Co-Prenessa 8mg+2.5mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Co-Prenessa

, 8 mg/2,5 mg, tablete

perindopril/indapamid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Co-Prenessa i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Co-Prenessa

3.

Kako se uzima lek Co-Prenessa

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Co-Prenessa

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Co-Prenessa i čemu je namenjen

Lek Co-Prenessa je kombinacija dve aktivne supstance: perindoprila i indapamida. Radi se o
antihipertenzivnom leku, koji se koristi u terapiji povišenog krvnog pritiska (hipertenziji).
Lek Co-Prenessa jačine 8 mg/2,5 mg je indikovan kod pacijenata koji već dobijaju odvojene tablete
perindoprila od 8 mg i indapamida od 2,5 mg. Ovi pacijenti mogu umesto toga da uzmu jednu tabletu leka
Co-Prenessa od 8 mg/2,5 mg koja sadrži obe aktivne supstance.

Perindopril pripada grupi lekova koji se nazivaju inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE
inhibitori). ACE inhibitori deluju tako što šire krvne sudove, čime se srcu olakšava da pumpa krv kroz njih.

Indapamid je diuretik. Diuretici povećavaju količinu urina koju stvaraju bubrezi. Međutim, indapamid je
različit od ostalih diuretika, zato što dovodi do samo malog povećanja količine stvorenog urina.

Svaka od aktivnih supstanci smanjuje krvni pritisak, a obe komponente zajedno kontrolišu Vaš krvni
pritisak.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Co-Prenessa

Lek Co-Prenessa ne smete uzimati:
-

ako ste alergični (preosetljivi) na perindopril ili bilo koji drugi ACE inhibitor, indapamid ili bilo koji
drugi sulfonamid, ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedenih u odeljku 6);

ako ste imali simptome kao što su zviždanje u grudima, oticanje lica ili jezika, izrazit svrab ili teški
osip po koži, pri prethodnoj primeni ACE inhibitora, ili ako ste Vi ili neko iz Vaše porodice imao ove
simptome u bilo kojim drugim okolnostima (stanje koje se zove angioedem);

ako imate šećernu bolest (dijabetes) ili oštećenu funkciju bubrega ili uzimate lek za sniženje krvnog
pritiska koji sadrži aliskiren;

ako imate teško oboljenje jetre ili bolujete od stanja koje se zove hepatička encefalopatija
(degenerativno oboljenje mozga);

ako imate oboljenje bubrega ili ste na dijalizi;

ako imate nisku koncentraciju kalijuma u krvi;

ako se sumnja ili je potvrđeno da imate dekompezovanu srčanu insuficijenciju (karakteristični
simptomi su značajno zadržavanje vode u organizmu, otežano disanje)

ako ste u drugom ili trećem trimestru trudnoće (takođe je bolje izbegavati primenu leka Co-Prenessa u
ranoj trudnoći – videti odeljak "Trudnoća i dojenje");

ako dojite;

Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Co-Prenessa:
-

ako imate stenozu aorte (suženje glavnog krvnog suda koji vodi krv iz srca) ili hipertrofičnu
kardiomiopatiju (oboljenje srčanog mišića) ili stenozu bubrežne arterije (suženje krvnog suda koji
snabdeva bubreg krvlju),

ako imate srčanu slabost ili bilo koji drugi problem sa srcem;

ako imate problema sa bubrezima;

ako imate problema sa jetrom;

ako ste oboleli od kolagenske bolesti (oboljenje kože) kao što je sistemski eritemski lupus ili
skleroderma;

ako imate aterosklerozu (otvrdnjavanje arterija),

ako ste oboleli od hiperparatireoidizma (previše aktivne paratireoidne žlezde),

ako ste oboleli od gihta,

ako imate šećernu bolest,

ako ste na režimu ishrane sa ograničenim unosom soli ili koristite zamene za so koje sadrže kalijum,

ako ste na terapiji litijumom ili diureticima koji štede kalijum (spironolakton, triamteren) ili
suplementima kalijuma, pošto njihovu upotrebu sa lekom Co-Prenessa treba izbegavati (videti odeljak
"Drugi lekovi i lek Co-Prenessa"),

ako ste starije životne dobi,

ako ste imali reakcije fotosenzitivnosti,

ako imate tešku alergijsku reakciju sa oticanjem lica, usana, usta, jezika ili grla, koja može
prouzrokovati otežano gutanje ili disanje (angioedem). Ovo se može dogoditi u bilo koje vreme tokom
terapije. Ukoliko se kod Vas razviju ovi simptomi, prestanite sa uzimanjem leka i odmah se obratite
lekaru.

ako uzimate bilo koji od sledećih lekova za terapiju povišenog krvnog pritiska:

blokatore receptora angiotenzina II (takođe poznati kao sartani, na primer valsartan,

telmisartan, irbesartan), posebno ako imate probleme sa bubrezima povezane sa šećernom
bolešću.

aliskiren.

Vaš lekar može kontrolisati funkciju Vaših bubrega, krvni pritisak i koncentraciju elektrolita u krvi
(npr. kalijuma) u redovnim intervalima.
Takođe pogledajte informacije pod naslovom "Lek Co-Prenessa ne smete uzimati",

ako ste pripadnik crne rase, možete imati povećan rizik za nastanak angioedema i ovaj lek može biti
manje efektivan u smanjenju Vašeg krvnog pritiska u odnosu na pripadnike ostalih rasa,

ako ste pacijent na hemodijalizi membranama visoke propustljivosti,

ako uzimate neki od sledećih lekova, povećan je rizik od nastanka angioedema:

racekadotril (koristi se u terapiji dijareje),

sirolimus, everolimus, temsirolimus i druge lekove koji pripadaju grupi zvanoj mTor
inhibitori (koriste se za sprečavanje odbacivanja presađenih organa).

Angioedem
Andioedem (teška alergijska reakcija koja uključuje oticanje lica, usana, jezika ili grla, sa otežanim gutanjem
ili disanjem) zabeležena je kod pacijenata koji su bili na terapiji ACE inhibitorima, uključujući i lek
Co-Prenessa. Ovo se može dogoditi u bilo kom trenutku terapije. Ukoliko se kod Vas razviju ovi simptomi,
prestanite sa uzimanjem leka Co-Prenessa i odmah se obratite svom lekaru. Videti takođe odeljak 4.

Morate reći svom lekaru ako mislite da ste trudni ili biste mogli zatrudneti. Primena leka Co-Prenessa se ne
preporučuje u ranoj trudnoći, i ovaj lek se ne sme uzimati ukoliko ste trudni više od 3 meseca, jer može
dovesti do ozbiljnog oštećenja ploda, kada se primenjuje u tom periodu (videti odeljak "Trudnoća i dojenje").

Kada uzimate lek Co-Prenessa, potrebno je da obavestite Vašeg lekara ili medicinsko osoblje i u sledećim
slučajevima:
-

ako treba da se podvrgnete anesteziji i/ili hirurškoj intervenciji,

ako ste u poslednje vreme imali proliv ili povraćanje, ili ako ste dehidrirali,

ako treba da se podvrgnete dijalizi ili LDL aferezi (uklanjanje holesterola iz krvi putem aparata),

ako treba da se podvrgnete tretmanu desenzitizacije, kako bi se smanjila alergijska reakcija na ubod
pčele ili ose,

ako treba da se podvrgnete medicinskim testovima koji zahtevaju primenu jodnih kontrastnih
sredstava (supstance koje omogućavaju vidljivost organa, poput bubrega ili želuca, na rendgenskom
snimku).

ako imate smetnje sa vidom ili bol u jednom ili oba oka tokom uzimanja leka Co-Prenessa. Ovo mogu
biti znaci da se kod Vas razvio glaukom, povišeni očni pritisak. Potrebno je da prestanete sa
uzimanjem leka Co-Prenessa i potražite medicinsku pomoć.

Sportisti treba da znaju da ovaj lek sadrži aktivnu supstancu (indapamid), koja može dati pozitivnu reakciju
na doping testu.

Deca i adolescenti
Lek Co-Prenessa ne treba davati deci i adolescentima.

Drugi lekovi i lek Co-Prenessa
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.

Treba izbegavati primenu leka Co-Prenessa sa:
-

litijumom (koristi se u terapiji manije ili depresije),

aliskirenom (lek koji se koristi u terapiji hipertenzije), ukoliko nemate dijabetes melitus ili probleme
sa bubrezima,

diureticima koji štede kalijum (npr. triamteren, amilorid), kalijumovim solima,

estramustinom (lek koji se koristi u terapiji karcinoma),

drugim lekovima koji se koriste u terapiji povišenog krvnog pritiska: inhibitori angiotenzin-
konvertujućeg enzima i blokatorima receptora angiotenzina.

Na terapiju lekom Co-Prenessa mogu uticati dejstva drugih lekova. Vaš lekar će možda morati da Vam
promeni dozu leka i/ili preduzme druge mere opreza. Obavestite Vašeg lekara ako uzimate neki od sledećih
lekova, jer može biti neophodan dodatni oprez:
-

drugi lekovi koji se koriste u terapiji povišenog krvnog pritiska, uključujući blokatore receptora
angiotenzina II ili aliskiren (videti odeljke "Lek Co-Prenessa ne smete uzimati" i "Upozorenja i mere
opreza") ili diuretici (lekovi koji povećavaju količinu urina koju stvaraju bubrezi),

lekovi koji štede kalijum, a koriste se u terapiji srčane slabosti: eplerenon i spironolakton, u dozama od
12,5 mg do 50 mg dnevno,

lekove koji se najčešće koriste u terapiji proliva (racekadotril) ili za sprečavanje odbacivanja
presađenih organa (sirolimus, everolimus, temsirolimus i drugi lekovi koji pripadaju grupi lekova koji
se nazivaju mTor inhibitori). Videti odeljak "Upozorenja i mere opreza",

anestetici,

jodna kontrastna sredstva,

moksifloksacin, sparfloksacin (antibiotici: lekovi koji se koriste u terapiji infekcija),

metadon (lek koji se koristi u terapiji bolesti zavisnosti)

prokainamid (lek koji se koristi u terapiji poremećaja srčanog ritma),

alopurinol (lek koji se koristi u terapiji gihta),

mizolastin, terfenadin ili astemizol (antihistaminici za terapiju polenske kijavice ili alergije),

kortikosteroidi koji se koriste u terapiji različitih stanja kao što su teška astma ili reumatoidni artritis,

imunosupresivi, lekovi koji se koriste u terapiji autoimunskih oboljenja ili nakon transplantacije, kako
bi se sprečilo odbacivanje organa (npr. cikolosporin, takrolimus)

ertitomicin koji se daje u obliku injekcija (antibiotik),

halofantrin (lek koji se koristi u terapiji nekih oblika malarije),

pentamidin (lek koji se koristi u terapiji pneumonije - zapaljenja pluća),

zlato koje se daje u obliku injekcije (koristi se u terapiji reumatoidnog poliartritisa),

vinkamin (koristi se u terapiji simptomatskih kognitivnih poremećaja kod starije populacije,
uključujući gubitak pamćenja),

bepridil (lek koji se koristi u terapiji angine pektoris),

sultoprid (lek koji se koristi u terapiji psihoza),

lekovi koji se koriste kod problema sa srčanim ritmom (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid, amjodaron,
sotalol),

cisaprid, difemanil (lek koji se koristi u terapiji problema za želucem i probavom),

digoksin ili drugi srčani glikozidi (koriste se u terapiji problema sa srcem),

baklofen (lek koji se koristi u terapiji mišićne ukočenosti, koja se javlja kod oboljenja kao što je
multipla skleroza),

lekovi koji se koriste u terapiji dijabetesa (šećerne bolesti) kao što su metformin, insulin ili gliptini,

kalcijum, uključujući i suplemente kalcijuma,

stimulantni laksativi (npr. sena),

nesteroidni antiinflamatorni lekovi (npr. ibuprofen) ili velike doze salicilata (npr. acetilsalicilna
kiselina),

amfotericin B u obliku injekcije (lek koji se koristi u terapiji teških gljivičnih infekcija),

lekovi koji se koriste u terapiji psihičkih oboljenja, kao što su depresija, anksioznost, shizofrenija...
[npr. triciklični antidepresivi, neuroleptici (kao što su amisulprid, sulprid, sultoprid, tiaprid,
haloperidol, droperidol)],

tetrakosaktid (lek koji se koristi u terapiji Kronove bolesti),

trimetoprim (lek koji se koristi u terapiji bakterijskih infekcija),

vazodilatatori, uključujući nitrate (lekovi koji deluju tako što šire krvne sudove),

heparin (lek koji se koristi protiv zgrušavanja krvi),

lekovi koji se koriste u terapiji niskog krvnog pritiska, stanja šoka ili astme (npr. efedrin, noradrenalin
ili adrenalin).

Uzimanje leka Co-Prenessa sa hranom i pićima
Lek Co-Prenessa uzimajte pre doručka. Progutajte tabletu sa čašom vode.

Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća
Morate obavestiti Vašeg lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću. Lekar će Vam savetovati da prestanete
sa uzimanjem leka Co-Prenessa pre nego što zatrudnite ili čim saznate da ste trudni i daće Vam drugu
terapiju umesto leka Co-Prenessa. Primena leka Co-Prenessa se ne preporučuje u ranoj trudnoći.
Lek Co-Prenessa se ne sme uzimati nakon 3. meseca trudnoće, jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda
kada se uzima nakon trećeg meseca trudnoće.

Dojenje
Lek Co-Prenessa ne smeju da koriste majke koje doje, i Vaš lekar Vam može promeniti terapiju ukoliko
želite da dojite, pogotovo ukoliko imate novorođenče ili je Vaša beba prevremeno rođena.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Co-Prenessa obično ne utiče na budnost, ali kod pojedinih pacijenta se mogu javiti različite reakcije kao
što su vrtoglavica ili slabost kao posledica sniženja krvnog pritiska. Ukoliko se to dogodi, Vaša sposobnost
upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama može biti smanjena.

Lek Co-Prenessa sadrži laktozu
Lek Co-Prenessa sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre
upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Co-Prenessa

Uvek uzimajte lek Co-Prenessa tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste
sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, poželjno ujutru pre doručka. Progutajte tabletu sa čašom vode.

Ako ste uzeli više leka Co-Prenessa nego što treba
Ako ste uzeli više tableta nego što Vam je propisano, odmah se javite Vašem lekaru ili pomoć potražite u
najbližoj bolnici. U slučajevima predoziranja, najčešća reakcija je sniženje krvnog pritiska.
Ukoliko dođe do izrazito niskog krvnog pritiska (povezan sa mučninom, povraćanjem, grčevima,
vrtoglavica, pospanošću, zbunjenošću, promenama u količini urina koga stvaraju bubrezi), može Vam
pomoći da legnete i podignete noge.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Co-Prenessa
Važno je da uzimate lek svakog dana u uobičajeno vreme, jer to terapiju čini efektivnijom. Ali, ukoliko ste
zaboravili da uzmete lek Co-Prenessa, sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu!

Ako naglo prestanete da uzimate lek Co-Prenessa
Terapija povišenog krvnog pritiska je obično doživotna, pa pre obustave primene ovog leka treba da
porazgovarate sa Vašim lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Prestanite sa primenom leka i odmah se obratite lekaru, ukoliko primetite neko od sledećih neželjenih
dejstava koja mogu biti ozbiljna:

Teška vrtoglavica ili nesvestica, usled niskog krvnog pritiska (Često – može da se javi kod najviše 1
na 10 pacijenata koji uzimaju lek),

Bronhospazam: stezanje u grudima, šištanje pri disanju i kratak dah (Povremeno - može da se javi kod
najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek),

Oticanje lica, usana, usta, jezika ili grla, otežano disanje (angioedem) (videti odeljak 2 "Upozorenja i
mere opreza"), (Povremeno - može da se javi kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek),

Teške reakcije na koži, uključujući multiformni eritem (osip na koži koji često počinje crvenim
pečatima na licu, rukama ili nogama, koji svrbe) ili intenzivan osip na koži, koprivnjača, crvenilo po
koži čitavog tela, težak svrab, pojava plikova, perutanje i oticanje kože, zapaljenje membrane
sluzokože (Stevens-Johnson-ov sindrom) ili druge alergijske reakcije (Veoma retko - može da se javi
kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)

Kardiovaskularni poremećaji: nepravilan srčani ritam, angina pektoris (bol u grudima, vilici i leđima,
izazvan fizičkim naporom), srčani udar (Veoma retko - može da se javi kod najviše 1 na 10000
pacijenata koji uzimaju lek),

Slabost u rukama ili nogama, ili poteškoće sa govorom, koji mogu biti znak mogućeg moždanog udara
(Veoma retko - može da se javi kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek),

Zapaljenje pankreasa koje može prouzrokovati težak bol u stomaku i leđima, praćen opštim lošim
stanjem (Veoma retko - može da se javi kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek),

Žuta prebojenost kože ili očiju (žutica), koja može biti znak hepatitisa (Veoma retko - može da se javi
kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek),

Životno-ugrožavajući nepravilan srčani ritam (Nepoznato - učestalost se ne može proceniti na osnovu
dostupnih podataka),

Oboljenje mozga uzrokovane bolešću jetre (hepatička encefalopatija) (Nepoznato - učestalost se ne
može proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Neželjena dejstva, navedena prema učestalosti,mogu biti sledeća:

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
-

kožne reakcije kod osoba sa predispozicijom za alergijske i asmatične reakcije, glavobolja,
vrtoglavica, nesvestica, trnjenje i bockanje u nogama, poremećaji vida, tinitus (zujanje u ušima),
kašalj, nedostatak daha (dispnea), stomačne tegobe (mučnina, povraćanje, bol u stomaku, poremećaji
ukusa, gorušica ili poremećaji varenja, proliv, zatvor), alergijske reakcije (osip po koži, svrab), grčevi
mišića, osećaj umora.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
-

poremećaji raspoloženja, poremećaj spavanja, urtikarija (koprivnjača), purpura (crvene tačkice po
koži), grozdovi mehurića (plikovi) na koži, problemi sa bubrezima, impotencija, znojenje, povećan
broj eozinofila (vrsta belih krvnih zrnaca), promene laboratorijskih parametara: povećana
koncentracija kalijuma u krvi, koja se povlači nakon prestanka primene leka, smanjena koncentracija
natrijuma u krvi, izrazita pospanost, nesvestica, osećaj lupanja srca (palpitacije), tahikardija (ubrzan
srčani ritam), hipoglikemija (veoma niska koncentracija šećera u krvi) kod pacijenata koji boluju od
šećerne bolesti, vaskulitis (zapaljenje zidova krvnih sudova), suvoća usta, reakcije fotosenzitivnosti
(povećana osetljivost kože na sunce), artralgija (bol u zglobovima), mialgija (bol u mišićima), bol u
grudima, slabost, periferni edemi, povišena telesna temperatura, povećana koncentracija uree u krvi,
povećana koncentracija kreatinina u krvi, padovi.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
-

pogoršanje psorijaze, promene u laboratorijskim parametrima: povećane vrednosti enzima jetre,
povećana koncentracija bilirubina u serumu, umor.

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
-

konfuzija (zbunjenost), eozinofilna pneumonija (redak oblik zapaljenja pluća), rinitis (zapušen nos ili
curenje iz nosa), teška slabost bubrega, promene u vrednostima krvne slike kao što je smanjen broja
belih i crvenih krvnih zrnaca, smanjena koncentracija hemoglobina, smanjen broj trombocita,
povećana koncentracija kalcijuma u krvi, poremećaj funkcije jetre.

Nepoznata (učestalost se ne može proceniti na osnovu raspoloživih podataka):

abnormalni EKG, promene u laboratorijskim parametrima: smanjena koncentracija kalijuma u krvi,
povećana koncentracija mokraćne kiseline i šećera u krvi, kratkovidost (miopija), zamućen vid,
oštećenje vida. Ukoliko bolujete od sistemskog eritemskog lupusa (tip kolagenske bolesti), može
doći do pogoršanja ovog oboljenja.

Mogu se javiti i poremećaji krvi, bubrega, jetre ili pankreasa, kao i promene u laboratorijskim

testovima (testovima iz krvi).

Vaš lekar može zahtevati da se urade analize krvi, kako bi se pratilo Vaše stanje.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website:

www.alims.gov.rs

e-mail:

nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Co-Prenessa

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Co-Prenessa posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon
"Važi do:". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Co-Prenessa
-

Aktivne supstance su: perindopril terc-butilamin i indapamid.
Jedna tableta sadrži 8 mg perindopril terc-butilamina (što odgovara 6,68 mg perindoprila) i 2,5 mg
indapamida.

Pomoćne supstance su: celuloza, mikrokristalna; laktoza, monohidrat; natrijum-hidrogenkarbonat;
silicijum-dioksid, koloidni, hidratisani; magnezijum-stearat; kalcijum-hlorid, heksahidrat i
krospovidon.

Kako izgleda lek Co-Prenessa i sadržaj pakovanja
Okrugle, blago bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje, sa podeonom linijom na jednoj strani.
Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je blister (OPA/Al/PVC//Al) sa 10 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija sa 3 blistera od po 10 tableta (ukupno 30 tableta) i
Uputstvom za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD,
Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd

Proizvođač:
KRKA D.D., NOVO MESTO,
Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Maj, 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-01846-17-001 od 14.05.2018.