnim kanalima.

Ako imate problema s funkcijom bubrega.

Ako imate teške poteškoće s disanjem, kao npr. astmu ili druge teške bolesti pluća.

Ako bolujete od epilepsije ili ste već prije imali epileptičke napade.

Ako ste nedavno imali ozljedu glave, jake glavobolje s povraćanjem.

Ako ste ovisni o bilo kojem lijeku protiv bolova (npr. morfij).

Ako primjenjujete druge lijekove protiv bolova kao što su buprenorfin, nalbufin ili pentazocin.

Ako ćete primiti anesteziju. Obavijestite Vašeg liječnika ili stomatologa da uzimate Zotramid.

Ako imate ili ste ikad imali neki od gore navedenih problema, dok uzimate/ste uzimali Zotramid, javite se
Vašem liječniku. Vaš liječnik će odlučiti smijete li uzimati ovaj lijek.

Djeca i adolescenti

Nemojte davati ovaj lijek djeci mlaĎoj od 12 godina zbog toga što njegova sigurnost i djelotvornost nije
utvrĎena u toj skupini.

Drugi lijekovi i Zotramid

Obavijestite Vašeg liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje
druge lijekove.

Važna napomena: Ovaj lijek sadrži paracetamol i tramadol. Obavijestite Vašeg liječnika ako
uzimate neki drugi lijek koji sadrži paracetamol i/ili tramadol kako ne biste prekoračili najvišu
dnevnu dozu lijeka.

Nemojte uzimati

Zotramid zajedno s inhibitorima monoaminooksidaze (MAO inhibitori) (vidjeti dio

“Nemojte uzimati Zotramid”).

Ne preporučuje se primjena Zotramida ako već uzimate neki od sljedećih lijekova:

Karbamazepin (lijek za liječenje epilepsije i nekih vrsta boli, poput napada jake boli živca u predjelu

lica zvane trigeminalna neuralgija)

Buprenorfin, nalbufin ili pentazocin (opioidni lijekovi za liječenje boli čiji učinak pri primjeni

Zotramida može biti smanjen).

Istovremena primjena Zotramida i sedativa poput benzodiazepina ili drugih sličnih lijekova povećava
rizik od omamljenosti, otežanog disanja (respiratorna depresija), kome te može biti životno ugrožavajuća.
Zbog toga, istovremenu primjenu treba uzeti u obzir samo kad nisu mogući drugi načini liječenja.

MeĎutim, ako Vaš liječnik propiše Zotramid zajedno sa sedativima, liječnik će ograničiti dozu i trajanje
liječenja.

Molimo recite Vašem liječniku za sve sedative koje uzimate te pažljivo pratite dozu koju je preporučio
liječnik. Može pomoći ako o tome obavijestite svoje prijatelje ili rodbinu da budu svjesni gore navedenih
znakova i simptoma. Javite se liječnik ukoliko se jave navedeni simptomi.

Povećava se rizik od nuspojava, ako istovremeno uzimate i:

02 - 11 - 2018

Lijekove koji mogu uzrokovati napadaje poput nekih lijekova protiv depresije (antidepresive) ili
lijekove za liječenje psihičkih poremećaja (antipsihotici). Rizik za napadaje se povećava ako te
lijekove uzimate istodobno sa Zotramidom. Vaš liječnik će Vam reći da li je Zotramid prikladan za
Vas.

OdreĎene antidepresive. Zotramid može stupiti u interakcije s navedenim lijekovima stoga se mogu
javiti simptomi kao što su nevoljne, ritmične kontrakcije mišića, uključujući mišiće koji kontroliraju
pokrete očiju, nemir, pretjerano znojenje, tremor, pretjerani refleksi, povećana napetost mišića,
tjelesna temperatura iznad 38°C;

Triptane (za liječenje migrene) ili selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina (SSRI; za
liječenje depresije). Ukoliko primijetite smetenost, nemir, vrućicu, znojenje, nekoordinirane pokrete
udova ili očiju, nekontrolirano trzanje mišića ili proljev, o tome morate obavijestiti Vašeg liječnika.

Lijekove za smirenje, lijekove za spavanje, druge lijekovi protiv boli, kao što su morfij i kodein
(primjenjuje se i za liječenje kašlja), baklofen (za opuštanje mišića), lijekove za snižavanje krvnog

tlaka, antidepresive, lijekove za liječenje alergija. Postoji mogućnost pojave omamljenosti ili

vrtoglavice. U slučaju tih nuspojava, potrebno je obavijestiti liječnika.

Antidepresive, anestetike, neuroleptike (lijekove koji mijenjaju stanje svijesti) ili bupropion (lijek koji

pomaže prestanku pušenja). Povećava se rizik od pojave epileptičkih napadaja. Vaš liječnik će odrediti
je li ovaj lijek prikladan za Vas.

Varfarin ili fenprokumon (lijekovi za razrjeĎenje krvi). Može doći do promjene učinka navedenih

lijekova te rizika od krvarenja. Potrebno je obavijestiti Vašeg liječnika ukoliko nastane bilo kakvo
produljeno ili neočekivano krvarenje.

Učinkovitost Zotramida može biti promijenjena ako uzimate :
- Metoklopramid, domperidon ili ondansetron (lijekovi za liječenje mučnine i povraćanja).
- Kolestiramin (lijek za smanjenje kolesterola u krvi) .
- Ketokonazol ili eritromicin (lijekovi za liječenje infekcija).

Vaš liječnik će odrediti je li primjena ovih lijekova zajedno sa Zotramidom za Vas sigurna.

Zotramid s hranom, pićem i alkoholom

Zotramid može izazvati omamljenost, a to još dodatno može pogoršati uzimanje alkohola. Nemojte piti
alkohol dok uzimate Zotramid.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Budući Zotramid sadrži tramadol, ne smijete uzimati ovaj lijek tijekom trudnoće.

Ako zatrudnite tijekom

uzimanja Zotramida, prije daljnjeg uzimanja lijeka obratite se Vašem liječniku. Male količine tramadola
se izlučuju u majčino mlijeko. Stoga ne smijete uzimati Zotramid dok dojite

Upravljanje vozilima i strojevima

Zotramid može izazvati omamljenost i tako utjecati na Vaše sposobnosti vožnje ili upravljanja teškim
strojevima.

Pitajte svog liječnika možete li upravljati vozilom ili raditi sa strojevima tijekom terapije Zotramidom.
Utjecaj ovog lijeka važno je provjeriti prije upravljanja vozilom ili rada sa strojevima. Nemojte upravljati
vozilom ili raditi sa strojevima ako se osjećate pospano, ako imate vrtoglavicu, zamućenje vida ili vidite
dvostruko ili ako imate poteškoća s koncentracijom. Poduzmite posebne mjere predostrožnosti prilikom
početka liječenja, nakon povećanja doze, ako počinjete liječenje drugim tramadolom/paracetamolom 75
mg/650 mg i/ili kada ga istovremeno uzimate s drugim lijekovima.

Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj. zanemarive količine natrija.

02 - 11 - 2018

3. Kako uzimati Zotramid

Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako Vam je rekao Vaš liječnik ili ljekarnik. Provjerite s
liječnikom ili ljekarnikom ako niste sigurni.

Doziranje treba prilagoditi jačini boli i individualnoj osjetljivosti na bol. Općenito bi trebalo koristiti
najnižu dozu koja uklanja bol.

Zotramid treba uzimati kroz najkraće moguće vrijeme.

Doza za djecu i adolescente

Ne preporuča se primjena ovog lijeka u djece mlaĎe od 12 godina.

Odrasli i djeca starija od 12 godina
Uobičajena početna doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina, ukoliko liječnik nije propisao drugačije,
je jedna tableta.
Doza se može povećati prema preporuci liječnika. Razmak izmeĎu dva uzimanja lijeka ne smije biti kraći
od 6 sati.

Stariji bolesnici

U starijih bolesnika (iznad 75 godina) izlučivanje tramadola može biti odgoĎeno. Ukoliko se ovo odnosi
na Vas, liječnik Vam može preporučiti produljenje perioda izmeĎu doza.

Bolesnici sa zatajenjem jetre ili bubrega/bolesnici na dijalizi

Ako imate tešku bolest jetre ili bubrega, ne preporuča se uzimanje Zotramida. Ako imate umjerene jetrene
ili bubrežne probleme, liječnik Vam može preporučiti produljenje perioda izmeĎu doza.

Ako je potrebno, doza se može povećati prema preporuci liječnika. Treba proći najmanje 6 sati izmeĎu
doza.

Ne smijete uzeti više od 4 tablete Zotramida na dan.

Način primjene

Tableta ima razdjelnu crtu i može se razdijeliti na jednake doze.

Tablete (ili polovice tableta) treba progutati cijele s dovoljnom količinom tekućine.
Tablete se ne smiju drobiti niti žvakati.

Ako smatrate da je učinak Zotramida prejak (osjećate se jako ošamućeno ili imate poteškoća s disanjem)
ili preslab (bol je i dalje prisutna), javite se Vašem liječniku.

Ako uzmete više Zotramida nego što ste trebali

Ako ste uzeli više Zotramida nego što ste trebali, odmah potražite liječničku pomoć, čak i ako se dobro
osjećate, jer postoji opasnost od kasnijeg ozbiljnog oštećenja jetre.

Ako ste zaboravili uzeti Zotramid

U slučaju da ste zaboravili uzeti Zotramid, bol će se vjerojatno opet pojaviti.
Nemojte uzeti dvostruku dozu kako biste nadoknadili zaboravljenu tabletu, već lijek nastavite uzimati
prema uobičajenom rasporedu.

Ako prestanete uzimati Zotramid

02 - 11 - 2018

Općenito se ne bi trebali pojaviti simptomi nakon prekida liječenja Zotramidom. U nekim rijetkim
slučajevima, bolesnici koji su uzimali Zotramid neko dulje vrijeme, a naglo su prekinuli uzimanje lijeka,
osjećali su se loše (vidjeti dio 4 „Moguće nuspojave“). Ako već neko dulje vrijeme uzimate Zotramid i
želite ga prestati uzimati, obavijestite o tome Vašeg liječnika jer postoji mogućnost da se Vaš organizam
navikao na ovaj lijek.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se liječniku ili ljekarniku.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se neće javiti kod svakoga.
Vrlo često (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba):
- Mučnina.
- Omaglica, omamljenost.

Često (mogu se javiti u manje od 1 na 10 osoba):
- Povraćanje, problemi s probavom (zatvor, vjetrovi, proljev), bol u trbuhu, suha usta.
- Svrbež, pojačano znojenje.
- Glavobolja, nemir, tresavica.
- Smetenost, poremećaji sna, promjene raspoloženja (tjeskoba, nervoza, jako uzbuĎenje).

Manje često (mogu se javiti u manje od 1 na 100 osoba):
- Povišenje krvnog tlaka, poremećaji srčanog ritma i poremećaji otkucaja srca.
- Otežano i/ili bolno mokrenje.
- Kožne reakcije (npr. osipi, koprivnjača).
- Osjećaj trnaca, utrnulosti ili osjećaj bockanja u udovima, zujanje u ušima, nevoljno trzanje mišića.
- Depresija, noćne more, halucinacije (slušno, vidno ili drugo osjetilno zapažanje nečega što u stvarnosti
ne postoji), gubitak pamćenja.
- Otežano gutanje, krv u stolici.
- Zimica, navale vrućine, bol u prsima, bol u leĎima.
- Otežano disanje.
- Prisutnost jetrenog proteina albumina u mokraći, porast vrijednosti jetrenih enzima (jetrene
transaminaze).

Rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 1000 osoba)
- Konvulzije (grčevi mišića), poteškoće s usklaĎenošću pokreta.
- Ovisnost o lijeku.
- Zamućen vid.

Vrlo rijetko (mogu se javiti u manje od 1 na 10 000 osoba)
- Zabilježeni su slučajevi teških kožnih reakcija.
- Zabilježeni su slučajevi ovisnosti

Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka)
- Smanjenje razine šećera u krvi.

Sljedeće nuspojave su zabilježene kod primjene lijekova koji sadrži samo tramadol ili samo paracetamol.
Ukoliko se kod Vas pojave neke od navedenih nuspojava dok uzimate Zotramid, obavijestite Vašeg
liječnika:

02 - 11 - 2018

Osjećaj nesvjestice nakon ustajanja iz sjedećeg ili ležećeg položaja, usporen rad srca, nesvjestica,
promjene apetita, slabost mišića, sporije ili slabije disanje, promjene raspoloženja, promjene aktivnosti
i zapažanja, pogoršanje postojeće astme.

U nekim rijetkim slučajevima kožni osip, koji ukazuje na alergijsku reakciju, može biti popraćen sa
simptomima kao što su oteklina lica i vrata, ubrzano disanje ili pad krvnog tlaka i omaglica. Ukoliko se
ovi simptomi pojave kod Vas, prestanite uzimati ovaj lijek i odmah se javite Vašem liječniku. U tom
slučaju ovaj lijek više nikad ne smijete uzimati.

Neki bolesnici koji dulje primjenjuju tramadol se u rijetkim slučajevima mogu osjećati loše ako naglo
prekinu s uzimanjem ovog lijeka. Kod tih osoba moguća je pojava uznemirenosti, tjeskobe, nervoze ili
treskavice. TakoĎer je moguća pojava hiperaktivnosti, poteškoća sa spavanjem, problema s probavom.
Vrlo mali broj ljudi dobije napad panike, halucinacije, neobične osjetne pojave kao što su svrbež, trnci i
utrnulost udova i zujanje u ušima. Ukoliko se neki od gore navedenih simptoma pojave i kod Vas nakon
prestanka uzimanja Zotramida, javite se Vašem liječniku.

U iznimnim slučajevima pretrage krvi mogu otkriti odreĎena odstupanja, npr. niske trombocite (krvne
stanice koje sudjeluju u zgrušavanju krvi), što može dovesti do krvarenja iz nosa ili zubnog mesa.

Primjena Zotramida s lijekovima za razrjeĎivanje krvi (npr. fenprokumon, varfarin) može povećati rizik
od krvarenja. Svako produljeno i neočekivano krvarenje treba odmah prijaviti liječniku.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem
nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u

Dodatku V

. Prijavljivanjem nuspojava možete

pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka

5. Kako čuvati Zotramid

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.

Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na kutiji iza oznake "EXP".
Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca.

Nikada nemojte nikakve lijekove bacati u otpadne vode ili kućni otpad. Pitajte svog ljekarnika kako
baciti lijekove koje više ne trebate. Ove će mjere pomoći u očuvanju okoliša.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Zotramid sadrži

Djelatne tvari su tramadolklorid i paracetamol.
Jedna tableta sadrži 75 mg tramadolklorida i 650 mg paracetamola.

Drugi sastojci su: povidon, magnezijev stearat, koloidni bezvodni silicijev dioksid, natrijev
škroboglikolat (vrsta A), prethodno geliran kukuruzni škrob.

Kako Zotramid izgleda i sadržaj pakiranja

02 - 11 - 2018

Bijele, duguljaste tablete s razdjelnom crtom, pakirane ili u Al/PE strip ili Al/PVC/PVDC blister.

Zotramid dolazi u pakiranjima od 10, 20, 30, 40 ili 50 tableta.

Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

Proizvođač

PLIVA HRVATSKA d.o.o.
Prilaz baruna Filipovića 25
10 000 Zagreb

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren
Baden-Wuerttemberg, 89143
Njemačka

Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà 1-9, Sant Cugat del Vallès,
08173 Barcelona
Španjolska

Ovaj je lijek odobren u državama članicama Europskog gospodarskog prostora (EGP) pod
sljedećim nazivima:

Belgija
Španjolska
Portugal
Slovenija

Tramadol/Paracetamol Teva 75 mg/650 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Tramadol/Paracetamol Davur 75 mg/650 mg 60 comprimidos
Tramadol + Paracetamol ratiopharm
Tramadol/paracetamol Teva 75 mg/650 mg tablete

Način i mjesto izdavanja lijeka

Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ova uputa je zadnji puta revidirana u listopadu 2018.

02 - 11 - 2018