Analgin UNION 500mg tableta

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

UPUTSTVO ZA LEK

Analgin UNION, tableta, 500 mg

Pakovanje: blister, 1x10 tableta

Proizvođač: UNION-MEDIC D.O.O. NOVI SAD

Adresa: Pančevačka bb, Zrenjanin, Republika Srbija

Podnosilac zahteva: UNION-MEDIC D.O.O. NOVI SAD

Adresa: Arhimandrita Jovana Rajića 2, Novi Sad

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Analgin UNION, 500 mg, tablete
INN: metamizol-natrijum

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.

- Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

- Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

- Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta
U ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Analgin UNION i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Analgin UNION
3. Kako se upotrebljava lek Analgin UNION
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Analgin UNION
6. Dodatne informacije

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

1. ŠTA JE LEK ANALGIN UNION I ČEMU JE NAMENjEN

Lek Analgin UNION kao aktivnu supstancu sadrži metamizol-natrijum.
Metamizol-natrijum je derivat pirazolona i spada u grupu neopioidnih analgetika. Poseduje analgetički (ublažava
bolove), antipiretički (smanjuje povišenu telesnu temperaturu), spazmolitički (ublažava grčeve mišića) i
antiinflamatorni (deluje protivzapaljenski) efekat.
Analgin UNION tablete se primenjuju za kratkotrajnu primenu kod jakih bolova (posttraumatskih i
postoperativnih), kada se terapija drugim neopioidnim analgeticima pokaže neuspešnom.

2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK ANALGIN UNION

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma,
preosetljivi ste na lekove, ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Lek se ne primenjuje kod dece mlađe od 18 godina.
Pri primeni ovog leka može se javiti agranulocitoza (smanjenje broja belih krvnih zrnaca).

Lek Analgin UNION ne smete koristiti ukoliko:

ste preosetljivi (alergični) na metamizol ili druge lekove iz porodice pirazolona (npr. fenazon,

propifenazon), odnosno pirazolidine (npr. fenilbutazon, oksifenbutazon) - to se odnosi i na pacijente,
koji su npr. reagovali agranulocitozom (značajno smanjenje broja ili potpuni nedostatak određene vrste
belih krvnih zrnaca) nakon primene ovih supstanci;

ste alergični na neku od pomoćnih supstanci leka (videti odeljak 6);
imate poznatu netoleranciju na lekove protiv bolova (sindrom astme izazvan analgeticima ili

netolerancija na analgetike koja se manifestuje urtikarijom (koprivnjačom) i angioedemom (otok mekih
tkiva lica i vrata)). Ovo se odnosi na pacijente koji na lekove protiv bolova, kao što su salicilati,
paracetamol ili npr. diklofenak, ibuprofen, indometacin, naproksen, reaguju grčenjem i sužavanjem
donjih disajnih puteva (bronhospazam) ili drugim simptomima reakcije preosetljivosti;

imate poremećaj funkcije koštane srži (npr. nakon lečenja citostaticima, koji se primenjuju u terapiji

raka) ili poremećaj stvaranja krvnih ćelija (poremećaj hematopoeznog sistema);

imate urođeni nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze (retka bolest metabolizma) jer postoji

opasnost od razlaganja crvenih krvnih zrnaca (hemoliza);

imate akutnu intermitentnu hepatičnu porfiriju (redak poremećaj metabolizma), zbog potencijalne

opasnosti od izazivanja napada porfirije;

ste mlađi od 18 godina
ste trudni i dojite.

Kada uzimate lek Analgin UNION posebno vodite računa:

Recite svom lekaru ukoliko imate ili ste nekada imali oboljenje jetre i/ili bubrega.

Lek Analgin UNION tablete sadrži derivat pirazolona, metamizol, koji može retko prouzrokovati reakcije

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

opasne po život kao što su šok (poremećaj protoka krvi kroz tkiva) i agranulocitoza (značajno smanjenje broja ili
potpuni nedostatak određene vrste belih krvnih zrnaca), koja se manifestuje naglim pogoršanjem zdravstvenog
stanja praćeno pojavom visoke temperature sa bolovima u grlu i zapaljenjima u ustima, nosu, grlu i analno-
genitalnoj regiji.
Ako se kod Vas ispolji alergija na lek (u vidu reakcije preosetljivosti), u opasnosti ste da na isti način reagujete i
na druge lekove protiv bolova.

Ako na lek Analgin UNION tablete ispoljavate alergijske ili druge (imunološke) odbrambene reakcije
(npr. agranulocitoza), u opasnosti ste da na isti način reagujete i na druge pirazolone i pirazolidine (hemijski
srodne materije).

Ukoliko se jave znaci agranulocitoze (značajno smanjenje broja ili potpuni nedostatak određene vrste belih
krvnih zrnaca) ili trombocitopenije (smanjenje broja krvnih pločica), primena leka Analgin UNION se mora
odmah obustaviti.

Kod pacijenata koji su osetljivi i ne podnose lekove protiv bolova, naročito je povećan rizik od pojave teških
reakcija preosetljivosti na lek Analgin UNION.

Značajno je povećana opasnost od mogućih teških reakcija preosetljivosti na lek Analgin UNION ukoliko kod
Vas postoji neka od sledećih bolesti/intolerancija:

intolerancija na lekove koji se koriste u terapiji bola i reumatskih oboljenja, koja se npr. ispoljava

koprivnjačom praćenom svrabom kao i oticanjem mekih tkiva lica i vrata;

napadi gušenja usled sužavanja najmanjih disajnih puteva (bronhijalna astma), naročito ako istovremeno

imate zapaljenje sluzokože nosa i nosnih šupljina (rinosinuzitis), kao i polipe u nosu;

dugotrajna urtikarija (koprivnjača);
preosetljivost na boje (npr. tartrazin) ili konzervanse (npr. benzoati);
preosetljivost na alkohol. U tom slučaju već na male količine alkohola reagujete kijanjem, suzenjem i

jakim crvenilom lica. To može ukazivati na do tada nepoznatu nepodnošljivost lekova protiv bolova.

Kod pacijenata sa povećanim rizikom od anafilaktoidnih reakcija, lek sme da se koristi samo nakon procene
mogućih rizika u odnosu na očekivanu korist. Ukoliko se lek Analgin UNION primenjuje u takvim slučajevima,
pacijent treba da je pod strogim lekarskim nadzorom uz obezbeđene mere za urgentnu pomoć.

Lek može izazvati teške kožne reakcije preosetljivosti koje mogu biti opasne po život (Stevens-Johnson-ov
sindrom i toksična epidermalna nekroliza). Ako dođe do pojave ospe na koži, najčešće sa plikovima i
oštećenjima sluzokože, odmah prekinite primenu leka Analgin UNION.

Lek Analgin UNION može izazvati pad krvnog pritiska (hipotenzivna reakcija). Pad pritiska se češće javlja u
slučaju primene leka u vidu injekcije nego kada se npr. uzima u vidu tablete.

Opasnost od nastanka hipotenzije (pad krvnog pritiska) je povećana:

ako inače patite od niskog krvnog pritiska, izraženog manjka tečnosti (dehidracije), slabosti ili

otkazivanja cirkulacije (stanje početnog šoka npr. kod srčanog udara ili teških povreda);

ako imate visoku temperaturu.

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Vaš lekar će pažljivo razmotriti primenu leka i pratiti Vaše zdravstveno stanje i ako je potrebno, preduzeti
određene preventivne mere (stabilizacija krvotoka), u cilju smanjenja rizika od hipotenzivne reakcije.

Samo uz redovan nadzor hemodinamskih parametara lek sme da se primenjuje kod pacijenata kod kojih po
svaku cenu treba izbeći nastanak hipotenzije, kao npr. kod teške koronarne srčane bolesti ili suženja (relevantnih
stenoza) koja narušavaju krvotok moždanih krvnih sudova.

Starije osobe
Kod starijih osoba može biti usporeno izlučivanje metabolita (produkti metabolizma) leka.

Primena drugih lekova

Obavestite Vašeg doktora ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i
one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Kod istovremene primene leka Analgin UNION i hlorpromazina (lek za lečenje određenih duševnih oboljenja)
može nastupiti suviše niska telesna temperatura (teška hipotermija).

Lek Analgin UNION može uticati na smanjenje koncentracije ciklosporina (lek koji se koristi nakon
transplantacije organa) u serumu. Lekar će kontrolisati vrednosti ciklosporina ukoliko se ova dva leka
primenjuju istovremeno.

Metamizol može smanjiti dejstvo acetilsalicilne kiseline na trombocitima. Ako ste pacijent sa povećanim
kardiovaskularnim rizikom na terapiji niskim dozama acetilsalicilne kiseline koja štiti srce, lek Analgin UNION
tablete treba da koristite sa oprezom.

Metamizol može uticati na smanjenje koncentracije bupropiona (koristi se za lečenje depresije i kao pomoć u
odvikavanju od pušenja) u serumu, te stoga ova dva leka istovremeno treba primenjivati sa oprezom.

Poznato je za pirazolone (u koje spada i metamizol) da može doći do uzajamnih dejstava sa određenim lekovima.
Obavezno obavestite svog lekara ako ste na terapiji nekim od sledećih lekova:

oralni antidijabetici (lekovi za snižavanje šećera u krvi);
drugi lekovi protiv bolova;

oralni antikoagulansi i niskomolekularni heparin (lekovi za sprečavanje zgrušavanja krvi);
klopidogrel (za sprečavanje nastanka tromba);
kortikosteroidi (kod stanja praćenih zapaljenskim procesom);

penicilin i sulfonamidi (lekovi za terapiju infekcija);
lekovi za visok krvni pritisak;
lekovi za lečenje duševnih oboljenja (litijum);

lekovi koji se koriste u terapiji raka ili određenih reumatskih oboljenja (metotreksat);
diuretici (lekovi za izbacivanje viška vode iz organizma);

Uzimanje leka Analgin UNION sa hranom ili pićima

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Ne konzumirajte alkohol dok ste na terapiji lekom Analgin UNION.

Primena leka Analgin UNION u periodu trudnoće i dojenja

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Primena metamizola je kontraindikovana tokom trudnoće i dojenja. Metamizol prelazi u mleko dojilja i može
uzrokovati neželjene efekte kod beba.

Uticaj leka Analgin UNION na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama

Ne deluje na psihofizičke sposobnosti.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Analgin UNION

Analgin UNION tablete sadrže laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se vašem lekaru pre
upotrebe ovog leka.

3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK ANALGIN UNION

Odrasli
Po jedna tableta svakih 6-8 sati, izuzetno se može uzeti i po 2 tablete.
Maksimalno se dnevno može uzeti 8 tableta.

Stariji pacijenti i pacijenti sa smanjenim klirensom kreatinina
Kod starijih pacijenata, kao i kod pacijenata sa smanjenim klirensom kreatinina, potrebno je razmotriti primenu
nižih doza leka, pošto ekskrecija metabolita metamizola može biti produžena.

Pacijenti sa teškim oštećenjem bubrega ili jetre
Imajući u vidu da je kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega ili jetre smanjena brzina eliminacije leka,
potrebno je izbegavati ponavljanu primenu visokih doza leka.

Način primene

Oralna primena.

Lekar će odlučiti koliko dugo treba da traje terapija i koja je doza najbolja za Vas, u zavisnosti od prirode
bolesti, ozbiljnosti Vašeg stanja i individualnog odgovora na terapiju.

Ako ste uzeli više leka Analgin UNION nego što je trebalo

U slučaju primene suviše velike količine leka mogu se javiti mučnina, povraćanje, bolovi u stomaku, ostećenje
funkcije bubrega sve do akutnog otkazivanja bubrega. Retko može doći i do poremećaja centralnog nervnog

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

sistema i pojave simptoma u vidu vrtoglavice, pospanosti, gubitka svesti i grčeva. Može se javiti
izraženi pad krvnog pritiska sve do nastanka šoka i poremećaja srčanog ritma (tahikardija).

Ako sumnjate na predoziranje, obavestite odmah lekara da bi mogao eventualno da preduzme odgovarajuće
terapijske mere.

Upozorenje: nakon primene veoma visokih doza, izlučivanje jednog od proizvoda metabolizma (rubazonska
kiselina) može prouzrokovati bojenje mokraće u crveno. Pojava je prolazna i bezopasna.

Ukoliko imate još pitanja u vezi primene leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Analgin UNION

Analgin UNION tablete se uzimaju po potrebi. Nikada se ne sme uzimati dupla doza da bi se nadoknadila
propuštena doza.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Analgin UNION

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. MOGUĆA NEŽELjENA DEJSTVA

Lek Analgin UNION, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod
svih.

Podaci o učestalosti neželjenih reakcija zasnivaju se na sledećim kategorijama:

Veoma često: mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
Često:

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Povremeno:

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

Retko:

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

Veoma retko: mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek
Nije poznato:

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

U toku primene leka Analgin UNION mogu se javiti sledeće neželjene reakcije:

Povremeno :
- osip na delu kože (fiksni egzantem)
- pad krvnog pritiska (hipotenzivna reakcija) koji može biti uslovljen dejstvom leka i nije praćen drugim znacima
anafilaktoidne ili anafilaktičke reakcije. Takva reakcija retko može dovesti do značajnog pada krvnog pritiska.
Rizik od pada krvnog pritiska može biti povećan u slučaju abnormalno visoke temperature (hiperpireksija).
Karakteristični znaci kritičnog pada krvnog pritiska su: ubrzan rad srca, bleda koža, podrhtavanje, vrtoglavica,
mučnina i nesvestica.

Retko:

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

- ozbiljne reakcije preosetljivosti (anafilaktoidne i anafilaktičke)
Lakše alergijske reakcije se manifestuju tipično kao peckanje očiju, kašalj, curenje iz nosa, kijanje, osećaj
teskobe u grudima, promene na koži i sluzokoži (svrab, peckanje, žarenje, crvenilo, otok, koprivnjača), otežano
disanje i ređe kao gastrointestinalne tegobe (mučnina i grčevi u stomaku).
Navedene reakcije mogu preći u teže oblike sa koprivnjačom po celom telu (generalizovana urtikarija), teškim
angioedemom (oticanje, naročito larinksa), teškim bronhospazmom (grčenje i sužavanje donjih disajnih puteva),
poremećajima srčanog ritma, padom krvnog pritiska (ponekad i sa prethodnim rastom krvnog pritiska),
gubitkom svesti i cirkulatornim šokom.
Ove reakcije se mogu javiti čak i ako je lek ranije primenjivan bez komplikacija, i mogu biti opasne po život.
Kod pacijenata sa sindromom astme usled dejstva analgetika, reakcije preosetljivosti se ispoljavaju tipično u
vidu astmatičnih napada.
- smanjenje broja belih krvnih zrnaca (leukopenija)
- promene na koži u vidu ospe sa promenom boje kože i sitnim ispupčenjima (makulopapulozni egzantem)

Veoma retko:
- smanjenje broja određene vrste belih krvnih zrnaca (agranulocitoza), uključujući i slučajeve sa smrtnim
ishodom
- smanjenje broja krvnih pločica (trombocitopenija)
Ove reakcije su verovatno imunološki uslovljene. One se mogu javiti čak i ako je lek ranije primenjivan bez
komplikacija. Postoje pojedinačne indicije, po kojima rizik od nastajanja agranulocitoze može biti povećan,
ukoliko se lek primenjuje duže od nedelju dana.
Agranulocitoza se manifestuje visokom temperaturom, groznicom, bolovima u grlu, tegobama pri gutanju kao i
zapaljenjem u predelu usta, nosa,ždrela i genitalnog ili analnog predela. Kod pacijenata koji primaju antibiotike
(lekovi protiv bakterijskih zapaljenja), ovi znaci mogu biti veoma slabo izraženi.
Tipični znaci trombocitopenije (smanjen broj krvnih pločica) su pojačana sklonost ka krvarenju i tačkasta
krvarenja u koži i sluzokoži (petehije).

- astma izazvana anlgeticima (napadi gušenja usled sužavanja najmanjih disajnih puteva)
- ozbiljne promene na velikom delu kože u vidu ljuštenja kože (toksična epidermalna nekroliza), pojave
crvenila i plikova (Stevens-Johnson-ov sindrom)
- akutno pogoršanje funkcije bubrega

Nije poznato :
- anafilaktički šok
- infarkt miokarda u okviru alergijske reakcije (Kounis sindrom)
- anemija sa poremećajem funkcije koštane srži (aplastična anemija)
- smanjenje broja belih i crvenih krvnih zrnaca i krvnih pločica (pancitopenija), uključujući i slučajeve sa
smrtnim ishodom
Znaci pancitopenije i aplastične anemije su: malaksalost, infekcije, uporna groznica, modrice, krvarenje i bledilo.

Izlučivanje bezopasnog produkta metabolizma metamizola (rubazonske kiseline) može prouzrokovati crvenu
prebojenost urina.

Treba obustaviti primenu leka Analgin UNION tablete i odmah se obratiti lekaru ukoliko se jave
neka od sledećih neželjenih dejstava koja mogu imati teške posledice:

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Ako se neka od navedenih neželjenih reakcija odjednom javi ili se burno razvije, odmah potražite lekara, pošto
određena dejstva leka mogu biti opasna po život (npr. teške reakcije preosetljivosti, Stevens-Johnson-ov ili
Lyell-ov sindrom, agranulocitoza, pancitopenija - videti gore).

U takvim slučajevima se lek Analgin UNION tablete nikako ne sme više primenjivati bez nadzora lekara.
Pravovremeno obustavljanje terapije može biti od odlučujućeg značaja za oporavak.

Ako nastupe znaci agranulocitoze, pancitopenije ili trombocitopenije (videti gore), primena leka se obustavlja
odmah i neophodna je kontrola krvne slike (uključujući i leukocitarnu formulu). Ne sme se čekati na rezultate
laboratorijskih analiza, već treba hitno obustaviti primenu leka.

Takođe, lek ne sme da se primenjuje ukoliko se jave znaci bolesti koji mogu ukazivati na moguću
agranulocitozu:

neočekivano pogoršanje opšteg stanja (npr. temperatura, groznica, bolovi u grlu, otežano gutanje);
ako temperatura ne spada ili se stalno vraća;
ako nastanu bolne promene na sluzokoži, naročito u ustima, nosu i ždrelu ili u genitalnom i analnom

predelu.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, ili farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene
reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. KAKO ČUVATI LEK ANALGIN UNION

Čuvati van domašaja dece.

Rok upotrebe

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Rok upotrebe: 30 meseci.
Nemojte koristiti lek posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji.
Rok upotrebe ističe poslednjeg dana navedenog meseca.

Čuvanje

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Lekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da uklonite lekove koji
Vam više nisu potrebni. Ove mere pomažu očuvanju životne sredine.
Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta sadrži lek Analgin UNION

Aktivna supstanca: jedna tableta sadrži 500 mg metamizol-natrijum, monohidrata.

Pomoćne supstance:

Laktoza, monohidrat;
Skrob, kukuruzni;
Natrijum-hidrogenkarbonat;
Talk;
Magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Analgin UNION i sadržaj pakovanja

Izgled tablete: Okrugle tablete, bele do slabo žućkaste boje, sa utisnutom podeonom crtom sa jedne strane.

Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje: PVC/Al blister koji sadrži 10 tableta
Spoljno pakovanje: Složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister (ukupno 10 tableta) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i Proizvođač

Broj rešenja: 515-01-00261-16-001 od 14.10.2016. za lek Analgin UNION, tablete, 10 x (500 mg)

Nosilac dozvole:
UNION – MEDIC D.O.O. NOVI SAD
Arhimandrita Jovana Rajića 2, Novi Sad

Proizvođač:
UNION – MEDIC D.O.O. NOVI SAD
Pančevačka bb, Zrenjanin, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar 2016.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-00261-16-001 od 14.10.2016.