Amalibra 300mg+600mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Amalibra

, 300 mg/600 mg, film tableta

lamivudin/abakavir

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

VAŽNO – Reakcije preosetljivosti

Lek Amalibra sadrži abakavir. Kod pojedinih osoba koje koriste lek koji sadrži abakavir, može doći do
razvoja reakcije preosetljivosti (ozbiljna alergijska reakcija), koja može biti opasna po život ukoliko se
nastavi sa daljim uzimanjem lekova koji sadrže abakavir.
Neophodno je da pažljivo pročitate sve informacije navedene u okviru dela „Reakcije preosetljivosti”,
u odeljku 4.
Pakovanje leka Amalibra sadrži Karticu sa upozorenjima za pacijenta, koja ima za svrhu da podseti Vas,
kao i medicinsko osoblje na moguću preosetljivost na abakavir. Odvojite ovu karticu i nosite je uvek sa
sobom.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Amalibra i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Amalibra

3.

Kako se uzima lek Amalibra

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Amalibra

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Amalibra i čemu je namenjen

Lek Amalibra se primenjuje u lečenju HIV (virus humane imunodeficijencije) infekcije kod odraslih
osoba, adolescenata i dece telesne mase od najmanje 25 kg.

Lek Amalibra sadrži dve aktivne supstance koje se koriste u lečenju HIV infekcije: lamivudin i abakavir.
Navedene aktivne supstance pripadaju grupi antiretrovirusnih lekova koji se nazivaju nukleozidni analozi
inhibitora reverzne transkiptaze (NRTI).

Lek Amalibra ne dovodi do potpunog izlečenja HIV infekcije; smanjuje količinu virusa u organizmu i
održava je na niskom nivou. Takođe povećava broj CD4 ćelija u Vašoj krvi. CD4 ćelije predstavljaju vrstu
belih krvnih ćelija koje su važne u odbrani Vašeg organizma od infekcija.

Neće sve osobe odgovoriti na isti način na primenu terapije lekom Amalibra. Vaš lekar će pratiti efikasnost
lečenja.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Amalibra

Lek Amalibra ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na lamivudin, abakavir (ili bilo koji drugi lek koji sadrži abakavir) ili

na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).
Pažljivo pročitajte sve informacije o reakcijama preosetljivosti navedene u odeljku 4.

Proverite sa Vašim lekarom ukoliko smatrate da se nešto od navedenog odnosi na Vas. Nemojte uzimati lek
Amalibra.

Upozorenja i mere opreza

Pojedine osobe koje upotrebljavaju lek Amalibra ili druge kombinovane terapije HIV infekcije se nalaze pod
povećanim rizikom od pojave ozbiljnih neželjenih dejstava. Potrebno je da imate u vidu dodatne rizike:

ukoliko imate umereno ili teško oboljenje jetre
ukoliko ste ikada imali oboljenje jetre, uključujući hepatitis B ili C (ukoliko imate infekciju hepatitisom

B, ne prekidajte sa primenom leka Amalibra bez saveta Vašeg lekara, jer može doći do ponovnog
javljanja hepatitisa)

ukoliko imate izrazito povećanje telesne mase (posebno ukoliko ste žena)
ukoliko imate probleme sa bubrezima

Porazgovarajte sa Vašim lekarom ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas pre primene leka
Amalibra. Mogu Vam biti potrebni dodatni pregledi, uključujući analize krvi, dok uzimate ovaj lek. Videti
odeljak 4 za više informacija.

Reakcije preosetljivosti na abakavir
Čak i kod pacijenata koji nemaju HLA-B*5701 gen, može doći do razvoja reakcije preosetljivosti (ozbiljne
alergijske reakcije).

Pažljivo pročitajte sve informacije o reakcijama preosetljivosti navedene u odeljku 4 Uputstva za lek.

Rizik od srčanog udara
Ne može se isključiti da primena abakavira može povećati rizik od nastanka srčanog udara.
Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate srčanih problema, ukoliko pušite ili imate drugo oboljenje koje može
povećati rizik od pojave srčanog udara, kao što je povišeni krvni pritisak ili šećerna bolest. Ne prekidajte sa
primenom leka Amalibra, osim ukoliko Vas Vaš lekar ne posavetuje da tako učinite.

Obratite pažnju na važne simptome
Kod pojedinih osoba koje upotrebljavaju lekove za lečenje HIV infekcije dolazi do razvoja drugih stanja, koja
mogu biti ozbiljnog karaktera. Potrebno je da budete obavešteni o važnim znacima i simptomima, čiju pojavu je
potrebno da pratite tokom upotrebe leka Amalibra.
Pročitajte informacije u „Ostala moguća neželjena dejstva primene kombinovane terapije protiv HIV
infekcije” u odeljku 4 ovog Uputstva za lek.

Zaštitite druge ljude
HIV infekcija se prenosi seksualnim kontaktom sa inficiranom osobom ili prenosom putem inficirane krvi (na
primer, korišćenjem zajedničkih injekcionih igala). HIV virus možete preneti čak i dok uzimate ovaj lek, iako je
rizik smanjen zbog efektivne antiretrovirusne terapije. Razgovarajte sa svojim lekarom o neophodnim merama
opreza kako ne biste zarazili druge ljude.

Drugi lekovi i Amalibra

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati
bilo koje druge lekove, uključujući biljne lekove ili druge lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog
recepta.

Zapamtite da treba da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko počnete sa primenom novog leka tokom
primene leka Amalibra.

Navedene lekove ne treba koristiti sa lekom Amalibra:

emtricitabin, za lečenje HIV infekcije

druge lekove koji sadrže lamivudin, koji se primenjuju u terapiji HIV infekcije ili infekcije

hepatitisom B

velike doze antibiotika trimetoprim/sulfametoksazol

kladribin, koristi se za lečenje leukemije vlasastih ćelija.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste uzimali neki od navedenih lekova.

Pojedini lekovi stupaju u interakciju sa lekom Amalibra
Navedeno uključuje:

fenitoin, za lečenje epilepsije.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate fenitoin. Može biti potrebno da lekar prati Vaše
zdravstveno stanje tokom upotrebe leka Amalibra.

metadon, koji se koristi u lečenju zavisnosti od heroina. Abakavir povećava brzinu kojom se

metadon uklanja iz organizma. Ukoliko uzimate metadon, Vaše zdravstveno stanje će biti provereno
u cilju otkrivanja simptoma obustave. Može biti potrebno da se promeni doza metadona koju
primenjujete.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate metadon.

Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća
Ne preporučuje se upotreba leka Amalibra tokom trudnoće. Lek Amalibra i slični lekovi mogu
uzrokovati pojavu neželjenih dejstava kod ploda.
Ukoliko ste uzimali lek Amalibra tokom trudnoće, Vaš lekar može tražiti redovne analize krvi i ostale
dijagnostičke analize kako bi pratio razvoj Vašeg deteta. Kod dece čije majke su uzimale lekove iz grupe
NRTI tokom trudnoće, korist za zaštitu od HIV infekcije prevazilazi rizik od neželjenih dejstava.

Dojenje
Žene koje su HIV-pozitivne ne smeju da doje jer se HIV infekcija može preneti na dete putem majčinog
mleka. Mala količina supstanci iz leka Amalibra takođe može preći u majčino mleko.

Ukoliko dojite dete ili razmišljate o dojenju:
Odmah se posavetujte sa Vašim lekarom.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Amalibra može uzrokovati pojavu neželjenih dejstava koja mogu uticati na Vašu sposobnost upravljanja
vozilima i rukovanje mašinama.
Razgovarajte sa svojim lekarom o Vašoj sposobnosti upravljanja vozilima ili rukovanja
mašinama dok uzimate lek Amalibra.

3. Kako se uzima lek Amalibra

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite
sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza leka Amalibra kod odraslih osoba, adolescenata i dece telesne mase 25 kg ili više je
jedna tableta jednom dnevno.

Progutajte tablete cele, sa dovoljnom količinom vode. Lek Amalibra se može uzimati sa hranom ili bez nje.
Ostanite u redovnom kontaktu sa Vašim lekarom
Lek Amalibra pomaže u uspostavljanju kontrole nad Vašim zdravstvenim stanjem. Potrebno je da nastavite
sa uzimanjem terapije svaki dan, u cilju sprečavanja pogoršanja Vaše bolesti. Moguće je da će i dalje dolaziti
do razvoja drugih infekcija i oboljenja udruženih sa HIV infekcijom.
Ostanite u kontaktu sa Vašim lekarom i ne prekidajte sa uzimanjem leka Amalibra bez odgovarajućeg
saveta Vašeg lekara.

Ako ste uzeli više leka Amalibra nego što treba

Ukoliko ste slučajno uzeli više leka Amalibra nego što treba, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ili
kontaktirajte najbližu službu hitne pomoći za dalji savet.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Amalibra

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je čim se setite. Potom nastavite lečenje prema
uobičajenom rasporedu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu leka.

Važno je da redovno uzimate lek Amalibra, jer neredovno uzimanje može povećati rizik od pojave reakcije
preosetljivosti.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Amalibra

Ukoliko iz bilo kog razloga prekinete sa uzimanjem leka Amalibra – posebno zbog toga što smatrate da
imate neželjena dejstva ili zbog toga što imate druga oboljenja:
Posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što ponovo počnete da uzimate lek. Vaš lekar će proveriti da
li su simptomi povezani sa reakcijom preosetljivosti. Ukoliko lekar smatra da mogu biti povezani, može
Vam biti savetovano da nikada više ne uzimate lek Amalibra ili bilo koji drugi lek koji sadrži
abakavir. Važno je da se pridržavate ovog saveta.

Ukoliko Vas lekar posavetuje da možete početi sa ponovnom upotrebom leka Amalibra, možete biti
zamoljeni da prvih nekoliko doza leka uzmete u okolnostima gde će Vam biti lako dostupna medicinska
pomoć, u slučaju potrebe.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Tokom lečenja HIV infekcije može doći do povećanja telesne mase, kao i do povećanja vrednosti masti i
glukoze u krvi. Navedeno je delimično povezano sa oporavljenim zdravljem i stilom života, a do povećanja
vrednosti masti u krvi može doći i usled primene lekova za terapiju HIV infekcije. Vaš lekar će pratiti da li je
došlo do navedenih promena.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prilikom lečenja HIV infekcije može biti teško odrediti da li je simptom neželjeno dejstvo primene leka
Amalibra ili drugih lekova koje uzimate ili posledica same HIV infekcije. Zato je veoma važno da se
posavetujete sa lekarom o svim promenama Vašeg zdravstvenog stanja.

Čak i kod pacijenata koji nisu nosioci gena HLA-B*5701, može doći do razvoja reakcije preosetljivosti
(ozbiljne alergijske reakcije), opisane u ovom Uputstvu za lek u odeljku „Reakcije preosetljivosti”.

Veoma je važno da pročitate i razumete informacije o ovoj ozbiljnoj reakciji.

Tokom primene kombinovane terapije HIV infekcije, pored neželjenih dejstava primene leka Amalibra
navedenih u daljem tekstu, može doći i do razvoja drugih stanja.

Važno je da pročitate dalje informacije u ovom odeljku pod „Ostala moguća neželjena dejstva primene
kombinovane terapije protiv HIV infekcije”.

Reakcije preosetljivosti

Lek Amalibra sadrži abakavir. Abakavir može dovesti do ozbiljne alergijske reakcije, koja se naziva
reakcijom preosetljivosti. Ove reakcije preosetljivosti na abakavir, mnogo su češće kod osoba koje uzimaju
lekove koji sadrže abakavir.

Kod koga se javljaju ove reakcije?
Kod svake osobe koja uzima lek Amalibra, može doći do razvoja reakcije preosetljivosti na abakavir, koja
može da bude opasna po život ukoliko se nastavi sa upotrebom leka Amalibra.

Veća je verovatnoća da će doći do razvoja reakcije preosetljivosti ukoliko ste nosilac HLA-B*5701 gena (ali
je moguće da dođe do razvoja ove reakcije, čak i ukoliko niste nosilac navedenog gena). Postojanje
navedenog gena treba da bude ispitano pre nego što Vam se propiše lek Amalibra. Ukoliko Vam je poznato
da ste nosilac navedenog gena, obavestite Vašeg lekara, pre nego što počnete da uzimate lek Amalibra.

Kod približno 3 do 4 na svakih 100 pacijenata koji su lečeni abakavirom u toku kliničnih ispitivanja, koji
nisu bili nosioci gena HLA-B*5701, došlo je do razvoja reakcije preosetljivosti.

Koji se simptomi javljaju?
Najčešći simptomi su:
• groznica (povišena temperatura) i kožni osip.

Ostali česti simptomi su:
• mučnina, povraćanje, proliv, bol u abdomenu (stomaku), izraziti zamor.

Ostali simptomi uključuju:
bolove u zglobovima ili mišićima, oticanje vrata, nedostatak daha, bol u grlu, kašalj, povremene glavobolje,
zapaljenje sluzokože oka (konjunktivitis), ulceracije u ustima, nizak krvni pritisak, peckanje ili utrnulost šaka
ili stopala.

Kada dolazi do pojave navedenih reakcija?

Reakcije preosetljivosti mogu se javiti u bilo kom trenutku tokom terapije lekom Amalibra, ali je verovatnije
da će se javiti tokom prvih 6 nedelja terapije.

Odmah se obratite svom lekaru:
1. ukoliko se pojavi kožni osip ILI
2. ukoliko se jave najmanje 2 simptoma iz sledećih grupa:
- groznica
- skraćenje daha, bol u grlu ili kašalj
- mučnina ili povraćanje, proliv ili bol u trbuhu
- izraziti zamor ili bolovi ili opšti osećaj slabosti.

Lekar Vas može posavetovati da prekinete da uzimate lek Amalibra.

Ukoliko prestanete da uzimate lek Amalibra

-ukoliko prestanete da uzimate lek Amalibra zbog pojave reakcije preosetljivosti, NIKADA VIŠE ne smete
uzeti lek Amalibra ili bilo koji drugi lek koji sadrži abakavir. Ukoliko to učinite, unutar perioda od
nekoliko sati, Vaš krvni pritisak može pasti na ozbiljno niske vrednosti, što može dovesti do smrtnog ishoda.

- ukoliko prestanete da uzimate lek Amalibra iz bilo kog drugog razloga - posebno ukoliko smatrate da je
došlo do pojave neželjenih dejstava ili zato što imate drugo oboljenje:

Posavetujte se sa svojim lekarom pre nego što ponovo počnete sa primenom leka. Vaš lekar će proveriti
da li su simptomi koji su se javili bili u vezi sa reakcijom preosetljivosti. Ukoliko Vaš lekar smatra da je to
moguće, reći će Vam da nikada više ne uzimate lek Amalibra ili bilo koji drugi lek koji sadrži
abakavir. Važno je da se pridržavate navedenog saveta.

Povremeno, reakcije preosetljivosti su se javljale kod osoba koje su ponovo počele sa uzimanjem leka koji
sadrži abakavir, ali koje su imale zabeležen samo jedan simptom na Kartici sa upozorenjima pre prekida
upotrebe leka.

Veoma retko se dešava da se ponovo razviju reakcije preosetljivosti kod pacijenata koji su ponovo počeli da
uzimaju lekove koji sadrže abakavir, ali kod kojih se nije ispoljio nijedan simptom pre prekida upotrebe leka.

Ukoliko Vas lekar posavetuje da ponovo možete da počnete sa uzimanjem leka Amalibra, možete biti
zamoljeni da prve doze leka uzmete u zdravstvenoj ustanovi u kojoj će Vam biti na raspolaganju medicinska
pomoć, ukoliko bude potrebno.

Ukoliko ste preosetljivi na lek Amalibra, vratite sve neiskorišćene tablete leka Amalibra radi
bezbednog uklanjanja leka. Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom u vezi sa navedenim.

Pakovanje leka Amalibra sadrži Karticu sa upozorenjima za pacijenta, koja služi da Vas i zdravstvene
radnike podseti na reakcije preosetljivosti. Odvojite ovu karticu i uvek je nosite sa sobom.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

reakcija preosetljivosti

glavobolja

povraćanje

mučnina

proliv

bolovi u stomaku

gubitak apetita

zamor, gubitak energije

groznica (povišena temperatura)

opšti osećaj slabosti ili slabost

poremećaji spavanja (nesanica)

bolovi u mišićima ili neugodnost

bolovi u zglobovima

kašalj

iritacija ili curenje iz nosa

osip na koži

gubitak kose

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek) i mogu se
ispoljiti u rezultatima analiza krvi:

smanjeni broj crvenih krvnih ćelija (anemija) ili smanjeni broj belih krvnih ćelija (neutropenija)

povećanje vrednosti enzima jetre

smanjenje broja ćelija uključenih u proces zgrušavanja krvi (trombocitopenija).

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

poremećaji funkcije jetre, kao što su žutica, uvećana ili masna jetra, zapaljenje jetre (hepatitis)

zapaljenje pankreasa (pankreatitis)

razgradnja mišićnog tkiva.

Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi su:

povećanje vrednosti enzima koji se naziva amilaza.

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):

utrnulost, osećaj mravinjanja po koži (trnci i žmarci)

osećaj slabosti u udovima

osip po koži, koji može formirati plikove i izgledati kao male mete (centralno postavljene tamne

mrlje okružene svetlijom površinom, sa tamnim prstenom oko ivice) (erythema multiforme)

rasprostranjeni osip sa plikovima i ljuštenjem kože, posebno oko usta, nosa, očiju i genitalija

(Stevens-Johnson-ov sindrom) i teži oblik koji uzrokuje ljuštenje kože na više od 30% površine tela
(toksična epidermalna nekroliza)

laktatna acidoza (nakupljanje mlečne kiseline u krvi).

Hitno se obratite lekaru ukoliko primetite pojavu bilo kog od navedenih simptoma.

Veoma retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi su:

nemogućnost koštane srži da proizvodi crvene krvne ćelije (izolovana aplazija crvene krvne loze).

Ukoliko dođe do pojave neželjenih dejstava
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili uznemiravajuće
ili ukoliko primetite pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom uputstvu.

Ostala moguća neželjena dejstva primene kombinovane terapije protiv HIV infekcije
Primena kombinovane terapije kao što je lek Amalibra može uzrokovati razvoj drugih stanja tokom primene
terapije HIV infekcije.

Simptomi infekcije i zapaljenja

Prethodne infekcije mogu se ponovo javiti

Osobe sa uznapredovalom HIV infekcijom (AIDS) imaju oslabljen imunski sistem i podložniji su razvoju
ozbiljnih infekcija (oportunističkih infekcija). Takve infekcije su možda bile „neprimetne” pa ih oslabljen
imunski sistem nije prepoznao pre početka primene terapije. Nakon početka primene terapije, imunski sistem
postaje jači i može se boriti sa infekcijama, što može uzrokovati simptome infekcije ili zapaljenja. Simptomi
najčešće uključuju groznicu, uz neki od sledećih simptoma:

glavobolju

bol u stomaku

otežano disanje

U retkim slučajevima, kako imunski sistem postaje snažniji takođe može napasti zdravo tkivo u organizmu
(autoimunski poremećaji). Simptomi ovih poremećaja mogu se razviti nakon više meseci od početka
uzimanja leka za terapiju HIV infekcije. Simptomi mogu uključiti:

osećaj lupanja srca (brzi ili nepravilni otkucaji srca) ili nevoljno drhtanje (tremor)

hiperaktivnost (izraziti nemir i pokretljivost)

slabost koja započinje u šakama i stopalima i širi se prema trupu.

Ukoliko Vam se jave simptomi infekcije i zapaljenja ili ukoliko primetite neki od gorenavedenih
simptoma:
Odmah obavestite Vašeg lekara. Nemojte uzimati druge lekove za lečenje infekcije bez odgovarajućeg
saveta Vašeg lekara.

Možete imati problema sa kostima
Kod pojedinih osoba koje uzimaju kombinovanu terapiju protiv HIV infekcije, dolazi do razvoja stanja koje
se naziva osteonekroza. U navedenom stanju, delovi koštanog tkiva odumiru zbog smanjenog snabdevanja
kostiju krvlju. Navedeno stanje će se javiti sa većom verovatnoćom u slučaju:

dugotrajne primene kombinovane terapije

istovremene primene antiinflamatornih lekova, koji se nazivaju kortikosteroidi

konzumiranja alkohola

veoma oslabljenog imunskog sistema

izrazito povećane telesne mase.

Znaci osteonekroze uključuju:

ukočenost zglobova

grčeve i bolove (posebno u kuku, kolenu ili ramenu)

otežano kretanje.

Ukoliko primetite neki od navedenih simptoma:
Obavestite Vašeg lekara.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Amalibra

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Amalibra posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
,,Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosu na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Amalibra

Aktivne supstance su: lamivudin i abakavir. Jedna film tableta sadrži 300 mg lamivudina i 600 mg

abakavira.

Pomoćne supstance su:

jezgro tablete: celuloza, mikrokristalna; hidroksipropilceluloza; natrijum–skrobglikolat (tip A); magnezijum-
stearat.

film obloga tablete:
Opadry orange 13B230005
-sastav obloge: hipromeloza; makrogol 4000; titan-dioksid (E171); polisorbat 80; gvožđe(III)-oksid, žuti
(E172); gvožđe(III)-oksid, crveni (E172).

Kako izgleda lek Amalibra i sadržaj pakovanja

Film tableta.

Duguljaste, bikonveksne film tablete, narandžaste boje sa utisnutom oznakom 300 na jednoj i oznakom 600
na drugoj strani.

Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PVDC-aluminijumski blister bele boje koji sadrži 10 film tableta.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija sa Karticom sa upozorenjima za pacijenta u kojoj se
nalazi 30 film tableta (3 blistera sa po 10 film tableta) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole

ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
Đorđa Stanojevića 12, Beograd

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

April, 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-01144-17-001 od 12.04.2018.