Elocom 0.1% krem

UPUTSTVO ZA LEK

Elocom

, 0,1%, krem

INN:mometazon

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceut ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.

U ovom uputstvu pročitaćete:

1.

Šta je lek Elocom i čemu je namenjen

2.

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Elocom

3.

Kako se primenjuje lek Elocom

4.

Moguća neželjena dejstva

5.

Kako čuvati lek Elocom

6.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Elocom i čemu je namenjen

Elocom, krem pripada grupi lekova koji se nazivaju topikalni kortikosteroidi. Svrstava se u jake
kortikosteroide. Ovi lekovi se nanose na površinu kože kako bi se umanjilo crvenilo i svrab koji su izazvani
određenim problemima sa kožom.

Kod odraslih i dece Elocom, krem se koristi kako bi se umanjilo crvenilo i svrab koji su izazvani određenim
problemima sa kožom koji se nazivaju psorijaza ili dermatitis.

Psorijaza je kožno oboljenje u kome na laktovima, kolenima, kosmatom delu glave i drugim delovima tela
nastaju ružičasti pečati praćeni svrabom i perutanjem. Dermatitis je stanje izazvano reakcijom kože na
spoljašnje agense, na primer deterdžente, što izaziva crvenilo i svrab kože.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek Elocom

Lek Elocom ne smete primenjivati:

ako ste alergični (preosetljivi) na mometazonfuroat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

(naveden u odeljku 6), ili na druge slične lekove.

ako imate druge probleme sa kožom, pošto primena leka Elocom može dovesti do njihovog

pogoršanja, naročito ako su u pitanju:

rosacea (stanje koje se javlja na koži lica)

akne

atrofija kože (istanjivanje kože)

dermatitis oko usta

genitalni svrab

osip ispod pelena

plikovi od virusa herpes simpleks

ovčije boginje

herpes zoster

bradavice

koža sa ulceracijama (čirevima)

rane

ostale infekcije kože

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko niste sigurni.

Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek Elocom:

ukoliko Vam koža postane nadražena ili osetljiva nakon primene Elocom krema, prestanite da ga

koristite i obavestite Vašeg lekara.

Drugi lekovi i Elocom
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete, donedavno ste primenjivali ili ćete možda
primenjivati bilo koje druge lekove.

Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, posavetujte se sa Vašim lekarom pre
nego što počnete da koristite Elocom, krem.

3. Kako se primenjuje lek Elocom

Uvek primenjujte Elocom, krem tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste
sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Primena kod dece
Elocom, krem se ne preporučuje kod dece mlađe od 2 godine.

Koliko treba primeniti
Obično kod odraslih i dece uzrasta 2 godine i iznad, tanak sloj Elocom krema treba nežno utrljati na oboleli
deo kože jednom dnevno.

Pre primene leka Elocom
Obavezno pratite sledeća uputstva prilikom primene leka Elocom:

Ne primenjujte krem na Vašem licu duže od 5 dana.

Ne primenjujte krem na bilo kom delu tela Vašeg deteta duže od 5 dana.

Ne nanosite krem ispod pelena Vašeg deteta, jer ovo može olakšati prodor aktivne supstance kroz

kožu i potencijalno izazvati pojedina neželjena dejstva.

Proverite sa Vašim lekarom pre stavljanja zavoja ili gipsa na lečeni deo kože. Tretirani deo kože lica,

kao i bilo koji tretirani deo tela Vašeg deteta ne treba prekrivati zavojem ili gipsom.

Ne primenjujte veliku količinu krema na velikoj površini kože tokom dugog vremenskog perioda (na

primer svaki dan tokom više nedelja ili meseci).

Ne primenjujte krem u ili oko Vaših očiju, uključujući očne kapke.

Ako ste primenili više leka Elocom nego što treba
Ukoliko ste Vi ili neko drugi greškom progutali krem, ne bi trebalo da imate bilo kakvih problema. Ipak,
ukoliko ste zabrinuti, posetite Vašeg lekara.
Ukoliko ste upotrebili Elocom krem češće nego što je trebalo, ili na velikoj površini tela, to može da utiče na
status nekih od Vaših hormona.
Kod dece, ovo može uticati na njihov rast i razvoj.
Obratite se Vašem lekaru ukoliko niste koristili krem na način kako Vam je rečenoi koristili ste ga češće i̸ili
tokom dužeg vremenskog perioda.

Ako ste zaboravili da primenite lek Elocom
Ukoliko ste zaboravili da upotrebite Elocom krem u pravo vreme, upotrebite ga čim se setite, a onda
nastavite prema propisanom režimu primene.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Elocom
Ukoliko ste koristili Elocom krem tokom dužeg perioda, i došlo je do poboljšanja Vaših problema sa kožom,
ne prekidajte naglo sa lečenjem. Ukoliko naglo prekinete sa primenom leka, možda ćete uočiti da Vam je
koža postala crvena i da se javio osećaj peckanja i žarenja. Kako biste izbegli ovo, obratite se Vašem lekaru,
pošto će Vam on postepeno smanjivati učestalost primene krema sve do prestanka lečenja.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Kod nekolicine pacijenata mogu se javiti neka od sledećih neželjenih dejstva nakon primene Elocom krema:

alergijske reakcije na koži

bakterijske i sekundarne infekcije kože

akne

zapaljenje i/ili infekcija folikula dlake

istanjivanje kože

crveni belezi sa pratećom ospom od vrućine

obezbojavanje kože

osećaj žarenja

osećaj probadanja

svrab

osećaj peckanja

preterana maljavost

omekšavanje kože i strije

Druga neželjena dejstva koja se mogu javiti sa topikalnim kortikosteroida su: suva koža, iritacija kože,
dermatitis, dermatitis oko usta i širenje malih krvnih sudova.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

5. Kako čuvati lek Elocom

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Elocom posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon ˶Važi
do:̋. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek čuvati na temperaturi do 25°C.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 28 dana, na temperaturi do 25°C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Elocom

Jedan gram Elocom krema sadrži 1 mg mometazonfuroata.

Pomoćne supstance: vosak, beli; parafin beli, meki; heksilenglikol; hidrogenizovani fosfatidilholin; titan-

dioksid; aluminijum-oktenilsukcinat skrob; fosforna kiselina za podešavanje pH; voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Elocom i sadržaj pakovanja
Izgled: homogen, gladak krem, bele do skoro bele boje, bez prisustva stranih čestica.
Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba sa 15g krema.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 aluminijumska tuba i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
Omladinskih brigada 90a/1400, Beograd-Novi Beograd

Proizvođač:
SCHERING-PLOUGH LABO NV,
Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Belgija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Oktobar, 2017.

Režim izdavanja leka:
Lek se može izdavati samo uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:
515-01-00047-17-002 od 27.10.2017.