Cavinton 5mg tableta

tableta; 5mg; blister, 2x25kom

Supstance:
vinpocetin

Vrsta leka	Humani lekovi
ATC:	N06BX18
Način izdavanja leka	R
EAN	5997001312964
JKL	1106655

Broj rešenja: 515-01-01957-14-001 od 25.02.2015. za lek Cavinton®, tablete, 50 x (5mg)
Ovo Uputstvo za lek je korigovano u skladu sa Rešenjem o ispravci broj: 515-14-00323-2017-8-003 od 07.09.2017.

UPUTSTVO ZA LEK

Cavinton

tableta, 5 mg

Pakovanje: blister, 2 x 25 tableta

Proizvođač: Gedeon Richter Plc.

Adresa: Gyömrői út 19-21, Budimpešta, Mađarska

Podnosilac zahteva: Predstavništvo Richter Gedeon Nyrt.

Adresa: Vladimira Popovića 6, 11070 Beograd, Srbija.

Cavinton

, 5mg, tableta

vinpocetin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da koristite ovaj lek.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije

navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Cavinton i čemu je namenjen
2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Cavinton
3. Kako se upotrebljava lek Cavinton
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lek Cavinton
6. Dodatne informacije

1. ŠTA JE LEK CAVINTON I ČEMU JE NAMENJEN

Cavinton je lek koji se koristi za ublažavanje psihičkih ili neuroloških simptoma izazvanih poremećajem
moždane cirkulacije, kao i za ublažavanje oboljenja oka koja u osnovi imaju vaskularne poremećaje (promene
na krvnim sudovima).

2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK CAVINTON

Lek Cavinton ne smete koristiti:

Ukoliko ste alergični na aktivnu supstancu ili na bilo koju pomoćnu supstancu ovog leka, navedenu u

odeljku 6.

Ukoliko ste trudni ili dojite.

Primena kod dece je kontraindikovana.

Kada uzimate lek Cavinton posebno vodite računa:

Kod određenih oboljenja srca, Cavinton može da se primeni samo nakon individualne procene pacijenta od
strane lekara.

Primena drugih lekova

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate lek, skoro ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koji
lek (alfa-metil-DOPA, neki antikoagulans (lek koji sprečava zgrušavanje krvi) ili antiaritmik (lek za regulisanje
poremećaja u ritmu rada srca)).

Uzimanje leka Cavinton sa hranom ili pićima

Tablete uzimati posle jela.

Primena leka Cavinton u periodu trudnoće i dojenja

Ovaj lek je kontraindikovan u periodu trudnoće i dojenja.

Uticaj leka Cavinton na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama

Dozvoljeno je upravljanje motornim vozilima i mašinama u periodu lečenja lekom Cavinton osim ukoliko lekar
ne savetuje drugačije.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Cavinton

U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Svaka tableta leka Cavinton sadrži 140 mg laktoze, monohidrat (mlečni šećer).

3. KAKO SE UPOTREBLJAVA LEK CAVINTON

Uvek uzimajte ovaj lek tačno po uputstvu Vašeg lekara ili farmaceuta . Ukoliko niste sigurni, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu.
Ukoliko Vaš lekar ne propiše drugačije, uobičajena dnevna doza je 3 puta po jedna ili dve tablete leka Cavinton.

Nije potrebno prilagođavanje doze kod pacijenata sa oboljenjima bubrega ili jetre.
Tablete uzimati posle jela.

Ukoliko mislite da ovaj lek suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam, obratite se lekaru ili farmaceutu

Ako ste uzeli više leka Cavinton nego što je trebalo

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Cavinton nego što bi trebalo, odmah se obratite Vašem lekaru ili se javite u
hitnu službu najbliže zdravstvene ustanove.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Cavinton

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu jer time stvarate rizik od predoziranja. Uzmite
Vašu sledeću dozu u uobičajeno vreme.

4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA

Kao i svi drugi lekovi, ovaj lek može da izazove neželjena dejstva, iako ih ne dobiju svi koji ga koriste.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): Povišenje
nivoa holesterola u krvi, glavobolja, vrtoglavica, sniženje krvnog pritiska, nelagodnost u trbuhu, suva usta,
mučnina,

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): Smanjenje broja
belih krvnih zrnaca i krvnih pločica, smanjenje apetita, anoreksija, šećerna bolest, nesanica, uznemirenost,
nesvestica, poremećaj čula ukusa, pospanost, gubitak pamćenja (amnezija), ukočenost, otok optičkog diska
(papiloedem), poremećaj sluha, zujanje u ušima (tinitus), bol iza grudne kosti, poremećaj srčanog ritma (ubrzan
ili usporen srčani rad), naleti crvenila, zapaljenje vena uzrokovano ugruškom (tromboflebitis), bol u trbuhu,
zatvor, proliv, povraćanje, problemi sa varenjem, crvenilo kože, povećano znojenje, svrab, koprivnjača, osip,
malaksalost, osećaj vrućine, promene u enzimima jetre, povišenje triglicerida (masti) u krvi, povišen krvni
pritisak.

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): anemija,
aglutinacija crvenih krvnih zrnaca, preosetljivost, euforija, depresija, drhtavica, grčevi, crvenilo vežnjače,
poremećaj rada srca, iznenadne promene u vrednostima krvnog pritiska, otežano gutanje, zapaljenje sluznice
usta, zapaljenje kože, nelagodnost u grudima, sniženje temperature, povećanje telesne mase, povećanje/sniženje
broja belih krvnih zrnaca, sniženje broja crvenih krvnih zrnaca, skraćenje trombinskog vremena.

Ukoliko dobijete bilo kakva neželjena dejstva, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo
uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da
prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Website:www.alims.gov.rs
E-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. KAKO ČUVATI LEK CAVINTON

Čuvati van domašaja i vidokruga dece.

Rok upotrebe
5 godina.
Ne upotrebljavajte ovaj lek posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju. Rok upotrebe se odnosi na
poslednji dan naznačenog meseca.

Čuvanje

Čuvajte lek u originalnom pakovanju.
Lekove ne treba bacati u kanalizaciju, niti u kućni otpad. Pitajte svog farmaceuta kako da uklonite lekove koji
vam više nisu potrebni.Ove mere pomažu očuvanju životne sredine.

6. DODATNE INFORMACIJE

Šta sadrži lek Cavinton

Svaka tableta sadrži 5 mg vinpocetina.

Ostali sastojci su: silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijum-stearat; talk; skrob, kukuruzni; laktoza,

monohidrat.

Kako izgleda lek Cavinton i sadržaj pakovanja

Tablete, bele do skoro bele boje, u obliku diska, ravnih površina, zasečenih ivica, bez mirisa, prečnika oko 9 mm
sa utisnutom oznakom “CAVINTON” na jednoj strani.

U složivoj kartonskoj kutiji leka Cavinton se nalaze 2 PVC/aluminijumska blistera sa po 25 tableta.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole: Predstavništvo Richter Gedeon Nyrt., Vladimira Popovića 6, 11070 Beograd, Srbija.
Proizvođač: Richter Gedeon Plc., H-1103 Budimpešta., Gyömrői út 19-21, Mađarska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar 2014.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-01957-14-001 od 25.02.2015.

Cavinton®

Proizvođač: GEDEON RICHTER PLC - Mađarska
Broj dozvole: 515-01-01957-14-001
Vlasnik dozvole: PREDSTAVNIŠTVO RICHTER GEDEON NYRT
Dozvola vredi do: 02.03.2020