Bydureon prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom penu

1 оd 12

UPUTSTVO ZA LEK

Bydureon, 2 mg, prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem u
napunjenom injekcionom penu

eksenatid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Bydureon i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Bydureon

3.

Kako se primenjuje lek Bydureon

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Bydureon

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

2 оd 12

1. Šta je lek Bydureon i čemu je namenjen

Lek Bydureon sadrži aktivnu supstancu eksenatid. Lek Bydureon se primenjuje injekcijom i koristi se kako bi
se poboljšala kontrola šećera u krvi kod odraslih osoba sa dijabetes melitusom (šećernom bolešću) tipa 2.

Lek Bydureon koristi se u kombinaciji sa sledećim lekovima za lečenje šećerne bolesti: metforminom,
sulfonilureama i tiazolidinedionima. Vaš lekar Vam je sada propisao lek Bydureon kao dodatni lek koji treba
da pomogne u kontroli šećera u krvi. Nastavite da se pridržavate Vašeg plana ishrane i vežbanja.

Imate šećernu bolest zbog toga što Vaše telo ne stvara dovoljno insulina za kontrolu nivoa šećera u krvi ili
Vaše telo ne može da koristi insulin na odgovarajući način. Aktivna supstanca u leku Bydureon pomaže
Vašem telu da poveća stvaranje insulina kada je nivo šećera u krvi visok.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Bydureon

Lek Bydureon ne smete primenjivati:

Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na eksenatid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljku 6).

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom specijalizovanom za lečenje šećerne
bolesti pre uzimanja leka Bydureon u vezi sa sledećim:

Kada koristite lek Bydureon u kombinaciji sa sulfonilureom, može se javiti nizak nivo šećera u krvi
(hipoglikemija). Redovno proveravajte nivo šećera u krvi. Obratite se svom lekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri specijalizovanoj za lečenje šećerne bolesti ukoliko niste sigurni da li neki drugi
od Vaših lekova sadrži sulfonilureu.

Lek Bydureon ne treba da koristite ukoliko imate šećernu bolest tipa 1 ili dijabetesnu ketoacidozu.

Kako injektovati (ubrizgati) ovaj lek. Lek Bydureon treba ubrizgati pod kožu, a ne u venu ili mišić.

Ukoliko imate ozbiljne probleme sa pražnjenjem želuca (uključujući gastroparezu) ili sa varenjem
hrane, primena ovog leka se ne preporučuje. Aktivna supstanca u ovom leku usporava pražnjenje
želuca tako da hrana sporije prolazi kroz želudac.

Recite svom lekaru ukoliko ste ikada imali zapaljenje gušterače (pankreatitis) (videti odeljak 4).

Ukoliko prebrzo izgubite na telesnoj masi (više od 1,5 kg nedeljno) obratite se svom lekaru zbog
toga što to može uzrokovati probleme poput žučnih kamenaca.

Ukoliko imate teško oboljenje bubrega ili ukoliko ste na dijalizi, jer se primena ovog leka ne
preporučuje. Postoji malo iskustva sa primenom ovog leka kod pacijenata koji imaju probleme sa
bubrezima.

Deca i adolescenti
Nemojte primenjivati ovaj lek kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina, jer nema iskustva sa primenom
ovog leka u ovom uzrastu.

Drugi lekovi i Bydureon
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali bilo koje druge lekove,
posebno:

lekove za lečenje šećerne bolesti tipa 2, poput insulina i drugih lekova koji deluju na isti način
kao lek Bydureon (npr. liraglutid i Byetta [eksenatid sa trenutnim oslobađanjem]), jer se primena
tih lekova sa lekom Bydureon ne preporučuje.

lekove za razređivanje krvi (antikoagulanse), npr. varfarin, jer će Vam biti potrebno dodatno
praćenje promena vrednosti INR-a (parametar razređivanja krvi) tokom početka lečenja ovim
lekom.

3 оd 12

Trudnoća i dojenje

Nije poznato da li ovaj lek može naškoditi nerođenom detetu, zbog toga ne smete uzimati lek Bydureon
tokom trudnoće i najmanje tri meseca pre planirane trudnoće.

Nije poznato da li se eksenatid izlučuje u majčino mleko. Nemojte uzimati ovaj lek tokom dojenja.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Tokom lečenja ovim lekom treba da koristite metode kontracepcije ako postoji mogućnost da zatrudnite.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Ukoliko koristite ovaj lek u kombinaciji sa sulfonilureom, može se javiti nizak nivo šećera u krvi
(hipoglikemija). Hipoglikemija može umanjiti Vašu sposobnost koncentracije. Imajte ovaj mogući
problem na umu u svim situacijama u kojima možete izložiti riziku sebe i druge (npr. vožnja automobila
ili rukovanje mašinama).

Lek Bydureon sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma (23 mg) po dozi, tj. suštinski je ,,bez natrijuma”.

3. Kako se primenjuje lek Bydureon

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar, farmaceut ili medicinska
sestra specijalizovana za lečenje šećerne bolesti. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom,
farmaceutom ili medicinskom sestrom specijalizovanom za lečenje šećerne bolesti.

Ovaj lek treba injektovati (ubrizgati) jednom nedeljno, u bilo koje doba dana, uz obrok ili bez njega.

Ovaj lek se treba primeniti injekcijom pod kožu (supkutanom injekcijom) u području stomaka
(abdomena), natkolenice (butine) ili sa zadnje strane Vaše nadlaktice.

Svake nedelje možete koristiti isto područje Vašeg tela. Budite sigurni da ste odabrali drugo mesto
injekcije u tom području.

Redovno proveravajte nivo glukoze u krvi, to je naročito važno ukoliko takođe uzimate sulfonilureu.

Za ubrizgavanje leka Bydureon pratite ,,Uputstvo za korisnika” koje je priloženo u kutiji

Pre prve primene Vaš lekar ili medicinska sestra specijalizovana za lečenje šećerne bolesti Vas moraju
naučiti kako da ubrizgate ovaj lek.

Pre nego što počnete, proverite da li je tečnost u penu bistra i bez vidljivih čestica. Nakon mešanja
tečnosti sa praškom, koristite suspenziju samo ukoliko je mešavina bele do beličaste boje i zamućena.
Ukoliko uočite nakupljeni suvi prašak na bočnim stranama ili dnu pena, lek NIJE dobro promešan.
Snažno protresite sve dok ne bude dobro promešano.

Lek Bydureon treba ubrizgati odmah nakon mešanja praška sa rastvaračem.

Za svaku injekciju koristite novi pen. Nakon primene, pen treba odložiti na bezbedan način, sa
pričvršćenom iglom, kako su Vas obučili Vaš lekar ili medicinska sestra specijalizovana za lečenje
šećerne bolesti.

4 оd 12

Ako ste primenili više leka Bydureon nego što treba

Ako ste primenili više ovog leka nego što ste trebali, može Vam biti potrebno lečenje. Previše ovog leka
može prouzrokovati mučninu, povraćanje, vrtoglavicu ili simptome niskog nivoa šećera u krvi (videti
odeljak 4).

Ako ste zaboravili da primenite lek Bydureon

Možete odabrati dan na koji ćete ubrizgati injekciju leka Bydureon. Ukoliko propustite dozu, treba da je
ubrizgate čim to bude praktično izvodljivo. Sledeću injekciju možete ponovo primeniti na odabrani dan
za primenu leka. Međutim, samo jedna injekcija može biti primenjena tokom perioda od 24 sata. Takođe,
možete promeniti odabrani dan za primenu leka. Nemojte primeniti dve injekcije tokom istog dana.

Ako niste sigurni da li ste primenili celokupnu doza leka Bydureon

Ako niste sigurni da li ste primenili celu dozu, nemojte injektovati dodatnu dozu ovog leka, već je
primenite sledeće nedelje kako je planirano.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Bydureon

Ukoliko mislite da treba da prestanete da primenjujete lek Bydureon, prvo se obratite svom lekaru.
Ukoliko prestanete da primenjujete lek Bydureon to može uticati na nivo šećera u krvi.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri specijalizovanoj za lečenje šećerne bolesti.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ozbiljne neželjene rakcije (anafilaksa) retko su zabeležene (mogu se javiti kod najviše 1 na 1000
pacijenata koji uzimaju lek).

Odmah se javite svom lekaru ukoliko primetite simptome kao što su:

Oticanje lica, jezika ili grla (angioedem)

Preosetljivost (osip, svrab i brzo oticanje tkiva vrata, lica, usta ili grla)

Otežano gutanje

Koprivnjača i otežano disanje

Slučajevi zapaljenja gušterače (pankreatitis) zabeleženi su kod pacijenata koji su primali ovaj lek
(nepoznata učestalost). Pankreatitis može biti ozbiljno medicinsko stanje koje može ugroziti život.

Recite svom lekaru ukoliko ste ikada imali pankreatitis, žučne kamence, probleme sa

alkoholizmom ili veoma visoke trigliceride. Ova zdravstvena stanja mogu povećati rizik od
dobijanja pankreatitisa, ili ponovnog dobijanja pankreatitisa, nezavisno od toga da li uzumate
ovaj lek.

PRESTANITE sa primenom ovog leka i odmah se obratite svom lekaru ukoliko imate jak i

neprekidan bol u želucu, sa povraćanjem ili bez njega, zbog toga što možete imati zapaljenje
gušterače (pankreatitis).

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

mučnina (mučnina je najčešća u početku lečenja ovim lekom, ali se smanjuje tokom vremena kod

većine pacijenata)

proliv

hipoglikemija

5 оd 12

Kada se ovaj lek koristi sa lekom koji sadrži sulfonilureu, mogu se javiti epizode niskog nivoa šećera u
krvi (hipoglikemija, obično blaga do umerena). Može biti potrebno smanjenje doze leka koji sadrži
sulfonilureu tokom lečenja ovim lekom. Znaci i simptomi niskog nivoa šećera u krvi mogu biti
glavobolja, pospanost, slabost, vrtoglavica, zbunjenost, razdražljivost, glad, ubrzani rad srca, znojenje i
nervoza. Vaš lekar će Vam reći kako da regulišete nizak nivo šećera u krvi.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

vrtoglavica

glavobolja

povraćanje

gubitak energije i snage

umor

zatvor

bol u predelu želuca

nadimanje

otežano varenje

flatulencija (gasovi)

gorušica

smanjen apetit

Ovaj lek može smanjiti Vaš apetit, količinu hrane koju jedete i Vašu telesnu masu.
Ukoliko prebrzo izgubite na telesnoj masi (više od 1,5 kg nedeljno) obratite se svom lekaru zbog toga što
to može uzrokovati probleme poput žučnih kamenaca.

reakcije na mestu primene injekcije

Ukoliko imate reakciju na mestu primene injekcije (crvenilo, osip ili svrab), možda ćete želeti da
zatražite od svog lekara nešto za ublažavanje tih znakova i simptoma. Možete videti ili osetiti malu
kvržicu ispod kože nakon injekcije; trebala bi da nestane u roku od 4 do 8 nedelja. Ne treba da prekidate
Vašu terapiju.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

smanjenje funkcije bubrega

dehidratacija, ponekad sa smanjenjem funkcije bubrega

opstrukcija creva (blokada creva)

podrigivanje

neobičan ukus u ustima

pojačano znojenje

gubitak kose

pospanost

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

nervoza

Pored ovih, prijavljena su druga neželjena dejstva (nepoznate učestalosti, ne može se proceniti na
osnovu dostupnih podataka).

promene u INR (parametar razređenja krvi) zabeležene su kada je lek primenjen zajedno sa

varfarinom

reakcije na koži na mestu primene injekcije nakon davanja injekcije eksenatida. One uključuju:

nastanak šupljine ispunjene gnojem (apsces) i otečeno ili crveno područje kože koje je na dodir
vrelo i osetljivo (celulitis).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili
farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.

6 оd 12

Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Bydureon

Čuvati van vidokruga i domašaja dece!

Ne smete koristiti lek Bydureon posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do”. Datum
isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati u frižideru (na temperaturi od 2 ºC do 8 ºC). Ne zamrzavati.
Penovi se pre primene mogu čuvati do 4 nedelje na temperaturi do 30 ºC.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Odbacite svaki Bydureon pen koji je bio zamrznut.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Bydureon

Aktivna supstanca je eksenatid. Jedan napunjeni injekcioni pen sadrži 2 mg eksenatida. Nakon

rekonstitucije, jedan napunjeni injekcioni pen oslobađa dozu od 2 mg u 0,65 mL.

Pomoćne supstance su:

U prašku: poli (D,L-laktid-ko-glikolid) i saharoza.

U rastvaraču: karboksimetilceluloza-natrijum, natrijum-hlorid, polisorbat 20, natrijum-

dihidrogenfosfat monohidrat, natrijum-hidrogenfosfat, heptahidrat, voda za injekcije i
natrijum-hidroksid (za podešavanje pH).

Kako izgleda lek Bydureon i sadržaj pakovanja

Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom
penu.

Prašak: beli do skoro beli prašak.
Rastvarač: bistar, bezbojan do svetložute ili svetlosmeđe boje, praktično bez vidljivih čestica.

Napunjen injekcioni pen sa dve komore sadrži eksenatid prašak (2 mg) i rastvarač (0,65 mL) u ulošku od
stakla tipa I, koji je na jednom kraju zatvoren čepom od hlorobutil gume i aluminijumskim zaštitnim
zatvaračem, a na drugom kraju je zatvoren klipom od hlorobutil gume. Dve komore su razdvojene
drugim klipom od hlorobutil gume.
Sa svakim napunjenim injekcionim penom isporučuje se jedna igla. Svaka kutija sadrži i jednu rezervnu
iglu. Mogu se koristiti samo igle isporučene sa napunjenim injekcionim penom.

Lek Bydureon dostupan je u pakovanju od 4 jednodozna napunjena injekciona pena.

Nosilac dozvole i Proizvođač

Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD

7 оd 12

Bulevar Vojvode Mišića 15, Beograd

Proizvođač
ASTRAZENECA UK LIMITED
Silk Road Business Park, Macclesfield, Velika Britanija

SWORDS LABORATORIES T/A LAWRENCE LABORATORIES
Unit 12 Distribution Centre, Shannon Industrial Estate, Shannon, Co. Clare, Irska

Napomena
Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju mora da označi onog proizvođača koji je odgovoran za
puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Jul, 2017.

Režim izdavanja leka:
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:
515-01-00900-16-001 od 31.07.2017.

8 оd 12

UPUTSTVO ZA KORISNIKA

Pre upotrebe pažljivo pročitajte ova uputstva

Bydureon, 2 mg, prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim
oslobađanjem u napunjenom injekcionom penu

Kako koristiti Bydureon napunjeni injekcioni pen

Prozorčić za mešanje

Prugasta nalepnica

Dugme

Zatvarač Igla

Vrh pena

Prozorčić

za proveru

Zelena nalepnica

Narandžasta nalepnica

Pre nego što upotrebite pen, preporučuje se da Vas o pravilnoj upotrebi pena obuči zdravstveni
radnik.

Ovaj lek se ne preporučuje slepim i slabovidim osobama osim ako za njegovo injektovanje
(ubrizgavanje) nemaju pomoć druge za to obučene osobe.

1. korak: Pripremite pen

Pustite da se pen ugreje. Izvadite jedan pen iz
frižidera i ostavite ga na sobnoj temperaturi
najmanje 15 minuta. NE SMETE upotrebiti pen
kojme je istekao rok upotrebe.
Dok se pen greje, operite ruke.

Otvorite pakovanje povlačenjem jezička. Zatim
izvadite pen i iglu. Pen i iglu NE SMETE
upotrebiti ako im je bilo koji deo oštećen ili
nedostaje.

Pregledajte rastvor unutar prozorčića za
proveru. Mora biti bistar i ne sme sadržati
čestice. Mehurići vazduha u rastvoru normalna
su pojava.

Odlepite papirni poklopac sa zatvarača igle.

PRIČEKAJTE

15

minuta

9 оd 12

Pričvrstite iglu na pen tako što ćete je pritisnuti i
čvrsto naviti na vrh pena. NEMOJTE još skinuti
zatvarač igle.

2. korak: Izmešajte dozu

Pomešajte

lek.

Držeći pen uspravno sa

zatvaračem igle na vrhu, polako okrećite dugme
u smeru suprotnom od kazaljke na satu.
STANITE kad začujete klik, a zelena nalepnica
nestane.

Držite uspravno

KLIK!

Snažno lupkajte penom da pomešate lek.
Uhvatite pen za onaj kraj na kojem se nalazi
narandžasta nalepnica i snažno lupkajte njome
o dlan. OKRENITE pen nakon svakih nekoliko
udaraca, ali NEMOJTE pritom okretati dugme.
Čvrsto lupkajte napunjenim penom sve dok ne
dobijete jednolično

mutnu

suspenziju

bez

grudvica. Možda ćete morati lupnuti 80 puta ili
više.

80 puta ili više

Pregledajte suspenziju. Usmerite pen prema svetlu i pogledajte kroz obe strane
prozorčića za mešanje. Rastvor NE SME sadržati GRUDVICE i mora biti jednoliko mutna.

Nije promešana

Grudvice, nejednoličan

rastvor

Pomešana

NEMA grudvica, jednolično mutan

rastvor

Da biste primili celu dozu, lek mora biti dobro pomešan.

Ako nije dobro pomešan, lupkajte dalje i snažnije.

STOP

NE SMETE nastaviti ako rastvor nije dobro pomešan

10 оd 12

Da biste primili celu dozu, lek mora biti dobro pomešan. Ako nije dobro pomešan, lupkajte dalje i
snažnije. Normalno je da u rastvoru vidite mehuriće vazduha i oni Vam neće naškoditi.

Uporedite obe strane prozorčića za mešanje sa fotografijama u nastavku tako što ćete pen
položiti uz papir. Obratite pažnju na dno. Ako ne vidite grudvice, lek je spreman za injektovanje.

Ovde

pregledajte

svoj pen

Nastavite lupkati

Spremno za injekciju

3. korak: Injektujte (ubrizgajte) dozu

VAŽNO Nakon što dobro pomešate lek, morate odmah injektovati dozu. Ne možete ga ostaviti
za kasniju primenu.

Odaberite mesto za injektovanje u predelu
trbuha, butina ili zadnje strane nadlaktice.
Svake nedelje možete injektovati u isti deo
tela, ali odaberite različito mesto za
injektovanje na tom području.
Nežno očistite predeo
sapunom i vodom ili alkoholnim tupferom .

Okrenite dugme da biste oslobodili dugme
za injektovanje. Držeći pen uspravno sa
zatvaračem igle na vrhu, okrećite u smeru
suprotnom od kazaljke na satu sve dok
narandžasta nalepnica ne nestane i dok se ne
oslobodi dugme za injektovanje. NEMOJTE
još pritisnuti dugme za injektovanje.

Skinite zatvarač igle tako što ćete ga povući
ravno sa igle. NEMOJTE ga okretati. Možda
ćete videti nekoliko kapi rastvora na igli ili u
zatvaraču.

Injektujte lek. Ubodite iglu u kožu
(potkožno). Palcem pritiskajte dugme za
injektovanje sve dok ne čujete klik. Držite ga
tako 10 sekundi kako biste bili sigurni da ste
primili celu dozu.

Držite
uspravno

POVUCI

PRITISNI I

DRŽI

10

sekundi

Dugme za
injektovanje

11 оd 12

Propisno odložite pen sa pričvršćenom iglom u
neprobojan kontejner. NEMOJTE pokušati da
vratite zatvarač niti ponovo da upotrebite iglu.

Česta pitanja i odgovori

1.

Kako ću znati da je lek dobro pomešan?

Lek je dobro pomešan kada rastvor izgleda mutno kroz obe strane prozorčića. U rastvoru ne
sme biti vidljivih grudvica. Možda ćete bolje videti kroz prozorčić ako pen usmerite prema
svetlosti. Ako vidite grudvicu bilo koje veličine, nastavite čvrsto lupkati penom o dlan dok se
lek ne pomeša.

2.

Imam poteškoća sa mešanjem doze. Što da učinim?

Nemojte zaboraviti da pen morate izvaditi iz frižidera najmanje 15 minuta pre pripreme
doze. To će omogućiti da se pen zagreje na sobnu temperaturu. Lakše ćete pomešati lek
ako je pen zagrejan na sobnu temperaturu.

Pripazite da pen držite za onaj deo na kojem se nalaze dugme i narandžasta nalepnica. To će
Vam omogućiti da čvršće uhvatite pen i da snažnije njome lupate o dlan.

Možda će pomoći i ako obema stranama prozorčića za mešanje lupkate o dlan. Ako vidite
bilo kakve grudvice, nastavite lupkati.

3.

Nakon što pomešam lek, koliko dugo mogu čekati pre nego što ga injektujem?

Dozu morate injektovati odmah nakon mešanja. Ako dozu ne injektujete odmah, u penu se
mogu stvoriti sitne grudvice leka pa možda nećete primiti celokupnu dozu.

4.

Spreman sam da injektujem dozu. Šta treba uraditi ako u penu vidim mehuriće vazduha?

Normalno je da u penu budu mehurići vazduha. Lek se injektuje pod kožu (supkutano). Kod te
vrste injekcije mehurići vazduka neće Vam naškoditi niti će uticati na dozu.

5.

Šta treba da uradim ako ne mogu da pritisnem dugme za injektovanje do kraja kada

pokušam injektovati dozu?

Proverite jeste li do kraja navili iglu na pen. Takođe proverite jeste li okrenuli dugme do kraja,
je li narandžasta nalepnica nestala i da li se pojavilo dugme za injektovanje.

Ako ni tada ne možete pritisnuti dugme do kraja, to bi moglo značiti da je igla zapušena.
Izvadite iglu iz kože i zamenite je rezervnom iglom koja se nalazi u kutiji. Ponovo pogledajte
uputstva za pričvršćivanje igle. Zatim odaberite drugo mesto za injektovanje i završite
primenu.

Ako ni tada ne možete pritisnuti dugme do kraja, izvadite iglu iz kože. Pen sa još uvek
pričvršćenom iglom odložite u neprobojan kontejner.

6.

Kako da znam da li je injektovana celokupna doza?

Kako biste bili sigurni da ste injektovali celokupnu dozu, palcem pritiskajte dugme za injektovanje
sve dok ne čujete klik. Nakon što čujete klik, zadržite iglu u koži još 10 sekundi. To je dovoljno
vremena da sav lek iz pena uđe pod kožu.

7.

Kako odložiti Bydureon pen?

Potreban Vam je neprobojan kontejner koji je dovoljno veliki za odlaganje celog pena sa
pričvršćenom upotrebljenom iglom. Kontejner svakako mora imati poklopac. Možete upotrebiti
kontejner za opasan biološki otpad, neki drugi kontejner od tvrde plastike ili metalni kontejner.
Kontejner nije uključen u pakovanje.

Pitajte farmaceuta kako sigurno odložiti kontejner sa upotrebljenim penom i iglama.
Kontejner se ne sme baciti u kućni otpad.