Dutrys 0.5mg kapsula, meka

UPUTSTVO ZA LEK

Dutrys

; kapsule, meke; 0,5 mg

dutasterid

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Dutrys i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Dutrys

3.

Kako se uzima lek Dutrys

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Dutrys

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Dutrys i čemu je namenjen

Lek Dutrys se koristi za lečenje uvećane prostate kod muškaraca (benigna hiperplazija prostate) –
nekancerozno uvećanje prostate, prouzrokovano prekomernim lučenjem hormona koji se naziva
dihidrotestosteron.

Aktivna supstanca je dutasterid. Lek Dutrys pripada grupi lekova koji se nazivaju inhibitori 5-alfa reduktaze.

Uvećanje prostate može dovesti do urinarnih problema, kao što je otežano proticanje urina i potreba za
čestim mokrenjem. Takođe, uvećanje prostate može uzrokovati sporiji i slabiji protok urina. Ukoliko se ne
leči, postoji rizik od nastanka potpune blokade urinarnog protoka i nemogućnosti mokrenja (akutna urinarna
retencija). Navedeno stanje zahteva hitan medicinski tretman. U pojedinim situacijama neophodan je
hirurški zahvat kako bi se uklonila prostata ili redukovala veličina prostate.
Lek Dutrys smanjuje produkciju dihidrotestosterona, što pomaže u smanjenju veličine prostate i ublažava
simptome. Na taj način se umanjuje rizik od nastanka akutne urinarne retencije i potrebe za hirurškim
zahvatom.

Lek Dutrys se takođe može primenjivati sa tamsulosinom (lekom koji se koristi za lečenje simptoma uvećane
prostate).

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Dutrys

Lek Dutrys ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na dutasterid, ostale inhibitore 5-alfa reduktaze, soju, kikiriki ili

na neku od pomoćnih supstanci leka Dutrys (navedene u odeljku 6);

ukoliko imate teško oboljenje jetre.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas.

Lek Dutrys je namenjen isključivo za primenu kod muškaraca. Ne sme se primenjivati kod žena, dece i
adolescenata.

Upozorenja i mere opreza

U pojedinim kliničkim ispitivanjima, kod većeg broja pacijenata koji su istovremeno primenjivali

dutasterid i lek iz grupe alfa-blokatora, kao što je tamsulosin, zabeležena je češća pojava srčane
insuficijencije u odnosu na pacijente koji su primenjivali samo dutasterid ili samo neki od alfa-
blokatora. Srčana insuficijencija predstavlja stanje u kome srce ne pumpa dovoljnu količinu krvi
kroz telo.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate problema sa jetrom. Ukoliko ste imali neko oboljenje jetre,

možda će biti potrebno da obavite dodatna ispitivanja tokom primene leka Dutrys.

Žene, deca i adolescenti ne smeju doći u kontakt sa oštećenim kapsulama leka Dutrys, s obzirom na

to da se aktivna supstanca može resorbovati preko kože. Ukoliko dođe do kontakta sa oštećenom
kapsulom, odmah operite sapunom i vodom predeo kože koji je došao u kontakt sa sadržajem
kapsule.

Savetuje se upotreba kondoma tokom seksualnog odnosa. Dutasterid je pronađen u spermi

muškaraca koji su bili na terapiji tim lekom. Ukoliko je Vaša partnerka u drugom stanju ili postoji
mogućnost da je u drugom stanju, neophodno je da izbegava kontakt sa spermom, jer dutasterid
može uticati na normalan razvoj bebe muškog pola. Dokazano je da dutasterid smanjuje broj
spermatozoida, zapreminu sperme i pokretljivost spermatozoida. Navedene pojave mogu umanjiti
Vašu plodnost.

Lek Dutrys može uticati na nivo PSA (prostata specifičnog antigena) u krvi, koji se pod određenim

okolnostima koristi za otkrivanje karcinoma prostate. Vaš lekar treba da bude upoznat sa navedenim

efektom leka, s obzirom na to da i dalje može koristiti navedeni test za otkrivanje karcinoma
prostate. Ukoliko se ispituje nivo PSA u Vašoj krvi obavestite Vašeg lekara da upotrebljavate lek
Dutrys. Pacijenti koji uzimaju lek Dutrys treba redovno da proveravaju vrednosti PSA u krvi.

U kliničkim studijama u kojima su učestvovali muškarci sa povećanim rizikom od pojave karcinoma

prostate, pacijenti koji su primali dutasterid su češće imali ozbiljan oblik kancera prostate nego
pacijenti koji nisu primali ovaj lek. Nije razjašnjen uticaj primene dutasterida na pojavu ozbiljnog
oblika kancera prostate.

Lek Dutrys može izazvati povećanu osetljivost i uvećanje dojki. Ako ovi simptomi postanu

zabrinjavajući, ako primetite pojavu kvržica ili curenja (iscedak) iz bradavice, treba da obavestite
lekara o ovim promenama, jer one mogu biti znak ozbiljnog poremećaja, kao što je rak dojke.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko imate pitanja vezana za upotrebu leka Dutrys.

Drugi lekovi i lek Dutrys

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.

Pojedini lekovi mogu stupiti u interakciju sa lekom Dutrys i povećati rizik od pojave neželjenih dejstava. U
pomenute lekove spadaju:

verapamil ili diltiazem (lekovi koji se koriste u terapiji povišenog krvnog pritiska)

ritonavir ili indinavir (lekovi koji se koriste u terapiji HIV infekcije)

itrakonazol ili ketokonazol (lekovi koji se koriste u terapiji gljivičnih infekcija)

nefazodon (antidepresiv)

alfa-blokatori (lekovi koji se koriste u terapiji uvećane prostate ili u terapiji povišenog krvnog pritiska)

Obavestite Vašeg lekara ukoliko primenjujete neki od navedenih lekova. Može biti potrebno smanjenje doze
leka Dutrys koju koristite.

Uzimanje leka Dutrys sa hranom, pićima i alkoholom

Lek Dutrys se može uzimati uz obrok ili nezavisno od njega.

Trudnoća i dojenje

Žene koje su u drugom stanju (ili postoji mogućnost da su u drugom stanju) ne smeju doći u kontakt
sa oštećenom kapsulom. Dutrys se resorbuje preko kože i može uticati na normalan razvoj bebe muškog
pola. Savetuje se poseban oprez tokom prvih 16 nedelja trudnoće.

Savetuje se upotreba kondoma tokom seksualnog odnosa. Dutasterid je pronađen u spermi muškaraca
koji su bili na terapiji tim lekom. Ukoliko je Vaša partnerka u drugom stanju ili postoji mogućnost za to,
neophodno je da izbegava kontakt sa spermom.

Dokazano je da dutasterid smanjuje broj spermatozoida, zapreminu sperme i pokretljivost spermatozoida.
Navedeno može umanjiti Vašu plodnost.

Potražite savet Vašeg lekara ukoliko je žena koja je u drugom stanju došla u kontakt sa dutasteridom.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Malo je verovatno da primena leka Dutrys utiče na Vašu sposobnost da upravljate motornim vozilom i
rukujete mašinama.

Lek Dutrys sadrži sojin lecitin
Ukoliko ste alergični na kikiriki ili soju (kikirikijevo ili sojino ulje), ne smete koristiti ovaj lek (videti odeljak
Lek Dutrys ne smete koristiti).

3. Kako se uzima lek Dutrys

Lek Dutrys uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Nepravilna primena leka može
uticati na poremećaj vrednosti PSA u krvi. Ukoliko niste sigurni, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Doziranje leka Dutrys

Uobičajena doza je jedna kapsula, meka (0,5 mg) leka jednom dnevno. Kapsulu progutati celu, sa

vodom. Nemojte žvakati ili otvarati kapsulu. Kontakt sa sadržajem kapsule može dovesti do nastanka rana u
ustima i grlu.

Lek Dutrys se koristi za dugotrajnu terapiju. Kod pojedinih muškaraca vrlo brzo dolazi do poboljšanja

simptoma. Međutim, kod drugih će biti potrebna primena leka tokom perioda od 6 meseci ili duže kako bi
došlo do poboljšanja simptoma. Koristite lek Dutrys onoliko dugo koliko Vam je Vaš lekar preporučio.

Ako ste uzeli više leka Dutrys nego što treba

Odmah obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko ste uzeli veću dozu leka Dutrys nego što je trebalo.

Ako ste zaboravili da uzmete Dutrys

Nemojte uzimati dodatne kapsule leka, kako bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ukoliko zaboravite da uzmete dozu leka Dutrys, sledeću dozu leka uzmite u uobičajeno vreme.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Dutrys

Ne prekidajte sa primenom leka Dutrys bez saveta lekara.
Može biti potrebno 6 meseci ili više da se efekti terapije ispolje.

Ukoliko imate dodatnih pitanja u vezi sa primenom leka Dutrys, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Alergijske reakcije
Znaci alergijske reakcije uključuju:

osip na koži (koji može biti praćen svrabom)

koprivnjaču (koja podseća na osip nakon žarenja koprivom)

lokalizovani otok

oticanje očnih kapaka, usana, jezika, i grla koje uzrokuje teškoće pri disanju i gutanju (angioedem).

Ukoliko se kod Vas javi neki od navedenih simptoma odmah se obratite Vašem lekaru i prekinite
upotrebu leka Dutrys.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

impotencija (nemogućnost da se postigne ili održi erekcija), koja može potrajati i nakon prestanka
uzimanja leka Dutrys

smanjenje libida (smanjenje seksualne želje ili smanjeni seksualni nagon), koje može potrajati i nakon
prestanka uzimanja leka Dutrys

problemi sa ejakulacijom, koji mogu potrajati i nakon prestanka uzimanja leka Dutrys

uvećanje ili bolna osetljivost dojki (ginekomastija)

vrtoglavica pri istovremenoj upotrebi sa tamsulosinom.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

srčana insuficijencija (srčana slabost; mogu se pojaviti simptomi kao što su kratak dah, izražen umor i
otok u zglobovima i nogama)

smanjena ili pojačana maljavost tela i rasta kose.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka):

depresivno raspoloženje

bol i oticanje testisa.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije
možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Dutrys

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Dutrys posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi
do“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek čuvati na temperturi do 30 °C u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Dutrys

Dutrys 0,5 mg, kapsule, meke:
Jedna kapsula, meka sadrži: 0,5 mg dutasterida.

Pomoćne supstance:
Sadržaj kapsule: propilenglikol monokaprilat (tip II); butilhidroksitoluen (E321).
Sastav omotača kapsule: želatin; glicerol; titan-dioksid (E171).
Ostale supstance: trigliceridi srednje dužine lanaca; lecitin (soja).

Kako izgleda lek Dutrys i sadržaj pakovanja

Duguljaste, meke, želatinske kapsule svetlo žute boje (dimenzija oko 16,5 x 6,5 mm), ispunjene bezbojnom
tečnošću.

Unutrašnje pakovanje je providan blister (PVC/PE/PVDC//Al) koji sadrži 10 kapsula, mekih.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 3 blistera (ukupno 30 kapsula, mekih) i Uputstvo
za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd

Proizvođač:
LABORATORIOS LEON FARMA, S.A. - C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, Villaquilambre,
Leon, Španija

KRKA D.D., NOVO MESTO - Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija

Napomena: štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača
koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog
proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar, 2017.

Režim izdavanja leka:

Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-04012-16-001 od 06.09.2017.