Beloderm 0.5mg/g mast

UPUTSTVO ZA LEK

Beloderm

, 0,5 mg/g, mast

betametazon

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Beloderm i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Beloderm

3.

Kako se primenjuje lek Beloderm

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Beloderm

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Beloderm i čemu je namenjen

Beloderm, mast sadrži aktivnu supstancu betametazondipropionat.

Betametazondipropionat spada u grupu lekova koji se zovu kortikosteroidi za lokalnu primenu. Ovi lekovi se
nanose na površinu kože, kako bi se smanjilo crvenilo i svrab prouzrokovan nekim kožnim oboljenjima.
Beloderm, mast deluje lokalno i dovodi do brzog i održivog odgovora kod ekcema i svih tipova dermatitisa,
uključujući atopijski dermatitis; fotodermatitis; lichen planus, lichen simplex; prurigo nodularis; diskoidni
lupus erythematosus; necrobiosis lipoidica; pretibijalni miksedem; erythrodermia.

Takođe je efikasan i kod stanja koja slabije reaguju, kao što je psorijaza kosmatog dela glave, hronična plak
psorijaza na šakama i stopalima, ali se ne koristi za plak psorijazu široko rasprostranjenu na koži.

Ekcem je oboljenje kože praćeno crvenilom i svrabom. Dermatitis je zapaljenje kože. Psorijaza je bolest
kože koja se manifestuje promenama na koži koje su praćene svrabom, karakterističnim, pečatastim, jasno
ograničenim beličasto-sivkastim ljuspicama koje se razvijaju na laktovima, kolenima, kosmatom delu glave i
drugim delovima tela.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Beloderm

Lek Beloderm ne smete primenjivati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na betametazondipropionat ili na bilo koju od pomoćnih

supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);

kod bilo koje druge bolesti kože, jer je može pogoršati, naročito ako se radi o rozacei (kožna bolest

koja zahvata lice), aknama, dermatitisu (zapaljenje kože) koje zahvata područje oko usta, svrabu u
predelu genitalija (perianalni i genitalni pruritus);

kod tuberkuloze kože i kod većine virusnih infekcija kože, a posebno kod herpes simpleksa,

vakcinije (reakcija posle vakcinacije) i varičele (ovčije boginje);

za lečenje osipa od pelena, gljivičnih ili bakterijskih infekcija kože ako se ne primenjuje

istovremeno sa odgovarajućom terapijom antimikoticima (lekovi za lečenje gljivičnih infekcija) ili
antibioticima (lekovi za lečenje bakterijskih infekcija).

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas, javite se Vašem lekaru.

Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Beloderm, mast. Nemojte da
primenjujete lek Beloderm, mast:

na licu duže od 5 dana;

kod dece, na bilo kom delu njihovog tela, duže od 5 dana;

ispod okluzivnih zavoja;

ukoliko imate psorijazu i kontinuirano primenjujete lek, može doći do generalizacije, pogoršanja

bolesti i sistemske toksičnosti. U tom slučaju lekar će pažljivo pratiti Vaše stanje;

ukoliko dođe do povećane iritacije kože, prekinite lečenje i obratite se Vašem lekaru;

u oko ili u blizini oka.

Neželjena dejstva koja su prijavljena prilikom sistemske primene kortikosteroida (kortikosteroida
primenjenih oralno i parenteralno), uključujući supresiju nadbubrežne žlezde mogu se takođe pojaviti i
prilikom lokalne primene kortikosteroida, posebno kod odojčadi i dece.

Kontaktirajte svog lekara ukoliko Vam se javi zamagljen vid ili drugi poremećaji vida.

Deca
Ukoliko Beloderm, mast primenjujete češće ili više nego što je propisano, to može imati uticaj na neke od
hormona Vašeg deteta. Ovo može da utiče na njihov rast i razvoj.

Ne preporučuje se primena leka bez pažljivog medicinskog nadzora kod dece mlađe od 12 godina.

Drugi lekovi i Beloderm
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.

Nisu poznate interakcije leka Beloderm, mast sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne preporučuje se primena leka Beloderm tokom perioda trudnoće i dojenja, izuzev ako lekar smatra da je
primena neophodna.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije primenljivo.

3. Kako se primenjuje lek Beloderm

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa
Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza za decu i odrasle
Beloderm, mast nanesite u tankom sloju, na obolelu površinu kože i nežno utrljajte jednom do dva puta na
dan (u većini slučajeva dva puta na dan).

Svaki put kada koristite lek Beloderm sledite uputstva iz odeljka „Upozorenje i mere opreza”.

Beloderm, mast je posebno pogodna kod suvih, lihenifikovanih ili ljuspastih lezija, a krem kod vlažnih
promena na koži ili kod promena kod kojih dolazi do sekrecije, ali to ne mora uvek da bude tako striktno.

Primena kod dece
Ne preporučuje se primena leka Beloderm, mast, bez pažljivog medicinskog nadzora, kod dece mlađe od 12
godina.
Ne primenjujte lek Beloderm, mast kod dece duže od 5 dana.
Ne primenjujte lek Beloderm, mast ispod pelena jer omogućavaju da aktivna supstanca lakše prođe kroz
kožu i samim tim možda prouzrokuje neželjena dejstva.

Ako ste primenili više leka Beloderm nego što treba
Ukoliko ste Vi ili neko drugi slučajno progutali mast ne bi trebalo da dođe do bilo kakvih poteškoća. Ipak,
ukoliko ste zabrinuti, obratite se Vašem lekaru.

Ukoliko ste primenjivali mast češće nego što se preporučuje ili na velikim površinama kože, to može
poremetiti lučenje i ravnotežu nekih hormona. Kod dece to može uticati na rast i razvoj. Ako niste sledili
uputstva o doziranju ili savet Vašeg lekara, pa ste koristili mast previše često i/ili predugo, obavestite o tome
Vašeg lekara ili farmaceuta.

Ako ste zaboravili da primenite lek Beloderm
Ukoliko ste zaboravili da primenite Vašu dozu leka u određeno vreme, primenite je čim se setite i nastavite
sa primenom onako kako Vam je Vaš lekar propisao.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Beloderm
Ako ste primenjivali mast tokom dužeg vremenskog perioda i deluje da su se Vaši problemi sa kožom
poboljšali, nemojte naglo da prestanete sa primenom ovog leka. Ponekad, pri naglom prestanku lečenja, koža
može postati crvena i možete da osetite žarenje ili peckanje. Kako biste to izbegli, posavetujte se sa Vašim
lekarom koji će postepeno smanjivati terapiju sve do potpunog prekida.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu..

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Lek Beloderm, mast se obično dobro podnosi i neželjena dejstva su retka, ukoliko se pravilno primenjuje.
Sistemska resorpcija leka može biti povećana ukoliko se primenjuje na velike površine tela ili duži
vremenski period ili se koriste veće količine steroida. U takvim okolnostima potrebno je kontaktirati lekara,
naročito u slučaju odojčadi i dece.

Sledeće neželjene reakcije su prijavljene tokom primene kortikosteroida za lokalnu primenu: osećaj pečenja,
svrab, iritacija, isušivanje kože, zapaljenje korena dlake (folikulitis), prekomerna maljavost (hipertrihoza),
akneiformne erupcije, smanjena pigmentacija kože (hipopigmentacija), dermatitis oko usta, alergijski
kontaktni dermatitis (alergijske reakcije na koži), razmekšavanje (maceracija) kože, sekundarne infekcije,
strije i stvaranje mehurića na koži (miliarija).

Dugotrajna primena bez prekida može da dovede do pojave postepenog istanjenja kože na mestu primene
(lokalne atrofije kože), pojave strija i proširenih kapilara na površini kože (superficijalne vaskularne dilatacije),
posebno na licu.

Zamagljen vid je prijavljen prilikom primene kortikosteroida (nepoznate učestalosti - ne može se proceniti na
osnovu dostupnih podataka).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Beloderm

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Beloderm, mast posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju
nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25

C.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 12 meseci, na temperaturi do 25

C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Beloderm

Aktivna supstanca je betametazondipropionat.

Jedan gram masti sadrži 0,5 mg betametazona (u obliku betametazondipropionata).

Pomoćne supstance su: parafin, beli, meki; parafin, tečni.

Kako izgleda lek Beloderm i sadržaj pakovanja
Bela, poluprovidna, homogena mast.

Unutrašnje pakovanje leka je aluminijumska tuba sa polietilenskim zatvaračem sa navojem.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 tuba sa 15 g masti i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (VOŽDOVAC)
Mosorska 1, Beograd

Proizvođač
BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D.
Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar, 2017.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-00838-17-001 od 26.12.2017.